羊踯躅嫩茎腋芽丛生芽诱导和高效植株再生

为了筛选最适于羊踯躅腋芽丛生芽诱导和生根的培养基,以其新生嫩茎段为外植体,采用均匀设计法进行了快繁实验。结果表明:最适于羊踯躅嫩茎段腋芽丛生芽的诱导培养基为1/2 DR+2ip4.40 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1+GA32.50 mg.L-1,其诱导率为99.8%;生根培养基为1/4 DR+ZT 0.06 mg.L-1+NAA0.02mg.L-1,其生根率达99.0%。快繁实验结果还表明,每段茎节增殖数平均达5倍以上,培养周期为28 d。在此基础上,文中建立了羊踯躅腋芽丛生和高效植株再生体系,该体系可应用于羊踯躅的工厂化育苗之中。     

宽叶杜香的高效植株再生

本研究以宽叶杜香新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响宽叶杜香嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合宽叶杜香嫩茎段生根的培养基为:1/4DR+IAA0.01mg/L+IBA0.01mg/L+NAA0.01mg/L,生根率达99.9%。在生根培养基中添加赤霉素GA32.30mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达7以上,植株再生率为99.5%。再生植株的炼苗栽培成活率达98.8%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以应用于宽叶杜香工厂化育苗。     

长白山深山蔷薇高效植株的再生

本研究以深山蔷薇新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响深山蔷薇嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合深山蔷薇嫩茎段生根的培养基为:1/2DR+IAA0.06mg/L+NAA0.01mg/L,生根率达99.4%。在生根培养基中添加赤霉素GA31.30mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在27d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5,植株再生率为96.0%。再生植株的炼苗栽培成活率达98.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以应用于深山蔷薇工厂化育苗。     

笃斯越桔离体培养及植株再生体系的建立

以笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75 mg·L-1 +IAA0.10 mg·L-1,诱导率为99%;生根培养基:MS(改良)+IAA 1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1,生根率达98%;以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25 d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上,快繁培养基:MS(改良)+IAA 0.50～1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1+GA3 0.20 mg·L-1.建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系.     

月季植株再生过程中的影响因素

对近20年月季植株再生过程中的影响因素进行了较为系统的总结,重点介绍了植物生长调节剂、外植体、培养基和培养环境等对月季再生的影响,为建立高效的月季再生体系奠定了理论基础。     

竹子愈伤组织培养与植株再生

一、概况:竹子为我国南方最重要的经济植物,它以其种类繁多,分布广泛而著称于世。关于竹子组织培养研究,在国外仅印度、泰国等少数国家开展,其培养方法基本属于促进节芽萌生的微繁殖体系。在我国,关于竹子组培尚未见有报导,特别是通过愈伤组织培养从中产生具胚性细胞分化成再生植株,这对于目前正在进行的竹子单细胞液体悬浮培养以及进而分离具高活力原生质体等方面研究都具有极其重要的参考价值。     

芦苇植株再生体系优化

在前人工作基础上利用禾本科芦苇成熟种子为外植体建立了植株再生体系。芦苇成熟种子经2%洗涤灵溶液洗涤,70%乙醇处理30s,20%＂84＂消毒液处理25min后接种到MS＋4%蔗糖（pH 5.5）的种子萌发培养基中培养,种子萌发率为62%。萌发种子继代至MS＋1mg/L 6-BA＋0.1mg/L 2,4-D＋0.5mg/LNAA＋4%蔗糖（pH 5.5）培养基进行不定芽诱导,不定芽发生率为95%。无根丛生芽继代到不定根诱导培养基1/2MS＋0.5mg/L IBA＋0.5mg/L NAA＋4%蔗糖（pH 5.5）,不定根发生率为90%。     

油茶组织培养与植株再生研究进展

综述了近年来油茶组织培养的研究现状,从外植体、培养基、植物激素与其他添加物等方面,总结了影响油茶植株再生体系的各种因素,并提出了油茶组织培养与植株再生过程中存在的问题,为油茶植株再生体系的建立提供参考。     

龟背竹培养和植株再生及其应用前景

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)。材料类别:顶芽和侧芽。培养条件:芽的萌动和伸长培养基:①MS+PBA5mg/l(单位下同)+IAA1+卡那霉素50。丛生芽诱导培养基:②MS+PBA20+IAA2。继代增殖培养基:③MS+PBA5+IAA0.5。生根和壮苗培养基:④     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

