明年起药店禁售九类药品

国家食品药品监督管理局在近期召开的第二次全国药品分类管理工作会议上公布，从2006年1月1日开始，必须做到在全国范围内药品零售企业“禁售”9类药品。这9类药品品种范围是——     

江苏牧王 敬业求实

江苏牧王药业有限公司是江苏省第一家通过兽药GMP验收的动物药品生产企业。建有完全符合GMP生产、管理要求的水针车间，粉刺、散剂、预混刹车间，粉针车间和消毒剂车间，可生产八大类100多个品种的动物药品，年生产能力达1．5亿元。产品销售市场覆盖全国近三十个省、市、自治区。[第一段]     

沉重的翅膀——中国农资连锁现状调查

2004年12月12日．对中国本土农资连锁企业而言，是一个分水岭。按照加入WTO的承诺，这一天起中国的药品、农药和农膜市场开始对从事批发的外商投资企业开放。同一天，对从事零售的外商投资企业开放药品、农药、农膜和成品油市场。     

强化财务监管是确保医院药品托管工作顺利进行的有效措施

医疗支付已经超出了国家、社会和个人的支付能力,实行药品托管是现行体制下的必然选择。以往医院药品实行"数量统计,出库报销,月末盘点作消耗",不能真实地反映医院资产的情况,造成了资产的流失。随着医疗制度改革的细致深入和医院会计制度的出台,医院要按规定实行"金额管理,数量统计,实耗实销"的管理办法。建立健全机制是确保药品托管健康运行的保障,强化财务监管是确保药品托管工作顺利进行的有效措施。     

药品分类管理对药学监护的影响

介绍了我国目前药品分类管理和药学监护(PC)的内容和现状。分析了药品分类管理对药学监护的影响。认为药品分类管理拓展了药师的职责范围和努力方向，明确药师的工作重点，利于提高药师的素质；药品不良反应应增加，PC工作增强；利于非处方药品种的调整；由此使医院收入减少，不利于PC的开展。     

太原市宠爱动物药品厂

太原市宠爱动物药品厂（原太原市动物药品厂）是集科研、开发、生产、销售为一体的高科技企业，生产的猪、牛、羊、禽类药品享誉省内外，深得广大用户的好评。     

某三甲医院心内科572例药品不良反应报告分析

目的 研究某院心内科药品不良反应(ADR)发生的规律、特点,探讨ADR发生的可能原因及影响因素,以期为临床安全、合理用药提供参考。方法 对该院2012—2015年上报的心内科ADR报告进行统计分析。结果 572例心内科药品不良反应报告中,男性306例(53.50%),女性266例(46.50%);70~＜80岁人群ADR发生率最高,有188例(32.87%);ADR发生率最高的给药途径为静脉滴注206例(36.01％),其次是口服给药205例(35.84%);新的ADR报告113例(19.76%),严重的ADR报告28例(4.90%);心血管药物所致的不良反应最多,有410例(71.68%),其次为中药注射剂73例(12.76%);以消化系统损害145例(25.35%)最为常见。结论 心血管药物(抗血小板、抗凝和调脂药物)、中药注射剂是心内科ADR监测重点药物类别,60岁以上患者是ADR监测重点人群,静脉滴注是ADR监测重点给药途径,消化系统损害是提示ADR发生的重要信号。     

药渣栽培平菇

药渣是药品生产企业的下脚料,一般被作为垃圾处理。随着大量的药用植物用于原料药生产,如何处理越来越多的药渣成了药品生产企业和城市环保部     

药品支付制度和总额支付制度：中国台湾地区的经验

目前大陆学界对于我国台湾地区药品政策的研究仍不充分,笔者通过对台湾地区药品政策的细致描述,为我国大陆地区的药品政策改革提供可资借鉴的经验。为了系统地评价台湾健康保险制度中的药品政策,笔者对其中两项最重要的政策进行了综合分析,即总额支付制度和药品支付制度。这两项政策的实施有效控制了医疗费用,尤其是药品费用的快速增长。笔者大量搜集了我国台湾地区健保制度的相关政策法规文献,对这两项政策进行了比较分析。     

