棉花雄性核不育系244A的转育与初步利用

1选育经过1999年本所引进大农优3杂交棉,花期田间观察发现有变异株,其花朵奇异,雄蕊发育不正常,花药干瘪,不散粉,雌蕊发育正常,棉株成铃很少,并且铃形不规则,随即用田间相邻正常棉株花粉与之授粉杂交挂牌(A),同时收田间正常棉株吐絮铃(B),送海南冬繁,A种植80株,B种植113株,出现育性分离(A不育株率为8.33%,B不育株率为9.73%),当即用自选优质抗病高代材料CH9901、CH9914和湘棉17号为恢复系,分别进行回交转育成6个材料(A×CH9901、A×CH9914、A×湘棉17、B×CH9901、B×CH9914、B×湘棉17号)。2000年将南繁种子种植在本所试验示范基…     

棉花光敏雄性核不育两用系研究与利用

2003~2010年,在对洞A核不育系的杂交转育中,发现了棉花光敏感核不育系后,对其进行了初步研究,通过三亚冬繁自交和荆州短日照处理,均能结铃,在荆州常日照条件下无花粉,证明该系为光敏感核不育。将该不育系与陆地棉品种杂交,其F1代均可育,且杂种优势明显。     

棉花雄性核不育系德A2的选育与初步应用研究

以川杂棉13号中的不育株和中棉所35杂交,获得了品质优异、配合力强的雄性不育系德A2.以德A2为母本,选用丰产性强的3个品系为恢复系配制杂交组合,在丰产性和纤维品质方面对杂交组合进行分析,结果表明该不育系配制的杂交组合德杂1和德杂2在纤维品质上均优于对照中棉所49,在产量上3个杂交组合都明显高于对照,说明该不育系在生产上具有较强的应用价值.     

两个棉花雄性核不育系材料的配合力分析

本研究利用不完全双列杂交法,分析了两个棉花雄性核不育系材料及四个棉花优良骨干亲本的配合力,以期为棉花核不育系杂交育种提供理论支持。研究结果表明,不育系S1的产量及品质性状一般配合均较高,是配制杂交组合的理想母本;四个优良骨干亲本中H3品质性状一般配合力较高、产量性状一般配合力中等,适合作为杂交配组的父本材料利用。     

小麦温光敏雄性核不育系K78S及其衍生不育系的配合力分析

为了评价小麦温光敏核不育系的配合力,采用14×6不完全双列杂交对14个温光敏核不育系和6个恢复系的7个性状进行了配合力分析。结果表明,穗粒数、千粒重、穗长和小穗数的一般配合力(GCA)方差达极显著水平,这些性状以加性效应为主;单株产量、单株穗数和株高的GCA和特殊配合力(SCA)方差均达极显著水平,3个性状同时受加性和非加性效应的共同作用。GCA好的亲本一般都有较大的产量及产量构成因子GCA效应值以及较多的正效GCA产量构成因子,不育系S1、S6、S7、S9、S12、S13、m14均具有较好的GCA。10个单株产量最大组合的产量构成因素SCA效应值分析结果表明,强优势组合产量三要素的重要性依次为穗粒数、有效穗数和千粒重,不育系的小穗数和株高,恢复系的单株穗数、穗粒数、千粒重及株高的田间表型值与其GCA效应值呈极显著正相关,这些性状的表型值可直接用于指导亲本选配。     

棉花光温敏核不育系396A育性特征及杂种优势分析

棉花光温敏核雄性不育系396A是从海陆杂种后代中发现的具有芽黄标记性状的新型核雄性不育系。为探明该不育系在不同温度和光照条件下的育性表现及其杂种优势表现,分别在新疆博乐和三亚海棠湾进行试验,研究了该不育系的育性变化及其杂交种的产量性状、抗病性、纤维品质。结果表明:棉花光温敏核雄性不育系在三亚种植可正常恢复育性,且花粉量大,自交成铃率高,能够自然繁殖;在博乐表现为雄性不育,没有花粉,自交成铃率为0,不育度100%,且配合力好,恢复源广阔,恢复能力强,可作为母本进行杂交制种;其杂交种F_1代育性恢复好,花粉量大,全部能够自然成铃且杂种优势明显,其中,部分杂交种产量高、抗病性好、纤维品质优良,表现出较强的杂种优势。     

