甲苯二异氰酸酯交联聚乙烯醇木材粘合剂

用正交实验法,研究在水基中和催化剂-X存在下,甲苯二异氰酸酯(TDI)交联聚乙烯醇(PVA)的反应。探讨PVA、交联剂TDI和催化剂-X的加入量、交联反应的温度,以及交联反应进行的时间等因素对该粘合剂压缩剪切强度和颜色稳定性的影响。研究结果表明,本实验交联改性PVA胶水的方法,较大程度地提高粘胶的粘结性能;在实验条件范围内,粘胶的颜色稳定性只与交联反应的温度有关,而与其他实验条件无关。本研究形成一种白色的乳胶,对环境和人体健康无影响,适合于木材加工业,尤其是室内装饰用木材的粘结。本研究中试产品,经质量检验,合乎化工行业标准。     

水基二异氰酸酯交联聚乙烯醇环保新型木材粘合剂

以水基中甲苯二异氰酸酯（TDI）交联改性聚乙烯醇（PVA）的反应原理为理论依据，以交联反应后粘胶体系中游离TDI量的检测结果及其颜色的稳定性，说明在20～35℃的常温和催化剂的作用下，少量TDI关联PVA胶水，可以合成出性能优良的绿色粘合剂，采用正交实验法，探讨在水基中反应物料的组成，交联反应的温度，交联反应进行的时间等因素对TDI交联PVA粘胶体系的环保性能和粘结性能的影响。     

三苯基甲烷三异氰酸酯交联聚乙烯醇木材粘合剂的研究

采用正交实验法，探究在水基中三苯基甲烷—4，4′，4″—三异氰酸菌(TTI)交联聚乙烯醇(PVA)的反应。TTI是直接用列克纳胶(JQ—1)为原料，利用其与PVA交联反应产物的不溶性和体系的压缩剪切强度等性能判断该反应的进程。结果表明，TTI的加入较大幅度地提高PVA胶水的粘结性能和耐水性能，尤其突出的是颜色为稳定的乳白色。     

TTI交联聚乙烯醇木材胶黏剂的研究

研究在水基中三苯基甲烷-4,4',4"-三异氰酸酯(TTI)交联聚乙烯醇(PVA)所形成的白色乳胶。采用正交试验法探讨聚乙烯醇、催化剂-x、TTI的加入量、反应时间及反应温度对该乳胶性能的影响。合成的单组份环保乳胶适用于木材、纸品等加工业,以及建筑业。     

HDI交联聚乙烯醇木材胶黏剂的研究

以聚乙烯醇溶液为基质,采用正交试验法探究表面活性剂OP-10、催化剂、交联剂HDI的加入量,搅拌时间,反应温度和聚乙烯醇的相对体积质量分数对改性聚乙烯醇木材胶黏剂性能的影响。结果表明:HDI以及催化剂的加入能较大幅度地提高胶黏剂的稳定性和粘结性能,从而达到改性聚乙烯醇胶黏剂的目的。试验可得到乳白色的稳定产品,可用于建筑行业作木材胶黏剂,且更为环保。     

木材氰乙基化改性研究（Ⅱ）

利用ＮａＳＣＮ饱和的低浓度ＮａＯＨ水溶液作预润胀剂和催化剂，以丙烯腈作醚化剂对杉木进行氰乙基化改性。研究了丙烯腈用量、反应温度和时间、ＮａＯｈ浓度等对氰乙基化反应的影响。利用ＦＴＩＲ－Ｘ－ｒａｙ、ＴＭＡ、ＳＥＭ等对氰乙基化木材的微观结构和热塑性进行了研究和表征。     

苹果树木材改性研究

对用 Ｈ 液的 ４ 种不同时间处理与未处理的 ２５～３０ 年生 ５ 株苹果树木材的物理性质进行测试和统计分析．结果表明：木材密度处理材与未处理材之间差异显著;未处理材的木材全干干缩率、木材湿胀率与基本密度呈线性负相关,处理材的木材全干干缩率、木材湿胀率与基本密度多呈线性正相关;处理材的木材吸水率与基本密度呈线性负相关,未处理材的木材吸水率与基本密度呈线性正相关．经 １００℃温度 Ｈ 液处理能减小干缩比,对木材性质有一定的改善作用     

高力学强度羟乙基纤维素/聚丙烯酸复合水凝胶的制备

利用丙烯酸(AA)单体自由基聚合的方法,将羟乙基纤维素(HEC)作为大分子交联剂,引入聚丙烯酸(PAA)水凝胶中,制备了一种具有氢键交联网络结构的羟乙基纤维素/聚丙烯酸(HEC/PAA)复合水凝胶。当HEC质量分数(以水凝胶固含量计)为20.0%、33.3%、42.9%、50.0%和55.5%时,制备的复合水凝胶分别标记为HEC/PAA-1~HEC/PAA-5。采用力学测试和红外光谱(IR)等手段对水凝胶的性能和结构进行了研究。力学测试结果表明:相比于PAA水凝胶较弱的机械性能,复合水凝胶HEC/PAA-2的压缩强度能达到9.52 MPa,对应的压缩断裂应变为91%,压缩断裂能量达到了513.6 kJ/m~3;同时,HEC/PAA水凝胶还表现出了优异的拉伸性能与可恢复性能,HEC/PAA-4的拉伸断裂应力为224.3 k Pa,断裂伸长率为198%,拉伸断裂能量为219.5 kJ/m~3。HEC/PAA-2溶胀150 h时的吸水溶胀率为2.23 g/g。以上结果表明:HEC/PAA复合水凝胶具有的优异力学性能可能源于PAA大分子与HEC大分子之间的氢键作用,它构成了复合水凝胶特殊的网络结构。     

