碘量法测定青霉素含量

青霉素（Benzylpniciuinum）是目前我国最常用的抗菌素之一，为兽医临床的首选药。可用于革兰氏阳性菌如链球菌、敏感金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、猪丹毒杆菌感染，也用于放线菌及钧端螺旋体等感染。随着市场经济的发展，近几年来，在兽药市场上出现了以无抗菌药效的葡萄糖冒充青霉素的假劣产品，严重妨碍了畜禽疾病的治疗，同时，也对我们进行青霉素含量的定量分析监测增加了一定的难度。按《中国兽药典》90年版，测定青霉素和葡萄糖单方含量时分别采用酸碱法和旋光度法，但对青霉素与葡萄糖混和物，则不能用酸碱法准确测定青霉，因为葡萄…     

青霉素V钾滴丸的研制

为减少青霉素V钾的水解并提高其疗效，用聚乙二醇400和聚乙二醇6000为基质制备青霉素V钾滴丸。体外抑菌试验表明，青霉素v钾滴丸抑菌作用略强于人药片剂。     

应用一阶导数光谱测定复方黄连素粉含量

1　仪器与试药　HP845 2 A 486 /33N紫外分光光度计 ;黄连素 ,淀粉及其它化学试剂均为市售。2　方法与结果2 .1　光谱曲线绘制　配制适当黄连素 [1] 的标准品水溶液 ,按处方比例的辅料溶液及两者混合溶液。分别测定各自的零阶导数光谱及一阶导数光谱 (一阶导数光谱的测试条件 ,波长范围 190～ 5 0 0 nm)见图 1、2。图 1　零阶导数紫外光谱图图 2　一阶导数紫外光谱图　　由一阶导数光谱看出 ,辅料曲线在2 6 0～ 5 0 0 nm波长范围内与基线重合 ,对本品测定并无干扰 ,故 35 8nm处的振幅可作为黄连素纯度的定量信息。利用 HP845 2 A486 /33…     

青霉素钾含量测定方法比较

青霉素钾在临床中广泛应用已有半个多世纪,在药物更新换代频繁的今天,青霉素钾的应用至今仍兴盛不衰,由于青霉素钾具有高效、低毒、剂量选择幅度较大等优点,故迄今仍是临床抗感染治疗中对敏感细菌所致感染的首选药物。2000年版《中华人民共和国兽药典》(一部)[1]中对青霉素钾的     

旋光法测定青霉素含量的研究

本文用旋光法测定注射用青霉素钾的含量，同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０￣５．０ｍｇ／ｍｌ范围内，旋光度呈良好线性关系，比旋度α＝２８７．５。平均回收率为９９．５１％，ＣＶ＝０．１３％。操作简捷，计算方便，省试剂，与药典规定方法比较，结果基本一致。对市场快速检测、企业进货质量复核，制剂车间和生产厂家质量监控具有实用价值。     

兽用青霉素钾(钠)含量的非随行标准高效液相色谱测定法

为解决实践中检测青霉素钾(钠)样本数量多,次数频繁,需耗费大量的标准品造成资源浪费问题,建立兽用青霉素钾(钠)含量的非随行标准高效液相色谱测定法。以C18为固定相,0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值到3.5):醇:水=10:30:60为流动相A,0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值到3.5):甲醇:水=10:50:40为流动相B,A:B=30:70,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为225 nm。采用外标法定量计算含量。青霉素的线性范围为20~1 000μg/m L,回归方程为Area=5.790 4×Amt-30.007(n=5),相关系数大于0.999。在不更换色谱柱的情况下,使用该方法可以仅采集1次标准溶液的数据就能够对不同时间测量的青霉素样品进行定量,从而可以节约大量的检测成本。     

旋光法测定青霉素的含量

用旋光法测定注射用青霉素钾的含量,同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０～５．０ｎｇ／ｍｌ范围内,旋光度呈良好线性关系,比旋度ａ＝２８７．５,平均回收率为９９．５１％,ＣＶ＝０．１３％。与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作、省试剂等优点;对市场快速检测、生产厂家质量监控具有实用价值。     

铈量法测定维生素E粉含量的探讨

本文通过试验找到了影响铈量法测定维生素E粉含量的因素,得到了稳定测试的条件,并将其与气相色谱法测定进行比较,两者分析结果一致。     

高效液相色谱法测定青霉素钠的含量

本文介绍了高效液相色谱法测定青霉素钠的含量。本法以醋酸钠溶液（pH4.0）－甲醇（1：1）为流动相，在C18柱上分析，检测波长235nm，外标法；回收率99.92%，在0.4-1.4mg/ml范围内线性良好，r=0.999。与硝酸汞电位滴定法测定结果比较无显著性差异，且简便、快速、准确。     

