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胚胎分割技术是动物克隆技术之一,是胚胎生物工程技术的重要组成部分。牛胚胎分割技术是在牛胚胎移植技术的基础上发展起来的,其研究已经较为完善。牛胚胎分割的成功,是增加胚胎数目和生产同卵双胎或多胎、获得更多牛犊、扩大优良畜种繁殖后代的有效方法。笔者对胚胎分割技术在牛育种方面的应用进行了介绍。 相似文献
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本文论述了太原市和全省各地在牛胚胎引进项目期间,对影响牛胚胎移植成功率的受体牛选择、受体牛饲养管理、受体牛发情鉴定、气候条件、胚胎质量、胚胎解冻操作技术、受体牛移植操作技术等七个因素进行了有益的探讨,取得可喜成果。累计移植受体牛235头,移植妊娠112头,移植妊娠受胎率47.7%,移植受体牛产犊成活率达到94%,为我省全面推广奶牛胚胎生物移植工程技术奠定了坚实基础。 相似文献
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刘太宇 《郑州牧业工程高等专科学校学报》1990,(2)
牛胚胎移植方案主要包括:供体的选择,超排、冲胚、检胚、供受体同期发情、移植、胚胎冷冻、胚胎分割和体外受精。胚胎性别鉴定,同卵双胎的获得、胚胎核移植和嵌合体的获得等是胚胎移植技术应用的发展。 供体牛的选择 技术上考虑,发情周期正常的母牛或育成母牛对超排都应作出预前的估测。实践证明,育成母牛及老龄母牛一般超排效果较差。合适的供体母牛应是4—9岁,生殖机能正常、健康发情规律且孕期正常(H.G.R wagner)。 相似文献
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胚胎体外生产也称体外受精技术,是继人工授精、胚胎移植技术之后,家畜繁殖领域的第三次革命。牛胚胎体外生产包括卵子的成熟培养、精子获能、体外受精和胚胎早期培养等4个连续过程。自1982年以来,家畜体外受精技术,尤其是牛体外受精技术的发展十分迅速,仅仅10年时间,就已从理论 相似文献
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【目的】研究父源印记基因在牛早期胚胎中的表达模式。【方法】利用Real-time PCR技术,检测Gnas、Grb10和Xist这3个父源性印记基因在牛体外受精(In vitro Fertilization,IVF)和孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎各发育阶段的表达情况。【结果】对于IVF和PA两种来源的牛胚胎,Gnas在胚胎各发育阶段的表达没有明显差异;Grb10在2细胞阶段的PA胚胎中的表达量明显高于在IVF胚胎的,但从4细胞阶段到囊胚阶段,Grb10在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异;从2细胞阶段到8细胞阶段,Xist在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异,但从16细胞期开始,Xist在PA胚胎中的表达明显高于IVF胚胎的表达量。【结论】对于牛IVF胚胎和PA胚胎,Gnas、Grb10和Xist从2细胞期到囊胚期都可以检测到表达,但表达模式不同。这3个父源性印记基因在牛胚胎发育过程中可能发挥着重要的作用。 相似文献
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牛胚胎移植技术已趋于成熟。我国新疆牧科院用一步细管法移植牛冻胚受胎率达41%;牛和羊鲜胚四分胚移植也产下1头犊牛和6只羔羊。家畜体外受精,因卵子体外成熟和受精卵体外培养尚不过关,目前仍停留在实验室阶段。胚胎性别鉴定,1990年Koopman发现单拷贝基因,该基因是Y染色体的性决定区,命名为SRY,可利用PCR技术制成雄性特异DNA探针盒,进行马、牛、羊、猪早期胚胎性别鉴定。北京农学院等单位用PCR扩增牛SRY序列进行奶牛胚胎性别鉴定准确率达100%。英、日、法等国已获得牛胚胎细胞核移植后代;我国也获得1只核移植兔。北农大和新疆牧科院合作以绵羊精子为载体导入牛生长激素基因rMTbGH DNA成功,外源基因整合率为3%。 相似文献
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胚胎分割是20世纪70年代末80年代初发展起来的,人工将胚胎一分为二,获得同卵双生的胚胎显微操作技术。胚胎分割不仅能增加胚胎的数量,生产同卵双生后代,还可以避免牛异性孪生雄性不育,在畜牧业、特别是养牛业的发展中具有广阔的应用前景。20世纪30年代,相关研究证明哺乳动物2细胞胚胎的每个卵裂球都具有发育成正常胚胎胎儿的“全能性”。把分割后的牛半胚进行移植,妊娠率64.3%(9/14)。1989年我国奶牛胚胎分割获得成功,鲜半胚移植妊娠率58.3%(7/12)。据报道移植全胚和半胚的妊娠率无差异。 相似文献
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超低温冷冻保存技术在养牛业上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文概述了防冻剂在5种牛胚胎冷冻保存方法中的应用,即常规冷冻、玻璃化冷冻、一步脱防冻剂冷冻、一步细管法冷冻和半胚冷冻。随着胚胎冷冻和解冻方法的不断改进,不断简化和逐渐适应现场条件,这一技术将会象人工授精一样普及推广。 相似文献
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为了研究适于大型肉牛———南德温牛的超数排卵及胚胎移植技术,选择11头适龄南德温牛为供体牛和9头南阳牛为受体牛,进行CIDR-FSH-PG超数排卵和胚胎移植试验。结果表明,供体牛均按时发情,反应率100%,共采胚99枚,获可用胚胎65枚,平均每头5.91枚,可用胚胎率65.0%,可用胚胎等级A、B、C级分别为38.5%、30.8%、30.7%,共移植受体9头,妊娠6头,受胎率66.67%,共产犊9头,其中产双犊3头,其余胚胎进行了冷冻保存。 相似文献
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[目的]研究不同发育时期牛体外受精胚胎在基因表达模式上的差异。[方法]利用单个胚胎mRNA差异显示技术,对单个8细胞期胚胎与囊胚进行mRNA差异显示,获得1条特异表达条带,对其进行克隆、测序,并与GenBank进行对比。[结果]该序列与牛核糖体蛋白L31(ribosomal protein L31,RPL31)基因序列具有99%的同源性。采用实时定量PCR技术检测8细胞期和囊胚期胚胎RPL31的mRNA表达量,结果表明,RPL31在8细胞期胚胎的相对表达量为囊胚期胚胎的3.2倍。[结论]为揭示和阐明控制牛早期胚胎发育的相关机理提供依据。 相似文献
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《郑州牧业工程高等专科学校学报》2018,(4)
在体外,选择动物的卵母细胞或胚胎并对其进行人工改造,简称为体外胚胎工程技术。进入21世纪,胚胎发展尤为迅速,由于牛的体内胚胎费用较高,而获得的数量又较少,达不到养牛业及研究的需求。因此,开展体外胚胎生产技术尤为重要,对家畜繁殖领域的发展及科学研究也具有重要意义。本文主要对牛体外胚胎生产技术及过程中需要注意的相关问题进行了阐述和分析。 相似文献
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阐述了体外受精技术在牛胚胎工程和育种研究中的意义,介绍了牛体外受精的方法和当前研究进展,对当前牛体外受精技术研究中存在的问题作了评述. 相似文献