氮羟甲基树脂/蔗糖改性木材的耐候性能

木材在户外应用过程中易发生开裂、变色、霉变、腐朽等材性劣化现象。利用10%氮羟甲基树脂(1,3-二羟甲基-4,5-二羟基乙烯脲)/20%蔗糖作为改性剂对杨木和辐射松进行改性处理,系统评价了改性处理对木材在哈尔滨户外39个月老化后的性能动态影响。结果显示:老化过程中木材表面的颜色变化主要发生在第1年,未处理木材表面由浅黄色向灰色转变,而氮羟甲基树脂/蔗糖改性木材则由改性后的棕色逐渐褪色至灰色,表明改性处理不能长期保护木材表面颜色。改性处理在最初的12个月内能够明显抑制木材表面微裂,之后抑制效果减弱。老化期间,改性木材含水率及含水率波动均低于未处理材,因此,改性处理有效抑制了木材在户外的变形。傅里叶变换红外光谱和X射线衍射分析显示,改性处理可有效减缓木材三大组分在老化初期(12个月)的降解速度,但经39个月老化后,改性与未改性木材表面木质素浓度和纤维素相对结晶度均下降到相似水平,表明改性处理对木材表面组分的长期保护能力有限。木材老化表面微观形貌观察显示,改性处理抑制了木材表层细胞(尤其是早材细胞)的脱落及变色菌在木材内部生长的深度。氮羟甲基树脂/蔗糖改性能够有效抑制木材在户外老化过程中的含水率波动、变形及变色菌的生长,有助于增强木材的户外耐久性。     

脲醛树脂改性木材的研究

文中介绍了将缓冲式脲甲醛溶液浸注到木材人部后聚合而形成固化脲醛树脂的木材改进性方法。通过实验，研究分析了处理材抵抗干燥收缩、吸湿膨胀和吸水膨胀的效果。结果表明，脲醛树脂改性处理可显著提高木材干燥、吸湿和吸水时的尺寸稳定性，并对木材有明显的增硬作用。     

红外光谱法研究木材纤维素的结晶度

纤维素的结晶度是基于纤维素超分子结构的两相理论。这个理论认为纤维素由结晶区和无形区(非结晶区)构成,纤维素超分子结构中结晶区重量占纤维素总重量的百分率称为纤维素的结晶度。因此,纤维素的结晶度是说明纤维素内部结构的一个重要指标。它能够体现纤维素材料的某些性质,如:结晶度越高,材料的硬度、比重等也越高,而吸水性,湿胀性及化学反应活性等则     

杉木木材纤维素及其开发利用的研究

介绍了在杉木木材纤维和纤维素方面开展的研究，主要包括：1)杉木纤维形态、纤维素含量及木材化学成分的研究；2)经过纤维素制取和稀酸水解两步工艺，制备了微晶纤维素(MCC)，并研究了水解的最佳条件；3)制作了添加了杉木微晶纤维素的面包，结果显示所得面包质量优良，可以作为一种新型功能食品。在这些工作的基础上，还对杉木纤维素开发利用的方法和途径进行了分析和讨论。     

二羟甲基二羟乙基乙烯脲树脂处理对尾巨桉木材尺寸稳定性的影响

为提升人工林速生材的尺寸稳定性,以人工林尾巨桉（Eucalyptus urophylla×E. grandis）木材为研究对象,采用二羟甲基二羟乙基乙烯脲（DMDHEU）树脂进行真空-加压浸渍处理,分析树脂浓度和加压压力对木材增重率、密度的影响及增重率对木材尺寸稳定性的影响。结果表明,树脂浓度为30%、加压压力为1.2 MPa时,处理材增重率最大（23.85%）;各密度均最高,其中基本密度比未处理材高出26.9%,气干密度高出19.9%,全干密度高出19.8%;气干抗缩率、全干抗缩率、抗胀率和抗吸水率均最大,分别为72.9%、46.6%、53.5%和65.5%。木材增重率和密度均随树脂浓度和加压压力的增加而增加。树脂浓度高于20%、加压压力≥0.9 MPa时,木材增重率和密度增速均减缓。树脂浓度对木材增重率和密度的影响高于加压压力。树脂浓度相同、加压压力≥0.9 MPa时,木材增重率基本保持不变。相同压力下,处理材的尺寸稳定性随增重率增加而增加;压力≥0.9 MPa时,增重率达到9%～10%左右,木材抗胀（缩）率增速减缓。增重率相近、加压压力增加时,木材抗胀（缩）率有所增加,木材抗吸水...     

