兽药对绿色动物产品质量的影响

自1990年农业部决定在全国范围内实施“无公害食品行动计划”以来，兽药在动物体内的残留是影响该“计划”顺利实施的重要因素之一。本文以如何最大限度地降低动物食品的药物残留为切入点，浅述兽药新产品的开发及科学使用等方面的个人观点，以供交流。     

兽药残留的现状及对策

<正> 一、兽药残留的来源1.滥用兽药,抗生素、磺胺类药物、不遵守休药期、产蛋期禁止规定。2.非法使用违禁药物,激素类、盐酸克伦特罗、玉米赤毒醇、催眠镇静剂、兴奋剂等。3.不按规定使用兽药,适用动物品种、阶段、剂量、配伍禁忌、注意事项、超量添加。4.中试产品泛滥成灾,有的产品无生产许可证、有的无法定监察部门的检测和认定。5.药品标签标示不当,不标示规格含量,无法使用。6.饲喂抗生素药渣,产生药物残留。     

提高产品质量 壮大兽药产业

一兽药产业及兽药管理的基本现状　　1998年我厅在苏州召开全省兽药管理工作会议,提出了兽药产业发展的总体思路,即加快实施新品、名牌及集团化发展的两大战略,全面启动“1159”工程。两年来,各地认真贯彻省厅提出的总体思路,坚持监管与服务并举,如期完成了各生产经营企业兽药生产许可证和经营许可证的审核验收和换证工作;扎扎实实地开展兽药市场的清理整顿,规范市场秩序,全省兽药产业得到了快速发展。1999年全省兽药生产企业销售总额达13亿元,比上年10.8亿元增长20.4％,比1997年历史最高水平12亿元增加1亿元;利税及纯利分别…     

全国兽药产品质量提高兽药残留超标率下降

截至目前,全国共有1328家兽药生产企业通过兽药GMP检查验收并获得生产许可,1500多家兽药生产企业被淘汰,有1757个兽药地方标准升为国家标准,兽药行业素质明显提升。     

兽药与食品安全

严格动物卫生工作、强化兽医兽药管理,这是一段时间以来政府主管部门、业内人士始终如一的努力方向,大家为此付诸时间、精力、汗水,力促兽医兽药工作步入正轨。尽管如此,我们的工作还有不尽如人意的地方,新的历史时期注定会有新规定、新要求,如何与时俱进,从根本上做到畜牧业发展和人们食品安全双轨并进、双效齐发,我们仍将任重而道远。在新《兽药管理条例》于4月9日国务院第404号令公布后不久,“2004中国国际兽医兽药技术博览会”于6月6～8日在成都适时召开,会上有关专家对我国兽医兽药工作中存在的问题进行了深入探讨,剖析了国内外兽药研发趋势,并对中兽药的合理开发提出了合理化建议,在对新《兽药管理条例》全方位解读的基础上,专家为兽医兽药工作做了一次彻底把脉。也许你没有参加本次会议,不过不要紧,本文将引导你逐步深入其中……     

当前兽药产品质量问题分析

<正>随着兽药GMP的规范运作,兽药生产企业产品质量意识得到了提高,产品质量呈上升趋势。但在经营和使用环节中抽检产品质量还处于较低水平,反映了当前个别兽药生产、经营者为谋取私利,违规生产、经营的现象较为普遍。     

理解实质把握标准确保兽药产品质量

(一)实施兽药GMP存在的主要问题 1、缺乏正确的观念指导。1)GMP不能给企业带来效益，特别是近期效益。2)不少企业把实施GMP作为一项政府行为被动的执行，而没有将其作为强化企业质量管理，完善质量体系，提高产品质量，提高市场竞争力的自觉行为来贯彻执行。3)有的企业重视通过GMP认证，而没有严格执行GMP标准，管理方式、方法未改，质量也未提高。2、企业已有紧迫感和危机感，但具体做法如何做存在盲目性。     

开发兽药新产品的途径

在市场经济的形势下,当前兽药企业的竞争,实际就是兽药技术和产品的竞争。兽药生产企业发展兽药产品要获得成功,须注意三个原则：突出主体、发展系列、建立品牌。一、西药制剂的发展为适应养殖业发展的需要,当今的临床医疗兽用西药,比较集中于抗菌药和抗寄生虫药的生...     

