球杀灵对鸡球虫卵囊的杀灭作用

球杀灵对鸡球虫卵囊的杀灭作用汪明，袁耀武，朱萍萍（北京农业大学动物医学院，１０００９４）鸡球虫病是养禽业的大敌。球虫病的暴发是由于鸡舍环境中球虫卵囊的污染，而目前用于环境消毒的药剂对卵囊均无功效。球杀灵（ｏｏ－ｃｉｄｅ）是英国制造的一种新型药剂，可杀...     

抑杀鸡球虫卵囊消毒药物的筛选

鸡球虫病环境卫生控制方面尚未能研究成功在生产上广泛应用的消毒药［１］。球虫卵囊对许多消毒药物都有很强的低抗力,只有邻甲酚溶液、二硫化碳、气态或液态的氨和溴甲烷等对卵囊有杀灭作用［２～４］。国内一些学者也曾进行过这方面的研究［５,６］。但侧重于纯化的未...     

低温保存球虫卵囊的活性测定

“八五”农业部重点专题部分内容球虫是危害养禽业发展的重要寄生虫，由于造成的经济损失严重，各级政府都投入了大量的人力物力进行防治研究。球虫种的纯化和保存是研究工作的基础，为保持球虫种的活性不下降，一般每3个月要繁殖一次，而每繁殖一次，都会增加一次污染的机会。减少繁殖次数，避兔虫种污染，需寻找更好的保种方法。低温保存是目前对生物体保存最常用的方法，我们对鸡球虫卵囊的低温保存工作进行了初步尝试，对保存不同时间的卵囊活性进行了测定，现报告如下。材料与方法一、虫种用分离纯化的鸡柔嫩艾美耳球虫（EimerZateneu…     

用消毒药抑杀鸡球虫卵囊的试验

本试验按照安全、有效、经济、来源容易的原则，从时鸡球早卵囊有一定抑杀作用的三类消毒药物（酸类、消毒剂类、表面活性剂类）中，筛选了17组不同药物和浓度的搭配组合，设计了3个试验，抑制鸡球中新鲜卵囊孢子化试验；抑杀孢子化卵囊试验；新鲜 囊和孢子化卵囊经药物处理后感染小鼠试验。通过试验，4、7、8、11、13号药物组合对新鲜球虫卵囊的抑杀率是100％，其中7、13号药物组合在抑杀孢子化试验中孢子化率和感染小鸡试验中的感染均为阴性，证明了7、13号药物地鸡球虫卵囊有很好的体外抑杀作用，可作为环境消毒药的首选物在生产上推广。     

消毒剂抑杀鸡球虫卵囊的初步试验

应用几种消毒剂对鸡球虫卵囊进行了抑杀试验,结果表明,百毒消、七消液和2%烧碱(Sodium hdroxide)及自配的一种消毒剂(1%酚剂 0.1%表面活性剂)均无抑制球虫卵囊孢子化的效果,而自配的另一种消毒剂(0.05%碘液 0.1%酸 0.1%表面活性剂)处理新鲜卵囊10、20、60 min和24 h后,卵囊的孢子化率与对照组相比分别下降了30.4%、51.9%、60.8%和90.4%.     

粪便保存条件、时间对鸡球虫卵囊活力的影响实验

为探讨在不同温度条件下粪便保存不同时间对球虫卵囊成熟力的影响,本实验将含有球虫卵囊的粪便在-20℃、4℃、20℃、28℃分别保存0 h、24 h、48 h、72 h,通过观察卵囊的孢子化率确定最佳保存条件。结果表明:相同保存温度条件下,保存0 h、24 h、48 h、72 h的E.tenella早熟耐药株卵囊的孢子化率依次降低。-20℃和28℃时孢子化率均未达到80%;在4℃时粪便保存24 h的孢子化率达到80%以上,保存48h及以上时孢子化率极显著(P0.01)低于保存24 h的孢子化率;在20℃时的孢子化率均达到80%以上。     