太原市宠爱动物药品

太原市宠爱动物药品厂（原太原市动物药品厂）是集科研、开发、生产、销售为一体的高科技企业，生产的猪、牛、羊、禽类药品享誉省内外，深得广大用户的好评。     

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我院药品不良反应报告329例分析

目的：了解医院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法：收集医院2007年9月至2008年12月ADR报告329例,分别从药品种类、ADR表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果：ADR报告329例涉及172种药品。抗菌药物56个品种,ADR175例,占总例数的53．19％;其次为中草药制剂和循环系统药物。引起皮肤及附件损害的ADR最多（127例）,占总例数的38．60％;其次为消化系统反应（116例）,占总例数的35．26％。〉60岁患者发生ADR所占比例（23．40％）最高。结论：老年患者应慎重用药,合理使用抗菌药物和中草药制剂,加强ADR监测,促进临床合理用药。     

认真执行《企业会计制度》和《农业企业会计核算办法》全面提高农垦企业财务管理水平

财政部为加强国际会计协调，统一会计政策，颁布了《企业会计制度》，于2001年开始试行并要求于2005年1月1日起全面执行。农垦企业肩负“三化、三增”任务，会计核算具有其特殊性。依据我国会计改革和会计标准体系构建的目标，根据《企业会计制度》、《国际会计准则第41号-农业》，财政部牵头制定了《农业企业会计核办法》。农垦企业要认真贯彻执行《企业会计制度》和《农业企业会计核算办法》。     

数字短信

九家经农业部正式批准的禽流感疫苗定点生产企业共有9家，分别是哈尔滨维科生物技术开发公司，乾元浩生物股份有限公司郑州制药厂，青岛易邦生物工程有限公司，广东永顺生物制药有限公司，肇庆大华农生物药品有限公司，辽宁益康生物药品厂，南京梅里亚动物保健有限公司，齐鲁动物保健品厂、成都精华生物制品有限公司。除此之外其他企业生产的禽流感疫苗均为假冒伪劣疫苗。     

2011～2013年长沙市中药注射剂不良反应/事件

目的 了解中药注射剂不良反应/事件（ADR/ADE）的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法 检索长沙市药品不良反应监测中心数据库,对长沙市2011~2013年各单位上报的中药注射剂不良反应/事件报告进行分类统计、分析。结果 共筛选出980例中药注射剂不良反应/事件报告,占同期报告总数的6.15%。长沙市ADR/ADE报告数呈逐年增加的趋势,2012年是报告数急剧增加的一年。2012年、2013年严重ADR/ADE比例均在10%以上。 ADR/ADE累及系统-器官主要为皮肤及其附件、全身性损害,其次为呼吸系统、胃肠系统、心血管系统等。ADR/ADE涉及84个生产厂家的55个中药注射剂品种,有5个用于心脑血管疾病的中药注射剂品种出现ADR/ADE频率居前10位。结论 中药注射剂不良反应/事件具有客观性、多样性和一定的规律性,应当充分重视中药注射剂发生的ADR/ADE,进一步加强监测,提高临床合理用药水平,保障患者用药安全。     

GSP认证——药品经营企业的市场准入证

自20世纪90年代以后，在市场经济条件下，医药生产企业迅速增多，低水平重复生产，医药产品供过于求。医药经营市场由20世纪80年代的卖方市场转变为买方市场，全国医药批发企业也由计划经济时期的几千家迅速发展到现在的15600家，零售药店更高达11万多家。现阶段，我国药品经营企业数量多、规模小、管理落后、竞争能力弱。据统计，全国现有医药批发企业15600家，     

降低养猪成本的方法（下）

药品成本。药品搅拌不均匀饲料给药和饮水给药是常用的办法，但却没有一种能让所有猪场都接受的拌料方法。逐步稀释法和金字塔拌料法，因麻烦而使很多人放弃不用。无论在料车上拌料、地面拌料，还是加水搅拌后拌料，都没有将饲料拌匀，只能眼看着药品浪费。     

全国只有九家企业有资格生产禽流感疫苗

目前，经农业部正式批准的禽流感疫苗定点生产企业共有9家，分别是哈尔滨维科生物技术开发公司、乾元浩生物股份有限公司郑州生药厂、青岛易邦生物工程有限公司、广东永顺生物制药有限公司、肇庆大华农生物药品有限公司、辽宁益康生物药品厂、南京梅里亚动物保健有限公司、齐鲁动物保健品厂、成都精华生物制品有限公司，除此之外其他企业生产的禽流感疫苗均为假冒伪劣疫苗。