水稻光敏核不育系GB028S光温反应研究

水稻光敏核不育系GB0 2 8S的育性表达受光长及温度影响 ,其温度敏感期在出穗前 1 5d左右 ,即在花粉母细胞形成致减数分裂期 ;不育起点温度为 2 2℃ ,可育临界高温大于 2 9℃。日均温度在 2 2～ 3 0℃之间 ,其育性主要受光长控制 ,可育临界光长为 1 3 5h ,光长转换期为 1 3 5～ 1 4 0h。GB0 2 8S在光长 1 2 0～ 1 4 0h条件下 ,结实率随温度升高而降低。在光长大于 1 4 5h ,温度高于2 2℃的条件下 ,花粉败育率和自交不实率均达到 99 9%以上 ,在辽宁的稳定不育期为 2 5～ 3 5d。     

水稻光温敏核不育系育性转换的光温稳定性研究

光温敏核不育系的育性波动及其自身繁殖特性在品系之间是不同的．７００１Ｓ，１５４１ｓ、５０８８Ｓ、３１１１１Ｓ、Ｍ９０１Ｓ、培矮６４Ｓ、农垦５８Ｓ，８９０６５和ＨＮ５－２Ｓ的不育下限温度低，不育性对低温反应较稳定；双光Ｓ、农垦５８Ｓ、５０８８Ｓ、３１３０１Ｓ、３１１１１Ｓ、８９０２Ｓ和７００１Ｓ的上限可育温度较高，短日下不育系繁殖容易。７００１Ｓ和５０８８Ｓ是在长江流域稻区既能安全制种，又能稳定繁殖的优良光温敏不育系。     

粳型光温敏核不育系的光温反应特性研究

为明确粳型光温敏核不育系的光温反应特性,在云南省水富县2个不同海拔点(海拔300和700 m),对12份粳型光温敏核不育系材料分别按12,14和16 h 3个光长处理测试其光温反应特性。结果表明:不同材料间的感光级别、短日高温生育期级别和感温级别存在一定差异,其中皖A201S、冬279S、冬280S和冬282S等4份材料的光温反应类型属于中—中—弱类型;而云粳202S、冬271S、冬277S、冬278S、N5088S、N7001S和N95076S等7份材料的光温反应类型属于强—短—中;仅冬269S这1份材料的光温反应类型属于中—中—中类型。     

晋A棉花质核不育系的特色与优势

晋 Ａ 棉花质核不育系具有早熟、铃大、成铃好、异交成铃率高的特色。与国内（１０４—７ Ａ）、外（哈克尼西）同类不育系相比, 其相应测交组合的全生育期、单株铃数、子棉产量和皮棉产量均表现出明显优势。为实现棉花质核不育三系配套, 选配高优势组合, 提高制种效率, 克服昆虫传粉障碍提供了可能性。     

水稻光敏核不育系GB028S光温反应研究

水稻光敏核不育系GB028S的育性表达受光长及温度影响,其温度敏感期在出穗前15d左右,即在花粉母细胞形成致减数裂期;不育起点温度为22℃,可育临界高温大于29℃。日均温度在22－30℃ 之间,其育性主要受光长控制,可育临界光长为13.5h, 光长转换期为13.5-14.0h。GB028S在光长12.0-14.0h条件下,结实率随温度升高而降低,在光长大于14.5h,温度高于22℃的条件下,花粉败育率和自交不实率均达到99.9％以上,在辽宁的稳定不育期为25－35d。     

优质棉花核不育系太177A选育及表现

洞Ａ核不育系太 177Ａ是湖北省太湖农场农科所杂交选育而成 ,2 0 0 1年 9月 2 0日通过湖北省科技厅组织的有关专家的鉴定 ,被评定为国内领先水平。1　选育过程为了扩大洞Ａ核不育系的应用范围和解决大面积利用Ｆ1的问题 ,太湖农科所从 1997年起开始了引进与转育洞Ａ核不育系工作。太 177Ａ其母本为抗Ａ2 ,父本为优质系太 97Ｂ2 ,1997年冬海南杂交配组 ,1998年夏种植Ｆ1,1998年冬选农艺性状相近的可育与不育株 ,全部采取对株杂交 ,总共有 398对 ,1999年夏淘汰无不育株对株行 ,保留不育株与可育株各占 5 0 %的株行 ,1999年冬天兄妹交 ,考种选…     

棉花核不育二级法不育系M_A繁殖技术

棉花核不育二级法不育系Ｍ＿Ａ繁殖技术江卫，毛正轩，孙贞，黄观武，苟云高，杨泽湖，毛素珍四川省农科院棉花研究所６４１４００我所在研究和利用棉花隐性不育性的基础上，首次成功地培育出陆地林“洞Ａ”型核雄性不育性完全保持系ＭＢ，从而提出了以保持系ＭＢ为基础的...     

