基于两种动物模型测定猪伪狂犬病病毒LD_（50）与TCID_（50）比较研究

伪狂犬病活疫苗作为一种安全有效、全国广泛推广使用的疫苗,其效力检验十分必要,而伪狂犬强毒毒价测定则是效力检验的一个必要前提。本实验选用BHK-21细胞及家兔和小鼠实验动物,来检测PRV的TCID50和LD50,旨在找出基于家兔和小鼠两种实验动物PRVTCID50和LD50之间的关系,以简化该苗的效力检验过程。结果表明：用兔子做效力检验时,可以用TCID50代替测LD50。     

猪伪狂犬病防控与净化

伪狂犬病（Aujeszky’s Disease）是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus PRV）引起的多种家畜和野生动物以发热,奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为主要特征的一种重要传染病;猪是伪狂犬病毒的自然宿主,可造成种猪繁殖障碍、仔猪早期大量死亡、商品猪生长迟滞,给畜牧业带来巨大损失。本病曾在全世界流行,中国自1947首次报道以来,目前已扩大到全国各地,隐性感染、临床发病及混合感染日趋严重,每年因为该病造成巨大的经济损失。世界上主要的养猪国家都已开始实施猪伪狂犬病的控制和净化项目,并在一些国家取得成功;借鉴国外成功的经验,根据我国猪伪狂犬病的流行状况及研究进展,并提出我们国家伪狂犬病防控策略和净化方案。     

山东省免疫猪场猪伪狂犬病病毒分离鉴定及gE毒力基因的序列分析

为了解山东省使用Bartha-K61疫苗免疫猪场猪伪狂犬病(PR)流行的原因,本研究对2013和2014年采自山东省免疫猪场的PR疑似病料进行了猪伪狂犬病病毒(PRV)的分离鉴定,并对分离毒株的毒力基因gE进行了序列测定与分析。结果表明,共分离到12株PRV,TCID50介于10~(-7.1)/0.1mL与10~(-9.5)/0.1mL之间。12株PRV的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为99.9%~100.0%和99.7%~100.0%;与亚洲毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株。gE基因的氨基酸进化树分析表明,包括本研究分离的12株PRV在内的所有42株亚洲毒株属于GⅠ型,所有欧美毒株属于GⅡ型。这2个基因型之间分别在第58,105,148,178,180,214,215,470,500,505,518,522,569位氨基酸存在明显差异,可作为鉴别PRV欧美毒株与亚洲毒株的遗传标志。     

猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒混合感染的诊断与防控

由于养殖观念的落后以及兽医诊疗基础设施的短缺,使得养猪业在发展过程中还面临着众多疫病的困扰,其中猪伪狂犬病病毒以及猪圆环病毒感染是当前养猪业中常见的疫病,而两种病毒的混合感染更是严重威胁着猪只的健康成长,给养殖场带来巨大的经济损失。基于此,本文采用复合PCR技术结合流行病学调查、临床症状观察和病理剖检等方法进行病猪的诊断,并对其防控措施进行了分析。     

用PK15、Vero和MDBK三种细胞增殖猪伪狂犬病病毒的比较

用ＰＫ１５、Ｖｅｒｏ和ＭＤＢＫ三种细胞增殖猪伪狂犬病病毒的比较王树成，赵祥平，董志珍，刘宏（天津动植物检疫局，３００４５７）在进出境动物检疫中，猪伪狂犬病是主要检疫对象之一，一般采用血清中和试验进行检测。在与国外签订的兽医卫生合约中，只规定待检血清稀...     

猪伪狂犬病病毒JL株的分离与鉴定

猪伪狂犬病病毒ＪＬ株的分离与鉴定娄高明韩文瑜张玉静赵建军邹啸环（中国人民解放军农牧大学长春１３００６２）伪狂犬病（ＰＲ）是由疱疹病毒科α疱诊病毒亚科猪疱疹病毒Ｉ型引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病［１］。猪是本病的主要宿主和带毒者。本病...     

猪伪狂犬病病毒鄂A株的分离鉴定

从湖北省某些猪场大批死亡的新生仔猪的脑及内脏中分离到的多株病毒,并用其中一代表毒株进行了全面鉴定。该病毒株在仓鼠肾传代细胞上连传１５代均出现典型细胞病变,用适应ＢＨＫ－２１细胞的病毒接种鸡胚成纤维细胞,Ｈｅｌａ细胞,Ｖｅｒｏ细胞,犊牛睾丸原代细胞,猪肾传代细胞ＩＢＲＳ－２均出现典型细胞病变,在电镜下可见到典型的伪狂犬病毒病粒子,病毒对５－碘脱氧尿核苷,氯仿,胰蛋白酶,乙醚敏感,在ｐＨ５．０～９．０     

用微量细胞培养ELISA测定HCLV TCID_(50)

应用猪瘟兔化弱毒制备的猪瘟兔化疫苗常因为剂量不足而引起免疫失败。究其原因主要是因为兔检(RID)合格的猪瘟兔化苗批间差异较大,质量不稳定。为此建立微量细胞培养ELISA用以测定HCLV TCID50,并获得成功,可以替代RID测毒。     

