一类图逆半群的同余格的性质

给定有向图,其上的图逆半群的同余格是上半模格,但通常不是下半模格.借助同余三元组的语言,利用具有覆盖关系的同余三元组所表现出的性质,通过分类讨论,证明了顶点指数最多为1的连通图上的图逆半群的同余格是下半模格.     

逆半直积的推广

主要研究了逆半群的半直积及其推广.首先给出了逆半群的半直积,定义了一种新的积——双半直积(它由集合M={(a,s)∈S×T:(a,s)(b,t)=(ab,sbta)}构成,其中sb=sβ(b),ta=ta(a)).然后讨论了半格与纯正半群的双半直积的性质.最后证明了半格与纯正半群的双半直积的是一个纯正半群.     

逆半直积的推广

主要研究了逆半群的半直积及其推广.首先给出了逆半群的半直积,定义了一种新的积——双半直积(它由集合M={(a,s)∈S×T(a,s)(b,t)=(ab,sbta)}构成,其中sb=sβ(b),ta=ta(a)).然后讨论了半格与纯正半群的双半直积的性质.最后证明了半格与纯正半群的双半直积的是一个纯正半群.     

Vague软Clifford半群

Vague软集融合了Vague集和软集的优点,是一种处理不确定性问题的重要工具,关于它的代数结构的研究有很多. Clifford半群是一种完全正则半群,它是逆半群中很特殊也很重要的一个类别.基于Vague软集和Clifford半群的现有理论知识,首次将Vague软集和Clifford半群相结合,把Clifford半群模糊化,提出新概念Vague软Clifford半群,它是Vague软集的一个新代数结构,接着给出了Vague软Clifford半群的等价性和Vague软Clifford子半群的定义,并研究了Vague软Clifford半群的基本代数性质.首先,证明了:任意两个Vague软Clifford半群的交集、并集仍是Vague软Clifford半群.其次,证明了:Vague软Clifford半群是群的半格且是群的强半格,并且它是正则半群,给出了Vague软Clifford半群的半群结构分解.最后,给出了两个Vague软Clifford半群间的同态定义,并且验证了Vague软Clifford半群之间的同态关系.     

Dn型不可约根系中秩l不可约子根系的个数

设Ф是秩不小于2的不可约根系,定出了Dn型不可约根系中秩为l的不可约子根系的个数为Gl(Dn)={22C3n 2lCl+1n+Cln 1 l=2 3≤l≤n-1 l=n     

基础逆Z-半群

在集合CZ={en|n∈Z}(ω={en|n∈N})上用与(非负)整数通常大小关系相反的关系定义一个全序,所得序集合称为Z-链(ω-链).给出了所有基础逆Z-半群的分类并刻画了它们的结构.所有基础逆Z-半群分为3类:与无穷降链CZ同构的幂等元半格,有d个D-类的基础单逆ω-半群Bd用与(N,≤)同构的良序集的理想扩张T(m,d)和有d个D-类的基础单逆Z-半群Td,其中m∈Z,d∈N+.     

An型不可约根系中秩l不可约子根系的个数

设Ф是秩不小于1的不可约根系,计算了当Ф为An型时,秩l(1≤l≤n)不可约子根系的个数为Gl(An)=(n+1 l+1)     

GV-半群的若干兴致

本文将完全正则半群上的一些性质推广到GV-半群,最后证明了核关系K为同余格C(S)上的完全∩-同余。     

Dn型不可约根系中秩l不可约子根系的个数

设Φ是秩不小于2的不可约根系,定出了Dn型不可约根系中秩为l的不可约子根系的个数为：Gr（Dn）={2^2Cn^3 2^lCn^l＋1＋Cn^2 l=2 3≤l≤n-1 l=n     

An型不可约根系中秩l不可约子根系的个数

设Φ是秩不小于1的不可约根系,计算了当Φ为An型时,秩l（1≤l≤n）不可约子根系的个数为：Gi（An）=（n＋1 l＋1）     

亚比棉及其三种杂种的同工酶分析

对亚比棉及其三种杂种进行了同工酶分析,结果表明:亚洲棉×比克氏棉杂种F1共有9条酶带,为双亲的不完全互补型酶谱模式,其中与双亲同源的占44%,与亚洲棉单一同源的占44%,与比克氏棉单一同源的占11%;陆地棉×(亚洲棉×比克氏棉)杂种F1有9条酶带,为杂合型酶谱模式,其中与双亲同源的酶带占56%,与陆地棉单一同源的酶带占11%,与亚比棉单一同源的占11%,新生酶带占11%;(亚洲棉×比克氏棉)×陆地棉杂种F1有11条酶带,其中与双亲同源的占64%,与亚比棉单一同源的占9%,与陆地棉单一同源的占18%,新生酶带占9%;(亚洲棉×比克氏棉)×海岛棉杂种F1有11条酶带,为双亲的不完全互补型酶谱模式,其中与双亲同源的酶带占64%,与亚比棉单一同源的酶带无,与海岛棉单一同源的酶带占36%。     

古银杏种质遗传关系及特异种质的AFLP分析

从64对EcoRI/MseI引物(其中Msel引物为荧光标记物)中筛选出7对扩增产物多态性高、谱带清晰的引物,对来自山东的29个古银杏种质的遗传关系及特异种质进行了研究.结果表明:7对引物共产生1003条谱带,138个特异位点(其中缺失带36条、单态带102条),多态带915条,多态带的比例为91.21%;每对引物鉴别效率为100%.29个古银杏种质之间相似系数为0.43～0.84,来自不同地区的银杏种质遗传变异程度不同.当相似系数为0.71时,供试种质可分为四类,古银杏种质的聚类与地理位置的远近并不完全相关.根据对古银杏种质的特异位点、相似系数、聚类结果等进行综合分析表明,‘任城'、‘胶州'、‘崂山2'、‘诸城2'、‘安山1'、‘安山2'、‘蒙阴'、‘郯城1'、‘郯城2'、‘叶籽银杏1'10个种质是山东古银杏种质中的重要特异种质.     

