油梨开花物候期及花器官特征观察

以4个品种油梨为材料,分析其开花物候期的变异规律,了解油梨花器官特性。结果表明,供试油梨品种的开花物候期存在差异,变异系数为14.63%～73.68%,开花期在2月下旬至4月上旬,花期25～35 d,以富尔特开花最早,哈斯开花次之,桂研5号和桂研10号开花最晚。供试油梨品种花器官特征也存在一定的差异,聚伞圆锥花序,顶生或居间,属于完全花,花瓣颜色为绿色、黄绿色,花柱直立,均有花粉和蜜腺;但在花序主轴长、花序长度、花序宽度、花柄长度、小花数、小花直径及花瓣长度方面存在差异。     

引进桃品种开花结果习性的比较

作者以引进的8个桃品种为试材,对物候期、花器官和结果习性进行调查研究。结果表明,在阿拉尔垦区引进的桃品种3月中下旬萌芽、露瓣,4月初进入开花期,花期8~10 d。花冠直径存在极显著差异,‘春美’‘春蜜’花冠直径最大。蟠桃品种间花瓣大小差异不显著,普通桃品种间差异显著。‘中农金辉’花瓣横径、纵径和雄蕊数极显著小于其他品种;多数品种雌蕊数为2枚,‘锦绣’雌蕊数为3枚。花粉生活力、萌发率差异明显,‘中农金辉’花粉生活力最高,‘中蟠10号’花粉萌发率最高。引进的桃品种定植第2年结果,长中短结果枝均能结果,‘中农金辉’自然坐果率较高。     

苹果花期防冻减灾的方法

苹果花期冻害症状：苹果花蕾期和花期受冻，由于雌蕊耐寒性差，冻害轻时，雌蕊和花托被冻死，而花瓣照常开放，只开花不坐果。冻害较重时，雄蕊柱头枯黄、萎蔫，花柄由绿变黄脱落。幼果受冻轻时，果实幼胚变褐，而果实表皮仍保持绿色，以后逐渐脱落。     

四个甜樱桃品种的开花生物学特性研究

以八年生甜樱桃品种‘布鲁克斯’‘美早’‘早大果’‘晚红珠’为试材,对其开花物候期、花器官特征、花粉特性、柱头可授性等指标进行测定,系统了解甜樱桃在阿拉尔地区开花生物学特征,以期为阿拉尔地区甜樱桃的高效栽培提供参考依据。结果表明：4个甜樱桃品种花期相近,‘布鲁克斯’的发育速率较快,‘早大果’和‘晚红珠’的花期较长。‘美早’的花冠直径、花瓣纵横径均为最大,‘布鲁克斯’和‘早大果’易出现多雌蕊现象。4个甜樱桃品种均为中等型花粉,其中‘布鲁克斯’的极轴长最大为49.07μm,赤道轴长‘美早’最大为24.53μm,花粉粒的外壁纹饰均呈条纹状。‘晚红珠’的柱头可授性最强,‘早大果’的单花花粉量最多,蔗糖浓度在10 g·L^-1时花粉萌发率最高,其中‘早大果’的花粉活力最高。不同品种甜樱桃的开花生物学特性存在差异,生产上建议选择物候期相近且花粉活力高的品种搭配种植来提高坐果率和产量。     

我国东北寒冷地区几个茶藨子野生种花器研究

对分布于我国东北寒冷地区野生茶藨子属植物7个种的花器结构进行观察研究。结果表明:分为单性和两性花2种类型,雌雄异株,花序总状,单生和簇生。花器的萼片发达,着不同颜色,似花冠。单性花的花瓣很小或呈退化状态,无明显花冠;雄性花花药饱满,花粉量大,有短花丝,柱头较小,无子房;雌性花雄蕊较小,近乎无花丝,子房明显发达。两性花的花瓣为萼片2/3大小,直立抱合,抱被雄蕊,雌蕊高于雄蕊,花瓣略高于雄蕊,萼片反卷,在萼片、萼筒、子房、花柄上不同程度着生茸毛、腺点或刺毛。     

蓝猪耳花器官的发生与发育

玄参科植物蓝猪耳（Torenia fournieri）的萼片、花冠、雄蕊和雌蕊原基都具两侧对称性,且为合萼、合瓣花,雄蕊着生在花冠上,子房两心皮两室。花器官分化顺序为萼片、雄蕊原基、花瓣原基、雌蕊原基。5枚萼片原基发生顺序不一致,其式样为近轴面1原基－远轴面2原基－2侧生原基,萼片原基的发育是同步的;雄蕊原基先于花瓣原基发生,但其发育比花瓣原基缓慢,4枚雄蕊原基几乎同时发生;5枚花瓣原基同时发生,且远轴面的两枚花瓣原基后来有愈合迹象。与同科Agalinis densiflora花发育比较,两种植物花器官原基发生的时间和先后顺序有较大的差异。与同科地黄属（Rehmannia）、苦苣台科（Gesneriaceae）异叶苣苔属（Whytockia）、尖舌苣苔属（Rhynchoglossum）和台闽苣苔属（Titanotrichum）的花器官发生和发育比较,发现玄参科和苦苣苔科的花器官发生和发育关系比较复杂,5属并不能笼统划分为两种不同的式样,认为以子房室数和胎座类型划分玄参科和苦苣苔科的可靠性仍需进一步探讨。     

