禽多杀巴氏杆菌交叉保护因子的研究

禽多杀巴氏杆菌交叉保护因子（ＣＰＦ）存在于鸡活体培养物中．用鸡活体培养禽多杀巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒株（Ⅰ型），菌血症时收获细菌制成死菌苗，免疫鸡对异型菌株Ｐ１０５９（３型）攻击产生交叉保护，而４１℃肉汤培养时Ｃ４８－１菌株不具备这种交叉保护．活体培养的细菌冻融后对异型菌株保护率达１００％，经溶菌酶等处理溶解后的溶解物上清及沉淀对异型菌株产生６６．７％和８０％的交叉保护．但其沉淀经蛋白酶处理后则失去了交叉保护能力．生化分析表明，活体培养的细菌与肉汤培养的细菌其蛋白质与糖含量比不同；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，有一分子量约１９３２０蛋白成分仅存在于活体培养的细菌中．     

禽霍乱鸡胚组织灭活油乳苗的研究

选择禽多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型），接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗作免疫对照。免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳苗免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。     

禽霍乱鸡胚组织灭活油乳苗的研究

选择禽多杀性巴杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型）接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗免疫对照，免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。     

禽霍乱基因缺陷菌株双型联合免疫的研究

将禽源多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１株（血清型为５∶Ａ）用化学诱变剂亚硝基胍（ＮＴＧ）处理，从３０００多个克隆中筛选出９株链霉素依赖性基因缺陷型菌株（Ｃｓｔｄ株），经２０代连续回复突变测定，除１株外，其余８株表型稳定。将８株Ｃｓｔｄ株用小鼠做毒力比较试验，其中５株加注链霉素表现毒力，不加注链霉素则不表现毒力；用小鼠做免疫力测定，其中Ｃｓｔｄ－１和Ｃｓｔｄ－７能保护１０个最小致死量（ＭＬＤ）同型强毒菌的攻击。将Ｃｓｔｄ－１株与另一禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９株（血清型为８∶Ａ）的链霉素依赖型菌株Ｐｓｔｄ－６混合，用小鼠做双型联合免疫试验，结果小鼠能抵抗Ｃ４８－１和Ｐ１０５９两株强毒菌混合培养物１０个ＭＬＤ的攻击，保护率达１００％。     

禽多杀巴氏杆菌的交叉保护性研究

经差速和蔗糖密度梯度离心，从Ｐ１０５９感染鸡的血液中提取巴氏杆菌。每羽鸡可提取较纯的菌液约１０ｍｌ，含菌量在１００亿／ｍｌ以上。该菌液灭活后免疫鸡，用异型菌Ｃ４８１交叉攻毒，结果与肝组织苗免疫的一样，均具有５０％的保护率，而Ｐ１０５９攻毒耐过鸡则全保护。结果证明，体内繁殖的巴氏杆菌具有交叉保护性，而体外培养菌则没有。     

鸡霍乱口服弱毒疫苗的研究

用经过选择的离多杀巴氏杆菌自然弱毒株Ｒ１－２３菌株制成的鸡霍乱固体培养口服弱疫苗，其安全剂量接近于２００个免疫剂量，该口服疫苗两次饮水免疫的最适总剂量为每羽５０亿个活菌，最佳间隔时间为４８小时，免疫鸡第二次饮苗第３天即可产生较好的免疫保护率（７／８），免疫鸡对异型强毒株Ｐ１０５９（８：Ａ）Ｐ２７２３（９：Ａ）和同型强毒株Ｃ４８－１（５：Ａ）滴鼻攻击的近期保护率平均为５／１６，６／１０，和９／１０，     

禽霍乱组织灭活油佐剂苗的研制

选用分离自急性禽霍乱病鸭的多杀巴氏杆菌，通过鸡（鸭）胚培养，制备组织灭活油佐剂苗。免疫接种后７－９天可产生免疫力，用同型或异型强毒禽多杀巴氏杆菌攻击，其保护率均在８０％以上，保护期不少于４个月，疫苗保存期为半年。     

禽霍乱基因缺陷菌株双型联合免疫的研究

将禽源多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１株（血清型为５∶Ａ）用化学诱变剂亚硝基胍（ＮＴＧ）处理，从３０００多个克隆中筛选出９株链霉素依赖性基因缺陷型菌株（Ｃｓｔｄ株），经２０代连续回复突变测定，除１株外，其余８株表型稳定。将８株Ｃｓｔｄ株用小鼠做毒力比较试验，...     

