中性脱墨剂起泡性与脱墨效果间关系的研究

在中性条件下对混合办公废纸(MOW)进行脱墨,研究了脱墨效果和脱墨剂起泡性之间的关系。结果表明,在单一组分脱墨剂中,阴离子表面活性剂起泡性越强脱墨效果越差,起泡性最好的AEC-7-Na脱墨浆白度仅为80.51%(ISO),泡沫越稳定脱墨效果越好,泡沫稳定性最强的ABS脱墨浆白度达到83.04%(ISO)。非离子表面活性剂的脱墨效果与起泡性强弱无明显关系,泡沫的稳定性对脱墨效果没有影响。在非/阴离子表面活性剂复配实验中证明,其脱墨效果与脱墨剂泡沫之间的关系不确定,非离子表面活性剂的搜集能力和两种活性剂的复配性是决定脱墨效果的主要因素。得到了几组脱墨效果较为理想的中性脱墨组合(质量比均为1∶1):T-80+SAS、AEO20+AES、AEO12+AEC-7-Na、S-80+AES。     

纤维素基表面活性剂在脱墨上的应用

以纤维素为基体合成表面活性剂,并应用于混合办公废纸(MOW)脱墨中,研究了纤维素表面活性剂与脱墨效果和脱墨浆强度之间的关系.结果表明,单独使用产品羧甲基钠纤维素聚氧乙烯醚(7B424)对提高纸张的白度和减少残余油墨量效果不大,但脱墨浆的强度有明显的提高,其抗张强度和撕裂度分别增加4.73%和15.20%.产品7B424...     

疏水改性羧甲基纤维素及其在废纸脱墨中的应用

以DMAc为溶剂,三乙胺为缚酸剂,十二酰氯为反应试剂,对羧甲基纤维素进行疏水改性,制备表面活性剂十二烷基酯化的羧甲基纤维素(CMC-R)。羧甲基纤维素与十二酰氯的质量比为1∶0.4,反应最佳温度为60℃,时间5 h。将合成的纤维素基表面活性剂CMC-R应用于旧新闻纸(ONP)脱墨,结果表明,单独使用CMC-R能提高废纸浆白度2.2%(ISO),纸浆的残余油墨量减少457.66 mm2/m2,减少了29.4%。而CMC-R与非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(JFC)复配后,白度较CMC-R单独使用提高2.13%(ISO),残余油墨量减少3.18%。     

内切纤维素酶Ι在混合办公废纸酶法脱墨中的作用

对内切纤维素酶Ⅰ(EGⅠ)在混合办公废纸酶法脱墨中的作用进行了研究。结果表明：EGⅠ在混合办公废纸脱墨中起着明显作用，浆料经EGⅠ处理后浮选有比较高的油墨脱出率。EGⅠ脱墨的最佳工艺条件为：温度60℃，pH值7．5，时间40min，每克浆酶用量0．5IU；酶处理过程中随着酶用量的增加，纸浆平均聚合度呈下降趋势，当每克浆酶用量为0．5IU时，纸浆聚合度下降的幅度不大。含有碳酸钙填料和(或)涂料的废纸其灰分的存在影响酶脱墨效果；酸处理可提高油墨脱出率，浆料经酸处理后可进一步提高EGI的脱墨效果。     

新型多组份复合脱墨剂

本成果是我院承担的省教委下达的科技计划项目，２０００年３月通过省教委组织的鉴定。利用该技术生产的脱墨剂，其主要应用指标废纸脱墨后的白度优于国内外当前应用的类似产品，经国内外联机检索，未发现用该表面活性剂按该配比配制的多组分脱墨剂。该脱墨剂填补了国内外空白，其技术居于国内领先水平。 应用范围 该类脱墨剂可适用于浮选一洗涤法、浮选法或洗涤法等不同方法。其脱墨效果优良，可用于废新闻纸、废杂志纸、废书写办公纸、废书纸、废复印纸和废彩色广告等废纸的脱墨，是造纸行业废纸利用的新型多功能脱墨剂。 技术特点 本成果是利用各种不同类型的表面活性剂，经过大量组合，配比试验，筛选出几种多组分复合型脱墨剂。该脱墨剂配方科学，产品具有渗透、润湿、发泡、洗涤、浮选、乳化等多种功能，脱墨效果优良，适应范围。 生产条件 该产品可在化工、轻工、造纸及乡镇企业等行业组织生产，只要有一般的加热、搅拌设备条件即可生产，厂房３００ｍ。，人员１５人。 投资及效益 年产６００吨脱墨剂，主要设备投资１５万元，年产值４２０万元，利税２２０万元。 合作方式：技术转让或其它方式。 单位：山东轻工业学院科研处 地址：山东济南黄台北路２３号 邮编：２５０１００ 电话...     

