双色茉莉的组培快繁体系建立

以双色茉莉嫩枝茎段为外植体,采用不同的灭菌处理,不同的诱导和生根培养基,进行最佳培养基配方及培养程序的研究。结果表明:灭菌处理以75%乙醇浸泡10s后,再在0.1%升汞溶液中浸泡3min为最佳;腋芽诱导的适宜培养基是MS+1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;诱导生根的适宜培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L+0.2%的活性炭;试管苗移栽基质以蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份成活率最高,可达95%。     

紫萼玉簪腋芽再生体系的建立

为建立紫萼玉簪的组培再生体系,以腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行诱导培养、增殖培养和生根培养。结果表明:紫萼玉簪腋芽最适宜的取材时期为春季3~4月份;外植体最佳消毒方法是70%~75%的酒精浸泡30 s+0.1%的Hg Cl2溶液消毒5 min;最佳启动培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+3.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L活性炭+20蔗糖。     

影响千层金腋芽萌发及愈伤组织诱导因子初探

为建立千层金高效的离体再生体系,用新生顶芽和侧芽为外植体,研究了灭菌剂、取材季节、植物生长调节剂种类和浓度、硝酸银浓度对千层金腋芽萌发及愈伤组织诱导的影响。结果表明:与使用0.1%氯化汞64%的存活率相比,5%的次氯酸钙是最环保有效的灭菌剂,用其浸泡5 min,有60%存活率;在春秋两季取材,平均诱导率在92.0%以上;最适宜的诱导培养基是MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;使用3%的硝酸银,与对照相比,诱导率从70%提高到92%,玻璃化率从33.7%下降到10%。     

杜仲再生体系优化

对杜仲再生体系中不同途径愈伤组织的诱导、增殖、分化、茎段腋芽萌发、增殖、生根培养基激素组合进行了一系列优化试验。试验表明:叶片愈伤组织诱导的激素最佳组合及配比是NAA浓度为1.5mg/L,BA浓度为2.0mg/L,诱导率达94.4%;最佳增殖培养基的组合及配比是MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L等几组,诱导不定芽的培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L为宜,诱导率达83%;在附加NAA 0.2mg/L+BA 1.0mg/L的MS基本培养基上外植体腋芽生长状况最佳,萌发率达98%;在附加1/4MS+IBA 2.0mg/L的茎段生根培养基上,生根率达43.3%。     

苦瓜离体再生体系建立的研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行苦瓜离体再生体系的研究。结果表明:种子去壳洗净浸泡5min,用70%酒精浸泡1min,洗净后0.1%HgCl2消毒10min的灭菌效果最好;通过愈伤组织诱导不定芽没有取得成功;利用无菌苗不同部位直接诱导不定芽,子叶节效果最好,最高诱导率达到100%,最适宜诱导培养基是MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.02mg/L和MS+6-BA 4mg/L+IBA 0.01mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L。     

连香树再生体系的建立

对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5～6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3～4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

白凤菜组培快繁技术研究

以白凤菜为试材,采用组织培养方法,研究了氯化汞浸泡时间及不同激素配比对白凤菜茎段灭菌及诱导的影响。结果表明:外植体最适宜的灭菌条件为0.1%的氯化汞溶液浸泡11min,此时污染率最低为41%,外植体成活率为68%,为较适宜的灭菌时间。MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.02mg/L为比较适宜的白凤菜茎段诱导培养基,诱导率达98%,每块外植体分化的不定芽数目达到8.0个;白凤菜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20mg/L。     

藤本月季‘安吉拉’组织培养研究

以藤本月季‘安吉拉’的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合的消毒方法和培养基配方。结果表明:0.1%的升汞浸泡外植体9min消毒效果最佳;培养基MS+6-BA 2.0mg/L腋芽萌发率高达100%,腋芽成芽率94.74%;培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.10mg/L为比较适合的腋芽增殖培养基,增殖系数最高,且增殖芽生长健壮。     

见血青茎段腋芽诱导培养条件筛选

以见血青茎段为外植体,探索其消毒方法及其适宜腋芽诱导的培养基,为见血青茎段组培快繁奠定基础。结果表明,适宜见血青茎段的消毒方法为：0.1%Hg Cl29min+新洁尔灭10倍液15min+农用链霉素2000倍液20min,污染率为8.33%,褐变率为30%;促进茎段腋芽诱导的培养基为：MS+2.0mg/L 6-BA+1.5g/L花宝1号+10.0g/L马铃薯泥+5.0g/L香蕉泥,腋芽诱导率为96%,发芽率为138.00%。     