加益粉对小白鼠的急性毒性试验

采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验，实验结果表明，加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量（LD50）为7591．89mg／kg体重，LD50的95％可信限为9375．07-6113．64mg／kg体重，说明加益粉安全范围较广，具有较高的临床应用价值。     

岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定

用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27～42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。     

亚硒酸钡注射液对豚鼠的安全剂量和LD50测定的研究

对豚鼠皮下注射不同剂量的亚硒酸钡,饲养15 d后,统计了试验豚鼠的存活数与死亡数.结果显示,亚硒酸钡注射液对豚鼠的安全剂量为60 mg Se/kg体重,其LD50为77.481 9 mg Se/kg体重.     

MDMA(摇头丸)对小鼠LD50的测定及其毒性作用

MDMA(3,4亚甲基二氧甲基苯丙胺)属于苯丙胺类兴奋剂中的一种特殊类型,俗名“摇头丸”。该药传入我国内地之后成为严重危害人类健康的新型毒品。本文通过灌胃和腹腔注射两种方法测定MDMA的半数致死量(LD50),并研究它对小鼠的毒性作用。研究表明,MDMA对昆明系小鼠经灌胃给药的LD50为27.35mg/kg体重,腹腔注射的LD50为42.85mg/kg体重,试验鼠表现出高度兴奋、尖叫和冲撞,最后因呼吸麻痹而死亡。此研究有助于人们进一步认识该毒品的毒性作用及其对人体健康的危害。     

披针叶黄华碱对小鼠半数致死量的测定

目的：以小鼠为试验动物,对披针叶黄华碱的毒性进行研究,测定其生物碱组分的半数致死量.方法：用体积分数为95％的乙醇结合超声波对披针叶黄华植物进行提取,以小鼠为试验动物,研究拨针叶黄华碱氯仿萃取组分的毒性.结果：通过试验测得披针叶黄华碱萃取组分的半数致死量为127.04 mg/kg,95％可信限为115.41-139.72 mg/kg.结论：试验结果与报道数据差异较大,可能与试验方法、萃取药液的实际浓度等因素有关.     

CDV-N重组狂犬病病毒的毒力及其免疫原性测定

为了探究CDV-N重组狂犬病病毒的毒力及对小鼠的免疫效果,将CDV-N重组狂犬病病毒于BSR细胞上扩毒培养、浓缩后测定其FFD₅₀及LD₅₀;将浓缩后的重组病毒液与复合佐剂按一定比例混匀,按不同免疫剂量、不同免疫方式分组免疫接种小鼠,利用ELISA试剂盒对狂犬病、犬瘟热的特异性抗体进行定性/定量检测。结果显示,重组病毒浓缩后的FFD₅₀值为7.85logFFD₅₀/0.1 mL,LD₅₀值为7.67logLD₅₀/0.03mL;免疫接种后第14天抗体阳性率达100%,小鼠血清中的特异性抗体IgG水平随着免疫剂量的递增而递增。试验结果可为CDV-N重组狂犬病病毒制备口服弱毒疫苗的进一步研究提供试验数据。     

兔出血症病毒两种感染途径的致死性比较研究

为提高猪瘟活疫苗的外源性兔出血症病毒(RHDV)的检测敏感性,进行了RHDV对家兔感染途径的致死性比较试验,以便筛选出具有较高致死性的感染途径。将RHDV通过皮下、静脉两种途径感染家兔,比较了家兔两种感染途径的半数致死量(LD_(50)),同时对1批污染RHDV的脾淋源猪瘟活疫苗采用皮下、静脉两种途径注射家兔进行RHDV检测。结果表明,静脉途径对家兔的LD_(50)是皮下途径的126倍;污染疫苗的检测应用也表明家兔感染的静脉途径比皮下途径更加敏感,提高了猪瘟活疫苗外源性RHDV污染的检出率;RT-PCR证实了注苗死亡家兔的肝脏组织含有RHDV。本试验可为《中国兽药典》的修订提供数据参考。     

鸡病毒性关节炎病毒S1133株在鸡胚成纤维细胞培养传代效果观察

鸡病毒性关节炎病毒Ｓ１１３３株，在鸡胚成纤维细胞培养传代，至第６代后，细胞产毒效价明显提高，已达到了鸡培养的产毒水平。这为开发细胞培养工艺提供重要依据。     

川楝素腹腔注射对小白鼠半数致死量(LD50)的测定

用寇氏(karber)法测定了川楝素腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD50).取90只小鼠,雌雄各半,体重(25±2)g.以10%丙二醇生理盐水为溶媒,按序贯法测出川楝素腹腔注射小鼠100%致死率;将高剂量组与低剂量组的组间剂量比设定为1.2,染毒测定其LD50.结果川楝素腹腔注射对小鼠的LD50为13.84 mg/kg,95%可信限为12.46～15.37 mg/kg.