季铵盐双子表面活性剂的合成及性能研究

以N,N-二甲基十二烷基叔胺和1,4-二溴丁烷为原料合成了以丁基为连接基团的具有对称结构的双子季铵盐型杀菌剂.目标产物结构通过核磁共振氢谱进行表征.测定了25℃下双子季铵盐水溶液的表面张力,考察了双子季铵盐与NP-6,NP-8,NP-15,AEO-3二元复配体系形成胶束的能力和降低表面张力的协同增效作用.测定了双子季铵盐及其二元复配体系对锌的缓蚀性能.初步探讨了双子季铵盐的抗菌、抑菌性能.结果表明:双子表面活性剂与NP-6,NP-8,NP-15,AEO-3的二元复配体系可以产生降低表面张力的协同增效作用.合成的季铵盐型双子表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(cmc)、相应的表面张力(γcmc)均低于普通表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB).与普通表面活性剂C16TAB相比,双子表面活性剂抑菌、抗菌效果更为优异,对8种农业致病菌有抑制作用,其中对番茄叶霉菌抑制效果最佳.     

水乳性腰果酚醛树脂的研制

用α-烯基磺酸钠(AOS)与苯乙烯-丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物(BAA)(质量比3∶5)的复配物为乳化剂制备了稳定性高的腰果酚醛树脂乳液.最佳乳化条件为乳化剂用量10 %,温度为100～105 ℃,搅拌速度为800 r/min.AOS与BAA复配物对腰果酚醛树脂的乳化效果与其临界胶束浓度(CMC)变化趋势相同,在质量比为3∶5时AOS与BAA的协同作用最大.抄纸时添加0.1 %的含有催干剂的腰果酚醛树脂乳液YGE-8,纸页的干、湿强度分别增加了17.1 %和16.3 %.     

表面活性剂协同提取芦丁研究

对不同表面活性剂协同芦丁提取的效果进行了比较,筛选出对芦丁提取具有较好协同作用的表面活性剂--吐温 20(Tween 20).通过试验,得到了Tween 20协同提取芦丁的最佳工艺条件:提取两次,每次槐米与水、硼砂及Tween 20的质量比为100∶700∶0.75∶0.5,在60 ℃下提取30 min.合并提取液,用盐酸调pH值至2～3,静置40 min,分离出沉淀物,干燥,即得芦丁,产率为17.5 %,纯度为92.5 %.与传统碱水提取法相比,Tween 20协同芦丁提取法能缩短提取时间和沉淀时间并提高芦丁产率.     

碱木质素过氧化氢预处理制备驱油剂的研究

探索了碱木质素经H2O2预处理,再经磺化、胺化、烷基化合成驱油用表面活性剂的方法。首先考察了过氧化氢预处理条件对表面张力的影响。结果表明,当过氧化氢与碱木质素质量比为1∶10,温度70℃,处理时间30 min效果较好,经该条件预处理后合成的表面活性剂质量分数为0.9%时,表面张力降至24 mN/m。进一步考察碱、表面活性剂质量分数对孤岛原油油/水界面张力的影响,并与同条件下未经预处理合成的表面活性剂的油/水界面张力对比,结果表明,碱木质素经预处理合成的表面活性剂质量分数为0.4%时,与质量分数为0.4%NaOH复配后可使最低油/水界面张力达0.07 mN/m,较未经氧化预处理组稳定时间明显延长。红外光谱(FT-IR)分析表明了碱木质素改性前后结构的变化。     

二乙醇胺基木质素非离子表面活性剂的制备及表征

依据酸沉淀法对碱木质素进行了分级,分级后pH值4 ～ 6的木质素与环氧氯丙烷、二乙醇胺反应,制备了木质素基非离子表面活性剂.通过红外光谱、含氮量的测定对产物的结构进行了表征,通过表面张力测定对产品的表面活性进行了分析.结果表明:木质素基非离子表面活性剂固含量为32.6%,含氮量为1.99%,红外光谱分析可确定在木质素上引入了环氧氯丙烷和二乙醇胺,水溶液表面张力降低到53.27mN/m,表明二乙醇胺基木质素非离子表面活性剂(DLNS)具有良好的表面活性.另外通过与十二烷基磺酸钠(SDS)复配后浊度的测定,表明产品在SDS与DLNS的体积比为20: 3 ～ 20: 20范围与SDS复配,浊度较低,复配效果较好.     

