辣椒染色体加倍技术研究

本试验采用秋水仙素浸根法及涂沫法研究辣椒染色体加倍技术。结果表明：秋水仙素浸根法浓度在0．05％～0．4％。浸根时间24h(小时)或48h(小时)均可获得染色体加倍;涂抹法未能获得加倍染色体。此问题尚有待进一步研究。浸根法系先将辣椒种子催芽。当下胚轴生长至1cm(厘米)左右时将其浸入秋水仙素溶液中处理24h(小时)或48h(小时)。然后移出播种育苗。待开花时镜检花粉细胞染色体数目就可知是否获得加倍。     

草菇染色体核型的鉴定

利用等高锁状同源电场凝胶电泳（CHEF）,获得草菇的电泳核型.综合两组脉冲电泳的电泳条件、溴化乙锭染色以及DNA杂交分析结果,草菇染色体DNA至少可分为9个谱带.这一结果和以前用光学显微镜观察草菇的染色体数目的结果相一致.以混浊酿酒酵母和粟酒裂殖酵母等的相对迁移率为基准,草菇染色体长度估计在1.32～5.4Mb之间,染色体组总长约25Mb.     

中国现有葡萄品种叶片形态评价与分析

以中国农业科学院郑州果树研究所葡萄资源圃中保存的342个葡萄品种的成熟叶片为试材,采用度量性状与非度量性状相结合的调查方法,研究了供试葡萄品种的叶宽等9个度量性状和叶片形状等8个非度量性状,以期为进一步建立葡萄种质资源叶片性状数据库奠定基础。结果表明:现有栽培葡萄品种的叶片形状主要为楔形和五角形;9个度量性状具有明显的变异性,且与长度有关的度量性状变异系数均大于16.51%;主成分分析表明与长度有关的度量性状为第一主成分,与角度有关的为第二主成分,与比值有关的为第三主成分,累计贡献率达到77.186%。     

香椿细胞学研究——染色体数目鉴定

一、目的与材料方法 香椿[Toona sinensis(A.Juss)Roem.],楝科香椿属,多年生落叶乔木。原产中国,分布于亚洲和大洋洲,我国栽培广泛。近年来,随市场需求增加,冬春保护地栽培香椿在各地也有发展。 香椿、古名(木屯)(木熏)、别名椿芽。营养丰富,且具有芳香气味,可炒食、凉拌、油炸、干制和淹渍,风味甚佳。我国古代就开始利用香椿,宋代《木草图经》(公元11世纪)记有“椿木实,而叶香,可(口敢)。”但迄今,对香椿研究甚少,香椿染色体数目至今尚未最后确定。为此,对香椿染色体数目进行了鉴定,为香椿进一步开发利用,开展遗传育种以及分类研究提供依据。 试验材料取自河北省,为华北地区栽培的香椿。 以香椿茎尖为试材,在室温下,按以下步骤处理:切取茎尖置于0.002M8-羟基喹啉水溶液中,处理 2～3小时,进行前处理—→将材料切碎成 1mm~3的小块,置于0.075M     

沙棘叶片表面形态特征与抗旱性的关系

 观察比较了抗旱性不同的4个沙棘品种的叶片大小、叶片表皮毛和气孔的形态特征。结果表明, 抗旱性强的中国沙棘叶片小, 表皮毛层数多, 气孔小, 气孔密度大; 抗旱性差的俄罗斯大果沙棘叶片大, 叶表皮毛层数少, 气孔大, 气孔密度小; 两个杂交品种介于两者之间, 更趋近于母本。说明叶片大小、叶表皮毛层数和气孔大小、气孔密度等指标与沙棘抗旱性密切相关。     

广西浦北磷盖红菇的形态与生态环境

鳞盖红菇是广西浦北红椎林中发生量大面宽的一种食用菌根，本文对其形态特征进行了描述，并报道了对其生态环境考察结果，为半人工模拟栽培或人工栽培提供可借鉴的依据。     

不同光周期对浮萍生长及淀粉积累的影响

以新型能源植物浮萍为试材,采用4种不同光周期处理:12h光期+12h暗期(L12/D12);16h光期+8h暗期(L16/D8);20h光期+4h暗期(L20/D4);24h光期+0h暗期(L24/D0),研究了不同光周期对浮萍生长及淀粉积累的影响。结果表明:延长光照时间可以加快浮萍干物质的积累,以上4个处理其生物量分别为2.93、3.32、3.70、4.39g;也可促进浮萍淀粉的积累,淀粉含量分别为7.00%、8.64%、14.25%和19.75%。此外,不同光周期会影响叶绿素含量及净光合速率;淀粉代谢关键酶ADPG焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、α和β淀粉酶(α,β-amylase)的活性均发生变化。综合以上结果得出,在全光照(L24/D0)条件下浮萍干物质和淀粉积累效果最佳。     

