贵州省桑属（Morus）植物染色体倍数性的研究

本文运用酶解去壁低渗法,对贵州省桑属植物种质资源材料27份进行了染色体倍数性研究。结果如下:1.二倍体(2n=2x=28)5个。2.三倍体(2n=3x=42)1个。3.六倍体(2n=6x=84)21个。丰富了桑属植物染色体研究内容,为桑树遗传育种提供了理论和实践依据。     

河北省的优良桑树品种

河北省栽培桑可分叶用、条叶兼用、果用、杈用和材用五种类型。下面分别介绍其中几种优良桑树品种。(一)叶用桑叶大,专以叶饲蚕。具有丰产优质的特点。1.井陉葫芦桑原产井陉县,现省内广泛栽植。该品种枝条直立、粗长、匀称。叶     

胡麻染色体加倍技术初步探讨

为了探索胡麻染色体加倍技术,采用三因素混合水平对3个胡麻品种进行了6个处理浓度4个处理时间的秋水仙素加倍处理.结果发现:胡麻品种间及处理浓度间差异显著,而4个处理时间的秋水仙素之间差异不明显.     

研究人员制成植物人工染色体

日本冈山大学资源植物研究所教授村田稔率领的研究小组近日宣布,他们成功的在植物细胞内人工制造出了带有遗传信息的染色体。这一成果将有助于开发新的作物品种。成果的相关论文已刊登在英国《植物杂志》上。研究小组使用拟南芥,利用"自顶向下分析法",通过操控细胞内原有的染色体,并进行改编,     

染色体原位杂交技术在植物研究中的应用

染色体原位杂交(chromosome in situ hybridization,CISH)是一种新兴的日趋完善的技术。本文从以下几个方面对其在植物研究中的应用进行了综述:(1)外源染色质及远缘杂种的鉴定;(2)多倍体起源、非整倍体的鉴定;(3)植物基因工程及基因表达研究;(4)物种进化及亲缘关系的探讨;(5)植物基因物理图谱的构建等。     

植物染色体原位杂交的发展与应用

介绍了植物染色体原位杂交技术的发展历史，评述了适用于不同研究目的的各路主要的原位杂交技术的基本原理和方法，讨论了植物染色体原位杂交技术的有关问题及其发展方向。     

研究人员制成植物人工染色体

日本冈山大学资源植物研究所教授村田稔率领的研究小组近日宣布,他们成功在植物细胞内人工制造出了带有遗传信息的染色体。这一成果将有助于开发新的作物品种。     

黄瓜染色体制片及倍性研究

以黄瓜卷须为材料，对黄瓜染色体制片中的一些主要参数和方法进行了研究，建立了黄瓜染色体制片的系统操作规程。研究发现，黄瓜染色中心直径和异染色质数目与植株倍性呈正相关，可作为黄瓜倍性鉴定的间接指标，其中单倍体染色中心直径平均为5．1μm，双单倍体为13．3μm，单倍体异染色质数目平均5．0，双单倍体为11．9。     

金花葵染色体倍性分析及属间远缘杂交研究

为了研究'金花葵3号'的染色体倍性,以'金花葵3号'新生根尖为材料,采用常规压片法,对'金花葵3号'进行染色体倍性分析,显示金花葵为二倍体,共含有66条染色体,核型公式为K(2n)=2x=66.以'金花葵3号'和含有52条染色体的异源四倍体陆地棉'邯818'为父母本进行杂交,并进行反交,结果显示:以'金花葵3号'为母本...     