松香基叔胺盐的自组装、复配及载药性能研究

以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂苷进行复配,通过测定不同比例复配体系的表面张力、乳化性能和泡沫性能探究其复配效果,得到最佳协同复配比例,并通过透射电镜(TEM)等测试研究RETAS和复配体系的自组装行为和胶束形态,对胶束形成机理进行推测。结果表明:复配体系在RETAS与无患子皂苷的质量比为5∶5时协同作用最强,乳化能力提高;此时复配体系的CCMC为0.40 g/L,对应的表面张力为37.57 mN/m,乳化能力为373 s。对RETAS进行人结肠腺癌细胞(Caco-2)细胞毒性研究,发现其毒性低于松香原料,低浓度下无毒或低毒。将RETAS及其复配体系应用于抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)的载药性能研究,发现在pH值7.4和5.0时,RETAS对DOX的释放率分别为67%和接近100%,质量比为5∶5时复配体系药物释放率分别为68%和接近90%,表明RETAS和复配产物均可作为DOX的靶向载体;复配对靶向载药性能未有改善,但缓释效果得到明显改善,在模拟肿瘤条件(p H值5.0)下,复配体系中DOX在24 h后仍在缓慢释放,缓释效果明显。     

腰果酚基环氧磷酸酯对E-51/IPDA环氧树脂体系性能的影响

以天然腰果酚为原料制备了一种腰果酚基环氧磷酸酯(CGEP)稀释剂,并利用CGEP改性双酚A型环氧树脂(E-51)及异佛尔酮二胺(IPDA)固化体系。研究了CGEP用量对环氧树脂E-51的稀释效果及其固化物性能的影响,并采用扫描电镜(SEM)分析了固化物的断面微观形貌。结果表明:CGEP对环氧树脂E-51具有显著的稀释作用;CGEP参与固化交联反应后,环氧树脂固化物的机械性能明显提高,当CGEP添加量为E-51质量的15%时,固化物的冲击强度达到最大值22.06 kJ/m~2;当CGEP添加量为E-51质量的20%时,固化物的拉伸强度与弯曲强度分别达到最大值96.19和99.70 MPa。随着CGEP用量从0%增加到25%,固化物的玻璃化转变温度由144.82℃降至119.10℃,而氧指数(LOI)由19.0提高到23.0。SEM分析表明CGEP对环氧固化物具有显著的增韧效果。     

O/W型山苍子精油微乳的制备及其性能研究

通过加水法制备山苍子精油微乳,单因素试验考察了不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比(K_m)以及制备温度对山苍子精油微乳形成的影响,再通过正交试验,得到水包油(O/W)型山苍子精油微乳的最佳制备条件为:曲拉通X-100(Triton X-100)为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,K_m值为1,制备温度为25℃。以最佳制备条件中混合表面活性剂与山苍子精油的质量比为9∶1,含水率为70%制得标样1,微乳的平均粒径、多分散系数(PDI)、电导率和pH值分别为13.43 nm、 0.125、 83 mS/m和5.82。对标样1进行性能测试分析,发现其在1 000～4 000 r/min的速率下进行离心时,微乳外观无变化,可证明其离心稳定性较好;在标样1和精油中加入等量的亚甲基蓝水溶液,亚甲基蓝水溶液在标样1中的扩散速度显著快于在精油中的,可证明微乳的水溶性显著优于精油;在缓释12 h后,微乳中缓释的柠檬醛含量显著少于精油中缓释的,说明微乳的缓释性优于精油;在10～30 g/L的质量浓度范围内,山苍子精油微乳液标样1比精油表...     

木质素聚醚非离子表面活性剂的合成与性能研究

以造纸废液中回收的碱木质素为原料通过与环氧丙烷和环氧乙烷的烷氧化反应,合成了木质素聚醚非离子表面活性剂.得到的产物在不同pH值条件下均具有较好的溶解性,使用红外光谱分析对产物的结构进行了表征,使用紫外光谱定量分析方法测定了产物中木质素的含量,并对其表面活性、亲水亲油平衡(HLB)值、浊点、增容性等性能进行了测试.当 n (木质素羟基)∶ n (环氧丙烷)为1∶10,产物对苯的增容性能为0.75mL/g,泡沫高度110mm,HLB值为14.7,浊点为42.7℃,木质素聚醚质量分数2.5%时,表面张力可达到37.0mN/m,测试数据证明合成的木质素非离子表面活性剂具有良好的表面活性.     

