疫霉菌毒素研究进展

综述了近年来有关疫霉属植物病原真菌毒素的研究进展 ,对产毒的疫霉属真菌的种类和毒素的化学类别、产毒的培养条件、毒素的提取纯化与检测方法、毒素的致病机理、毒素的分子遗传学以及毒素的应用研究进行了简要概括     

分子标记技术及其在大豆疫霉根腐病研究中的应用

随着遗传学的不断发展,遗传标记的种类和数量也不断增加。与其他标记技术相比,分子标记技术具有许多明显的优越性,因而应用也日趋广泛。综述了RFLP、RAPD、SSR、AFLP、SCAR、SNP、SRAP等几种主要DNA分子标记技术原理和方法及其在大豆疫霉根腐病研究中的应用。     

DNA分子标记技术在桑树上的应用研究进展

近年来,随着分子生物学及其技术的快速发展,分子标记技术已在各种作物种质资源鉴定与分类、遗传图谱构建、基因定位以及育种中广泛应用。文章介绍了几种常用分子标记技术的原理、方法、特点及其在桑树上的应用现状,指出今后应加强分子标记技术在桑树遗传图谱构建、亲缘关系和系统分类、种质资源的保存和利用、优良性状基因定位、辅助选择育种等方面的研究,缩短桑树育种进程,改良现有桑树品种,选育高产、优质、多抗桑树新品种。     

疫霉菌无毒基因研究进展

病原菌的无毒基因与寄主植物的抗病基因之间的互作符合"基因对基因假说",产生的抗性是植物抗病性的重要形式。近几年,多个疫霉菌的无毒基因被快速克隆出来,使我们对疫霉菌的无毒基因有了较深入的认识。本研究介绍了植物的免疫系统与无毒基因和抗病基因之间的互作模式,详细阐述了已克隆的疫霉菌无毒基因的基本结构及其各部分的功能,结合无毒基因的序列多态性阐明了疫霉菌的毒性变异机制,并对疫霉菌无毒基因关键功能位点进行分析。     

蝴蝶兰分子标记技术应用研究进展

综述了分子标记技术的主要类型和特点,以及分子标记在蝴蝶兰遗传多样性、分类与亲缘关系、种质资源鉴定等方面的应用概况。     

分子标记技术在农业上的应用

分子标记技术是以生物大分子多态性为基础的遗传标记技术.1980年RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphisms),即限制性片段长度多态性技术的问世,开创了直接应用遗传物质DNA的多态性进行遗传标记的新纪元.80年代中后期PCR(Polymerase Chain Reaction)技术的诞生和人类基因组计划(Human Genome Initiative)的推动,分子标记技术的研究和应用得到迅速发展.与经典的形态标记、细胞标记(染色体核型、带型)和生化标记(同工酶等)相比,分子标记具有无可比拟的优越性.它直接以DNA的形式表现,在植物、微生物的各个生长期、发育期均可检测,不受季节、环境限制,不存在表达与否的问题,而且数量多,多态性高,能提供完整的遗传信息.许多以前无法进行的研究,如环境因素的影响、数量性状的多重效应等,在分子标记技术的帮助下已经开展.现在,分子标记技术已广泛应用于生物基因组研究、生物遗传育种、起源进化、分类鉴定以及疾病诊断等方面,并成为现代分子遗传学和分子生物学研究与应用的主流.本文试图从介绍现目前常用的几种分子标记技术入手,分别阐述分子标记的基本原理及其在作物、食用菌、中药材和微生物等方面的应用.     

分子标记技术在落叶果树上的应用

分子标记技术已广泛应用于果树品种的鉴定、亲子关系的认定、芽变的鉴定、种质遗传基础评价与分类、重要农艺性状的连锁标记和果树杂交苗的早期预选等领域。综述了近年来国内外分子标记技术在落叶果树上的应用进展,并根据我国的实际情况,提出了今后发展应注意的事项。     

用SSR标记和巢式PCR快速检测大豆疫霉菌

 【目的】建立快速、准确的大豆疫霉菌检测和病害早期诊断分子技术。【方法】基于大豆疫霉菌SSR标记Psc239设计两对引物Psc239EF/Psc239ER和Psc239F/Psc239R,建立特异性检测大豆疫霉菌的巢式PCR方法。【结果】用36个大豆疫霉菌分离物和25个其他卵菌和真菌分离物基因组DNA评价引物及巢式PCR的专化性,引物对Psc239EF/Psc239ER、Psc239F/Psc239R和巢式PCR反应只在大豆疫霉菌中分别扩增出519、242和242 bp的特异片段,在其它卵菌和病原真菌中不扩增片段;用两对引物进行常规PCR扩增,检测大豆疫霉菌DNA的灵敏度均为50 pg?μl-1,而巢式PCR的灵敏度为50 fg?μl-1;巢式PCR检测土壤中卵孢子的灵敏度为每克土壤0.4个卵孢子;巢式PCR能够特异地从大豆病株和土壤中检测到大豆疫霉菌。【结论】基于SSR标记建立的巢式PCR方法能够用于大豆疫霉菌的快速检测和病害诊断。     