芝麻雄性核不育系氨基酸含量变化初探

在芝麻盛花中期,比较分析芝麻雄性核不育系中不育株与可育株不同发育时期的花蕾和叶片中各种氨基酸的含量差异.同可育株相比,不育株不同时期花蕾中天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酸、赖氨酸、亮氨酸的差异较为明显,这些物质代谢的变化可能与芝麻雄性不育有关.不育株叶片中各种氨基酸略有不同,但总量差异不太明显.     

优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS的光温反应特性

通过9种人控光温组合处理,结合分期播种试验,研究了早稻光温敏核不育系GHS育性的光温反应特性.结果表明,日长对GHS的育性有一定的影响,在日长15.0 h条件下,其不育起点温度低于23.0℃;在13.0 h条件下,不育起点温度为24.0℃以下;在11.0 h条件下,不育起点温度上升到24℃以上.GHS光敏性较强,可育花粉率的光长影响率达72.53%,比对照培矮64S高出7.12个百分点.对GHS可育花粉率的方差分析表明,GHS的温度效应不显著(P＞0.05),光长效应显著(0.01＜P＜0.05),光温互作效应极显著(P＜0.01),属不育起点温度较低、不育临界光长较短的光温互作型两川核不育系.在湛江自然条件下,GHS有2个育性转换期,连续稳定不育期达145 d以上,正常年份可进行晚季安全制种,但没有适合GHS繁殖的光温条件.     

棉花核不育两用系育种技术初探

 通过总结培育棉花核不育系的实践,就饱和回交法、不饱和回交法、阶梯回交法选育核不育两用系,单株选择法纯化和提高核不育两用系,培育近等基因系,加快不育系选育进程等方面阐述了育种体会和心得。     

水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略

为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。     

试论光温敏感型核不育水稻的光温生态基础

由于光周期与水稻育性相关这一现象被人们揭示,近十年关于光周期和温度对水稻育性转变诱导效应的研究,已有大量的报道。但是,对于光敏感型或温度敏感型不育水稻的光温生态基础,值得进一步分析和探讨。作者受元生朝先生(1988,1989)关于水稻“三阶段发育”理论的启示,综合分析我们1989年定光试验结果,以及杨振玉(1989)和孙宗修(1989)等人的研究报道,初步获得关于光敏感核不育水稻的光温生态基础的几点认识:     

水稻光温敏核不育系的光温特性及其熟期性模型研究

对8个熟期性不同的水稻光温敏核不育系在三亚、贵阳、武汉、南京4地各4 a的分期播种熟期性资料及同期的温度和日长资料进行了分析.结果表明,不同熟期类型不育系的感光性和感温性强弱均为晚籼(粳)＞中籼＞早籼;大部分不育系在中温条件(24～28℃)下的感光性强于在低、高温条件下的感光性;各不育系短日下的感温级低于或等于长日下的感温级;短日高温生育期的表现与常规水稻一致,即中籼＞早籼＞晚籼(粳).选配了各不育系的熟期性模型,早籼和中籼不育系可以用温度线性或非线性模型表达,但晚籼(粳)不育系以用光温综合模型表达为宜.     

小麦温光敏雄性核不育系K78S不育性的遗传研究

K78S是以重庆温光敏小麦核不育系C49S-87转育的新不育系.为研究其不育性的遗传特性,利用组合K78S/1069和C49S-87/1069的杂种F1构建了2个DH群体即DH-1和DH-2群体,并对群体内各DH株系的育性进行了2个播期(2007年10月15日和10月25日)的重复鉴定.结果表明,DH-1和DH-2群体在2个播期间套袋结实率的相关系数分别为0.8050~(**)和0.6828~*,育性鉴定结果具有较好的一致性;通过曲线拐点法和卡方测验分析,DH-1的结实率在2个播期均表现为1∶3∶3∶9的分离比,表明K78S的不育性由2对隐性基因控制;DH-2在第1播期也表现为1∶3∶3∶9的分离比,但第2播期由于不育系C49S-87(套袋结实率达到17.1%)及其DH群体的不育性部分恢复,表现为1∶15的分离比,表明C49S-87的不育性仍由2对隐性基因控制.此外,DH-1、DH-2的套袋结实率分别在0～99.1%和0～98.8%的范围内均有分布,只是频数不同,因此不排除有微效多基因参与不育性的表达.