"肉鸡球虫病及其综合防治措施"专栏(四)具有抗氧化活性的植物提取物在肉鸡球虫病治疗上的应用价值

本文以妥曲珠利作为阳性对照,对四种具有抗氧化活性的植物提取物进行体内抗球虫活性筛选.结果证明吊金钱(160mg/kg)对鸡有毒性,而用紫娇花(35 mg/kg)、葡萄(75mg/kg)和艾草(150mg/kg)治疗感染肉鸡可获得与妥曲珠利治疗组肉鸡相当的饲料转化率,并且高于未治疗的阴性对照组.紫娇花非常显著地减少了感染肉鸡的球虫卵囊产生.由此可知,富含抗氧化剂的植物提取物对治疗球虫感染存在潜在的应用价值.本研究表明,紫娇花是治疗球虫病较理想的药物.     

二硫代碳酸香芹酚酯对人工诱发鸡球虫病的疗效实验

为了评价二硫代碳酸香芹酚酯的抗球虫效果,将其按100、150、200mg/kg浓度添加于饲料中治疗人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫病,设妥曲珠利25mg/kg、地克珠利2mg/kg浓度拌料给药作对照。结果显示,二硫代碳酸香芹酚酯高、中两种剂量治疗鸡球虫病具有良好的效果,抗球虫指数均在160以上,与妥曲珠利的效果相当,属于中效抗球虫药。临床推荐150mg/kg拌料给药,连用7d。     

妥曲珠利对肉鸡生长性能和免疫机能的影响

本试验旨在研究饮水中添加不同水平妥曲珠利对肉鸡生长性能和免疫机能的影响.288只1日龄AA肉仔鸡,随机分为4组.各组日粮相同,对照组(1组)饮用自来水,试验组(2组、3组和4组)于8～10日龄连续3d饮水中分别添加妥曲珠利25mg/L、50 mg/L和100 mg/L,试验期42 d.结果表明,妥曲珠利对肉鸡生长性能和血清新城疫抗体效价均无显著影响(P＞0.05);25mg/L和50 mg/L妥曲珠利组肉鸡28日龄胸腺指数和脾脏指数显著高于对照组(P＜0.05),100mg/L妥曲珠利组肉鸡28日龄腔上囊指数显著低于对照组(P＜0.05);50 mg/L妥曲珠利组外周血T淋巴细胞的转化率显著高于对照组(P＜0.05).可见,饮水中添加25 mg/L和50 mg/L妥曲珠利对肉鸡免疫机能有一定促进作用.     

常山散对人工感染的鸡球虫病疗效研究

为了明确常山散治疗鸡球虫病的疗效和最佳给药剂量,通过人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫后在饲料中添加一定比例的药物,试验设常山散组(分别为0.05、0.1、0.3、0.5、0.7、1 g/kg饲料)、妥曲珠利对照组(1.0 m L/L饮水)、感染对照组和健康对照组。结果表明:与感染对照组比较,常山散各剂量组鸡盲肠和十二指肠肿胀明显减轻,血液性内容物明显减少,抗球虫指数分别为85.5、132.7、141.1、128.8、104.2和102.8,均高于感染对照组;常山散按0.1、0.3和0.5 g/kg饲料给药抗球虫指数均高于妥曲珠利对照组(124.8)。结果提示:常山散抗球虫疗效好,且作为中药提取物,绿色环保、低毒、低残留,有望成为新型抗球虫药物。     