分子标记技术在牧草上的研究进展

介绍了我国牧草资源情况以及2种主要分子标记RAPD和RFLP在苜蓿遗传图谱的构建和基因定位、品种的分类和鉴定、遗传育种中的作用等3个方面的应用现状，同时指出了存在的问题．     

ISSR分子标记技术在香蕉分类上的应用

ISSR（inter simple sequence repeat,微卫星间隔）标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记．根据ISSR的基本原理及其在其它作物上的应用,对收集到的包括3个基因型（AAA、AAB、ABB）在内的共15个香蕉样品,利用ISSR分子标记技术进行分类研究,将其分成四大类：大蕉（ABB）、粉蕉（ABB）、龙牙蕉（AAB）、香牙蕉（AAA）,并从分子水平上鉴定了农科1号香蕉的种性：农科1号香蕉属于香牙蕉AAA群品系,与巴西香蕉的亲缘关系最近,遗传距离最小．     

分子标记在荔枝研究中的应用进展

近年来,分子标记技术发展快速,其在荔枝研究中的应用也越来越广泛.由于分子标记具有高效、可靠等诸多优点,因此它的发展和应用为荔枝研究提供了一条有效的途径.综述了RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SRAP、EST-SSR等几种分子标记在荔枝中的遗传多样新分析、品种鉴定、分子辅助育种、遗传图谱构建等多方面的应用,同时分析了分子标记在荔枝研究中存在的问题和今后研究工作的重点.     

DNA分子标记技术及其在玉米育种中的应用

概述了分子标记技术的基本类型,综述了近年来分子标记技术在玉米遗传连锁图谱的构建及基因定位、遗传多样性分析、杂种纯度及真伪的鉴定、杂种优势预测、分子标记辅助选择育种中的研究及应用现状.     

遗传标记的发展和分子标记的检测技术

概述了遗传标记的发展 ,比较了各种遗传标记的特点 ,并重点介绍了近年来发展起来的分子标记及其检测技术。     

分子标记在植物遗传育种中的应用原理及现状

分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种新的较为理想的遗传标记 ,已被广泛地应用于生命科学研究的各个领域。在植物遗传育种中 ,分子标记主要用于基因组图谱构建、基因定位、辅助标记选择、种质资源评价、基因克隆、杂种优势预测、杂交育种及跟踪育种过程等方面。文章主要介绍了分子标记在植物遗传育种中的应用原理及分析方法 ,并对其应用前景进行了展望。     

小麦抗白粉病基因的分子标记

小麦白粉病是威胁我国小麦生产的重要常见病害之一。培育抗病品种是防治小麦白粉病的一项既安全又经济有效的措施。分子标记技术的迅速发展使得该措施正在成为小麦技病基因研究工作的重要手段之一。到目前为止，小麦中正式定名的抗白粉病基因位点巳达30个(Pml-Pm30)，其中16个位点的18个基因巳成功地标记和作图，为这些技病基因的鉴别和遗传学研究以及分子标记辅助育种奠定了良好的基础。本文对BFLP、BAPD、AFLP、SSR等技术在小麦抗白粉病基因的分子标记研究方面的现状进行了综述。     

DNA分子标记技术在甘薯遗传育种研究中的应用

近年来,以PCR技术为基础的RAPD、AFLP、ISSR、S-SAP和SRAP等DNA分子标记技术已经逐步应用于甘薯的遗传育种研究中。本文对DNA分子标记的应用原理做一简单分析,并主要介绍了DNA分子标记技术在甘薯的起源、进化、分类、遗传多样性分析、品种鉴定、连锁图谱构建和分子标记辅助育种方面的应用情况。     

几种DNA分子标记在种子纯度鉴定上的应用进展

种子是重要的农业生产资料,种子纯度是保证农作物品种增产潜力得以发挥的关键因素,开展种子纯度鉴定对保证种子质量具有重要意义。随着现代分子生物学的发展,DNA分子标记技术在种子纯度鉴定上的应用越来越广泛。文章综述了几种DNA分子标记技术的原理及其在种子纯度鉴定上的应用进展,分析了各技术的优缺点,为种子纯度鉴定技术的选择提供依据。     

分子标记在果树上的应用及前景展望

总结了近年来分子标记在果树研究中的应用，尤其对利用分子标记进行基因组连销图谱的构建和与目标基因连销标记的寻找及基因定位做了较详细的介绍，并对当前果树领域分子标记研究存在的问题及未来前景做了分析。     

DNA分子标记在月季中的应用

遗传标记的发展促进了植物遗传育种的研究,DNA分子标记是继形态标记、细胞学标记、生化标记之后发展起来的一种新的更为理想的遗传标记,它在月季遗传育种研究方面发挥了重要作用。DNA分子标记包括限制性片断长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片断长度多态性(AFLP)、简单重复序列(SSR)、单核苷酸多态性(SNP)等。对DNA分子标记的分类、原理、特点及其在月季亲缘关系分析、基因定位、品种鉴定和遗传图谱的构建等方面的研究进行概述。     

辣椒疫病生物防治的研究进展

辣椒疫病是辣椒生产上最严重的病害之一,化学防治效果不佳,且对环境不友好。本文概述了国内外利用拮抗细菌、拮抗真菌以及放线菌等对辣椒疫病进行生物防治的研究进展,并对生物防治存在的相关问题及应用前景进行了讨论。