京欧1号、京欧2号欧李快繁技术

试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。     

沙棘品种“实优1号”的组织培养技术

以沙棘品种"实优1号"的1～2a生带休眠芽茎段(腋芽未萌发)为外植体,采用不同培养方式、不同类型基本培养基和不同激素浓度组合对沙棘组织培养过程中的影响进行系统的研究。结果表明:茎段分化培养采用1/3MS+6-BA 0.5mg/L+IAA 0.3mg/L,诱导率可达85%以上;最佳增殖和诱导愈伤培养基为1/3MS+6-BA 0.75mg/L+IAA 0.5mg/L,愈伤诱导率在90%以上,增殖系数达到4～6;最佳生根培养基均为1/4MS+NAA 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L,平均生根率85%以上。接种后进行暗培养7d,向培养基中添加6.5g/L琼脂,1.5g/L活性碳,可有效防治褐化。     

兴安白头翁组织培养与快繁技术研究

以兴安白头翁种子无菌苗幼芽为外植体,进行了组织培养与快繁技术研究。结果表明:兴安白头翁种子以0.1%氯化汞灭菌的最佳时间为4min;种子萌发的最佳培养基为MS+IAA 0.1mg/L;兴安白头翁愈伤组织最佳诱导培养基为MS+2,4-D 0.15mg/L+6-BA1.0mg/L;培养基MS+IAA 1.0mg/L+ZT 0.2mg/L最适合兴安白头翁愈伤组织不定芽的诱导;1/2MS+NAA 2.0mg/L为兴安白头翁的最佳生根培养基;草炭、园土及其等比混合基质对兴安白头翁移栽成活率影响不大,均达90%以上。     

丰花月季杂交后代‘NH2013-6'组织培养研究

以丰花月季杂交后代‘NH2013-6'茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:(1)适合杂交苗腋芽萌发和增殖的培养基为:MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,利用此培养基进行诱导,腋芽萌发率可述93.5%,增殖倍数可达到3.6。(2)适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达90.4%。(3)生根的组培苗通过炼苗驯化,逐渐适应外界的生长环境,成活率可达85%。     

天山樱桃组织培养中初代培养物的建立

以濒危野生果树天山樱桃(Cerasus tianschanica Pojark)茎段为试材,在研究不同灭菌剂种类及灭菌时间对外植体材料的灭菌效果后,研究比较了不同培养基种类和不同生长调节剂浓度组合对天山樱桃茎段启动培养的影响,以建立天山樱桃茎段的初代培养体系.结果表明:外植体材料灭菌以酒精20 s+HgCl2 12 min为好,MS培养基中腋芽的萌发率高于B5培养基,初代培养的配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+6g/L琼脂粉为佳.     

野生茅莓快繁体系的初步建立

以野生茅莓枝条为试材,运用组织培养技术,对野生茅莓植株再生进行研究。结果表明:野生茅莓组织培养最佳取材季节是4月份,该时期外植体污染率最低;带有1个饱满腋芽的半木质化茎段是组织培养的理想外植体;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%乙醇30 s+0.5%NaClO 20 min;诱导侧芽的最适启动培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.5mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;芽的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L。试管苗练苗移栽成活率为76.7%。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

不同处理对油茶继代增殖培养的影响

以小果油茶腋芽和油茶瓶苗为材料,分别对油茶组织培养的最佳灭菌时间和最适增殖培养基进行研究。结果表明,油茶腋芽用0.1%氯化汞分别处理4 min、8 min、12 min的最佳灭菌时间为8 min,成活率接近60%,污染率和褐化率都比较低。固定NAA浓度,改变6-BA的浓度,配制出3种不同的增殖培养基配方,其中最适增殖培养基配方为MS+1 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖倍数达4.1倍。     

网纹草丛芽诱导与组培快繁体系的建立

以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。     

木绣球腋芽离体培养技术研究

以木绣球的腋芽为外植体,以MS为基本培养基添加不同浓度的生长激素,研究不同浓度激素及组合对木绣球离体快繁及生根的影响。结果表明:把经过消毒后的腋芽接种到芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L上效果最好,诱导率达到100%;增殖阶段仍然采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L配方效果最好,增殖系数达到4.90;生根阶段采用1/2MS+NAA 0.50mg/L配方为好,生根率可达100.0%,且植株生长状况良好,根系健壮。     

广西藤县粉葛组培快繁技术研究

利用正交试验,对广西藤县粉葛的外植体消毒、初代培养、继代培养以及生根培养进行了研究,总结出一套适合广西藤县粉葛组培苗生产的繁育技术。结果表明:外植体采用75%酒精浸泡15 s,再用0.1%HgCl2消毒7.2 min,便能取得较好的效果,存活率超过50%;无菌外植体接种到MS+6-BA 0.2～0.3 mg/L+NAA 0.1～0.5 mg/L培养基上进行初代培养,腋芽萌发率达75%以上;初代培养诱导的腋芽再用MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L进行继代培养,其繁殖系数能达到4以上;最后,以1/2MS或1/4MS加NAA 0.01～0.05 mg/L培养基进行生根培养,其生根效果最好。研究结果将为广西粉葛健康种苗生产提供技术支撑。