苏铁白、绿苗可溶性蛋白质及若干同工酶分析

采用聚丙酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对苏铁绿苗和白化苗进行可溶性蛋白质及若干同工酶区带分析,发现正常绿苗可溶性蛋白质有１３条区带,比白化苗多２条;过氧化物酶同工酶谱带有６条,比白化苗少１条;酯酶同工酶带１５条,比白化苗多１条．以上结果表明：可溶性蛋白质区带、过氧化酶及酯酶同工酶谱带与苏铁白化苗的性状表达有密切相关．     

不同倍性“早红3号”枇杷基因组AFLP分析

采用AFLP技术对不同倍性"早红3号"枇杷基因组进行分析。结果表明,11对AFLP引物组合共获得1310条带,平均每对引物可扩增出119.1条带,其中差异条带302条,占23.1%。三倍体差异条带158条,占总差异条带的52.3%,四倍体差异条带144条,占47.7%。同二倍体相比,三倍体和四倍体均有特异片段的增加和消失,而枇杷多倍化后产生基因结构变异的原因还有待后续深入研究。     

桔梗种质资源过氧化物同工酶分析

32份栽培桔梗种质过氧化物同工酶谱共显示17条不同的酶带,共呈现16个酶谱类型,其中,12个为对应种质的特征酶谱。每份种质有5～9条酶带,不同种质酶谱及活性存在一定的差异,其中,A1、B1、B2、B3等4条酶带为共有带,具有种的特异性;7条（A2、A3、A4、C2、C4、C5、D3）酶带为特异性酶带,其中白花桔梗有2条特征酶带（A2、C2）。为桔梗种质资源的收集、保存、遗传育种提供了一种新技术和方法。     

珙桐种子层积期间过氧化物酶同工酶的变化

珙桐种子层积５个月后,过氧化物酶同工酶谱有１３条酶带,在随后层积２年的不同时期中,酶带有消长变化,但没有新的酶带产生,随着层积时间的延长,酶带由多变少,当种子萌发时只剩下了５条特征性酶带,但酶带活性较高,层积２年萌发的种子,过氧化物酶活性比仍处于休眠状态的种子高１倍。     

吉林白鹅肉用品系主要产肉性能的ISSR分子标记研究

屠宰试验测得吉林白鹅肉用品系70日龄的体重为5 014.5 g,半净膛率为90.0%,全净膛率为80.2%。根据特异性条带的效应分析模型,通过计算特异性条带对性状的效应值,发现全净膛重性状的优势条带为引物AK89的A、B带,引物AK91的B、G、I带,引物AK92的A、E、H带,引物AK93的A、I带。经T检验,在3条引物中寻找到6条标记带即AK89-A、AK89-I、AK91-B、AK91-H、AK93-A、AK93-D与全净膛重性状呈现出显著相关(P<0.05)。     

不同抗性南瓜品种感染Phytophthora capsici病菌后几种酶同工酶谱分析

采用电泳分离法 ,对不同抗性南瓜品种感染 Phytophthora capsici病菌后几种酶同工酶谱分析。结果表明 ,感病品种接种后与健康植株相比 ,POD、PPO酶带几乎没有增加 ,抗病品种接种后与健康植株相比 ,增加 2条 POD酶带 (Rf=0 .6 30 8,0 .70 77) ,增加 3条 PPO酶带 (Rf=0 .3,0 .6 2 86 ,0 .74 2 9)。抗感品种健康植株 POD、PPO酶带数基本相同 ,接种后抗病品种比感病品种多 3条 POD酶带 (Rf=0 .2 6 15 ,0 .6 30 8,0 .70 77)和 3条 PPO酶带 (Rf=0 .3,0 .6 2 86 ,0 .74 2 9)     

8种产地铁皮石斛蛋白质和同工酶分析

研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。利用可溶性蛋白和同工酶电泳技术,对来自8个产地的8种铁皮石斛的可溶性蛋白、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。电泳分析表明,8种铁皮石斛材料共得到119条谱带,特异性条带6条,多态性谱带占总谱带数的94.6%。在3种同工酶中,POD的谱带最为丰富,8种材料共得到36个条带;而PPO的谱带最少,8种材料只得到22个条带,说明其蛋白质和同工酶在种类和表达量上均有比较明显的差异。对8种铁皮石斛电泳条带进行的主成分分析表明,8种产地铁皮石斛的遗传变异不同,可分为4类。该研究对铁皮石斛的引种、育种具有指导意义。     

枇杷品种早钟6号与解放钟、森尾早生亲缘关系的RAPD分析

应用43个随机引物对早钟6号、解放钟和森尾早生3个枇杷品种基因组DNA进行RAPD分析,共得到255条扩增带,其中82条为共同带,单态率达32.16%,表明3个品种亲缘关系密切.对子代与父、母本扩增带中共同带的分析表明,双亲的RAPD特征均在子代中表现.用引物S71进行RAPD分析,3个品种共检测出7条扩增带,其中780bp的条带是母本解放钟的特征带,1500bp的条带是父本森尾早生的特征带,在子代早钟6号中这两条特征带同时存在,且结果稳定,在DNA水平上证实了早钟6号是解放钟、森尾早生的有性杂交后代.