大肠杆菌K88,K99,987P,F41四粘附素联合苗的试用研究

本试验在海盐县的７个点对４１头具有连续黄痢病史的母猪在预期前前２１天左右应用大肠杆菌Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ、Ｆ４１四粘附联合苗进行免疫，结果受试的７个点中的５个点共计２４胎３２２头仔猪无一例黄痢发生，平均黄痢发生率为５．１％，比前一胎下降５７．５％，相应的死亡率和病死率分别为０．７％和１３．８％，比前一胎分别下降２３．５％和２４．９％。     

仔猪黄痢K88、K99基因工程菌、987P无毒菌三价苗的研制

仔猪黄痢主要危害1月龄以内的新生仔猪,尤其是1周龄内仔猪的发病率和死亡率最高,多以急性、水样腹泻为特征,预防仔猪黄痢最有效的措施是采用疫苗对怀孕母猪免疫接种,新生仔猪通过吮吸母猪初乳获得被动免疫。本疫苗是通过分别带有K88、K99、987P纤毛抗原的大肠埃希氏菌,接种于适     

K88-K99-987P-F41菌毛疫苗预防仔猪黄痢的效果

仔猪大肠杆菌性腹泻是养猪场最常见的疾病之一。而肠毒源性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli，ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病菌之一。其致病的前提是必须能在小肠黏膜定居、繁殖并产生肠毒素。ETEC表面能产生菌毛粘附因子使得这些菌株很容易吸附并定居于小肠黏     

大肠杆菌K88,K99双价基因苗预防仔猪黄白痢试验报告

引起仔猪黄痢、白痢的埃希氏大肠杆菌荚膜抗原主要有K_(88)、K_(99)、987P、F_(41)四种,而K_(88)、K_(99)抗原型的大肠杆菌最为常见,也是引起仔猪黄、白痢主要血清型的大肠杆菌.为了探讨大肠杆菌K_(88)、K_(99)双价基因工程冻干菌和抗痢宝对仔猪黄、白痢病预防效果,作了本试验.     

仔猪三痢苗与K88K99双价苗的对比观察

在临床实践中，为了预防仔猪黄痢、白痢，可以通过母猪产前注射仔猪三痢苗，获得较好的预防效果。为检验仔猪三痢苗的疗效，在临床中进行了仔猪三痢苗与基因工程K88K99双价苗的免疫效果对比试验，现将结果报道如下。     

K88、K99、987P仔猪大肠杆菌菌种的提纯和保存

由产肠毒素性大肠杆菌感染而引起的仔猪急性下痢分布十分广泛,本病主要危害一月龄以内的新生仔猪,尤其是一周龄以内的仔猪发病率和死亡率最高,多以急性、水样腹泻为特性。随着大型集约化养殖业的发展,病原性大肠杆菌对畜牧业所造成的损害已日益明显。产肠毒素性大肠杆菌含K88、     

一株不表达K88、K99、987P粘附因子的鸽源产毒素性大肠杆菌的分离鉴定

从病鸽尸体中分离出一株大肠杆菌,通过生化试验、血清学鉴定及动物致病性试验,表明该菌是一株具有很强致病力的不表达Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ粘附素的鸽源产毒素性大肠杆菌。     

猪K88、K99、987P、F41埃希氏大肠杆菌高密度发酵培养技术的初步探讨

采用高密度发酵和普通深层通气两种方法培养含K88、K99、987P、F41菌毛抗原的四株猪埃希氏大肠杆菌,对其培养液进行活菌数、OD值、pH值、效价的测定。实验结果表明,运用高密度发酵方法培养,各菌活菌数可达4.1×1010~4.9×1010CFU/mL,效价为211~213;运用普通深层通气方法培养,各菌活菌数为0.51×1010~0.59×1010CFU/mL,效价为24~25,可选择高密度发酵方法替代普通深层通气方法培养,用于制备猪埃希氏大肠杆菌K88、K99、987P、F41四价菌毛提纯苗。     