赤桉组织培养和植株再生

赤桉腋芽、幼苗的顶芽、下胚轴,在MS培养基中添加BA0.05—1.5mg/L(单位下同)和2.4—D0.5—2.0均可诱导产生愈伤组织.且在MS+BA0.5+2.4—D1.0或1.5中愈伤组织诱导率为最高,幼苗顶芽诱导率为100％,腋芽为90％左右,幼苗下胚轴80％左右.将增殖20d左右的愈伤组织,转移到MS+BA0.5—2.0+IBA0.1—1.0中,即可产生丛生芽,在MS+BA1.0+IBA0.1或0.5中芽分化率为最高,以枝条腋芽和幼苗顶芽形成的愈伤组织的芽分化率较高,可达86.7％～92％,每块愈伤组织可形成80个左右的芽,多者可达250多个芽.待芽长到3cm左右高时,切成带一个腋芽切段转入1/2MS+IBA0.01或1/2MS+ABT1.0+IBA0.01中,即可生根,根的诱导率可达62％.     

乌桕的组织培养及植株再生研究

以乌桕当年萌发的新梢上的芽为外植体,建立了乌桕的组织培养和再生体系。作者研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对乌桕初代培养、增殖和生根的影响。结果表明:①初代培养以WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳培养基。②在增殖培养中以WPM+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L效果最好,其增殖系数达7.8。③生根培养以WPM+NAA0.05mg/L效果最好,其生根率100%。生根苗移栽时其成活率达85%。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20％“84”消毒液处理20min,接种于MS＋4％蔗糖（pH5．5）培养基中培养5d,萌发率为92％,褐化率为8％,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS＋lmg／16-BA＋1mg／12,4-D＋0．5mg／lNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,光照条件下愈伤组织诱导率为86％,黑暗条件下愈伤组织诱导率64％。荻愈伤组织在Ms＋1IYlg,L6-BA＋0．1mg／L2,4-D＋0．5mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）进行不定芽诱导,不定芽发生率为91％。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1／2MS＋0．25mg／LIBA＋0．25mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92％。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95％。     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。     

红椿的组织培养与植株再生

对红椿优株带芽茎段进行组织培养及植株再生的研究结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞(Hg Cl2)8 min为红椿最佳外植体消毒处理方案。4~5月份是红椿茎段采集的最适合季节,腋芽诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适增殖配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。     

虎舌红的组织培养和植株再生

１植物名称虎舌红ArdisiamamillataHance犤１犦。２材料类别成年植株的茎段。３培养条件①MS＋６－BA３mg·L－１（单位下同）＋IBA１；②MS＋６－BA２＋IBA０．５；③MS＋６－BA１＋IBA０．２；④MS；⑤MS＋IBA０．５；⑥MS＋IBA１．０；⑦１／２MS。上述培养基①～⑥加蔗糖３０g·L－１，⑦加蔗糖２０g·L－１。各种培养基pH５．８，加６．５％的琼脂粉固化，培养温度２５℃～２８℃，每天光照１２～１３h，光照强度１５００～２０００Lx犤２犦。４生长与分化情况１）无菌材料的获得从母株上采集当年抽出的新枝，去叶片…     

食用仙人掌离体培养再生植株

以食用仙人掌来邦塔（Milpa alta)茎片切块为外植体，接种于含6－BA2.5mg/L,NAA0.5mg/L,糖30g/L，琼脂粉3.2g／L的MS培养基上，50天诱导产生5－6个粗壮，生长正常的芽，在含有IBA1mg/L的1／2MS培养基上，小芽生长12天开始出现根点，20天后根系长至0.3-0.5cm，生根率达100％，移截于经0.5%用醛溶液消毒的至石，山土，珍珠岩混合基质里，成活率80％，生长健壮。     

两色茉莉花蕾组织培养再生植株

两色茉莉花蕾组织培养再生植株及华，李瑞先张海新（河北省林科所０５００６１）（河北林校０５００６１）两色茉莉（ＢｒｕｎｆｅｌｓｉａＬａｔｉｆｏｌｉａＢｅｎｔｈ）又名鸳鸯茉莉，属常绿矮灌水，原产美洲。花单朵或几朵簇生，花初为浅紫或浅红色，后变为白色，有浓...     

木本植物再生植株生根的研究进展

木本植物再生植株生根是组织培养植株再生体系建设和快繁技术的瓶颈。笔者从植物生长调节剂、内源激素、植物生长势、酚类化合物、多胺、金属元素、基因转化及其它因素等8个方面综合论述了木本植物再生植株生根的影响因素,并通过多年的林业经验,总结再生植株生根率提高的主要因素,为实现木本植物再生植株生根的工厂化繁育和乡土树种快速繁育提供借鉴。