香石竹的茎尖培养及快速繁殖

1　植物名称　　香石竹(Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ) ,又名康乃馨。2　培养条件　　以ＭＳ为基本培养基。茎尖培养的培养基为 :①ＫＴ1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ0 .0 2 ;增殖培养基为②ＢＡ0 .5 ＮＡＡ0 .0 5,③ＫＴ2 ＮＡＡ0 .2 ,④ＢＡ3 ＮＡＡ1 .5;壮苗生根培养基为 :⑤ＢＡ0 .2 ＮＡＡ0 .0 5。以上 5种培养基中均加入蔗糖 3 % ,琼脂 0 .7% ;ｐＨ5.8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照每天 1 3ｈ,日光灯源 ,光照强度 1 0 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。3　生长与分化情况3 .1　茎尖培养 　选生长健壮的香石竹茎尖…     

连翘茎尖培养与快速繁殖研究

以连翘茎尖为外植体,接种到不同植物生长调节剂配比的培养基上,观察连翘茎尖在不同培养基上的生长情况。结果表明:连翘茎尖初代培养的最佳培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。增殖培养的最佳培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达5.0;生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率达93.3%,平均每株苗生根数6.13条;连翘茎尖从接种到生根1个周期为45d。     

甜樱桃茎尖培养和快速繁殖研究

本文主要报道了中国北方地区主栽的‘纳翁’、‘早丰’、‘红灯’、‘红蜜’、‘早紫’、‘红艳’和‘大紫’7种甜樱桃茎尖的适于分化培养基、增殖培养基和嫩茎生根的培养基。适于试管苗移栽的气温为15℃左右。培养过程中减少多酚化合物的氧化,可提高茎尖分化率达90％以上。     

火棘的茎尖培养与快速繁殖

以火棘的茎尖为材料对其在无菌苗的诱导、茎段增殖快繁、生根的培养及试管苗的练苗与移栽等方面做了初步的研究.结果表明:MS 6-BA 1.0 mg/L适宜火棘无菌苗的诱导和茎段增殖快繁;1/2MS NAA0.2 mg/L火棘生根的培养.     

果树浆果植物快速繁殖的茎尖培养

组织培养在农业实践中是被广泛应用的方法,它在植物的快速繁殖方面有着广阔的前景。这首先已在兰科、菊属以及马铃薯上获得成功。在果树作物上也开始了这方面的工作,已取得的成果很适用于草莓的繁殖,在试管内繁殖草莓已得到了大规模的应用。木本植物在这方面是比较困难的材料,现在也取得了初步的进展。我们研究了这个方法在草莓、黑穗状醋栗、樱桃、李子等果树浆果植物以及在     

樱桃砧木的茎尖培养和快速繁殖

以优良樱桃砧木品种“COLT”为试材,筛选出了适于茎尖分化和增殖的培养,增殖速(?)3—4倍。确定了良好的生根培养基,生根率达90％以上。试管苗移栽砂床,成活率可达80—90％。初步建立了茎尖培养快速繁殖“COLT”苗木的技术程序,为实际应用打下了基础。     

西葫芦茎尖离体培养和快速繁殖技术

以西葫芦茎尖为外植体,MS为基本培养基,探索了不同消毒处理、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对西葫芦茎尖再生和快速繁殖的影响。结果表明:西葫芦茎尖在含有0.02%升汞与10%次氯酸钠的溶液中消毒10min的效果最好,污染率降低到6.7%,成活率可达91.7%;西葫芦茎尖诱导再生芽的最好培养基处理为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.10mg/L;最佳的生根诱导培养基为MS+IBA 0.30mg/L。     

葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究

通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究，筛选出适于多种品种生长的广谱培养基。采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基，使其成本降低46.3%至58.2%。其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木，微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备。     

葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究

通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究,筛选出适于多种品种生长的广潜培养基.采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基,使其成本降低46.3%至58.2%.其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木,微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备.     

慈姑茎尖组织培养与快速繁殖

以慈姑茎尖为外植体,用不同培养基进行组织培养,以所获得的试管苗为材料进行快速繁殖技术研究。结果表明,慈姑茎尖培养的最适启动培养基为MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1);继代增殖的最适培养基为-S+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1),增殖系数为4.35。     

阳桃茎尖离体快速繁殖试验

阳桃（Ａｖｅｒｒｈｏａｃａｒａｍｂｏｌａ　Ｌ．）是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。１　材料与方法　　供试阳桃品种为水蜜阳桃,３～９月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至ＭＳ培养基中,培养基中分别添加６－ＢＡ０．５、１．０、１．５、２．０ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／…     

香石竹茎尖培养规模化繁殖技术

香石竹茎尖培养规模化繁殖技术韩玉芹一、茎尖的消毒与剥制：从田间摘取健康植株的顶芽，先剥除其外方包裹着的嫩叶（不要剥光，以保护茎尖）。在流水中冲洗干净，随后在超净工作台上进行消毒。先用７５％的酒精浸泡２０秒钟，取出投入０．１％的升汞溶液中消毒１０分钟，...     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究.研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗.刚剥离的茎尖需要预培养30 d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株.     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究。研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗。刚剥离的茎尖需要预培养30d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株。     

康乃馨茎尖培养及微繁殖技术

康乃馨茎尖培养快速繁殖技术的研究结果表明：适宜的芽增培养基为ｍｓ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ＋糖３％;生根培养基为１／２ｍｓ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ;白糖代替蔗糖对苗的增殖用生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同品种的繁殖能力有明显的差异。     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖

文心兰茎尖和花梗用N6＋6－BA2.0mg/L培养基,花梗分化芽,茎尖同时分化芽和原球茎。6－BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎。1／2N6 6-BA0.2mg/L NAA0.2mg/L 香蕉汁100g/L培养基对继代增殖和壮苗生根效率均好。在此继代增殖培养基中接入原球茎则增殖生成近等量的原球茎和芽;接入芽则增殖大量的芽,产生少量的原球茎。香蕉汗有促进增殖和壮苗的作用。     

山楂离体培养快速繁殖

由于山楂种子常规育苗需时较长从而影响了苗木的快速繁殖,为此,进行了山楂离体培养快速繁殖研究,简结如下。材料和方法以大金星品种为试材,在春季取其嫩梢,去掉幼叶,在自来水中冲洗2小时,再用75％的酒精消毒10秒钟、0.1％升汞(加2滴吐温)消毒5分钟,然后用无菌水冲洗4～6次。剪成单芽茎段,放到诱导分化培养基中。     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖探讨

将文心兰的茎尖以及花梗使用N6+6-BA 2.0mg/L的培养基;花梗分化芽,同时茎尖同时分化芽和原球茎。使用6-BA低浓度培养液对分化芽进行促进生长;使用高浓度6-BA促进原球茎的分化。结果表明:1/2N6+6-BA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L培养基对于文心兰继代增值以及后期苗木成长促进效果良好。在培育、繁殖文心兰的后期肥料及激素的使用以及病虫害的防治,也是影响文心兰幼苗快速繁殖的重要因素。     

草莓茎尖离体培养大量繁殖研究初报

<正> 目前,用离体培养法大幅度繁殖草莓进行商品化生产,在国外已有好几年。莫洛特(1972)研究指出,用小于0.5毫米的草莓茎尖培养能得到无病毒植株。日本的研究材料证明了茎尖生长点经脱分化形成愈伤组织,由这