妥曲珠利对肉鸡血清生化指标的影响及停药后肝脏沉积的消减研究

(目的)本试验旨在研究饮水中添加不同水平妥曲珠利对肉鸡血清生化指标的影响及停药后在肝脏沉积量的消减特点。(方法)选用288只1日龄AA肉鸡,随机分4组,每组6个重复。对照组(1组)饮用常规自来水,2组、3组和4组于8~10日龄饮水中分别添加妥曲珠利25、50、100mg/L,其它时间饮用常规自来水,试验期42d。(结果)结果表明,25mg/L妥曲珠利对肉鸡血清淀粉酶活性无显著影响(P0.05),可显著提高血清总蛋白和葡萄糖含量(P0.05);50mg/L和100mg/L妥曲珠利使血清淀粉酶活性和总蛋白含量显著降低(P0.05);25mg/L、50mg/L和100mg/L妥曲珠利使血清总超氧化物歧化酶活性显著或极显著下降(P0.05或P0.01)。肝脏中妥曲珠利沉积量具有显著剂量效应。停药7d,各试验组均已检测不出妥曲珠利。药物沉积量下降趋势符合指数函数模型,经预测模型计算得出,2组、3组、4组分别于停药后5.02、6.10、6.59d肝脏中沉积的妥曲珠利基本消失。(结论)综上所述,妥曲珠利对肉鸡血清生化指标的影响及其在肝脏中的沉积量均具有明显剂量效应,停药后肝脏药物的衰减速度较快。     

妥曲珠利在肉鸡组织中残留的研究

用高效液相色谱法(HPLC)检测肉鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的残留量。将妥曲珠利以20、200和2 000μg/kg的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏和肾脏组织的回收率大于75%,变异系数均低于7%。用该方法测定肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的最低检测限为10μg/kg。肉鸡分别在第9,10,16,17,23,24天以8 mg/kg的剂量灌服2.5%妥曲珠利溶液,每天给药1次。最后一次给药后测定不同组织中妥曲珠利的浓度。停药后肌肉、肝脏、肾脏组织中妥曲珠利的残留量逐渐下降;停药第6天后肌肉中检测不到妥曲珠利,停药后第7天肝脏和肾脏组织中均检测不到。     

青蒿提取物治疗兔球虫病效果评价

试验旨在探究青蒿素对兔球虫病的治疗效果。试验利用超声波提取法提取青蒿的有效成分青蒿素,选择30只1～2月龄健康兔为靶动物,随机分为6组,每组5只兔。空白对照组不感染不用药;青蒿提取物低剂量组、中剂量组和高剂量组试验兔每日分别喂服5、10、15 g/kg青蒿粉末提取后的浓缩物;妥曲珠利组试验兔每日喂服托曲珠利0.4 mL/kg;并设立感染不用药对照组。试验期15 d。通过人工感染孢子化兔球虫卵囊,应用球虫卵囊计数法计算每克粪便中卵囊数量;计算抗球虫指数,对青蒿提取物高剂量组与妥曲珠利组抗球虫效果进行评价。结果显示,各时间段各用药组幼兔粪便中兔球虫卵囊数均显著低于感染不用药对照组（P<0.05）,说明各用药组的药物均具有一定的抗球虫作用。试验第15 d时,青蒿提取物高剂量组与妥曲珠利组在幼兔粪便中的兔球虫卵囊数差异不显著（P>0.05）,但显著低于其他用药组（P<0.05）。青蒿提取物高剂量组和妥曲珠利组的抗球虫指数（ACI）均大于180。研究表明,青蒿素可作为化学类抗球虫药物的替代药物应用于兔球虫病的临床治疗。     

妥曲珠利在鸡组织内的残留研究

研究鸡单剂量喂服(50 mg/kg·d,100mg/kg·d,连服2 d)妥曲珠利后在肝脏、肾脏、肌肉组织中的残留量,以便制定妥曲珠利预混剂的休药期.用乙腈-乙酸乙酯(3/2,v/v)提取组织中的药物,利用高效液相色谱法测定组织中妥曲珠利的浓度.试验结果表明,100mg/kg饲料添加妥曲珠利在鸡体内休药期为14 d,50 mg/kg时休药期为8 d.该结果与农业部制定的无公害食品饲养兽药使用准则中所规定的75～100 mg/kg鸡饮水妥曲珠利的休药期一致.     

