仔猪大肠杆菌的分离及药敏试验

从互助县8个养猪场60日龄内腹泻仔猪中分离鉴定出156株致病性大肠杆菌。通过药敏试验,选出了环丙沙星、头孢唑啉等高敏感药物。     

食源性大肠杆菌的PCR检测

为了将PCR技术更好地应用于食品安全检测,利用多重PCR对大肠杆菌uidA基因和7种毒理基因进行扩增,并对人为污染大肠杆菌的水和牛奶进行普通和实时定量PCR限度检测。结果发现,2组多重PCR反应即可完成uidA和7种毒理基因的检测;普通PCR和实时定量PCR检测限度相同,对人为污染水检测限度为2.8×10 cfu/mL, 对人为污染牛奶的检测限度为2.8×10⁴ cfu/mL。     

仔猪大肠杆菌病原分离鉴定及药敏试验

本文将陕西某猪场发生严重腹泻的仔猪作为研究对象,采集了仔猪黄、白痢粪便样品共计20份,并从中分离出了6株大肠杆菌。经过药敏试验后得出分离得到的这6株大肠杆菌对头孢噻肟,头孢拉啶、诺氟沙星等药物最为敏感。可以将分离得到的菌群混合制成疫苗为产前的母猪接种,从而使其后代黄痢、白痢发病率降低。     

仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定及抑菌试验

试验采集辽宁农业职业技术学院种猪场16份疑似仔猪水肿病病料,进行细菌分离和生化鉴定,并进行大肠杆菌药敏试验。结果表明,分离到大肠杆菌13株,全部为致病性大肠杆菌。应用微量平板凝集试验,对分离的13株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定出11株共有5种血清型,其中以O139血清型最多,共有5株,占能定型分离致病菌株的45％,各菌株的耐药菌谱不同,大多数菌对氟苯尼考,头孢呋新敏感,对新霉素、环丙沙星、丁胺卡那霉素、氟哌酸、庆大霉素较敏感,对氧氟沙星、头孢唑啉、氨苄西林、红霉素不敏感。     

奶牛乳腺炎大肠杆菌PCR的检测

通过对内蒙古呼和浩特地区分离3株奶牛乳腺炎大肠杆菌16S-23S rRNA间隔区的PCR检测、基因测序和序列比较分析,结果表明:分离菌株12C与参考菌株的同源率为99.9%,DG-25A和DG-23A与参考菌株的同源率为98.9%,3株分离菌株的同源性高。应用PCR检测奶牛乳腺炎大肠杆菌的方法简便、快速、特异,该方法也可广泛用于乳房炎其他病原菌的检测。     

仔猪黄痢大肠杆菌的分离鉴定

湖北省红安县某猪场新生仔猪发生一种以剧烈腹泻、排出黄色粪便并迅速脱水死亡为主要症状的疾病,经病原分离、革兰氏染色、PCR鉴定、生化试验和血清型鉴定,确定新生仔猪病是由大肠杆菌感染引起。经血清型鉴定,该分离菌株属于纤毛抗原987P型,该菌株对头孢曲松、头孢噻肟较敏感。     

耐药型大肠杆菌引发的仔猪大肠杆菌病的PCR快速鉴定

利用菌落PCR方法对临床致病菌进行快速鉴定,以天津地区某猪场病死猪胃、肠内容物作为病料进行细菌分离培养,并对所分离的细菌进行药敏试验鉴定。设计16S r RNA通用引物并利用菌落PCR方法扩增所分离细菌的16S r RNA序列,对该序列进行测定和BLAST分析。结果发现,该细菌为一株多重耐药性大肠杆菌。试验建立了仔猪大肠杆菌病的临床快速检测方法。     

仔猪腹泻大肠杆菌分离鉴定与Ⅰ类整合子检测

为了分析南京某养猪场仔猪腹泻发病原因,对腹泻仔猪粪便中分离获得的10株细菌进行培养特性观察、染色镜检、生化鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子酶基因片段及耐药基因盒检测。结果表明,该10株细菌均为大肠杆菌,对头孢哌酮和头孢噻肟全部敏感,对链霉素、氨苄西林、四环素、氯霉素、多粘菌素B和复方新诺明全部耐药,对诺氟沙星敏感度高低不等;10株分离菌均检测出Ⅰ类整合子酶基因片段,8株分离菌检测出4种Ⅰ类整合子耐药基因盒。试验结果为临床预防和控制仔猪腹泻大肠杆菌病提供了理论依据。     

泰州地区仔猪大肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性

为有效防治大肠杆菌病及控制其耐药性,从江苏泰州地区不同猪场腹泻猪粪便中分离细菌,经镜检、培养特性、生化试验和血清型鉴定,采用攻菌试验确定其致病性,获得6株致病性大肠杆菌,并进行药敏试验。结果表明:6株致病性大肠杆菌对氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林、氟苯尼考和四环素全部耐药;对头孢呋辛、头孢曲松、红霉素、复方新诺明、链霉素、阿奇霉素普遍不敏感;对头孢他啶、头孢噻肟、多西环素、庆大霉素敏感性差异明显,部分耐药,部分敏感;对头孢吡肟、丁胺卡那霉素、环丙沙星和氧氟沙星均表现敏感;对氨苄西林、阿莫西林和阿奇霉素等20种常用抗菌药均表现6~15耐的多重耐药。     

