枫香优良家系和单株选择研究

通过分析枫香家系和单株间遗传增益的大小 ,进行优良家系和单株的选择 ,结果表明 :家系间差异达到极显著水平。中选优良家系与平均数比较的遗传增益大于与CK比较值 ,以枫香地径和树高为主要选择指标 ,造林后 1a初选家系是 12 9号和 12 4号 ,造林后 3a选出 2 1号和 132号为优良家系。在单株选择中 ,与CK比较的遗传增益值小于与平均数比较值 ,造林后 1a选出的树高优良单株是 12 4号家系第 3株 ,地径优良单株是 12 9号家系第 7株 ;造林后 3a选出的优良单株是 2 1号家系第 7株 ,132号家系第 5株     

不同家系枫香种子活力的研究

采用直立板发芽、电导率测定、酸性磷酸酶活性测定等方法对75个枫香优树种子活力进行研究。壮苗率、活力指数、发芽指数等指标均能较好地反映不同家系枫香种子的活力差异。电导率与种子的活力呈负相关。酸性磷酸酶与壮苗率及发芽指数两指标间均呈正相关。     

枫香半同胞家系早期选择的研究

为筛选适应湖北及相似环境条件生长的枫香优良家系,以132个枫香半同胞家系为实验材料,以7年生的胸径、树高、冠幅、分枝角度等为指标进行综合评价。发现枫香半同胞家系间差异较大,材积、胸径、树高、冠幅、分枝角度受中度的遗传控制。表明枫香半同胞家系可以进行优良家系选择,通过筛选得到43个生长表现较好的优良家系。     

不同家系枫香种子贮藏活力分析

对27个不同家系枫香种子贮藏后的活力进行分析，结果表明：枫香种子在室温透气贮藏一年后，生活力降为0，而在低温(3-5℃)密闭条件下贮藏枫香种子，其种子活力基本保持不变。因而，枫香种子宜采用低温(3-℃)密闭贮藏，而不能采用在室温透气贮藏；在参试的27个家系中，有11个家系种子具浅体眠，并可通过低温贮藏解除体眠。     

不同家系枫香苗木质量评价

通过对76个枫香家系苗木所观测的13个品质指标(总干重、茎干重、茎鲜重、根鲜重、叶面积、叶干重、叶鲜重、根干重、地径、总鲜重、苗高、侧根数、主根长)进行因子分析，将13个品质指标综合为少数相对独立的质量因子，从而较好地反映了各个不同枫香家系间苗木质量的差异。     

4个枫香家系在不同环境下的叶色变化

[目的]对不同遗传材料在不同环境条件下叶片色素含量变化及其呈色响应开展试验研究,从生理生化角度探寻影响秋季枫香叶片呈色的关键因素,为枫香叶色改良、新品种选育和应用环境选择提供理论依据。[方法]以4个不同家系的1年生枫香幼苗为试材,测定其在不同环境下叶片叶绿素、类胡萝卜素、花青素和可溶性糖含量并分析其相关性。[结果]结果表明:试验期间,枫香叶片逐渐由绿色变成红色、深红色。同时4个家系叶色变化差异显著,其中17号家系叶片主要为深红色,14号家系叶片颜色以黄绿色为主。叶片中的叶绿素、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量变化呈下降趋势,特别在平均温度最低、平均昼夜温差大的3号试验点下降幅度最大。4个家系叶片花青素含量显著升高。同时4个家系叶片可溶性糖含量在各试验点均较试验前有不同程度增加。相关分析表明花青素含量与可溶性糖含量呈显著正相关,与叶绿素含量、平均温度和平均呈显著负相关。多因素方差分析表明家系和不同环境对叶片叶绿素、类胡萝卜素、花青素、可溶性糖和叶片红色面积比例变化产生极显著影响(p0.01)。[结论]不同家系枫香叶片颜色在不同环境下有不同的变化趋势,同一环境下不同枫香家系叶片变化也显著不同,温度变化的差异和枫香叶片色素比例的改变是导致其颜色改变的主要原因。     

中国枫香优树自由授粉家系苗期生长性状变异

中国枫香是南方林区主要的造林阔叶树种之一,对54个中国枫香优树半同胞家系进行的苗期测定结果表明:不同家系的苗木在苗高、地径2个性状上存在极显著的遗传变异,家系遗传力受中度以上遗传控制,在苗期通过一性状对另一性状的间接选择是可行的.     

枫香优树子代苗期测定研究

本试验对我国首批选出的枫香优树 83个子代进行了苗期测定 ,其结果表明 :优树子代平均场圃发芽率 35 .6% ,最高家系达 5 7.0 % ,最低家系仅 12 .3% ,家系间差异极显著 ;保存率主要受场圃发芽率影响 ,差异不甚明显。家系间苗高生长量差异极显著 ,有 15个家系显著优于对照 ,占参试家系数的 18.3%”     

枫香优树子代苗期测定研究

本试验对我国首批选出的枫香优树83个子代进行了苗期测定，其结果表明：优树子代平均场圃发芽率35．6％，最高家系达57．0％，最低家系仅12．3％，家系间差异极显著；保存率主要受场圃发芽率影响，差异不甚明显。家系间苗高生长量差异极显著，有15个家系显著优于对照，占参试家系数的18．3％。     

枫香优良家系选择试验初报

在广东省韶关曲江林场对14个枫香（Liquidambar formosana）家系开展子代测定田间试验。方差分析结果表明,0.5 a生地径生长差异显著（P<0.05）,1.5 a和3.5 a生树高、地径生长差异极显著（P<0.01）,0.5 a生树高生长差异不显著,初步筛选出MZDB505、MZPY504和FXMPY0901共3个表现优异的家系。     

