马铃薯微型薯诱导因素的研究

以马铃薯栽培品种粤引85-38试管苗为材料进行微型薯诱导试验。结果表明：培养基（MS＋8.0%蔗糖）中添加500 mg.L-1的矮壮素或5 mg.L-1的6-BA均能促进微型薯的形成,增加结薯数量和鲜薯产量,矮壮素和6-BA配合使用虽能提高微型薯的大薯率和鲜薯产量,但平均结薯数量却下降。温度在20~25℃有利于微型薯的形成和膨大;液体培养基诱导微型薯的效果优于固体培养基,是诱导微型薯较好的培养方式;经过壮苗的试管苗诱导微型薯效果优于未经壮苗的植株。     

马铃薯米拉试管苗壮苗、保存及试管薯的诱导

以米拉试管苗为材料,通过不同培养基的配比及温度条件,筛选出米拉试管苗壮苗、保存以及试管薯诱导的最佳条件。结果表明:米拉试管苗壮苗时,最佳条件为采用蔗糖浓度为1%、B9浓度为5 mL/L的培养基培养;保存时,温度为10℃,甘露醇浓度为20~30 g/L时为最佳保存试管苗的条件;试管薯诱导时,最佳的蔗糖浓度为10%。     

马铃薯不同品种试管薯成熟期判断试验

本次试验选用2MS液体培养基壮苗,加入相同的液体培养基诱导试管薯。在相同的培养条件下,观察不同熟期试管薯诱导成熟的情况,验证不同熟期马铃薯试管薯是否也有成熟期提早的现象,记录不同熟期品种的准确成熟期,分析马铃薯生育期和试管薯成熟期的关联。结果表明:早熟品种费乌瑞它、东农303、早大白的试管薯成熟期为70d,中晚熟品种延薯4号、克新2号、大西洋的试管薯成熟期为80d,早熟品种比中晚熟品种的试管薯成熟期早10d左右。通过本次试验可以发现,试管薯成熟期与马铃薯生育期呈正相关,马铃薯生育期早,试管薯成熟期也早;反之,亦然。     

光照时间对宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响

为快速繁育马铃薯试管薯,本研究使用宁波1号脱毒马铃薯试管苗,研究了无病毒试管苗的培养条件,壮苗培养方法、快繁培养基配方及光照对脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响。研究表明,pH 5.8的MS+6BA 0.01 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1液体培养基最适合宁波1号马铃薯脱毒试管苗的壮苗和快繁;然后转pH 5.8的结薯培养基(MS+蔗糖80 g·L^-1+活性炭 1 g·L^-1+香豆素 20 mg·L^-1),培养条件控制在温度(25±3)℃,光照强度2 000 lx,每日光照6 h时最有利于宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯产生。     

马铃薯试管薯快速微繁技术

马铃薯试管薯是在培养瓶中由试管苗诱导形成的小薯块。主要包括培养基制备，试管薯母株快速微繁、试管薯诱导及试管薯贮藏等。     

不同培养诱导条件对试管薯休眠期的影响

采用一步法进行试管薯的诱导,不更换培养基,不添加任何外源激素,研究试管苗培养阶段光照周期、光照强度、温度以及诱导阶段光照长度对“Favorita”、“Atlantic”和“克新1号”3个马铃薯品种试管薯休眠期的影响。结果表明,试管苗培养阶段光照强度对试管薯的休眠期无显著影响,而随着培养阶段光照长度的增加,试管薯的休眠期逐渐延长;试管苗培养阶段温度越高试管薯的休眠期则明显缩短;试管薯诱导阶段,黑暗诱导时间越长,试管薯的休眠期则越长。     