甘蓝两种类型雄性不育系花器官形态及结实特性的比较研究

 以结球甘蓝自交系02-12和01-20分别多代回交转育而育成的两种不同类型雄性不育系为试材,对其花器官形态、蜜蜂授粉情况及制种产量的差异进行了研究。结果表明：相同自交系转育而成的显性核基因雄性不育系（DGMS）与细胞质雄性不育系（CMS）在花冠直径、雄蕊长、花瓣长、花药长,花蕾直径、一级分枝死花蕾率、二级分枝死花蕾率,蜜腺大小、单花花蜜量、蜜蜂访花次数、蜜蜂访花时间和荚粒数、制种产量方面存在显著差异;以上性状均表现为显性核基因雄性不育系明显优于细胞质雄性不育系。制种产量与主要开花结实性状的相关性分别为：花冠直径（r = 0.907,P＜0.01）,蜜蜂访花次数（r = 0.893,P＜0.01）和一级分枝死花蕾率（r =–0.891,P＜0.01）。     

黄金树花器官发生及发育的形态观察

利用普通光学显微镜和扫描电镜技术对黄金树花器官的发生及发育过程进行了观察.结果显示:(1)黄金树花器官的形态发生及发育过程集中于3月下旬-5月上旬;(2)花原基分化形成花的整个过程符合一般的分化顺序:花萼原基-花冠原基-雄蕊原基-雌蕊原基,且各原基在分化顺序上存在交叉;(3)花药及胚珠的发育与花器官的形态发生之间有明显的连续性,当花蕾直径为3.0 mm左右时花粉母细胞及完整的花粉囊壁形成,直径达到3.5 mm左右时胚珠中出现孢原细胞的分化,它直接起大孢子母细胞的功能.     

贵州中部避雨栽培对4个甜樱桃品种光合特性的影响

为解析贵州中部栽培甜樱桃的成花结实障碍,并为制定相应的栽培管理措施提供依据,于7月上旬选晴天,采用Li-6400XT便携式光合测定仪测定了露地和避雨大棚内3年生"萨米脱""布鲁克斯""美早"和"黑珍珠"植株(砧木均为吉塞拉6号)成熟叶的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO_2浓度(Ci)及光合有效辐射(PAR)、叶温(Ti)、空气相对湿度(RH)、气温(Ta)、水分利用效率(WUE)和空气CO_2浓度(Ca)等生理生态因子的日变化。结果表明,避雨环境中PAR、T_a、RH、C_a和T_i日变化幅度变小,而且PAR、T_a和T_i在中午明显低于露地,C_a中午高于露地,RH在早晚低于露地。避雨栽培下4个甜樱桃品种中午期间的P_n均较露地出现不同幅度下降。叶片光合特征对避雨环境的响应因品种差异而不同,露地4个甜樱桃品种的P_n均呈现"单峰"曲线,避雨栽培后,"萨米脱""布鲁克斯"和"美早"的P_n日变化呈"双峰"曲线,"黑珍珠"仍然是"单峰"曲线但峰值出现较露地时提前。气孔限制因素是导致避雨栽培甜樱桃光合"午休"发生的主要原因。避雨对贵州中部甜樱桃的光合特性有明显影响。     

‘巨无霸13’

‘巨无霸13’,是以‘巨无霸’为母本、采用自然杂交的方法于2010年育成的荷花品种。‘巨无霸13’为大株型,植于2号盆中。立叶高63cm～72cm,叶径约42cm×32cm,花柄高约112cm。花期较早,6月初始花,群体花期长达68天;花蕾桃形,粉色。着花量密,单株盆栽可开9朵花;重瓣至重台,花瓣147枚～161枚。花径16cm～25cm,最大瓣长11cm,宽9.5cm;最小瓣长8.5cm,宽2 cm。花态呈碗状。花瓣尖粉色,中部粉色,基部黄色,雄蕊变瓣尖端边缘淡绿色。雄蕊多,附属物大,白色。雌蕊心皮     