来源于木材的纤维素纤维

英国：世界化纤短纤维市场的领导者兰精公司（Lenzing）和Weyerhaeuser公司——世界上最大的林产品公司之一，将携手合作，致力于发展一种具有创新意义的且可持续供应的用纤维素为基础原料能大批量工业化生产和个体护理应用产品的技术。该技术采用的原材料来源于可再生木材纤维，在非织造布产品领域将发展出基础材料来源于石油的替代品。     

枫香木材改性利用研究

采取清水浸泡、药物蒸煮、干燥和ＰＣ树脂浸渍处理等措施，对易裂难干、易发生翘曲变形、使用价值较低的枫香木材进行改性处理，可以显著降低其干缩差异，减少翘曲变形，实现均匀干燥．从而大大改善其加工性能和耐腐程度，提高利用价值．实践证明，以浸泡时间为６个月，蒸煮时间为４８ｈ，药量配比为１号药液：２号药液＝０．５％：１．５％进行改性处理的效果最为理想．     

微波改性木材的初步研究

利用微波对加拿大杨(Populus canadensis)和水曲柳(Fraxinus mandshurica)木材试件进行不同时问处理与未处理试件一同干燥，对其干燥速度、干缩特性进行对比研究。结果表明，微波处理可使木材的某些性质得以改善，特别是硬阔叶树材的改善程度更大。微波处理使木材细胞壁上纹孔膜等薄弱环节破坏，木材中的浸提物析出或重新分布，同时木材的密度降低、弦径向干缩率之比增加、木材的吸水量增加，从而使干燥速度加快。     

大豆蛋白标签胶交联改性研究

以分离大豆蛋白(SPI)与木薯淀粉为材料,通过尿素处理改性和交联剂交联改性方法制备大豆蛋白标签胶。结果表明,大豆蛋白基标签胶的最佳工艺为,液料比m(水)︰m(SPI)为10︰1,淀粉加入量20%,尿素加入量100%,交联剂加入量4.5%(占SPI),处理温度70℃,处理时间1.5h。此条件制备的标签胶黏度为6 670m Pa·s,粘接力184N,耐常温水性(20±2)℃≥240h。SEM分析表明,交联剂具有螯合和纳米的双重效应,使胶粒分散更均匀,机体结构更紧密。     

马尾松木材纤维素相对结晶度的研究

马尾松木材纤维素的相对结晶度:X射线衍射法的CrI％是53.8％,红外光谱法的NO'KI和O'KI各为0.45和1.12,吸湿量为11％。随着球磨时间的增加,其结晶度逐渐下降;吸湿量增加。三种结晶度的值与球磨时间均可回归成直线;其中CrI％及NO'KI与球磨时间相关性好。人造纤维木浆和脱木素木粉的CrI％各为83.7％和81.4％。水浸和水煮木粉能提高和部分恢复其结晶度。X射线衍射法用峰高计算相对结晶度具有制样简单,重现性好等优点。NO'KI与CrI％相关性好。     

在聚乙烯醇胶水体系中TDI与水反应的平均速率的研究

聚乙烯醇(PVA)是一种多羟基的高分子化合物,它的突出优点是水溶性、无毒无害、原料易得,因而得到广泛应用。尤其是在环保型粘合剂方面,其研究意义非常突出。PVA 水溶液作为粘合剂,其胶膜耐水性差,在要求较高时 PVA 胶水的粘结强度不够。通常的改进方法是利用 PVA 链上-OH 基团发生化学反应,比如:与醛缩合;与热固性树脂脱水交联;与双官能团化合物二羟基甲基脲、乙二醛、乙二酸等进行交联反应;加入交联剂硼砂、硼酸、硫酸盐等。例如与甲醛缩合,用作建筑胶水,性能改进不够理想,特     

工业碱木质素羟甲基化改性研究

羟甲基化可以显著提高碱木质素的羟基含量,是增强木质素反应活性的有效改性方法。为提高碱木质素的反应活性并分析碱木质素结构变化,笔者通过红外光谱(FTIR)、碳谱(DEPT 135)和异核单量子关系(HSQC)对羟甲基化木质素和原料木质素的结构分别进行表征,分析碱木质素在羟甲基化反应过程中结构变化,并对反应过程进行初步探索和验证。研究结果表明:在碱性条件下,木质素对羟基肉桂酸单元(PCA)、阿魏酸单元(FA)侧链上C_7、C_8双键,对羟基苯基单元(H)的C-3、C-5,愈创木基单元(G)的C-5和甲醛发生加成反应,形成羟甲基,而木质素的其他结构单元,如:紫丁香基单元(S)、β-O-4醚键结构(A)、苯基香豆满(C),并不能和甲醛发生反应。碱木质素改性的最优条件为:反应温度80℃,反应时间3h,pH为11,m(碱木质素)∶m(甲醛)为6∶1。在最优条件下得到的羟甲基化碱木质素的羟甲基质量分数为2.32%。本研究结果可为羟甲基化碱木质素基新材料的进一步研究和开发提供参考。