盐酸氯苯胍等4种抗球虫药物对林麝球虫的抑杀效果观察

球虫是危害林麝仔麝的一种肠道原虫,筛选有效的抑杀药物是防控圈养林麝球虫病的关键措施之一。对四川省某林麝养殖场内65只感染球虫的林麝使用盐酸氯苯胍片剂(20 mg/kg体重,1次/d,连喂3 d)、百球清(妥曲珠利)口服液(15 mg/kg体重,只喂1次)、地克珠利粉剂(1 mg/kg体重,连喂3 d)、球威(妥曲珠利可溶性粉剂,10 mg/kg体重,连喂3 d)进行抑杀试验。在投药前1天、投药后第7天和第14天采集粪样进行球虫卵囊数量测定,通过计算卵囊减少率评估其抑杀效果。结果表明:给药后7 d、14 d盐酸氯苯胍组的平均卵囊减少率分别为83.12%、80.56%;百球清组的平均卵囊减少率分别为69.16%、62.24%;地克珠利组的平均卵囊减少率分别为96.91%、74.91%;球威组的平均卵囊减少率分别为13.36%、84.68%。驱虫试验结果表明:盐酸氯苯胍和地克珠利对林麝球虫抑杀效果较好,而妥曲珠利(百球清、球威)对林麝球虫抑杀效果较差。     

妥曲珠利对肉鸡屠宰性能的影响及在肌肉中残留的研究

本试验旨在研究妥曲珠利对肉鸡屠宰性能的影响及其在肌肉中的残留。选取288只初生AA肉鸡,随机分4组,每组6个重复,饲喂相同基础日粮,对照组(1组)饮用常规自来水,试验组(2、3、4组)8¹0日龄饮水中分别添加25、50、100 mg/L妥曲珠利,试验期42 d。结果表明:妥曲珠利对肉鸡屠宰性能无显著影响(P>0.05),在肌肉中沉积的剂量效应显著(P<0.05);药物沉积量下降趋势符合指数函数模型,根据模型预测,2、3、4组胸肌中妥曲珠利分别于停药后3.42、4.74、5.73 d衰减到HPLC法最低检测限(74.45 ng/g)。综上所述,饮水中添加低于100 mg/L的妥曲珠利对肉鸡屠宰性能无影响,该药在肌肉中沉积的剂量效应显著。     

国产妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验

为了探讨妥曲珠利对小鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性,进行了妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验.结果表明,妥曲珠利对小鼠无毒性作用,经口LD50为5 011 mg/kg.妥曲珠利以500、100、20 mg/kg给小鼠连续灌胃30 d,500mg/kg表现出生长缓慢、肝脏损伤,100mg/kg和20 mg/kg剂量组鼠的体重、脏器系数、血液指标均与空白对照组无差异(P＞0.05).表明妥曲珠利毒性小,临床推荐剂量是安全的.     

妥曲珠利及其复方制剂对人工感染大型艾美耳球虫病兔的治疗

大型艾美耳球虫(Eimeria magna)是引起球虫病的主要兔球虫种类之一,药物防治依然是目前兔球虫病的主要控制手段,然而,耐药虫株的出现影响了抗球虫药物的防治效果,针对不同地理虫株筛选有效的药物或复方制剂是提高药物临床应用效果的重要途径。本研究以兔大型艾美耳球虫为模型,通过人工感染无球虫兔,来评价妥曲珠利及其复方制剂治疗兔球虫病的效果。试验结果显示,妥曲珠利-莫能菌素复方制剂(TOL-MS)的治疗效果最佳,在感染后第14天,TOL-MS治疗组兔平均低质量与不感染不用药组相当,为(825.60±33.61)g,显著高于妥曲珠利(TOL)、妥曲珠利-磺胺喹恶啉(TOL-SQ)和感染不用药组;并且,在感染E.magna后,除TOL-MS治疗组和不感染不用药组兔无临床症状外,其他各组兔均出现了不同程度的食欲不振、便秘和拉稀症状;而且,与感染不用药对照组相比,TOL-MS治疗组的E.magna卵囊减排率最高,为(99.22±0.09)%,高于TOL治疗组的(96.79±0.59)%,显著高于TOL-SQ治疗组的(9.51±5.87)%。该研究筛选到1种治疗兔球虫病效果显著的妥曲珠利复方口服溶液剂,将为兔球虫病防治提供有效的手段和科学依据。     