黄金树花器官发生及发育的形态解剖学研究

 利用普通光学显微镜和扫描电镜技术对黄金树花器官的发生及发育过程进行了观察。结果显示：（1）黄金树花器官的形态发生及发育过程集中于3月下旬～5月上旬进行,速度较快,历时较短。（2）花原基分化形成花的整个过程符合一般的分化顺序：花萼原基－花冠原基－雄蕊原基－雌蕊原基,且各原基在分化顺序上存在交叉。（3）花药及胚珠的发育与花器官的形态发生之间有明显的连续性,当花蕾直径为3.0 mm左右时花粉母细胞及完整的花粉囊壁形成,直径达到3.5 mm左右时胚珠中出现孢原细胞的分化,它直接起大孢子母细胞的功能。     

赤霉素对观赏桃花器官性状及花期的影响

以塔里木大学园艺试验站5个观赏桃品种为试验材料,研究喷施不同浓度赤霉素(GA_3)对物候期、花器官性状的影响。结果表明:观赏桃品种物候期差异较大,花期长,从3月下旬～4月下旬,可观赏期长。喷施GA_3可以提早物候期早的品种的开花期,增加花瓣数量,增大花冠直径。     

百脉根LjCYC1基因致非洲紫罗兰花形改变

利用农杆菌介导法将百脉根花对称性基因LjCYC1转入非洲紫罗兰,进一步探讨其作用和功能。非洲紫罗兰LjCYC1转化植株的表型发生以下变化：（1）花的对称性明显改变,由辐射对称变为两侧对称,出现频率为14.3%;（2）花瓣向花冠基部裂开,且花瓣数减少,出现频率为57.1%;（3）部分或全部雄蕊花瓣化,出现频率为17.1%;（4）雌蕊花瓣化或退化,出现频率为11.4%。     

白姜花二倍体与四倍体切花形态与显微结构变化观察

以白姜花（Hedychium coronarium）二倍体和四倍体切花为试验材料，观察其发育过程中的变化特征。结果表明：以小花花冠管发生弯颈和花瓣开始萎蔫为标志，小花发育进程可划分为6个阶段：苞裂期、初开期、盛开期、弯颈期、初萎期和萎蔫期。小花花冠管弯颈发生早于花瓣衰老，花冠管细胞衰老早于花瓣细胞。四倍体小花花冠管直径极显著大于二倍体，花冠管伸出苞片的比例显著低于二倍体。在瓶插期间，四倍体切花处于净吸水状态的时间比二倍体延长，花茎基部导管的堵塞频率变化较为平稳。四倍体花冠管弯颈发生、花冠管细胞和花瓣细胞的线粒体损伤均晚于二倍体。总体上，小花弯颈发生是白姜花切花衰老开启的标志；白姜花四倍体切花寿命显著长于二倍体，可能与四倍体具有较粗的花冠管、苞片对小花提供较强的支撑作用、花冠管和花瓣细胞的衰老推迟以及花茎具有较强的吸水能力和抗堵塞能力有关。     

避雨栽培对芒果生长和发育的影响初探

为探明避雨栽培对芒果生长和发育的影响,笔者以台农一号芒和桂热芒71号为供试品种,开展露地栽培和避雨栽培的田间对比试验,调查避雨栽培对芒果枝条姿态、开花率、结果情况、物候期、花期白粉病与果实流胶病以及寒害反应等方面影响。结果表明,避雨栽培下,台农一号芒枝条下垂不显著,而桂热芒71号枝条下垂严重,与露地栽培差异显著;避雨栽培对开花率影响不显著,但降低花穗长度与宽度;避雨栽培下,台农一号芒和桂热芒71号单株结果数量分别为20.3和41.2个,且台农一号芒产生14.3个无胚果;露地栽培下,台农一号芒和桂热芒71号单株结果数量分别为46.3和48.7个;避雨栽培下,台农一号芒和桂热芒71号花芽萌发期分别提前11 d和5 d;避雨栽培的花穗发生白粉病严重;露地栽培果实生长后期易发生流胶病,且对寒害的反应症状明显。     

小苍兰ACC合成酶基因FhACS1在花中的时空表达特征

 研究了小苍兰‘上农金皇后’ACC合成酶基因FhACS1在花中的时空表达特征。结果表明,FhACS1基因在花朵不同器官、花朵的不同发育阶段以及瓶插期间在花朵不同器官中的表达量均存在明显的差异。FhACS1基因在花朵不同器官的表达量由高到低为：雄蕊 > 花瓣 > 雌蕊。不同发育阶段中FhACS1基因的表达特征表现为：花朵完全开放（0级）时表达量最高,大部分开放（1级）时次之,完全衰老花朵（–2级）中的表达量最低。将小苍兰鲜切花用蒸馏水瓶插,取花序上自基部起第3朵和第6朵小花为材料,研究了FhACS1基因随瓶插时间的表达谱,结果表明FhACS1基因在第6朵小花中的整体表达量显著高于第3朵。第3朵小花中FhACS1基因在花瓣、雄蕊、雌蕊中的表达均表现为先上升后下降,但最大表达量的出现时间存在差异;FhACS1基因在整朵花中的表达量变化与在花瓣中一致。第6朵小花花瓣中FhACS1基因的表达量持续上升,在雄蕊、雌蕊中的表达量则先上升后下降,达到最大表达量的时间分别为第3天和第6天;在整朵花中的表达变化也与在花瓣中的变化趋势一致。     