兽药的应用及残留问题

化学药物有成千上万，但不是每一种化学药物都可以作兽药，要作为兽药，必须有必要的药理、毒理及临床资料与质量检测标准，经过农牧行政主管部门批准后，才可以成为兽药，才可以进行生产、销售与使用。目前，我国除了“兽药典”外，还有部颁“兽药质量标准”、“兽药规范”有“进口兽药质量标准”，其次是大量的地方兽药质量标准。在2000处版“兽药典”（化药部分）中共收载产品（包括制剂）423种，其中：     

我国兽药行业的发展现状

随着我国改革开放和农业产业结构的调整 ,养殖业获得了前所未有的快速发展 ,兽药行业也呈现出良好的发展势头。但就其目前实际现状还不能满足我国养殖业需求 ,特别是加入WTO与国际经济接轨后 ,在参与国际竞争等方面 ,我国兽药行业面临着巨大的冲击和影响。1　我国兽药企业发展现状据统计资料表明 ,我国现有各类兽药生产企业已 2 4 0 0余家 ,产值 1 50亿元 ,生产品种 2 0 0 0多种 ,产品批准文号 2万多个 ;经营企业达 5万多家 ,年销售额约 1 70亿元。尽管总体上有了一定规模 ,但多数企业生产水平较低 ,生产规模小 ,厂房设施简陋 ,设备陈旧落…     

把握兽药GMP实质保证产品质量

随着农业部对兽药ＧＭＰ认证工作力度的加大 ,各兽药企业实施ＧＭＰ的步伐在逐步加快 ,这对兽药行业的持续健康发展起到了积极的作用。但由于兽药行业实施ＧＭＰ的起步晚 ,加上人们对ＧＭＰ认识理解的差异 ,一些企业认为ＧＭＰ高不可攀 ,有畏难思想。为了能使大家正确理解兽药ＧＭＰ ,农业部兽药ＧＭＰ工作委员会办公室的段文龙同志撰文 ,从把握兽药ＧＭＰ的实质出发 ,结合兽药ＧＭＰ认证 ,论述了实施兽药ＧＭＰ应注意的问题 ,供大家参考     

规范兽药标签与说明书 全面提高兽药产品质量

改革开放以来,我国的畜牧业有了高速的增长,同时带动了兽药生产和经营的蓬勃发展。目前,我国的兽药品种繁多,国家标准品种有1081种,部颁标准品种有200余种,地方标准品种逾5000种。我国加入世界贸易组织后,畜产品贸易将融入全球化市场,作为畜牧业健康发展重要保障的兽用药品的生产和经营也将纳入更加规范、科学的轨道。对于兽药这种特殊的商品,产品的标签和说明书是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考资料,也是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药的指南。因此,世界上大多数国家都以法律、法规的形式,对兽药标签、说明书的内容作了…     

南阳市畜产品中兽药残留的现状与思考

笔者从事兽药质量、饲料质量、畜产品中兽药残留检测及管理十多年．在畜产品质量安全方面积累了一定经验,为此,深入分析了南阳市畜产品安全现状和存在问题,并提出了一些有针对性的解决办法和建议以供参考。     

管理兽药:美国有哪些值得吸取的经验

美国的兽药管理分属卫生、农业和环保三个部门.卫生部的食品药品管理局(FDA)负责动物化学药品的管理,农业部(USDA)的兽医服务局和兽用生物制品中心负责兽用生物制品的管理和畜产品兽药残留的监测,环保局负责杀虫剂、杀霉剂和灭鼠剂的审批和管理.     

浅谈中兽药发展的现状及产业对策

通过对我国目前中兽药产业发展的优势、存在问题、机遇等现状的分析,提出了我省发展中兽药的一些建议。     

兽药产品质量外观存在的问题

１９８７年国务院颁布的《兽药管理条例》至今已有１２年。《条例》第八条规定，兽药包装必须贴有标鉴，注明“兽用”字样，并附有说明书。标鉴或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号。写明兽药的主要成分、含量、作用。用途、用法、用量、有效期和注意事项等。第二十八条规定假兽药为：①以非兽药冒充兽药的。②兽药所含成分的种类、名称与国家标准、专业标准或地方标准不符合的。③未取得的批准文号。④国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。第二十九条规定劣兽药为：①兽药成分含量与国家标准、…