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A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗从1984至1987年在广东省17个县(市)以及湖北省5个县(区)共注射各类猪只196.77万头,表现安全有效。其菌种是哈尔滨兽医研究所的禽霍乱731菌株。由于731菌苗注射鸡以后出现过不安全的事故,究竟用731菌株制造的CA 株弱毒菌苗注射猪以后会不会对鸡不安全呢?我们进行了本试验。结果表明,CA菌苗在猪体连传6代,毒力无返强现象。免疫猪经48小时后体内已分离不到本菌。敏感鸡与大剂量接种 CA 菌苗的猪同饮同食同居34~45天不发病,攻毒无保护。试验证明生产上用 CA 菌苗免疫猪,对鸡是安全的。 相似文献
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应用鼻疽杆菌C67-4060Co(7)兼高温178代和C67-40高温180代两株弱毒菌株,对8匹马进行了免疫试验,其中安全试验组2匹,免疫试验组4匹,对照试验组2匹。安全试验组马经70d左右的观察后,人工迫杀进行病理剖检和组织学检查,均未发现鼻疽性病变,细菌学检查阴性,表明该弱毒菌苗安全性好。免疫试验组马经3个月左右的观察后,以不同剂量强毒菌株攻击,除1匹马出现一侧性鼻漏外,其余马匹均无临床症状,细菌学检查4匹马均为阴性,人工迫杀后经病理学和免疫组织学检查等综合性判定,免疫马有3匹耐过强毒菌的攻击而获得保护。而强毒菌攻击的2匹对照马均发病,经病理剖检和组织学检查均有鼻疽性病变,细菌学检查阳性。 相似文献
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目前我国生产和使用的禽霍乱弱毒菌苗,由于剩余毒力较强,接种后在一定期间内,在注射部位有肌肉坏死变化和炎性滲出物存在。为此,我们探索气雾免疫方法,如能获得成功,一则可保证外贸鸡的防疫接种,提高肉品质量;二则可克服接种时一鸡一注的麻烦,提高工作效率,解决今后机械化养鸡防疫接种的困难问题。材料和方法 1.菌苗:系用本厂育成的鸡霍乱弱毒菌种所生产的弱毒菌苗。 2.强毒菌株:系农林部兽医药品监察所分发的8号禽霍乱强毒菌,一般肌肉注射6—8个活菌为一个最小致死量。 3.供试禽:本厂饲养的来航鸡,及由哈 相似文献
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自1978年以来,我们采用IB—RS2猪肾传代细胞试制口蹄疫A、O型弱毒疫苗26批,计690,000毫升,并以口蹄疫O型弱毒疫苗为核心,联合口蹄疫A型弱毒苗、牛出败弱毒苗、布氏猪型二号弱毒苗等四种疫(菌)苗(下称四联苗),对牦牛进行了联合气雾免疫试验,后又结合羊败血性链球菌弱毒菌苗、布氏干菌羊型五号弱毒菌苗,以单价、二联、三联对绵羊进行了气雾(或注射)免疫试验。先后在天峻、门源、贵南、海晏、大通等县,免疫牦牛、杂种牛38,282头,绵羊121,625只,初步证明安全。同时分别用本动物进行了各种疫(菌)苗的近期免疫效力、免疫期等项试验,初步证明气雾免疫的效果比较理想,几种苗联合免疫后无明显的相互干扰现象,联合免疫后,不论口蹄疫A 相似文献
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运用生长凝集试验测试了注射猪毒丹菌苗后14、23、42天及6个月以后猪血清的凝集度,并用猪丹毒强毒菌攻击,测定猪血清的凝集度与免疫力之间的关系。凝集度在“#”以上的猪,可抵抗强毒菌的攻击,在“#”以下者,不能抵抗强毒菌的攻击。根据这一结果测试了农村中注射菌苗的猪179头,在免疫接种后5个月内,有80%以上的猪血清凝集度在“#”以上,证明有免疫力;接种菌苗后6、7个月的猪。免疫力分别下降为67.07%与64.71%。本试验具有特异性,测定猪丹毒的凝集抗体是一种较简易的免疫监测方法。 相似文献
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前已报告,833禽霍乱弱毒菌苗150亿活菌皮下注射对鸡是安全的,免疫注射100万活菌时保护率在80%以上,安全量与免疫量之间相差1.5万倍以上,这是一株令人满意的禽霍乱弱毒菌苗。为了进一步明确禽霍乱弱毒菌苗对鸡的免疫产生时间和免疫力持续的时间,进行了本试验,现将结果报告如下。 相似文献
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邓传鸿 《青海畜牧兽医杂志》1982,(3)
使用Rev—1和19号弱毒菌苗接种199头怀妊2—13个月的初产牛。在注射之后,试验牛经过145天,用牛型544和羊型678布氏杆菌强菌培养物感染。试验牛群到感染前未发生流产,证明Rev—1弱毒株菌苗在牛上使用安全。人工感染之后,Rev—1接种组75头 相似文献
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用递增培养温度连续继代法从二株猪溶血性链球菌菌种中培养出一株(Ft117)毒力弱而稳定、免疫原性良好的弱毒菌株.用以制成弱毒冻干活菌苗,在三个省的49个流行疫区进行了试用,获得良好的预防效果.本文报道菌苗的安全性、稳定性、免疫力、免疫期和保存期等试验,以及区域试验的免疫效果. 相似文献
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仔猪猪丹毒母源抗体的高低直接影响猪丹毒菌苗的免疫效果。因此,掌握猪丹毒母源抗体在仔猪体内的消减规律是很有必要的。本试验在控制条件下,用猪丹毒弱毒菌苗同时免疫5头已孕母猪,待产仔后,定期测定仔猪体内的猪丹毒母源抗体凝集价,以掌握其消减规律。现将结果报道于下: 相似文献
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马传贫强、弱毒血清抗体鉴别诊断法在古巴的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用中国抗马传染性贫血驴白细胞弱毒抗原株系特异性的单克隆抗体酶结合试剂,以免疫斑点试验与琼脂免疫双扩散试验相结合的方法,对古巴二省疫苗接种地区的256匹马进行了马传贫弱毒疫苗接种马和马传贫自然病马鉴别诊断.结果,检出自然病马23匹.弱毒疫苗接种马209匹,健康马24匹.表明,本法可用于区别古巴马传贫病马和马传贫驴白细胞弱毒疫苗免疫马. 相似文献
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牦牛副伤寒弱毒冻干苗交互免疫试验 总被引:2,自引:0,他引:2
试验用牦牛副伤寒9001、9003、9004三批弱毒冻干苗,各5亿活菌免疫豚鼠.免疫15天后,分别用牛病沙门氏菌(C79-88)、肠炎沙门氏菌都柏林变种(C79-86)和都柏林沙门氏菌(S8002)强毒菌2个致死量(MLD)攻毒.结果各批苗均可对3/4以上豚鼠产生坚强保护,达到效力检验标准.试验表明,牦牛副伤寒弱毒苗不仅对甘肃省以都柏林沙门氏菌为主的牛副伤寒有较好的免疫预防效果,而且对青海、四川、西藏等省(区)以牛病沙门氏菌为主的牛副伤寒也将起到积极地预防作用. 相似文献
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鸡皮下注射兔源巴氏杆菌弱毒833菌苗150亿活菌,对鸡是安全的,注射10万个活菌可以保护80%以上,安全量与免疫量相差15万倍以上,远远超过其他禽霍乱弱毒菌苗。因此,它是一株颇有希望的禽霍乱菌苗。 相似文献