首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 750 毫秒
1.
以芍药去皮种子和胚为外植体,研究了不同培养基对胚萌发率和生长状况的影响.结果表明:在诱导种子萌发过程中,3种基本培养基中以MS的效果最好,且在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基上萌发率最高,达71.4%;离体胚培养中,单独添加2.0 mg/L 6-BA时,胚生长受到抑制;MS+ 6-BA1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L能促进愈伤组织形成;适宜浓度的GA3能够打破上胚轴休眠,MS+6-BA 1.0 mg/L+GA3 0.5 mg/L为胚诱导真叶抽生的最佳培养基.  相似文献   

2.
高昌勇 《北方园艺》2010,(16):157-158
以芍药成熟种子胚为外植体,研究不同浓度6-BA、NAA和GA3配比对芍药种胚萌发和生长的影响,并对芽的增殖和生根进行研究。结果表明:6-BA和GA3有利于芍药胚的萌发和生长,在MS+6-BA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L的培养基上诱导效果最好;细胞分裂素对芽的增殖影响较大,在MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L无菌芽苗的增值系数最大,达3.41;1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基有利于生根,生根率达73.3%,且芽苗健壮。  相似文献   

3.
为获得无核葡萄品种‘Kismis’无涩味后代,以该品种杂交所得幼胚为试材,研究其胚挽救技术。结果表明:通过试验确定采样最佳时期为授粉后41~48 d;通过培养基及不同植物生长调节剂浓度及组合试验筛选出适宜其胚珠发育的培养基为:N69+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/L 6-BA+0.5mg/L GA3,发育率最高为55.4%,3种植物生长调节剂因子对胚发育的影响为:GA36-BAIBA;适宜胚萌发培养基为:1/2MS+1.0 mg/L IAA+0.5 mg/L GA3+0.2 mg/L IBA,胚萌发率最高为26.2%,2种植物生长调节剂对胚萌发的影响为:GA3IAA;胚培苗移栽成活率在70%以上。  相似文献   

4.
以樱桃杂种胚为外植体进行离体培养,初步建立起了樱桃杂种胚离体培养体系,将部分杂种苗移栽田间,并鉴定了部分杂种。结果表明:适宜"红花"×GX3杂种胚萌发的培养基配方为1/2MS+BA 2.0mg/L+NAA1.0mg/L+CH1.0 g/L+GA30.2mg/L,适宜"白花"×GX2杂种胚萌发的培养基配方为1/2MS+BA 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+CH1.0g/L+GA30.2mg/L,TL1×GX2、‘红灯’×GX5杂种胚萌发适宜的培养基配方均为1/2MS+BA 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA30.2mg/L;1/2MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.3mg/L+GA31.0mg/L+CH 1.0g/L为最适宜增殖培养基配方;最适宜生根培养基配方为1/2MS+IBA0.3mg/L;ISSR鉴定结果证实了杂种的真实性。  相似文献   

5.
适于制作人工种子的一品红体细胞胚的培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
肖颖  王刚 《园艺学报》2006,33(1):175-178
 MS + 2,4-D 2.0 mg·L - 1 + 6-BA 0.5 mg·L - 1固体培养基较适合一品红苞片诱导愈伤组织。MS+ 2,4-D 1.0 mg·L - 1 + 6-BA 0.5 mg·L - 1 +水解酪蛋白80 mg·L - 1固体培养基上体细胞胚分化率最高。活性炭、MS培养基和悬浮振荡培养有利于高频率体细胞胚发生。球形、心形及梨形胚及时转入添加NAA 0.2 mg·L - 1、6-BA 0.5 mg·L - 1及水解酪蛋白80 mg·L - 1的MS液体培养基中, 有利于高质量体细胞胚发生。子叶期胚及时转入添加ABA 0.5 mg·L - 1的上述培养基中, 会提高正常体细胞胚的百分率。用高质量(子叶期) 的一品红体细胞胚包埋制作人工种子, 在无菌条件下萌发率为58.1%。  相似文献   

6.
以西洋参种胚诱导愈伤组织上的体细胞胚(胚状体)为试材,采用离体培养方法,研究胚状体自身发育阶段及用于成熟、萌发生长的培养基的组成因子对其成熟萌发的影响,以期确定最佳的胚状体成熟培养基和萌发培养基。结果表明:发育阶段为鱼雷形的胚状体,是进行成熟培养的最佳材料;胚状体成熟的最佳培养基是0.5M+0.4mg/L 6-BA+2mg/L NAA+5mg/L GA3+1%AC;在此培养基上胚状体生长变大,子叶生长展开,胚芽、胚根肉眼可见;成熟培养基中植物生长调节物质在活性炭作用下缓慢释放并作用于胚状体,达到形成大量正常、健壮、同步胚状体的目的;胚状体萌发的最佳培养基是0.5MA+0.4mg/L 6-BA+2mg/L NAA+5mg/L GA3;在此培养基上胚状体萌发生长,胚芽伸长真叶展开。  相似文献   