不同倍性苎麻的细胞学观察

化学药剂诱导的苎麻孤雌生殖后代植株的染色体数目变化很大, 有单倍体、 混倍体和非整倍体细胞。 在28株孤雌生殖后代植株中, 有6株单倍体细胞超过50%。 秋水仙素诱变株及多倍体杂交后代的染色体数目也呈现多样性, 不同植株甚至同一植株的染色体数目均不一致, 变化在12～84之间。 对不同倍性苎麻植株分生组织的有丝分裂行     

燕麦不同品种染色体倍性的检测

研究了6个不同品种燕麦的染色体倍性差异,通过根尖染色体计数法和气孔保卫细胞横纵径及保卫细胞叶绿体计数法等方法对燕麦染色体倍性进行了观察鉴定.结果表明,6个不同品种燕麦中定燕1号、晋燕8号、晋燕17号、宁莜1号为六倍体(2 n=6 x=42),白燕6号、白燕7号为四倍体(2 n=4 x=28),同倍性不同种之间气孔保卫细胞叶绿体数目相近,不同倍性间气孔保卫细胞的大小差异较明显.经X2适合性检测,六倍体和四倍体植株气孔保卫细胞横径均值之比和保卫细胞叶绿体数的平均值之比符合其染色体数目之比3∶2,而纵径均值比值不符合.     

Determination of Ploidy of Single Plants and Plant Populations by Flow Cytometry

An efficient method for the determination of the ploidy level is described, based on a measurement of the DNA content of interphase nuclei by flow cytometry. Both individual plants as well as plant populations can be used to obtain the desired DNA-histograms Compared to conventional chromosome counting flow cytometry turned out to be highly competitive in terms of simplicity, accuracy, and costs.     

青海省家驴染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术,对青海省家驴染色体核型进行了研究分析。结果表明：家驴染色体数目为２ｎ＝６２,常染色体形态类型为１６ｓＴ＋１４ｓＭ＋１４Ｍ＋１６Ｔ,性染色体类型Ｘ为ｓＭ,Ｙ为Ｔ,公母驴染色体核型式为６２,ＸＹ和６２,ＸＸ;染色体总臂数为ＮＦ＝１０７（♂）,１０８（♀）。     

一种利用流式细胞术鉴定梨倍性的方法

流式细胞术鉴定植物染色体倍性的方法广泛应用于果树多倍体育种中,然而相关流式细胞术鉴定梨染色体倍性的方法还没有系统的研究。以梨树叶片为试材系统优化了各个流式细胞术关键实验节点,结果表明：实验材料选取当年春季新梢第3~5 片梨树嫩叶,尤其是大棚新梢嫩叶最好;叶片前处理时用蒸馏水、去离子水依次洗净叶片表面后,再用去离子水浸泡10 min;使用WPB解离液对梨叶片细胞核进行提取后,用500 目滤膜过滤2 次,离心1 次后用流式细胞仪进行检测可得到理想的实验结果。该方法步骤简单、结果可靠,是一种快速、高效的梨染色体倍性鉴定的方法,可广泛用于梨树多倍体鉴定。     

Ploidy races in Actinidia chinensis

Summary Ploidy levels were examined in 26 accessions of Actinidia chinensis: 20 accessions were diploid (2n=2x=58) and 6 accessions were tetraploid (2n=4x=116). There was no evidence of variation in ploidy level within an accession. Our results are consistent with tetraploid A. chinensis coming from a restricted part of China.Interploid crosses within A. chinensis produced only low numbers of seedlings which were mainly triploid. Crossing hexaploid A. deliciosa with pollen of tetraploid A. chinensis produced a large family of plants and those checked were pentaploid.Counts on 83 genotypes of different ploidy levels (2x, 3x, 4x, and 5x) confirmed that the basic chromosome number in Actinidia is 29.     

辣椒花药培养再生株群体染色体倍性构成的多样性

采用流式细胞分析术和染色体计数法对辣椒花药培养再生株群体的染色体倍性构成情况进行了鉴定。显示了花药培养再生株中染色体倍性构成的多样性。观察到染色体倍性在不同检测组织器官中的差异现象,说明对同一材料不同器官进行倍性检测以确定植株倍性的必要性,以及植株上部器官的染色体倍性对于结籽能力的决定性。观察到再生株中个别细胞染色体的丢失现象。对流式细胞检测技术和染色体计数法的相关性进行了研究,得出2种检测技术下二者的吻合度为0.95,并对流式检测技术中的偏峰现象进行了初步的分析。