灰树花多糖的抗辐射作用研究

探讨灰树花多糖对受8Gy60Co-γ射线照射的小鼠的防护作用。分别用灰树花多糖剂量为100、200、300mg·kg-1·d-1和水为对照共4组处理,经口灌胃来考察抗辐射的作用。结果表明:受辐照的小鼠在200mg·kg-1·d-1剂量以上,可以提高平均存活时间和30d存活率,增加骨髓的DNA含量,说明灰树花多糖有很好的辐射保护作用。     

灵芝蜂胶降血糖作用的实验研究

灵芝蜂胶360mg/kg、180mg/kg连续灌胃给药2周,均可明显地降低由注射四氧嘧啶引起的高血糖小鼠血糖水平(P<0.01),对正常小鼠的血糖无明显影响;糖耐量实验结果,灵芝蜂胶180mg/kg组呈阳性。     

大豆异黄酮对小白鼠抗辐射作用的研究

将小白鼠随机分成3组(对照组、辐射组、辐射灌药组),研究了不同浓度大豆异黄酮对小白鼠抗辐射的影响效应。结果显示,大豆异黄酮有效保护了辐射后小白鼠的外周血,从而具有明显的抗辐射作用。     

基于网络药理学的灵芝作用机制研究

通过TCMSP数据库,结合化合物含量信息,从灵芝中筛选出类药性好且含量较高的化合物;通过TCMSP、TCMIP、Swiss Target Prediction、SuperPred等数据库,预测化合物相应靶点;采用STRING数据库,构建靶点蛋白质互作(PPI)网络,并筛选出核心靶点;通过Enrichr数据库,预测核心靶点对应疾病;通过Cytoscape的ClueGo模块,对核心靶点进行基因本体分析(GO)及通路富集分析(KEGG),最终建立化合物-靶点、化合物-靶点-疾病-通路网络。根据试验结果,共筛选出60种化合物的22个核心靶点;核心靶点对应的疾病集中在肿瘤、自身免疫性疾病等;GO分析发现,核心靶点参与了88个生物过程,主要分为8个类别;KEGG分析发现,核心靶点参与了5个代谢通路,分为4个类别;化合物-靶点-疾病-通路网络显示了化合物、靶点、疾病、通路间的相互作用,如Lucialdehyde C、Ganoderic aldehyde A可通过DRD2靶点及22个相关生物功能通路,对30种疾病发挥作用。     

农作物秸秆栽培灵芝的实验研究

目的:研究以农作物秸秆作为主要原料栽培灵芝的效果。方法:采用二因素随机区组设计研究不同秸秆种类和玉米粉用量对灵芝生物转化率的影响。结果:秸秆种类和玉米粉用量对灵芝生物转化率均有显著影响。结论:用稻草、麦草和油菜杆做主要原料栽培灵芝是不可行的,而用大豆秸、豌豆秸、蚕豆秸、花生秸等豆科植物秸秆及玉米芯、玉米秆、棉籽壳栽培灵芝是可行的。用大豆秸等豆科植物秸秆及棉籽壳栽培灵芝,培养基中玉米粉的最佳用量为6％。生物转化率可达66％-80％:用玉米芯、玉米秆栽培灵芝,培养基中玉米粉的最佳用量为9％,生物转化率分别为74．5％和50％。     

灵芝的生物活性组分及其抑制人体外周血淋巴细胞繁殖的研究

传统药用灵芝主要是用来医治肝病，肾炎，高血压，高血脂，关节炎，神经衰落，失眠，支气管炎，哮喘，胃溃疡，动脉硬化和糖尿病等。另外，灵芝的一些组分还有一些新发现的功效，如对肝细胞瘤的细胞毒害作用，抑制血小板的凝聚作用，消除紧张，降低胆固醇，阻止组胺的释放和抗艾滋病毒等。尽管在这种真菌中发现了很多中活性物质，如多糖、蛋白质、矿物质和甾醇等，但三萜系化合物是主要的活性成分。在过去的30年中发现120多种三萜系化合物，有必要对这些物质的活性及其结果作出总结。根据羊毛甾烷类三萜系化合物的结构和它们已知的生物学和药学功效可以分为10个类型，本文就此做了一些阐述。有关灵芝促进人体免疫能力的报道还不多。为了阐明灵芝的免疫抑制力的机制，自子实体中的萃取的甲醇抽取物可以分成6个组分，并把它们逐个加到人体血液外围单核细胞(PBMCs)中，发现在无粘附性细胞中，它们可以在细胞繁殖和生长时捕获细胞，但在粘附性的细胞上活性较差，用氯仿萃取物的活性更强，这种活性物质进一步硅胶柱纯化后，可分为7个亚组分。它们当中，GLE1，具有最高的迁移值(Rf值)，在一定浓度下可以抑制细胞繁殖，该组分也可以抑制人体异源的淋巴细胞培养物(MLS)。用ELISA检测培养液上清液中分泌的白细胞素-2(IL-2)，可以发现GLE1组分可以抑制白细胞素IL-2的分泌，几乎完全阻断了IL-2的分泌。因此，GLE1也许可以发展成为一种灵芝调节剂。     