大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原提纯及抗血清制备

采用加热法和盐析法对大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原进行了提取、纯化,并通过SDS—PAGE凝胶电泳对提纯效果进行了检验。将纯化的纤毛抗原免疫家兔,制备了K88、K99、987P纤毛抗原抗血清,用琼脂扩散试验检测了抗血清的效价。结果表明,纯化的K88、K99、987P纤毛为高纯度的纤毛抗原,其分子量分别约为26、18、20kD。K88、K99、987P抗血清的琼扩效价依次为1：32、1：32、1：128,且特异性高。本研究为K88、K99、987P纤毛抗原定量检测及产纤毛大肠杆菌菌株的鉴定奠定了基础。     

抗大肠埃希氏菌粘附素单克隆抗体诊断试剂的研制及其现场初步应用

作者从所研制的抗产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)粘附素K_(88)、K_(99)、987P和F_(41)单克隆抗体(以下简称单抗)44株中的7株,建立了检测以上粘附素抗原的单抗诊断试剂,并确定了以4单抗和3单抗夹心ELISA为特征的检测大批量临床样品的诊断方法与程序,对1038例自然发生下痢仔猪粪样ETEC粘附素的检测结果表明,本试验所建立的诊断方法与程序,具有敏感、准确、快速和简便的特点。     

仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗制苗株的生物学特性

对仔猪大肠杆菌病K88^-( 为黏附素阳性)、K99^-、987P^-、F41^-制苗株的血凝性、传代稳定性等生物学特性进行了研究。结果表明。K88^-株不能凝集绵羊红细胞，但能凝集鸡、猪、豚鼠、兔红细胞，以鸡红细胞凝集价最高；K99^-株不能凝集兔红细胞，但能凝集鸡、猪、豚鼠、绵羊红细胞，以绵羊红细胞凝集价最高；F41^-株对这5种红细胞均能凝集．以绵羊红细胞凝集价最高；而987P^-株对这5种红细胞均不能凝集。传代结果表明。K88^-株使用限定代次可达22代，K99^-、987P^-、F41^-至少可达42代。     

仔猪肠道致病性大肠艾希氏菌的K99和987P粘着素

与肠道致病性大肠菌艾希氏(Esche-richiae coli)有关的新生仔猪腹泻病,以肠道致病性(E.coli)急剧增殖,并产生肠毒素而引起严重腹泻为特征。本实验室的早期工作证明,与仔猪腹泻有关的只是一定血清型大肠菌,这些细菌表面有 K88粘着抗原(粘着素)。电镜检查 K88抗原为很微细的丝状结构(菌毛),     

孕猪应用K88、K99灭活菌和葸诺沙星预防仔猪黄白痢

仔猪黄白痢一直严重影响着养猪业的发展,因而在防治上普遍受到养猪场、户的重视,应用大肠杆菌基因工程双价K88、K99灭活苗结合葸诺沙星注射怀孕母猪,预防仔猪黄、白痢取得了较好的预防效果。     

孕猪应用K88、K99灭活菌和蒽诺沙星预防仔猪黄白痢

仔猪黄白痢一直严重影响着养猪业的发展,因而在防治上普遍受到养猪场、户的重视,应用大肠杆菌基因工程双价K88、K99灭活苗结合蒽诺沙星注射怀孕母猪,预防仔猪黄、白痢取得了较好的预防效果.     

纯化ETEC K88菌毛特异性卵黄抗体的加工贮藏及体外抗粘附性研究

分离、纯化产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K88ac菌毛蛋白,将其免疫产蛋鸡,经喷雾干燥制备抗ETEC菌毛抗原特异性卵黄抗体粉。间接ELISA法检测卵黄抗体效价,试验结果表明,喷雾干燥(140℃进气,65℃出气)对卵黄抗体活性无影响,加工前后抗体滴度均为1：1280;卵黄抗体粉在90℃干热条件下处理5min后抗体效价下降50％,而90℃湿热条件下处理5min抗体效价无明显变化,但处理15min后下降75％;经过1h的干热或湿热处理,抗体均基本失活;4℃和常温下放置半年对卵黄抗体粉活性无影响;体外抑制粘附试验表明,抗K88卵黄抗体能抑制K88对肠上皮细胞的粘附。