微波法提取黑木耳凝胶的工艺研究

黑木耳中含大量的由多糖及蛋白质等物质组成的木耳凝胶，对人体有重要的生理功能。利用微波法提取黑木耳凝胶，找出了最佳提取工艺条件。实验结果表明：当颗粒度为1．46mm，固液比为1：30，时间为8min，功率为640W时，黑木耳凝胶的提取率达到30％以上。     

寒地地栽和棚室挂袋栽培黑木耳对比分析

地栽和棚室挂袋栽培的黑木耳在外观形态特征和营养成分含量上存在较大差异,在外观形态上:地栽黑木耳的湿干比大、硬度大、耐受拉力大,而棚室挂袋黑木耳更厚;在营养成分含量上:地栽黑木耳的粗蛋白、粗纤维、灰分含量更高,而棚室挂袋黑木耳的粗脂肪、多糖含量更高。     

保护地栽培在寒地黑木耳产区应用前景展望

黑木耳已经成为黑龙江省食用菌的主导产业,将保护地栽培模式科学引入寒地黑木耳产区,不仅可节省土地资源,规避“靠天”种植的风险,提高栽培质量、产量及效益,而且对提升黑龙江省寒地黑木耳产业的整体技术水平,实现优质、高效、稳产、高产的产业升级目标,由黑木耳产业大省向产业强省转变,具有重要的战略意义和应用前景。     

ISSR分子标记鉴别黑龙江地区黑木耳主栽品种的研究

利用ISSR分析标记技术对黑龙江地区黑木耳主栽品种进行了鉴别,结果表明在选用的8个引物中,有7个引物可以对供试的34个黑木耳菌株进行扩增,获得的指纹图谱清晰稳定、多态性强。用NTSYS软件进行聚类分析,相似水平为0.69时,可将供试的34个黑木耳菌株分为三个组群。研究结果表明ISSR分子标记,可以有效地用于黑木耳生产菌种快速准确鉴别。     

酶法提取黑木耳多糖的纯化与鉴定

利用优化改进的Sevag试剂法对酶法提取的黑木耳粗多糖进行蛋白质的脱除。采用SephadexG-200凝胶层析对黑木耳粗多糖进行分级纯化,得到两个组分AAP1、AAP2,合并收集液,透析、浓缩、冻干得到黑木耳纯多糖,为白色粉末。采用SephroseA-200凝胶层析、紫外光谱扫描对黑木耳纯多糖进行纯度鉴定。SephroseA-200凝胶层析结果表明,多糖的两种组分都为单一洗脱峰;紫外光谱扫描说明多糖中不合有蛋白质、多肽及核酸物质;说明黑木耳多糖的纯度已经达到物理化学的分析标准。红外光谱扫描的结果表明,黑木耳多糖中合有多糖类物质的特征吸收峰。纸层析法对黑木耳纯多糖进行组分分析的结果表明黑木耳多糖由葡萄糖、木糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖组成,是一种杂多糖。     

优良黑木耳菌种丹林5号育

于1996年开始，在丹东地区开展了优良黑木耳菌种选育研究。并于1998年在辽东山区的清原、新宾、桓仁、凤城、本溪等县（市）开展了开发试验。试验结果表明，丹林5号菌种菌丝健壮，产量性状、抗逆性状和稳定性均优于对照菌种及其他菌株；丹林5号菌种定植快、出耳旱、产量高，比原设计指标提高1．72倍，比对照种提高单产41．6％；该菌种经开发应用3．7万m^3耳木，创产值4532．5万元，获利税2841．5万元，目前已成为辽宁省黑木耳生产的主栽品种。     

黑木耳菌种早期质量鉴定的初步研究(英文)

在黑木耳产业中,菌种质量是最重要的影响因素。为了对黑木耳菌种进行早期评估,本文根据黑木耳的生物学特性,采用食用菌菌丝纯培养方法,对黑木耳九个菌株(Au9、CF09、CF05、29、916、长10、长7、日本黑木耳和8808)进行菌种的菌丝生长速度、耐高温性、抗霉性、吃料能力和耐旱性的研究,结果表明:长10、CF09、29 和日本黑木耳四个品种的菌丝生长周期短、抗霉能力强、生长适应温度范围广、吃料快,而且耐高温、生长速度比较均匀,可以确定为优势菌种。图4 表5 参7。     

黑木耳超微粉制备技术

本文用机械法和机械结合真空冷冻干燥两种方法制备黑木耳超微粉。对原料和制得样品分别进行了氨基酸分析，采用SEM和TEM技术研究了粉碎后样品粒度和微观结构，机械法粉碎后产品平均粒度为1-5μm，机械结合真空冷冻干燥法粉碎后产品平均粒度为0．5-1μm。两种方法粉碎后黑木耳粉的复水性等性能都比黑木耳原料有所提高，保质期也明显延长。结果表明机械结合真空冷冻干燥方法制备的黑木耳超微粉在各方面性能明显优于机械法制备的黑木耳超微粉。图1表2参7。     

枫香种子性状研究进展

枫香用途广泛,国际和国内对枫香的研究都取得了很大的进展,由于利用种子播种繁殖是枫香繁殖的一种重要方法,所以本文从枫香种子的结实能力、形态特征、成熟性状、采收贮藏等几个方面进行探讨。