百炎清对实验感染鸡霍乱的预防和治疗试验

百炎清配成０．０５％、０．０１％和０．２０％饮不给药，能有效地保护育成鸡人工经口感染３００亿多杀巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒的攻击，保护率分别为６６．７％、７２．７％和８１．８％。百炎清４０、８０和１２０ｍｇ肌肉注射，能有效地治疗人工肌注０．１亿Ｃ４８－１型毒引起的鸡霍乱，治愈率分别为７３．３％、８６．７％和９３．３％。     

禽源多杀性巴氏杆菌保菌方法研究

通过对禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５０株和Ｃ４８－１株及６株田间分离细菌的保存观察试验，表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在－２０℃条件下，禽源多杀性巴氏杆菌可存活２年，用鲜血斜面封盖石蜡油保存法，禽源多杀性巴氏杆菌在４℃条件下可存活３个月，菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化，试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。     

安宁河流域鸭瘟、鸭霍乱综合防制研究

采用Ｃａｒｔｅｒ荚膜群鉴定法，并参考Ｈｅｄｄｌｅｓｔｏｎ热稳定抗原鉴定法，对从安宁河流域分离的３７株禽源多杀性巴氏杆菌和中监所提供的Ｃ４８－１株菌进行了血清学鉴定。３７株菌中，鸭源３２株，鹅源４株，鸡源１株。鉴定结果表明，有３７株为荚膜Ａ群菌，占９７．４％，其中Ａ∶５型３４株，占８９．５％，Ａ∶２型３株，占７．９％；１株为荚膜Ｂ群菌，占２．６％。少部分菌株具有明显的交叉反应     

鸡霍乱口服弱毒疫苗的研究

用经过选择的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株Ｒ１－２３菌株制成的鸡霍乱固体培养口服弱毒疫苗，其安全剂量接近于２００个免疫剂量。该口服苗两次饮水免疫的最适总剂量为每羽５０亿个活菌，最佳间隔时间为４８小时。免疫鸡第二次饮苗后第３天即可产生较好的免疫保护率（７／８）。免疫鸡对异型强毒株Ｐ１０５９（８∶Ａ）、Ｐ２７２３（９∶Ａ）和同型强毒株Ｃ４８－１（５∶Ａ）滴鼻攻击的近期保护率平均为５／１０、６／１０和９／１０。６个月免疫期的平均保护率为７６．７０％（４６／６０），一万多羽鸡田间试验结果表明，免疫后２个月的平均保护率为９３．１０％（２７／２９），６个月的平均保护率为７３．５０％（２５／３４），除对产蛋率有轻度影响（下降１．２７％）外，无其它不良反应。野外大面积使用结果表明，该口服苗不但性能稳定，免疫原性优良，而且安全可靠，适用于鸡口服免疫。     

鸡霍乱口服弱毒菌株的选育及其性能的研究

应用选育的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株──Ｒ１－２３菌株经固体培养方法制备鸡霍乱口服弱毒活苗。试验测得该口服活苗每羽一次性饮水安全量在１００００亿个活菌以上，至少相当于正常饮水免疫剂量的２００倍。试验测得该苗口服免疫的近期保护车（二次饮苗间隔４８小时组）分别是：浅层静置培养弱毒活苗平均为７６．２％（６批次），深层通气培养弱毒活苗平均为８４．４％（１０批次），因体培养弱毒活苗平均为９３．３％（３批次）。     

猪源多杀性巴氏杆菌C44—48（A型）的鉴定

对猪巴氏杆菌二价灭活疫苗生产菌株之一的Ｃ４４－４８菌株进行了鉴定，结果菌体形态，生化特性，菌落特征，血清学特性均符合多杀性巴氏杆菌的特性。菌种毒力为皮下３ＣＦＵ活菌可致死家兔，皮下３３０ＣＦＵ可致死仔猪。以５批Ｃ４４－４８疫苗用家兔和仔猪效检，结果均合格，表明免疫原性良好。保存期试验结果表明浆干菌种在０－８℃保存至少可达６年。用家兔进行交互免疫试验，结果表明，相同血清群菌株保护７５－１００％；不同     

鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施研究

对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％（８／８只）中和能力，对鸭瘟强毒（１００个ＬＤ５０）和Ｃ４８－１（８．３个）攻毒后５～６小时注射４倍稀释卵黄抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％（６／６只）保护（口服有８３．３％保护）；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５～６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟弱毒苗和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获５０％（３／６）保护，７天获８３．３％（５／６）保护。Ａ群菌苗免疫后６天对Ｃ４８－１攻击获６６．７％（４／６只）保护，１２天获１００％保护。鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天对Ｃ４８－１攻击获３３．３％（２／６）保护，７天获８３．３％保护；巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现；复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感（１７～４１ｍｍ）。     

禽巴氏杆菌病B26—T1200弱毒疫苗对鸡的免疫产生期和免疫期试验

以禽巴氏杆菌病Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗免疫后８小时即能产生免疫力（１／５鸡得到保护）；２－３天有３／５鸡获得保护；４－５天后能产生坚强免疫力（４／５－５／５保护），免疫后２，３，４和５个月的总保护率为８３．３％（８０／９６）；免疫后５个月，６批苗的平均保护率为７５％（１８／２４）。     

沙拉沙星对鸡细菌病的药效学研究

用两倍试管稀释法测得沙拉沙星对鸡白痢沙门氏菌Ｃ79.13、鸡大肠杆菌Ｏ78、鸡多杀巴氏 杆菌Ｃ４８－１的最小抑菌浓度分别为０．０７８、０．０３９、０．３１２ug/ml,明显 优于对照药物诺氟消水利生及氯霉素。沙拉沙星按高剂量（１００mg．Ｌ＾－１水）、中剂量（５０mg．Ｌ＾－１）水、低剂量（２５mg．Ｌ＾－１水）混饮,连用３天,对人工感染鸡的３种常见细菌病均可取得明显的疗效,３个剂量组对鸡白痢的治愈率分别为１００＾％     

禽巴氏杆菌B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗的研究 Ⅰ.禽巴氏杆菌B_(26)- T_(1200)弱毒菌株的选育

从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡、鸭肝脏分离出５６株禽巴氏杆菌强毒株，经培养特性和生化特性试验鉴定，从中选出１５株典型禽巴氏杆菌菌株。Ｃａｒｔｅｒ荚膜抗原分型鉴定，１５株菌均为荚膜Ａ型，间接血凝滴度为１∶１６０～１∶６４０。通过毒力和免疫原性测定，从中选择毒力较强、免疫原性较好的Ｂ２５、Ｂ２６、Ｂ２７３菌株进行人工致弱，其中Ｂ２６菌株在０．１％裂解全血马丁汤中，通过物理诱变方法致弱，即在传代过程中，把培养温度由３７℃逐渐提高到４５℃，每１２ｈ传１代而成功致弱，传至１２００代时，毒力显著减弱，且仍保持其良好的免疫原性和培养特性，从而获得了禽巴氏杆菌Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒菌株     

两株不同血清型禽源多杀性巴氏杆菌的理化特性研究

禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（８：Ａ型）和Ｃ４８．１（５：Ａ）对营养的需要较高，在一般培养基上生长不良，相比之下，Ｃ４８－１比Ｐ１０５９生长更差，但在胰蛋白胨肉汤和加５ｍＬ／Ｌ血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛；两株菌的生长曲线显示，Ｃ４８－１在对数生长期的繁殖速度较快，最高菌数略低，但衰落期细胞死亡速度较慢；对培养基中ＮａＣｌ含量的要求，Ｃ４８－１为０～２．７％，Ｐ１０５９为０．９％～２．１％；     

鸡霍乱口服弱毒菌株的选育及其性能的研究：I R1—23菌株的筛选

试验以本所历年来分离、收集、保存的多株禽源多杀性巴氏杆菌菌种为选种素材，以各菌株的培养特性、菌落形态、菌落虹彩、生化反应及其在历次传代过程中的稳定性为选种依据，初步筛选出四个菌株，代号为：Ｒ１－２３、Ｒ１－２４、４１－３９和Ｒ１－６５。经过皮下注射安全量、口服耐受量、近期免疫效和毒力稳定性比较测试后，筛选出一株既适应鸡口服免疫又具有良好免疫原性的自然弱毒菌株－Ｒ１－２３菌株（５：Ａ）。该菌株的皮下