光谱与光密度影响马铃薯试管薯诱导发育的研究进展

马铃薯试管薯诱导是构建种薯工厂化生产的现代繁种工业体系的关键技术之一,但该技术正受制于试管薯诱导率低及个体质量小的问题。试管薯的生育进程包括试管苗壮苗、试管薯诱导和膨大,并受基因、物理环境和外源激素等因素的影响。作为物理环境因子,光驱动植物的生命活动,光密度与光谱对试管薯的诱导、膨大期物质积累以及光合产物的转运具有重要调节作用。近年来,人们逐渐意识到光环境因子优化是提高马铃薯脱毒试管薯产量和质量的可行途径之一。试管薯是植物储藏器官,探索光密度和光谱影响其生育进程的机制,将有助于从物理光谱角度,更精细地获取光谱调控植物储藏器官发育的知识,有助于试管薯产量与质量的提升。     

不同品种马铃薯试管薯诱导体系的优化

利用5种培养基和3种培养方法对马铃薯的大西洋、陇薯3号和甘农2号品种进行了试管薯的诱导。结果表明:8%的蔗糖浓度是大西洋和陇薯3号试管薯诱导的最佳糖浓度;5mg/L6-BA的添加可有效提高结薯率和增加块茎直径;在含8%蔗糖的培养基上,琼脂的添加与否对试管薯的诱导率没有影响;在不含蔗糖的MS培养基中,300μmol/L山梨醇 20mmol/LNH4NO3 20mmol/LKNO3的添加对试管薯的形成和发育不利;3种培养方法中,液体培养法的试管薯诱导效率最好。     

不同成苗试管薯诱导试验

马铃薯试管薯的诱导生产与应用，为缩短马铃薯脱毒种薯生产周期，形成工业化生产提供了切实可行的手段，是马铃薯快繁技术的重大革新。这方面的报道较多，但对同单节茎段和茎尖在同等条件下培养的成苗进行试管薯诱导鲜有报道。我们在实际操作中发现不同品种的不同成苗试管薯诱导有差异。基于此，2003～2004年我们对不同品种不同成苗试管薯诱导进行系列试验，以期找到可以达到试管诱导薯最佳品性的新的有效方法。     

Vict马铃薯试管薯培养条件筛选

选用了从荷兰引进的早熟品种Vict,为了探讨Vict马铃薯试管薯形成的最佳培养条件,研究了其在不同培养基、光照周期、温度以及取材部位对试管薯形成的影响。结果表明:Vict马铃薯试管薯的诱导以MS基础培养基+10%蔗糖+0.1%活性炭的诱导效果最好;黑暗光照周期交替培养对Vict试管薯的诱导效果最佳;温度在(17±1)℃有利于Vict试管薯的形成与膨大;取材试管苗基部茎段易于结薯,且薯块质量好。     

马铃薯脱毒快繁技术研究

马铃薯脱毒快繁技术,包括脱毒材料的选择、茎尖分生组织培养、试管苗的快速繁殖、试管薯的诱导以及人工隔离条件下的扦插生产脱毒小薯.除扦插部份是在网棚内进行的外,其余工作都在组培室进行,脱毒试管苗、试管薯及网棚生产的脱毒小薯在种薯繁育体系上统称原原种.     

脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究

以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。     

马铃薯不同品种试管苗诱导试管薯能力研究

用MS培养基+80 g/L白沙糖+15 g/L活性碳,在无外源激素条件下诱导马铃薯试管苗结薯,结果表明:在相同培养条件下,马铃薯不同品种试管苗诱导形成试管薯的能力有一定差异,培养60 d后,诱导率从大到小依次为中薯3号、费乌瑞它、大西洋、陇薯3号、夏波蒂;不同品种试管薯平均单薯重从大到小为陇薯3号、费乌瑞它、中薯3号、夏波蒂、大西洋。     

植物生长调节剂及诱导方式对马铃薯试管薯的影响

以陇薯3号试管苗为试材,研究不同植物生长调节剂、不同诱导方式对马铃薯试管薯的诱导效果.结果表明:3种植物生长调节剂(多效唑、B9、香豆素)中,多效唑对试管薯形成、结薯数和平均单薯重的影响均优于其他两种,以添加15～20 mg/L为最佳浓度;间接培养比直接培养诱导的试管薯发生期早、结薯数多、单薯重大.     