大白菜单体的鉴定及其染色体行为研究

 以同源四倍体大白菜小孢子植株为材料,采用根尖染色体数鉴定的方法,从534个小孢子植株中筛选出9株2n–1 = 19的植株,经核型分析和离体繁殖初步获得了3号、5号和6号3个单体。3个单体生殖生长期植株和花蕾形态及花粉特征与二倍体差别明显,各单体间花蕾形态差异明显。在减数分裂终变期或中期Ⅰ,单体染色体主要以单价体的形式存在,后期Ⅰ染色体以9-10分离为主。     

李属植物染色体数目观察

对我国北方8个省、区的李属5个栽培种、150个品种的染色体数目进行了观察,发现原产我国的中国李(Prunus salicina Lindl.)品种中存在有多倍体,其中黑龙江“绥棱晚熟李”和“绥棱73-81”为三倍体(2n=3x=24)。新疆新源县欧洲李(P.domestica L.)野生种A1为六倍体(2n=6x=48)。经国外引种的欧洲李栽培品种“旦丁李”、“爱奴拉”、“斯莱顿”等9个品种为六倍体(2n=6x=48)。其余供试材料为二倍体(2n=2x=16)。     

龙眼品种染色体数目观察初报

<正> 染色体是遗传基因的主要载体。从Renak(1841)发现细胞有丝分裂现象,Waldeya(1888)把染色小粒定名为染色体以来,许多学者相继进行了这方面的研究,并取得很大的进展,肯定了染色体的研究在遗传育种、分类起源研究和种质鉴定上的广泛应用前景。我国果树细胞学的研究起步较晚,但进展很快。在梨、苹果、山楂、李、杏、枇杷、油梨等果树上进行研究均取得了进展。龙眼(Euphoria longana Lam.)是原产于我国南方的名贵特产,为重要的亚热带果树之一,它属于无患子科,龙眼属,龙眼种。一些学者如Bose(1949)、Bhadhuri(1949)、陈瑞阳(1985)等均对该科属植物作了细胞学的观察研究,指出龙眼植物种的染色体数目2n=2x=30。至于龙眼品种之间的染色体倍数性观察尚未见报道。我们的研究是在全国龙眼品种资源主要性状鉴定     

用酶解法观察柑桔染色体

用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体，根尖经固定后于37度下在含有6％果酶和2％纤维素酶的溶液中解离1．5－2小时，用DAPI或吉姆萨染色均能获得处于分裂晚前期或中期的清晰的染色体。     

植物染色体倍性鉴定方法概述

综述了植物细胞染色体倍性鉴定的染色体计数法、流式细胞分析法、植物形态以及细胞形态学方法等各种检测法,并对其优缺点进行了评述。     

用酶解法观察柑桔染色体

用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体。根尖经固定后于37℃下在含有6％果胶酶和2％纤维索酶的溶液中解离1.5～2小时,用DAPI或吉姆萨染色均能获得处于分裂晚前期或中期的清晰的染色体。     

利用几种园艺作物卷须制片鉴定染色体数目的研究

 以几种园艺作物的卷须为材料研究染色体制片方法, 发现卷须制片预处理和盐酸解离等环节的要求比根尖制片严格。利用所确立的卷须制片程序, 验证了Cucumis属种间杂交新种Cucumis×hytivus Chen & Kirkbride 的体细胞染色体数为2n = 38 , 表明在根尖不易获取或材料珍贵稀少的情况下, 卷须制片法是研究有卷须类植物染色体数目的有效方法。     

我国梨品种染色体数目观察

本文共观察我国梨品种112个,分属于秋子梨、白梨、沙梨和新疆梨四个栽培种。其中24个秋子梨品种和26个沙梨品种均为二倍体;在55个白梨品种中,发现库尔勒香梨的芽变系沙-01为四倍体;软枝青为三倍体;经观察的新疆梨共7个品种,其中埃昆切克、红那禾均为三倍体,其多倍体比例很高,占新疆梨品种观察总数的28.57%。观察结果可供生产栽培和遗传育种利用。     

芋种质资源染色体倍性鉴定

利用流式细胞术（Flow cytometry,FCM）,对芋属（Colocasia）中种质资源类型最为丰富的滇南芋（C.?antiquorum Schott）和芋〔C.?esculenta（L.）Schott〕的染色体倍性进行了鉴定。结果表明：滇南芋的染色体倍性为2n=2x=28。芋中魁芋的染色体倍性表现为2n=2x=28|多头芋、魁子兼用芋为2n=3x=42|多子芋一般为2n=3x=42,但白芽乌绿柄多子芋为2n=2x=28,另外来自印度的绿柄多子芋也为2n=2x=28。