石榴花发育相关基因PgAGL11的克隆及功能验证

以‘突尼斯软籽’石榴为试材,对雌蕊败育的原因及关键时期、PgAGL11序列特征及功能进行研究。石蜡切片观察结果表明,雌蕊败育的原因为胚珠内珠被原基形成后停止发育,胚珠败育的关键时期为花蕾纵径8.1~15.0 mm时;采用TA克隆得到PgAGL11全长CDS序列696 bp,系统进化分析发现其与拟南芥的AGL11序列相似性最高;实时荧光定量PCR结果显示,PgAGL11在雌蕊中表达量显著高于其他花器官,且在胚珠败育关键时期(花蕾纵径8.1~15.0 mm),可育花雌蕊中表达量极显著高于败育花雌蕊;构建PgAGL11过量表达载体,利用农杆菌介导法侵染野生型拟南芥,转基因拟南芥花表现为雄蕊变短,花瓣变小,花柱变长,柱头表面乳突状物质变长。本研究确定了石榴雌蕊败育的关键原因及时期,并初步证明了PgAGL11可能在石榴雌蕊败育过程中发挥重要作用。     

木里香阳果——柑桔属枸橼的新变种

木里香阳果(Citrus medica L.var.muliensis W.D.et Y.)为常绿性灌木或小乔木,20余年生植株高2～3米,干周20厘米左右。无中干或干性不明显,树形开张。多年生枝浅黄灰色,新梢绿色,略现三棱形,无毛,成熟后圆实;结果母枝以春梢母枝为主。叶片椭圆形、倒卵圆形至长椭圆形,基部和先端圆形或中脉末端微凹,少有钝尖;叶缘具钝圆复锯齿,较大;叶身长6.85厘米,宽4.82厘米;叶面平,两侧微内卷,半革质;叶身与翼叶连接处关节不明显,翼叶无或略现痕迹;叶柄长0.2～0.3厘米。叶腋处有硬刺,长约1.6厘米。花为短总状花序,一花序有花2～13朵,顶花肥大,一般顶花座果;两性花,少数雌蕊退化;花蕾淡紫色,长1.3厘米左右,宽0.8～1.1厘米;花萼5～6裂,较浅,绿色,碗状;开花直径3.6厘米,花瓣5瓣,白色,肉质,开花后花瓣平展,边缘微向内卷;雄蕊55～60枚,长1～1.2厘米,花丝1轮,白色,花丝基部多联合为6～8束,有的花中也有散生,花药中黄色,长条形;雌蕊绿色,粗口瓶状,长度多略低于雄蕊,也有略高和等高者;花柱与子房无明显界限,柱头中央微凹,有裂隙,孔道直通子房中部;雌蕊有心室17个左右,心室上位;蜜盘碟形,肥大,略宽于雌蕊;一年中可开花数次,春花为主,成熟果均为春花果。果萼大,5～6裂,甚浅;幼果带紫褐色,成熟时淡黄色,果柄粗0.7厘米上下;     

7个毛叶枣品种花粉育性与花粉形态研究

为指导毛叶枣生产中选配授粉树,保证着果率和产量,对在广西南宁栽培的高朗1号、JD-2、蜜丝、大蜜、雪蜜、三木和蜜枣王7个品种的花器官发育特性和花粉育性进行研究,并对花粉进行了扫描电镜超微结构观察。结果表明,7个品种的开花期、开花习性、花器官发育时序有差异。高朗1号为上午开花类型(花开放当天上午雄蕊成熟,下午雌蕊成熟),而JD-2、蜜丝、大蜜、雪蜜、三木和蜜枣王为下午开花类型(花开放当天下午雄蕊成熟,翌日上午雌蕊成熟)。进入初花期的时间,高朗1号最早,在8月上旬;大蜜和蜜枣其次,在8月下旬;蜜丝、雪蜜、三木和JD-2较晚,在9月上旬。从花粉数量、质量和形态进行综合比较,7个品种的花粉育性高低依次为高朗1号蜜丝蜜枣王JD-2雪蜜三木大蜜。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。