糠醛渣/木薯渣混合底物同步糖化发酵转化乙醇研究

研究了糠醛渣(FR)经不同强度绿液-过氧化氢预处理脱木质素后,与木薯渣(CR)混合进行同步糖化发酵生产乙醇,通过改变原料底物浓度、纤维素酶用量和添加无患子表面活性剂来优化混合底物同步糖化发酵条件,并分析了发酵过程中乙醇和副产物的浓度变化。结果表明,在糠醛渣预处理条件为:底物质量浓度5g/L、温度80℃、H_2O_2用量为0.6g/g、绿液用量为2mL/g(以糠醛渣计)预处理时间3h,在此条件下糠醛渣木质素脱除率可达56.5%。同步糖化发酵产乙醇条件为无患子皂素表面活性剂添加量0.5g/L,纤维素酶用量12FPU/g,纤维二糖酶用量15IU/g,预处理后的糠醛渣与木薯渣混合作底物(质量比为2∶1),底物质量浓度200g/L时,发酵120h最终乙醇质量浓度可达56.6g/L,乙醇得率为86.3%。同步糖化发酵过程中添加无患子皂素表面活性剂不仅降低了纤维素酶用量,还可延缓副产物乳酸的形成,减小甘油生产波动。     

磺化脱氢松香基双季铵盐阳离子表面活性剂的结构表征及性能

以脱氢松香酸为原料,经磺化后,与试剂环氧丙基三乙基氯化铵反应合成了一种新型磺化脱氢松香基双季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅲ),通过红外光谱对中间体及目标产物的结构进行确认,并测定Ⅲ的表面活性以及与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面活性.结果表明,磺化脱氢松香酸含量为 92 %,阳离子表面活性物含量为 91 %,Ⅲ的临界胶束浓度(CMC)为 1.1 mmol/L,泡沫力为 12 mm,乳化力强.Ⅲ与SDS复配后,其界面活性产生较强烈的增效作用,两者的物质的量之比为1∶3 时增效作用最显著.     

化学助剂对杨木酶水解及发酵制备枯草芽孢杆菌的影响北大核心

以乙酸、乙酸-双氧水两步预处理后的杨木残渣为底物,探讨化学助剂的种类和浓度对纤维素酶水解的影响,并以纤维素酶水解液中单糖为碳源,对枯草芽孢杆菌进行发酵培养,探究表面活性剂种类和剂量对其发酵过程的影响。结果表明:额外添加1000nkat/g的β-葡萄糖苷酶,杨木葡萄糖和木糖得率分别提高到74.35%和95.43%。添加吐温-80、PEG-6000、木质素磺酸钠对酶水解均有促进作用,且PEG-6000促进效果更为显著。不同表面活性剂对发酵有不同影响,吐温-80和PEG-6000在一定程度上抑制菌株生长,而木质素磺酸钠对发酵有促进作用,添加量为1g/L时活菌数提高到2.10×10^(9)CFU/mL。研究结果为木质纤维素的生物转化益生菌提供了科学依据。     

胺改性酚醛树脂的合成及应用研究

利用二甲胺和异丙胺在合适的条件下对酚醛树脂进行改性,得到了两类不同的阳离子型酚醛树脂(CPFR).将其与聚氧化乙烯(PEO)组成双元助留体系,应用于脱墨废纸浆抄纸工艺.实验结果表明,该体系能显著提高细小组分的一次留着率,使其达到90 %以上.而影响PEO-CPFR体系效果的因素主要有助留剂的用量、PEO与CPFR的比值、纸料体系的pH值、剪切力等.该体系的最佳应用条件为PEO用量0.02 %～0.04 %,PEO与CPFR的比为1∶6～1∶12,pH值4～9,能耐受剪切力为400～1 000 r/min转速转子的剪切.     

戊唑醇和丙环唑的耐腐性能评价

分析评估了以戊唑醇(TEB)和丙环唑(PPZ)为主要活性成分防腐剂的耐腐性能.结果表明,TEB或PPZ载药量达到240 g/m3时,能有效地防止腐朽菌对木材的侵害;TEB和PPZ的耐腐性能无明显差异;复配防腐剂的使用效果优于单独使用TEB或PPZ.野外埋地试验结果表明,TEB加入溴氰菊酯后,处理材可达到理想的防白蚁效果...     

不同基质及生长素对国槐扦插生根的影响

研究了不同扦插基质及生长素对国槐(Sophora japonica)扦插生根的影响。结果表明,国槐扦插基质以河沙+蛭石+草炭(体积比1∶1∶1)生根效果最好,生根率和生根指数分别为85.07%和25.07,生根效果优于河沙+蛭石(体积比1∶1)和河沙单一基质。生长素处理下可以显著促进国槐的扦插生根,以NAA的效果优于IBA和ABT1的处理,以NAA为500mg/L浓度下插穗的生根率和生根指数最高,分别为78.14%和24.71,显著优于对照组。因此实际生产中可选择河沙、蛭石、草炭三者混合作为基质,并在扦插前用500mg/L NAA浸泡插穗,以提高国槐扦插生根。