灵芝茯苓提取物组方对化学性肝损伤的保护作用

采用四氯化碳引起的肝损伤动物模型,对灵芝茯苓提取物组方的保肝作用进行了研究。结果表明:与模型对照组(0g/kg BW)比较,1.2 g/kg BW剂量组的小鼠血清谷丙转氨酶活力、血清谷草转氨酶活力、肝细胞坏死平均分和肝细胞病变各种类型总平均分均显著降低,受试物对小鼠体重增长无不良影响。     

人工栽培灵芝抗老保健作用的实验研究

人工栽培灵芝可显著提高小鼠血液红细胞超氧化物歧化酶（SOD）的活性，增加皮肤中可提取胶原的比例：有效降低小鼠心肌组织和脑组织中脂褐素的形成（P＜0．01），低剂量的灵芝（GL）还可以延长果蝇的寿命（P＜0．01），对小鼠空间辨别学习，记忆获得和记忆 有明显的促进作用。     

古梅灵芝和梅子精抗过敏性作用的研究

抑制组胺游离和肠管收缩等过敏反应的研究表明,对于由Ｃｏｍｐｏｕｎｄ４８／８０或ＩｇＥ抗血清反应引起的老鼠腹腔细胞中组胺的游离及外源组胺引起的土拨鼠肠管的收缩,古梅灵芝和梅子精均有明显的抑制作用．     

复合螺旋藻多糖对小鼠抗辐射损伤的作用机制研究

[目的]研究复合螺旋藻多糖对X射线辐射损伤小鼠的保护作用.[方法]将螺旋藻多糖（PSP）与银杏叶提取物（GBE）按1∶1比例配制不同浓度的复合螺旋藻多糖.昆明种小白鼠随机分为5组（空白对照组、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组）,空白对照组不做处理,对照组灌服生理盐水,高、中、低剂量组灌服相应药物,连续14 d,对小鼠进行X射线全身照射,照射后继续灌服药物7d.[结果]高、中、低剂量组外周血白细胞数与对照组差异性均显著（P＜0.01）,并可显著提高小鼠脾脏和胸腺指数（P＜0.01）,CD4 ＋/CD8＋比例上升（P＜0.01）,细胞恢复明显加快,高剂量组CD4＋/CD8＋比例更接近空白对照组.[结论]复合螺旋藻多糖对X射线辐射损伤小鼠的免疫功能有一定的保护作用.     

灵芝及其提取物减轻肝损伤作用的研究概况

灵芝为古称的“九大仙药”之一,最早的中药典籍《神农本草经》中即有收载。灵芝中含有丰富的多糖、三萜类、肽类和核苷,是其所产生临床疗效的重要物质基础。本文对灵芝及其提取物在减轻肝损伤方面的研究文献进行了整理。研究显示,灵芝及其提取物对多种有毒物质及免疫与缺血等因素造成的肝损伤均有保护作用,并在抑制肝纤维化、减轻脂肪肝形成等方面也具有良好的作用趋势,可供灵芝在临床的应用及进一步研究与开发参考。     

黑木耳多糖抗肿瘤作用的实验研究

用１８～２０ｇ的昆明系小白鼠研究水溶性、碱溶性及碱不溶性三种黑木耳多糖对移植性肉瘤－１８０的抗肿瘤活性。水溶性和碱溶性黑木耳多糖按５０ｍｇ／ｋｇ和２００ｍｇ／ｋｇ分别分为两个剂量组及一个对照组，每组实验动物数为１０只；碱不溶性黑木耳多糖按１０ｍ／ｋｇ和３０ｍｇ／ｋｇ分为两个剂量组及一个对照组，每组实验动物６只。每天经腹腔注射一次，连续天，停药一周后检查肿瘤抑制率。结果表明：水溶性黑木耳多糖注射剂量     