马铃薯试管薯诱导因素研究

以马铃薯栽培品种克新3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导技术研究。结果表明，全黑暗条件对试管薯形成、结薯数量和平均鲜重均有极显著的促进作用；适当低温(19±1)℃有利于试管薯的形成和膨大；液体培养基诱导试管薯的效果优于固体和固液双层培养基，是生产试管薯最好的培养方式；培养基(MS+8.0%蔗糖)中添加100mg     

外源激素及培养方式对马铃薯试管薯的诱导效应

以马铃薯普通四倍体栽培品种"抗疫白"和"陇薯3号"脱毒苗为材料,研究了离体条件下外源激素和3种培养方式对马铃薯试管薯诱导和发育的影响.结果表明:外源激素有利于提高试管薯的产量和质量,其诱导效应依次为:6-BA>6-BA+CCC>CCC>对照.激素诱导下3种培养方式对试管薯的诱导效率在单瓶薯数、单瓶薯质量、薯块平均直径及结薯率间差异显著.3种培养方式的诱导效应依次为:液体培养>固液双层培养>固体培养.     

马铃薯试管薯诱导影响因子的研究

以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,研究了切段年龄、温度、激素、光照对马铃薯试管薯诱导的影响,在此基础上,进一步研究了蛭石覆盖茎节代替黑暗条件的不同培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,结薯与切段的年龄有关,用培养100 d左右的苗即老的切段、白天25℃,夜间18℃的变温、培养基中添加激素6-BA浓度为2.5~5.0 mg/L时,试管薯诱导率高;在上述条件下,将蛭石灭菌后按每瓶30 ml直接倒入原来的培养瓶覆盖试管苗下部茎节2~4节,能够使覆盖茎节处快速生出匍匐茎,最终形成块茎,平均单株结薯1.9个,大大提高了试管薯诱导率。     

马铃薯离体培养诱导试管薯研究

本试验通过对马铃薯脱毒苗诱导形成试管薯的研究,说明利用试管薯生产脱毒种薯是比较优良的生产方式。研究表明,利用试管薯生产脱毒种薯可提高成活率,植株粗壮、结薯数较多。进行试管薯诱导时每瓶接种13个的茎切段能获得较多数量和较高质量的试管薯。利用试管薯保存种质资源,可以节省财力、人力,防止种质发生变异。     

不同培养条件对马铃薯试管薯诱导的影响

比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响。结果表明，液体培养基的试管薯诱导率显著高于“固体 液体”培养基。弱光和黑暗条件下，川芋56试管薯诱导率和平均薯重差异不显著，弱光条件培养的试管薯发芽率极显著地高于黑暗培养，黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏。通过调查7种培养基对试管薯形成的影响，再次证明BA不是诱导试管薯的必备条件，虽然7种培养基成分含量各不相同，PS6诱薯率显著地高于PS4的诱薯率，其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著。大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100mL／L MS微量元素10mL／L EDTA-Fe10mL/ B10.4mg/L B60.5mg/L 烟酸0.5mg/L 食用庶糖80g/L)，组成最最简单，不合BA，成本最低。     

马铃薯试管薯形成的影响因素研究

以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,研究了切段苗龄、温度、激素、光照对马铃薯试管薯诱导的影响,在此基础上,进一步研究了蛭石覆盖茎节代替黑暗条件的不同培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,结薯与切段的苗龄有关,用培养100 d左右的苗即老的切段、白天25℃,夜间18℃的室温变温、培养基中添加激素6-BA浓度为2.5~5.0 mg/L时,试管薯诱导率高;在上述条件下,将蛭石灭菌后按每瓶30mL直接倒入原来的培养瓶覆盖试管苗下部茎节2~4节,简称"固体 蛭石"培养方式,能够使覆盖茎节处快速生出匍匐茎,最终形成块茎,平均单株结薯1.9个。