共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
牛卵巢黄体状况与腔前卵泡采集数量的关系 总被引:9,自引:1,他引:8
根据牛离体卵巢黄体的不同状况,将31枚卵巢分为5种类型,并采用机构方法分离腔前卵泡,观察不同黄体状况卵巢与腔前卵泡采集数量的关系,结果表明,火山口型,圆锥型和蘑菇型3种大黄体的卵巢腔前卵泡采集量多,扁平片状和表面无黄体型卵巢腔前卵泡采集量较少,具有黄体状况的卵巢初级卵泡(Pm)采集数量多于无黄体类型卵巢,原始卵泡(Pf) 以3种黄体较大的卵巢采集数量最多,次级卵泡(Sc)则以黄体为火山口型卵巢为最多,说明卵巢黄体状况不同,其腔前卵泡采集数量有所不同。 相似文献
2.
3.
牛腔前卵泡在体外无血清培养中发育为有腔卵泡 总被引:13,自引:3,他引:10
用无血清培养系统研究了牛腔前卵泡的体外培养。直径为100-200μm的牛腔前卵泡在添加L-谷氨酰胺、BSA、睾酮、转铁蛋白和硒的McCoy′s 5a培养液中培养,卵泡保持正常的形态结构并持续生长,培养10d左右形成贸泡腔,成腔率约50%。培养液中添加胰岛素对卵泡直径的增长和卵泡腔的形成有明显的促进作用,但添加FSH对腔前卵泡的生长未表现促进作用。 相似文献
4.
5.
牛腔前卵泡的简易机械分离方法 总被引:9,自引:0,他引:9
采用两种机械法分离牛腔前卵泡。方法一 (M -1) ,皮肤移植刀切割、剪碎、过滤镜下直接捡卵法。方法二 (M -2 ) ,皮质片剪碎、离心、悬浮、过滤镜下捡卵法。M -1平均每卵巢采卵数为 46 9个± 18 2个 ,M -2为 6 8 4个± 12 5个 ;处理时间M -1为 2 5 4min± 6 7min ,M -2为 46 3min± 16 8min ,两种方法采集腔前卵泡数量及处理时间均存在显著差异。平均每小时采集卵泡数分别为 99 5和 87 2个 ,M -1多于M -2。两种方法获得腔前卵泡大小分布规律也有明显差异 ,M -1采集腔前卵泡直径为 6 0~ 15 0 μm ,绝大部分是次级卵泡 ,而M -2获取腔前卵泡则偏小。总的看来 ,M -1处理时间短 ,回收效率高 ,方法简便 ,且分离卵泡直径较大 ,适于体外培养 ,是机械分离牛腔前卵泡的一种理想方法。 相似文献
6.
7.
牛腔前卵泡的体外培养 总被引:7,自引:1,他引:7
通过在α- MEM和 D- MEM/ F1 2 基础液中添加不同比例的 ITS、丙酮酸钠、谷氨酰胺、次黄嘌呤和血清 ,观察了不同基础液对牛腔前卵泡体外生长发育的影响 ,从而筛选出较好的组别。在筛选出的基础液组别中添加 3个水平的FSH、L H、E2 ,观察了其对牛腔前卵泡体外生长发育的影响。结果表明 ,α- MEM和 D- MEM/ F1 2 2种基础液中以α-MEM为好 ,不同的基础培养液组合对牛腔前卵泡的体外培养有一定的影响。添加不同水平的激素对牛腔前卵泡体外培养也有显著影响。试验初步筛选出最佳的培养液成分为α- MEM ITS(I- 5 m g/ L ,T- 5 mg/ L ,S- 5μg/ L ) 丙酮酸钠(0 .2 3mmol/ L) 谷氨酰胺 (1.5 m mol/ L) 次黄嘌呤 (2 m mol/ L) 血清 (7.5 % ) FSH(0 .2 5 mg/ L) L H(5 IU/m L ) E2 (0 .5 mg/ L )。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
13.
猪腔前卵泡机械分离研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以分离到的卵泡数量、分离时间和卵泡在体外培养3 d后的存活率为指标比较了两种机械方法分离猪腔前卵泡的效果。结果表明:用针刮法分离猪腔前卵泡的数量(Φ<50μm:203600±59000;50μm≤Φ≤150μm:29.40±10.34;Φ>150μm:9.30±3.29)极显著(P<0.01)高于剪碎法(Φ<50μm:18900±12000;50μm≤Φ≤150μm:13.95±3.70;Φ>150μm:4.95±1.61),而且针刮法16.16±1.43 min分离时间比剪碎法(20.30±1.48)min短,(P<0.01)。体外培养3 d后,腔前卵泡存活率在两种方法之间没有明显差异。说明应用针刮法分离猪腔前卵泡能有效保护卵母细胞和颗粒细胞的正常形态以及基膜的完整性,从而使分离到的猪腔前卵泡维持正常的生理活性。 相似文献
14.
15.
16.
回顾哺乳动物(牛、羊、猪、小鼠、大鼠、兔以及仓鼠等)腔前卵泡的研究历史和现状并探讨腔前卵泡研究在珍稀濒危野生动物(猫科动物、犬科动物和灵长类动物等)上应用的可能性. 相似文献
17.
体外培养牛腔前卵泡卵母细胞的超微结构 总被引:1,自引:1,他引:0
直径约100μm牛腔前卵泡在无血清下体外培养15d。超微结构研究显示,培养前腔前卵泡卵母细胞微绒毛短小,分布均匀。胞质内细胞器致密而均匀,线粒体多为长或圆形,嵴较少,高尔基体、脂滴稀少,未见有皮质颗粒出现。培养6d时,微绒毛略变粗长,但数量减少。胞质内细胞器,由近核分布向胞质中央区转移,线粒体形态丰富,基质电子密度极高。培养15d腔前卵泡卵母细胞微绒毛增多,变长,斜向或垂直插入已经形成的透明带中。线粒体增多,大小不等,形态各异,胞质中区有溶酶体样物质及零星的皮质颗粒出现。电镜研究表明,体外培养与体内正常发育腔前卵泡卵母细胞超微结构变化规律基本相似。 相似文献