7.
牡丹成熟胚离体培养的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同浓度GA3浸泡处理对解除‘凤丹'种子上胚轴休眠的影响.结果表明:浓度为500 mg/L的GA3浸泡种子48 h,胚的萌发率52.6%;经过对4种培养基的筛选,认为1/2MS+Ca2+可以作为胚培养的基本培养基;胚培养最佳培养基为1/2MS+GA30.5 mg/L.  相似文献   

8.
河套蜜瓜子叶诱导形成体细胞胚的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 以河套蜜瓜成熟种子子叶为外植体, 研究体细胞胚途径再生培养的主要影响因子, 并对体胚发生过程进行了观察。结果表明; 体细胞胚发生对培养基糖源浓度要求较高, MS附加60 g/L的糖源效果最好; 最佳植物生长调节剂组合为2,4-D 2.0 mg/L + 6-BA 1.0 mg/L; 1日苗龄子叶为最佳外植体源; 在诱导培养基上经暗培养1周、光培养1周, 再转入胚发育培养基, 有利于成熟胚的产生; 体细胞胚可产生在愈伤组织内部或表面、外植体表面、不定根上及外植体维管束的束中分生组织等部位。  相似文献   

9.
以苜蓿子叶节为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同浓度激素对苗蓿离体再生体系中子叶节外植体分化、不定芽诱导、不定芽伸长及生根的影响,以期建立高效的苜蓿子叶节离体再生体系.结果表明:苜蓿子叶节再生最佳萌发培养基为MS;最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,诱导时间为7~10 d;不定芽伸长的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA,15 d即可生根.  相似文献   

10.
菠萝叶基愈伤组织诱导体细胞胚   总被引:6,自引:1,他引:6  
以菠萝[Ananascomosus(L.)Merr.]吸芽上的叶基部组织为材料,研究了2,4-D、NAA、BA、TDZ在菠萝愈伤组织诱导体细胞胚过程中的影响。结果表明,2,4-D在体细胞胚诱导过程中起着极为重要的作用,其适宜浓度为5mg/L,适当浓度(1mg/L)的BA在降低畸形胚比例和增加体细胞胚发生率方面有重要作用,但BA也会促进愈伤组织分化不定芽;低浓度的TDZ与BA效果相似,在不同生长调节物质处理组合中,MS+0.01mg/LTDZ+5mg/L2,4-D培养基的体细胞胚发生率最高(97%)。低浓度NAA(2 ̄5mg/L)利于非胚性愈伤组织的增殖,而高浓度的NAA虽能促进体细胞胚发生,但这种体细胞胚很难继续增殖,在萌发时只生根不发芽。成熟体细胞胚在MS+0.2%活性炭上30d时的转株率为22.7%。  相似文献   

11.
多花指甲兰属于单轴分枝类兰花、无分蘖能力,种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差.研究采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究.结果表明:110 d胚龄的种子萌发率高,种子萌发过程中原球体呈黄色并且无指状突起物的产生;种子萌发最佳培养基为MS+NAA 5.0 mg/L+BA 1.0 mg/L+活性碳0.6 mg/L+椰肉3.0 g/L,壮苗培养基以MS+NAA4.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+活性碳0.6 mg/L为好,小苗用松树皮移栽效果好.该研究实现了多花指甲兰的快速繁殖,提高了其繁殖系数.  相似文献   

12.
以陇东马牙枣盛花后50~60d的幼胚为试材,采用L9(3)4正交设计,筛选适宜的幼胚萌发培养基。结果表明,基本培养基、激素配比、蔗糖的含量对幼胚萌发都有显著的影响;其中MS-H培养基的萌发率最高为47.62%;ZT最适宜含量为0.5mg/L,IAA最适宜含量为0.6mg/L;较高的蔗糖含量(50g/L)有利于胚的萌发。幼胚萌发的适宜培养基为MS-H+ZT0.5mg/L+IAA0.6mg/L+LH0.5g/L+蔗糖50g/L+琼脂4.0g/L,剥去种皮,幼胚萌发效果较好。当胚萌发后,将胚从胚乳中或愈伤组织中剥离继续诱导愈伤组织,再经诱导不定芽,生根获得正常植株。  相似文献   

13.
无子西瓜郑抗4号的体细胞胚诱导及植株再生(英文)   总被引:1,自引:1,他引:1  
以无子西瓜(CitrulluslanatusMansfeld)郑抗4号无菌苗子叶为外植体,进行了体细胞胚发生及植株再生的研究,结果表明,无菌苗应先进行3d暗培养,然后采取光照16h/d和黑暗8h/d培养3d;将子叶的叶面朝下放置于培养基上的愈伤组织诱导率高于叶面朝上的培养方式;子叶诱导胚性愈伤组织的最适培养基配方为MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+GA31.0mg/L;诱导需要在黑暗条件下启动,进行7d暗培养,而生长分化于光照16h/d和黑暗8h/d条件下培养7d;继代3次得到的胚性愈伤组织最多;最适生根培养基配方为1/2MS+IBA0.3mg/L。体细胞胚胎诱导率最高为25%。胚性愈伤组织经进一步培养发育为成熟的体细胞胚胎,生根成为完整植株。  相似文献   