胃乐胶囊的抗溃疡作用实验研究

采用5种实验性大鼠胃溃疡损伤模型,观察胃乐胶囊的抗溃疡作用。结果表明胃乐胶囊可降低水浸应激、幽门结扎、利血平、乙酸、乙醇所致的溃疡指标值,提示其对多种因素所致的胃溃疡损伤有防治作用;可增加大鼠胃液分泌量,但对胃酸和胃蛋白酶活性无明显影响。     

双黄连口服液联合青霉素G对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用研究

用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)介绍的方法,分别测得双黄连口服液和青霉素G对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC);使用棋盘联合药敏试验法,以部分抑菌浓度(Fractional inhibitory concentration,FIC)指数为指标,观察双黄连口服液和青霉素G联用对金黄色葡萄球菌的抗菌作用.结果表明,双黄连口服液对金黄色葡萄球菌的MIC是46.88 mg/mL(稀释度1:32);青霉素G对金黄色葡萄球菌的MIC是0.25 U/mL;双黄连口服液和青霉素G联用对金黄色葡萄球菌的FIC指数是0.125.双黄连口服液联用青霉素G对金黄色葡萄球菌联合药敏结果呈协同作用.     

米邦塔仙人掌粉对大鼠胚胎致畸作用的实验研究

为了了解仙人掌粉对SD大鼠胚胎致畸作用的影响。将大鼠雌雄1:1交配,发现阴栓作为妊娠“零”天,检出的“孕鼠”随机分到阴、阳性组及高、中、低剂量组,每组15只,称重和编号。于妊娠7～16d灌胃染毒,20d处死,分析胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观和骨骼畸形。结果表明20d孕鼠体重增长阳性组与阴性组、剂量组相比有显著差异(P<0.05);各组着床总数无显著差异(P>0.05);活胎仔数、吸收胎数、死胎数、仔重、体长及尾长,阳性组与阴性组、剂量组相比有显著差异(P<0.05);剂量组与阴性组相比无显著差异(P>0.05);胚胎外形畸形率剂量组与阴性组之间无显著差异(P>0.05)。在本实验剂量和条件下仙人掌粉未见有母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。     

羊栖菜褐藻多酚对S_（180）荷瘤小鼠抗肿瘤作用的实验研究

目的观察羊栖菜褐藻多酚的体内抗肿瘤作用。方法建立S180肉瘤荷瘤小鼠模型,随机分为空白组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组12只。低、中、高剂量组小鼠每日给予62.5、125、250 mg/kg羊栖菜褐藻多酚灌胃,空白组每日予蒸馏水灌胃,连续8 d。第9天处死小鼠,观察肿瘤生长情况、胸腺指数、脾脏指数、T淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性及血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）变化。结果不同剂量羊栖菜褐藻多酚均使胸腺指数升高（P〈0.01）。中、高剂量组的肿瘤质量比空白组明显降低,并提高小鼠淋巴细胞增殖反应和NK细胞杀伤活性（P〈0.05）。高剂量组SOD、GSH-Px水平明显升高,而MDA含量显著下降（P〈0.05）。结论羊栖菜褐藻多酚具有明显抗肿瘤作用,其机制可能是通过提高免疫和抗氧化能力。     

CpG-ODN对大肠杆菌诱导的山羊实验性乳腺炎乳腺的保护作用研究

选择同处于泌乳初期的睢宁白山羊6头,体重为30～40kg.产后第5d早上挤奶后,于右乳区经过乳头管灌注10μ/kg CpG-ODN,左乳区则通过乳头管灌入等体积的灭菌0.01 mol/L pH值7.2磷酸盐缓冲液(phosphate buffer solution,PBS)作为对照,灌注后第3d按同等剂量进行二次灌注,二次灌注后第2d早上挤奶后,于左右乳区经乳导管灌注2×109CFU/ml大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)各3 ml,分别于灌注细菌前(定义为0 h),灌注后8,16,24,48,72 h收集左右乳区乳汁,灌注大肠杆菌72 h后,处死动物,取乳腺组织.临床症状观察显示,乳腺内灌注3 ml 2x 109CFU/ml的大肠杆菌能迅速诱导山羊典型的急性乳腺炎症状.组织学观察显示感染大肠杆菌后72 h乳腺腺泡内仍有少量嗜中性粒细胞(PolymorphonDClear neutrophils,PMN)浸润,但实验乳区已无浸润.乳汁大肠杆菌数在感染后16 h上升至最高.乳汁白细胞介素-6(Interleukihe-6,IL-6)水平在感染后16 h上升至最高,CpG-ODN能显著提高感染前乳汁IL-6水平,而在感染后24 h实验乳区较对照下降了33.73%(P相似文献