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黄芪多糖( APS)为黄芪主要活性成分之一,具有促生长、抗氧化、抗应激和提高免疫力等多种功效.介绍对APS的6种提取方法,包括水提取法、碱醇提取法、超声波提取法、微波提取法、超高压提取法和超滤法,及每种方法的提取效果,并就APS提取方法的研究进展做一综述. 相似文献
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我国药典规定,药用黄芪有两种:①豆科植物膜荚黄芪;②蒙古黄芪,生药用其干燥根。近年来研究发现,黄芪中除黄芪甲苷、黄酮等小分子化合物具有较强的生物活性外,大分子化合物如黄芪多糖(APS)也同样具有多方面的活性。 相似文献
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黄芪多糖提取方法的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以黄芪为原料,采用水煮法提取黄芪多糖,并用苯酚-硫酸法测定提取液中黄芪多糖的含量。结果表明:最佳的提取时间为60 min,提取温度100℃,浴比1:6,提取两次的效果较好。 相似文献
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黄芪又名锦黄耆、独根、二人抬,为豆科紫云英属植物膜荚黄芪(Astragalusmembranaceus(fisch)bunge)及内蒙古黄芪(A.mongholicusbunge)的十燥根,具有补气固表,利尿排毒,排脓,敛疮生肌的功效,为历代常用的补益中药。黄芪主产于甘肃、内蒙、陕西、河北及东北、西藏等地。黄蓖味甘,性... 相似文献
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黄芪多糖对猪免疫功能影响的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
近年来,随着规模化养猪场的迅猛发展和集约化程度的不断提高,猪病的流行日趋加重。中草药黄芪多糖,作为一种新型免疫增强剂和免疫佐剂,以其安全、无毒副作用等优点,逐渐被广大养殖户所认识,许多研究者也纷纷对其进行研究。作者就近年来学者关于黄芪多糖对猪免疫功能影响的有关研究进展作一综述,以期为兽医临床中猪病的防制提供参考。 相似文献
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采用迪马钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000 mL使溶解,加三乙胺1mL,用氢氧化钠试液调pH值至7.0)-甲醇(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,建立了同时测定黄芪多糖注射液中非法添加四种解热镇痛类药物的HPLC-PDA法.结果显示,在该色谱条件下四种解热镇痛类药物得到良好分离,在测定范围内线性关系良好,检测限1 ~4 μg/mL,定量限5~10 μg/mL,回收率均大于99.0%.本方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类违禁药物进行定性和定量检测. 相似文献
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黄芪多糖对生长猪生产性能及免疫性能的影响 总被引:7,自引:3,他引:7
20头日龄相近平均体重在30.0±0.5 kg的杜×长×大三元杂交小母猪,随机分为2个处理,每个处理10头,对照组饲喂基础日粮,处理组饲喂基础日粮 黄芪多糖(500 m g/kg),研究黄芪多糖对生长猪生长性能及免疫性能的影响。试验结果表明:饲料中添加黄芪多糖不影响生长猪的生产性能(P>0.05),但有一定的提高生产性能的趋势;能够提高生长猪血清中球/白比值,提高BSA免疫抗体OD值(P<0.05)及植物血球凝集素(PHA)刺激皮褶厚度增加值。 相似文献
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为建立黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的检查方法,采用薄层色谱法初筛出黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的样品,而后用HPLC-PDAD法检测,液相色谱条件:采用Atlantis~#174;T 3(十八烷基硅烷键合硅胶,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L的磷酸氢二铵-乙腈(70∶30),流速为1.0 m L/min,检测波长为194 nm,最后用LC-MS法进行确证。结合薄层色谱、高效液相色谱光谱图以及质谱的分子离子峰等方面信息,证明该样品中确实非法添加了林可霉素,其中HPLC-PDAD法平均回收率为97.8%,RSD为1.4%,检出限为6μg/m L。该检测方法准确可靠,可用于黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的检测。 相似文献
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黄芪多糖的免疫作用机制研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
对黄芪多糖的免疫作用机制研究进展进行阐述,该药物可以通过调节免疫器官,免疫细胞及免疫分子发挥对机体的免疫作用,通过多层次共同发挥作用,既能增强机体的非特异性免疫又能通过特异性免疫功能,对正常及非正常机体都发挥着免疫作用,可更广泛的应用于动物疾病的治疗与预防。 相似文献
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为研究黄芪提取液发酵枯草芽孢杆菌的工艺流程,将活化后的枯草芽孢杆菌菌液以1%的比例分别接入含黄芪提取液浓度为100%、90%、80%、70%、60%、50%、40%、30%的液体培养基中,置于37℃温箱中进行培养,分别取24h、48h、72h的培养物检测菌液数量、芽孢形成率和OD值。对初筛的培养基配方选取接种量、pH、温度和摇床转速4个条件进行正交试验观察影响发酵的主要因素并进行发酵罐大量培养。结果表明:含60%黄芪提取液芽孢数量最高可达1.70×109,芽孢形成率99%,OD值为2.961。正交试验结果优化条件为接种量10%,pH9.0,温度37℃,转速250r/min,发酵罐培养结果48h即可发酵结束,芽孢数量比摇瓶培养高5倍左右。 相似文献
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酵母细胞壁多糖的主要活性成分是β-葡聚糖和甘露聚糖,在动物机体内与肠道受体竞争吸附病原菌以及在肠道降解提供能量,改善动物肠道环境;也会利用其结构与Fe2+离子螯合抑制羟自由基的产生以及防止脂质过氧化连锁反应等,提高抗氧化能力;其特有的化学位点会通过多种分子间作用力吸附霉菌毒素;β-葡聚糖和甘露聚糖通过作用于巨噬细胞调节多种细胞因子,通过多个途径增强机体的特异性和非特异性免疫力。目前在养殖业中酵母细胞壁多糖可用于替代金霉素、硫酸黏杆菌素等抗生素控制鸡的坏死性肠炎、减少水产动物细菌感染、降低猪、牛等幼畜腹泻率、预防各种老化性疾病以及促进动物生长发育。对酵母细胞壁多糖现有的提取方法进行比较,提取酵母细胞壁β-葡聚糖,选用超声辅助酶解产率最高、效果最好;用低浓度的氢氧化钠(NaOH)溶液提取甘露聚糖以及酶碱法提取酵母细胞壁多糖效果最好。分离纯化技术包括有脱蛋白、脱色、单一多糖的分离,将其分离纯化效果分别比较,除去酵母细胞壁多糖中蛋白质的最佳方法是Sevage法;脱除色素的最佳方法是颗粒活性炭吸附法;单一多糖分离纯化采用DEAE-纤维素A52阴离子交换柱和Sephadex G-100柱联用的方法最佳。酵母细胞壁多糖结构鉴定一般采用高效液相色谱法(HPLC)测定多糖的单糖组成,高效凝胶渗透色谱测定多糖的均匀性和分子质量,傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振(NMR)测定多糖的精细结构。文章通过对酵母细胞壁多糖的作用及应用、提取、分离纯化和鉴定技术进行阐述,为酵母细胞壁多糖作为抗生素替代品在畜牧业生产中的推广应用提供理论依据,为抗生素替代品的研发提供新的思路。 相似文献