仔猪黄白痢致病性大肠杆菌的分离鉴定

本文报道某猪场注射大肠杆菌多价菌苗母猪所产仔猪均发生仔猪黄白痢病,从患病后未经治疗及死亡仔猪肠内容物中分离鉴定出４株引起仔猪黄白痢极少见的致病性大肠杆菌血清型,其中３株为Ｏ７８血清型,１株为Ｏ１５血清型。所分离出的４株菌在生化反应上存在菌株差异性,对不同药物的敏感性差异不显著,致病力均很强。     

仔猪黄白痢致病大肠杆菌的分离鉴定

从百色市郊区两个猪场10头临诊发生典型仔猪黄白痢猪只的肛试粪样及死亡猪只的心脏、肝脏、脾脏、小肠内容物分离出12株菌株,结合分离菌在分离培养基上的生长特性、菌落染色镜检、生化试验、致病性试验等结果,证实12株分离菌中有9株的致病力相当强,是引起仔猪黄白痢的致病菌株。用大肠杆菌单价O抗原血清鉴定,发现12株分离菌中有3株无法确定其血清型,而另外9株的血清型包括有O45、O141、O103、O8及K88等5个型,其中有4株属O45,占总数的33.3%。     

仔猪大肠杆菌病的病原分离与防治

本文通过病原分离鉴定,确认豫南地区近年来广泛流行的仔猪腹泻病为仔猪大肠杆菌病。并发现其病原中存在有K_(88)、K(89)等两种菌毛抗原,致病菌群为0_9、O_5、O_(149)及部分待定群的菌株。同时,选用该地区地方菌株制备大肠杆菌多价菌苗进行预防,其效果显著。     

仔猪黄白痢致病性大肠杆菌的分离鉴定

本文报道某猪场注射大肠杆菌多价菌苗母猪所产仔猪均发生仔猪黄白痢病。从患病后未经治疗及死亡仔猪肠内容物中分离鉴定出４株引起仔猪黄白痢极少见的致病性大肠杆菌血清型,其中３株为Ｏ７８血清型,１株为Ｏ１５血清型。所分离出的４株菌在生化反应上存在菌株差异性,对不同药物的敏感性差异不显著,致病力均很强。     

广西地区仔猪致病性大肠杆菌的菌毛基因多重PCR检测及质粒DNA指纹图谱分析

对广西地区56株仔猪致病性大肠杆菌进行菌毛基因的多重PCR检测及质粒DNA指纹图谱分析。多重PCR检测结果证实该方法可用于各大肠杆菌野生菌株的检测,且适用于仔猪大肠杆菌性腹泻病的快速诊断和流行病学调查。质粒DNA指纹图谱分析发现这56个菌株质粒的获得率为100%,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱,来源不同的菌株的质粒图谱一般不同。所有菌株都含有1条大小相同的质粒带,表明广西流行的猪大肠杆菌性腹泻病主要是由携带相同质粒的大肠杆菌引起。试验结果表明,质粒DNA指纹图谱法可作为大肠埃希氏菌分型的分子生物学方法。     

辣椒青枯病菌的分离及其PCR检测

从辣椒上分离的青枯病菌用TTC、523平板划线培养可得到典型的单菌落(中央粉红色或红色,具流动性),共分离到20个纯培养物。实验不需要提取青枯病菌的DNA,可直接利用细菌粗悬液进行PCR扩增反应,并克隆到281 bp的分子片段。实验结果为鉴定辣椒青枯病菌株提供了一种快速特异的检测手段。     

132株临床分离仔猪大肠杆菌的耐药性分析

为了解吉林省不同地区猪场仔猪大肠杆菌的耐药性情况,实验采用Kirby-Bauer氏法(K-B法)测定了临床分离的132株致病性大肠杆菌对22种抗菌药物的耐药性,继而通过平皿二倍稀释法测定了其中的40株多重耐药性大肠杆菌对6种常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,132株大肠杆菌均表现出不同程度的耐药,并且多数为多重耐药株,其中的40株多重耐药大肠杆菌对6种常用抗菌素的耐药率在31.3%~93.8%之间。这些结果为临床大肠杆菌病的诊断和治疗提供理论依据。     

仔猪大肠杆菌病流行菌株的分离与鉴定

仔猪大肠杆菌病在我省不同类型的养猪场中普遍存在,流行广泛,常导致仔猪成活率下降,生长发育不良,给养猪场造成了很大的经济损失.为了弄清我省仔猪大肠杆菌病流行菌株致病性菌毛类型、抗药性、致病性等特点,以便采取合理的防治措施,我们对全省不同地区流行的致病菌株进行了分离与鉴定,现将结果报告如下.     

辽南地区仔猪大肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性试验

从辽阳、营口、大连部分规模化养猪场采集临床诊断疑似仔猪黄痢、白痢的直肠棉拭子及病死猪的肠系膜淋巴结进行细菌分离,通过形态学检查、生化鉴定,结果发现,分离到的3株细菌均符合大肠杆菌特征,对其进行药物敏感性试验。结果显示,3株大肠杆菌均对氧哌嗪青霉素、头孢唑啉、阿米卡星、卡那霉素和庆大霉素高度敏感;对链霉素、氟哌酸和氧氟沙星中度敏感,对氨苄青霉素和环丙沙星耐药。     

PCR方法检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进

采用KOD酶和r Taq酶,分别通过套式PCR检测10株大肠杆菌iss基因,以探讨PCR检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进方法。结果表明,r Taq酶、KOD酶对大肠杆菌iss基因1次PCR检出率分别为40%、70%,套式PCR检出率分别为80%、100%;KOD酶1次PCR检出率高于r Taq酶,但未达100%,采用KOD酶套式PCR可降低大肠杆菌iss基因的漏检可能性。