旋光法测定青霉素含量的研究

本文用旋光法测定注射用青霉素钾的含量,同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在1.0～5.0mg/ml 范围内,旋光度呈良好线性关系,比旋度α=287.5。平均回收率为99.51%,CV=0.13%。操作简捷,计算方便,省试剂,与药典规定方法比较,结果基本一致。对市场快速检测、企业进货质量复核、制剂车间和生产厂家质量监控具有实用价值。     

离子色谱法测定蚯蚓粉中亚硝酸盐的含量

本试验采用离子色谱法测定了蚯蚓粉中亚硝酸盐的含量。结果表明,亚硝酸根进样量在0.225 2~1.801 2μg范围内与亚硝酸根色谱峰的峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.6%%,最低定量限以被测定溶液计算为0.03368μg·mL-1。试验证明本方法简便、准确、快速,适用于蚯蚓粉中亚硝酸盐的定量检测。     

海北州黑白花奶牛和黄牛唾液钠、钾含量的测定

对青海省海北州西海镇的30头黑白花奶牛和20头黄牛的唾液钠、钾含量进行了测定。结果表明：（1）黑白花奶牛唾钠为98．63mmol/L，唾液钾为16．87mmol／L, 钠／钾之比为6．68／1；（2）黄牛唾液钠为121．6mmol/L，唾液钾为16．41mmol/L，黄／钾之比为10．97／1；（3）黑白花奶牛和黄牛的唾液钠含量之间有显著性差异（P＜0．05）。     

中药电解多维水溶性粉对肉鸡的饲喂试验

将600羽1日龄粤禽黄肉用仔鸡随机分为5组,每组120羽.再将每个组分为3个重复单元,每个重复为40羽,各组体重差异不显著.1、2、3组为试验组,在饲料中添加中药电解多维水溶性粉.其中1组为0.2%,2组采用推荐剂量0.1%,3组为0.05%,4组采用拜固舒0.1%拌料,为同类产品对照组,5组为空白对照组.结果表明,试验组各阶段的增重、饲料报酬、成活率及均匀度均比对照组要好,但各组差异不显著;2组的增重和饲料报酬比1、3组要好,而与4组基本相同;使用推荐剂量的效果与拜固舒基本相同;1、2组的成活率比4组要高;除空白对照组和试验3组在毛色、精神状态、均匀度方面稍差一些,其余各组试验鸡,毛色均匀,精神状态良好,均匀度较高,外观无明显差异.数据分析结果显示,各重复差异不显著.     

高效毛细管电泳法测定兽用注射用青霉素钾的含量

研究测定兽用注射用青霉素钾含量的高效毛细管电泳方法,优化了高效毛细管电泳法检测青霉素的电泳条件,缓冲液为pH7.8（6mol/LHCL调节）的30mmol/L硼砂溶液,在分离电压为18kV、温度为25℃条件下青霉素峰形尖锐,浓度与峰面积在40-200μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9971,回收率范围为99.3%-101.5%,日内及日间变异系数均小于4%。     

梅花鹿茸水溶性蛋白质的浸提及含量测定

建立考马斯亮蓝显色法(Bradford法)测定梅花鹿茸水溶性蛋白质含量的方法,研究鹿茸不同规格和部位水溶性蛋白含量的变化;比较干燥和超微粉碎加工法对梅花鹿茸水溶性蛋白含量的影响。采用建立的Bradford检测法,以水溶性蛋白含量为指标,对梅花鹿茸的浸提方法,超声波次数,超声波方式进行比较选择,确定最佳浸提条件为0.1 g的鹿茸粉,加入pH 7.4的PBS(0.01 mol/L)4 mL,37℃浸提30 min,4℃冷浸24 h,超声波130 W 4 min处理3次,4℃,6 800 r/min离心8 min。结果表明:梅花鹿茸二杠茸水溶性蛋白为59.275~648.225μg/mL,梅花鹿三杈茸水溶性蛋白为55.878~683.721μg/mL。二杠茸高于三杈茸;烘干二杠茸不同部位的含量变化为粉片高于蜡片,腊片高于纱片和骨片,纱片和骨片相近;冻干茸高于烘干茸;3种超微粉碎鹿茸间水溶性蛋白含量差异不显著。     

维生素A棕榈酸酯粉含量测定

本文通过研究,建立了一种用液相色谱法测定维生索A棕榈酸酯含量的方法．本方法具有重复性和再现性好、适应性强、准确度高等特点。适用于以合成维生素A棕榈酸酯为主要原料．以变性淀粉等为辅料．加入适量抗氧化剂．以喷雾法工艺生产的维生素A棕榈酸酯粉的含量测定。