妥曲珠利治疗鸡球虫病用药方案的优化

目前,妥曲珠利的用药时间和用药途径及其治疗效果存在争议。为了确定妥曲珠利对鸡球虫病的最佳用药时间和途径,本试验以自由饮水和灌服两种途径分别在感染球虫孢子化卵囊后24、48、72 h连续用药2 d,通过抗球虫指数（anticoccidialindex,ACI）、排卵囊减少率和死亡率等指标分析妥曲珠利饮水剂合理用药方案。结果表明,感染后24 h用药妥曲珠利可有效控制鸡柔嫩艾美耳球虫病,48 h后治疗效果不佳;嗉囊灌服的治疗效果优于自由饮水。本试验结果为生产中有效利用妥曲珠利控制鸡球虫病提供了重要依据。     

常山口服液抗鸡柔嫩艾美耳球虫广东分离株的疗效研究

研究旨在明确常山口服液治疗鸡球虫病的疗效和最佳给药剂量。试验选取90只14日龄健康雏鸡,随机分为9组,每组10只,即常山口服液组(分别为2.5、5.0、15.0、25.0、35.0、50.0 m L/L水剂量)、妥曲珠利组(1 m L/L水)、感染对照组和健康对照组。除健康对照组外,每只鸡接种7×104个柔嫩艾美耳球虫广东分离株的孢子化卵囊,饮水给药7 d,观察其疗效。结果显示,常山口服液各剂量组其盲肠和十二指肠的肿胀现象较感染对照组明显减轻,血液性内容物明显减少,抗球虫指数(ACI)分别为87.7、136.2、141.8、136.2、109.7和108.0,均高于感染对照组;常山口服液按5.0、15.0及25.0 m L/L水剂量给药,抗球虫指数均高于对照药物妥曲珠利组(ACI=124.8)。结果表明,人工感染条件下,常山口服液较化学药物妥曲珠利具有更好的抗球虫疗效,且作为中药提取物,疗效对比试验效果较为理想。     

妥曲珠利在肉鸡体内的药动学及其在组织中的残留探讨

目的:探究妥曲珠利在肉鸡体内的药动学及其在组织中的残留。方法:选取30只刚出生的肉鸡作为本次研究的受试对象,通过单次不同剂量给药,分别为4mg/kg·bw组、8mg/kg·bw组以及24mg/kg·bw组。同时采用拉沙菌素进行对照。分析不同剂量的妥曲珠利以及拉沙菌素的药动学,并进行比较。结果:研究结果显示,三组的t1/2α(h)、t1/2β(h)、V/F(L/kg)、CL(s)(L/h)以及AUC(μg·h/mL)分别为,4mg/kg·bw组:(4.10±0.32)、(26.86±3.26)、(0.33±0.05)、(0.04±0.01)、(92.78±15.34);8mg/kg?bw组:(4.31±0.98)、(23.45±32.94)、(0.39±0.08)、(0.05±0.01)、(174.15±34.16);24mg/kg·bw组:(6.01±0.28)、(25.89±3.89)、(0.52±0.08)、(0.05±0.01)、(307.15±42.56)。测得拉沙菌素的t1/2α(h)、t1/2β(h)、V/F(L/kg)、CL(s)(L/h)以及AUC(μg·h/mL)分别为(4.23±1.03)、(24.78±3.85)、(0.36±0.08)、(0.04±0.01)、(183.12±28.94)。对比结果差异不具有统计学意义(P0.05)。同时对肉鸡体内的残留妥曲珠利检测发现,停药后,肉鸡的肌肉、肝脏等组织中的残留量逐渐下降,并且在停药6天后肉鸡的肌肉中未检测到,7天后肉鸡的肝脏以及肾脏中均检测不到。结论:妥曲珠利在肉鸡体内的药动学与拉沙菌素药动学比较无显著的差异。     