14.
番木瓜体胚发生及植株再生研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
曾继吾  易干军  张秋明 《果树学报》2003,20(6):471-474,F003
研究了外植体类型及培养基的不同激素配比等因素对番木瓜愈伤组织诱导和体胚发生的影响。结果表明,番木瓜的子叶和幼胚两种不同的外植体均能诱导愈伤组织、体胚发生和实现植株再生,但在愈伤组织诱导上存在差异,在MS+2,4-D1.00mg/L+BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L培养基上诱导的愈伤组织较好。添加一定浓度的硫酸腺嘌呤(ADS)、水解酪蛋白(CH)可以促进番木瓜体胚发生,在生根培养基上生根后,可移栽成活。  相似文献   

15.
以杂交红皮红肉型火龙果自然成熟果实种子为外植体,进行改良的组织快繁试验,筛选适宜的培养基、植物生长调节剂浓度配比,并对组培苗进行移栽.结果表明,萌芽诱导培养1/2MS+NAA 0.3 mg/L.实生苗增殖培养MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数可达4.9,且芽生长势强,质量好.子叶二次萌芽培养1/2MS+6-BA1.5 mg/L,生根培养1/2MS+ NAA0.3 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率达95%.  相似文献   

16.
胡萝卜体细胞胚再生系统的建立   总被引:4,自引:1,他引:3  
选用胡萝卜栽培品种"开拓者"和"长城红?"无菌苗的子叶和下胚轴作外植体,对可能影响胡萝卜体细胞胚分化率的基本培养基、激素配比进行了研究。结果表明:开拓者对B5培养基表现适应,长城红?对B5和MS培养基均表现适应。下胚轴外植体诱导体细胞胚的分化能力极显著地高于子叶。低浓度的2,4-D(0.1~0.7 mg/L)对体细胞胚的分化有促进作用,6-BA对体细胞胚分化有抑制作用。诱导开拓者下胚轴分化体细胞胚的优化培养基为B5+2,4-D 0.1mg/L,分化率达85%。诱导长城红?下胚轴分化体细胞胚优化培养基为MS+2,4-D 0.7 mg/L,分化率达73.3%。2个品种的下胚轴在各自的优化培养基上分化体细胞胚的能力差异不显著。  相似文献   

17.
牡丹'凤丹'胚不定芽诱导和生根研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以'凤丹'白种胚为材料,研究了不同植物生长调节剂对胚诱导丛生芽及生根的影响.结果表明:胚分化不定芽最佳培养基MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达60.17%.  相似文献   

18.
牡丹胚培养及丛生苗继代培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以凤丹白种胚为材料,研究不同植物生长调节剂对胚苗生长、诱导丛生芽的影响。结果表明:用0.5%的多菌灵消毒过的种子污染率降低;胚生长最适培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+GA30.1 mg/L;分化不定芽最佳培养基MS+6-BA 2.5 mg/L+2,4-D 0.1mg/L。  相似文献   

19.
早熟油桃子叶和胚轴离体培养再生植株的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
 以早熟油桃‘华光’和‘曙光’为试材, 对影响其子叶和胚轴再生的植物生长调节剂浓度及组合、培养基、胚发育时期等因素进行了研究。结果表明: 子叶培养中, 华光花后60 d为最佳取材时期,其子叶在MS + TDZ 2 mg/L +NAA 0.04 mg/L的培养基上再生率为75%; 曙光则要取花后68 d成熟期子叶,其在MS +BA 8 mg/L +NAA 0.04 mg/L培养基上再生率为66.7%。胚轴培养中, 上、下胚轴无显著差异,华光胚轴再生以G + TDZ 3.0 mg/L + KT 1.0 mg/L +NAA 3.0 mg/L 效果较好; 曙光胚轴再生以QL + TDZ2.0 mg/L +NAA 0.5 mg/L效果较好。  相似文献   

20.
为了探索不同因素对离体培养条件下莲幼胚萌发的影响,以正常授粉的莲幼胚为外植体,分别进行了不同胚龄、不同蔗糖浓度和不同激素浓度配比下莲幼胚的萌发试验。结果表明,在含有1.0mg/L NAA和0.5mg/L ZT的诱导培养基上,以3d和4d胚龄幼胚的萌发效果较好,萌发率分别达到31%和36%;以4d胚龄幼胚为材料,当培养基中蔗糖浓度为3%和5%时,幼胚萌发较好,萌发率分别为38%和32%;以4d胚龄幼胚为材料,在含有3.0mg/L NAA和0.5mg/L ZT的诱导培养基上,幼胚萌发率显著提高,萌发效果最好,萌发率达71%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号