感染鸡日龄对球虫单卵囊分离的影响

选用5、8、11日龄的雏鸡进行鸡球虫单卵囊分离试验,研究不同感染日龄对鸡球虫单卵囊分离的影响。结果表明:在其他条件一致的情况下,从感染成功率、潜伏期、高峰期的出现时间及持续时间和从每只感染雏鸡收集到的球虫卵囊数量等指标进行综合判定,发现感染11日龄的雏鸡单卵囊分离成功率最高。     

鸡链球菌病病原分群鉴定

从河南省荥阳、淇县、修武、兰考、郑州等地送检鸡只的病料中分离到17株链球菌。经对其中13个典型菌株进行系统生化分群鉴定,结果表明,上述地区发生的鸡链球菌病主要是由C群兽疫链球菌(6/13)、D群鸟链球菌(4/13)和D群粪链球菌(2/13)引起,另有1株未能定群。     

湘黄鸡球虫病病原学调查与鉴定

鸡球虫病是危害养鸡业的主要疾病之一,为了解湘黄鸡球虫病病原学流行情况,选择湘黄鸡饲养较集中的衡东、衡山、衡南、衡阳县以及衡阳市郊区五个县区,以地面散养的湘黄鸡为病原学调查对象。通过粪样分肠段采集,采用琼脂薄板单卵囊的分离培养和球虫单卵囊感染试验。经鉴定,结果发现湘黄鸡球虫病的病原体有堆型艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫等五种球虫。鉴定中,采用4%琼脂糖块将单卵囊分离最合适,此法与其他分离方法比较,简单易行,不需要专门的分离仪器。     

鸡呼吸道致病菌的分离鉴定

本试验旨在为开发防制鸡细菌性呼吸道疾病产品提供依据。本试验将患有呼吸道疾病的鸡病料如喉管、气管、肺脏组织接种到各种选择培养基分离细菌,对分离的17株菌株进行生化鉴定、PCR鉴定和致病力测定。结果显示,在伊红美蓝琼脂(EMB)培养基中分离出黑色金属光泽菌落;革兰氏染色后在光学显微镜下见到革兰氏阴性的短杆状细菌;PCR扩增出1 500 bp大小条带,测序结果与GenBank中细菌16S rDNA序列进行BLAST比对并构建系统进化树,分离菌最终鉴定为一株大肠杆菌。将分离的致病菌滴鼻感染肉鸡能损伤肉鸡呼吸道,使喉管出现血斑,气管红肿、布满血点,心脏、肝脏包裹黄色干酪样物质,气囊浑浊不透明,具有致病性。结果表明,分离的致病菌可作为产品开发的基础。     

鸡球虫单卵囊分离技术与雏鸡感染试验

把收集到的新鲜带血鸡粪用饱和食盐水漂浮法收集鸡球虫卵囊,在装有25 g/L重铬酸钾溶液的平皿中保存,置于29℃的恒温箱中2 d~3 d,得到混合种孢子化卵囊。生理盐水稀释卵囊液至每滴1个~2个卵囊,在载玻片上用自制的毛细吸管在显微镜下吸取1个卵囊于备好的40 g/L琼脂糖薄片上,确保只有1个卵囊,用手术刀切割琼脂糖薄片并包埋卵囊,即完成单卵囊分离。将包埋好的单卵囊感染雏鸡,感染率为60%~90%。     

Isolation and Identification of Respiratory Pathogens of Chicken

This study was aimed to provide the basis for prevention and control of development of a new product for bacterial respiratory disease of chicken.Diseased samples such as throat, trachea and lungs were inoculated on various selected media for isolating bacteria.17 isolated strains were identified by biochemistry assay and PCR, and then animal experiment were carried out.Black and glassy surface with metallic shine colony from EMB medium Gram-negative bacilli were observed under optical microscope.1 500 bp products were specifically amplified by PCR.DNA sequencing results were analyzed by BLAST and DNAStar with 16S rDNA sequence in GenBank.The results showed that the strains were identified as Escherichia coli.It could cause damage infection with the isolated bacteria through noses.Significant blood spots were observed on throat.Trachea was congestion, swelling and studded with blood points.Heart and liver were wrapped with yellow cheese substances.Air sac was yellow and opaque.The isolated bacteria could provide basis for developing a new product.     