帕托珠利和妥曲珠利在肉鸡体内残留消除的比较研究

<正>妥曲珠利(toltrazuril)是禽类和猪常用的抗球虫药物。帕托珠利(panazuril,描述体内代谢物时称为妥曲珠利砜)是妥曲珠利在机体内主要代谢产物之一,也是妥曲珠利的药效形式。与妥曲珠利相比,帕托珠利易于通过血脑屏障[1]。2001年,美国FDA批准帕托珠利(商品名Marquis)的口服糊剂上市,用于治疗马原生动物性脑脊髓炎(EPM)。目前,帕托珠利尚未被批准用于禽类球虫病的防治,也未见帕托     

妥曲珠利纳米乳在鸡体内药代动力学研究

为了解妥曲珠利纳米乳在鸡体内的药物动力学过程,按7mg/kg经口灌服妥曲珠利纳米乳,高效液相色谱法测定血药浓度,通过3P87药物动力学程序软件分析药时数据,同时以妥曲珠利溶液为对照。结果表明,健康肉鸡单次灌服妥曲珠利纳米乳和妥曲珠利溶液后血药浓度-时间数据均符合有吸收二室模型,主要药代动力学参数分别为:T1/2α:11.202h±0.707h和4.203h±0.303h,T1/2β:46.689h±9.247h和23.774h±1.744h,AUC:368.958(μg·mL-1)h±37.36)/(μg·mL-1)h和175.249(μg·mL-1)h±14.256)/(μg·mL-1)h。提示妥曲珠利纳米乳在鸡体内具有明显的缓释性,同时生物利用度极显著提高。     

妥曲珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫的作用效果及作用峰期探讨

将13日龄公雏98只分为7组.妥曲珠利用量为每千克饲料80mg,其中5个组分别在感染前24h及感染后24、48、72、120 h给药治疗人工感染1×105个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的雏鸡.结果表明:妥曲珠利可作用于柔嫩艾美耳球虫内生性发育的所有阶段,主要作用于子孢子阶段.     

鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留HPLC检测方法的建立

建立了同时检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的高效液相色谱.经乙腈提取,正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩后,以0.05mol/L磷酸/三乙胺(pH3.0):乙腈(40:60)作为流动相,反相高效液相色谱-紫外检测法检测,检测波长240 nm.鸡组织中地克珠利和妥曲珠利的回收率分别为92.0%～102.0%和83.4%～89.0%,变异系数为5.9%～12.2%,地克殊利和妥曲珠利的检测限分别为0.012 mg/kg和0.010 mg/kg,在0.05～1.0 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性相关.该法样品处理简单,可同时检测地克珠利和妥曲珠利的残留,且准确度和精密度均符合残留分析的要求.     

国产妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫临床疗效试验

目的评价国产妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫的治疗效果,确定最佳用药剂量。方法以50×10-6mg/L、25×10-6mg/L、12.5×10-6mg/L和6.25×10-6mg/L4个剂量,饮水给药2 d进行了妥曲珠利对E.tenella的临床疗效试验。结果50×10-6mg/L和25×10-6mg/L剂量的ACI分别为190.22和187.72,12.5×10-6mg/L ACI为152.86,6.25×10-6mg/L剂量的ACI为118.50。结论妥曲珠利以25×10-6mg/L剂量饮水治疗E.tenella效果好,可以推广使用。