短乳杆菌的分离鉴定及其对鸡肠粘膜SIgA分泌的影响

用RS培养基，从SPF鸡的消化道分离到1株乳酸杆菌。该菌生长速度快，耐酸，耐胆汗，对肠道粘膜有较强的粘附力，能提高鸡肠粘膜的SIgA滴度。对该菌的形态特征、培养特性、生理生化特性、药物的敏感性及G C等进行试验，证明该菌为短乳杆菌。该菌可作为禽用闪生素的候选菌株。     

鸡巨型艾美耳球虫单卵囊分离及雏鸡扩增试验

采用饱和食盐水漂浮法收集就诊病死球虫阳性鸡小肠中段内容物中的球虫卵囊,恒温培养至孢子化后,用2%琼脂薄板进行球虫单卵囊分离,分别感染7只5日龄雏鸡,对据形态学鉴定为巨型艾美耳球虫的分离株进行2代单卵囊分离和雏鸡感染,取其后代以每只1.0×10⁴个卵囊感染10只10日龄雏鸡进行卵囊扩增,获得大量纯种巨型艾美耳球虫卵囊。结果表明,刀片切割琼脂薄板单卵囊分离法操作简便,单卵囊感染成功率较高,准确率达100%,适用于纯种卵囊的分离与扩增。     

许昌地区鸡大肠杆菌分离鉴定和某些生物学特性研究

在许昌地区10个鸡群中,无菌采集临床上疑似大肠杆菌病的18只病死鸡的心、肝。经接种培养、细菌镜检、生化试验、动物试验,共分离出大肠杆菌15株,其中有13株能使雏鸡发病死亡,但各菌株之间毒力存在明显差异;药敏试验表明:多数大肠杆菌对环丙沙星、氧氟沙星、氯霉素、壮观霉素、庆大霉素敏感;经O因子血清试验发现,其中有10株为O78,1株为O54,1株为O5,1株暂未定型。     

鸡源致病性奇异变形杆菌的分离鉴定与遗传进化分析

为了解鸡源奇异变形杆菌的耐药情况、致病力和遗传特征,本试验从凉山地区分离得到2株细菌（YLF1、WS）,通过培养特征、镜检特征和16S rRNA序列测定对分离菌进行鉴定及致病性试验;采用（K-B）法检测分离菌对14种常用抗生素（包括β-内酰胺类、头孢烯类、氨基糖苷类、四环素类、氟喹诺酮类、大环内酯类）的敏感性;并与GenBank中公布的21种不同来源的变形杆菌16S rRNA基因序列进行遗传进化分析。结果表明,YLF1、WS菌株均具有迁徙性和β-溶血生长特征,镜检为革兰氏阴性长短不一的杆菌或球菌,经16S rRNA基因鉴定与GenBank中奇异变形杆菌同源性均在99%以上,YLF1、WS菌株确定为奇异变形杆菌,均表现为多重耐药,耐药率分别为78.6%（11/14）和71.4%（10/14）;雏鸡致死率均为80%;YLF1、WS菌株与日本人体分离株、中国新疆黄牛分离株和中国广东土壤分离株同源性最高,达99.9%;与来自中国河南、中国新疆及印度的鸡源奇异变形杆菌同源性较高（98.9%~99.3%）,遗传关系密切。表明凉山地区鸡群中存在奇异变形杆菌感染,分离株有较高的致病力和较强的耐药性,也提示分离菌可能来源于环境、感染鸡或其他动物,同时存在人畜共患的潜在危险。