犬贾第虫包囊的分离与鉴定

从吉林省某犬繁育中心自然感染的比格犬中分离到一株贾第虫,经鉴定其为贾第虫属蓝氏贾第虫种犬贾第虫亚种,本研究提供了一套简便可行的犬贾第虫包囊的分离的分离纯化方法,将有利于对该病的进一步研究.     

犬贾第虫病的诊疗体会

犬贾第虫病是由犬贾第虫寄生于肠道引起的一种人犬共患寄生虫病,各品种犬均易感染,严重威胁犬的健康,对管理人员的健康也构成一定的威胁。贾第虫病呈世界性分布,我国犬感染此病的比例较高,2000年3月在吉林省调查犬寄生虫感染情况时发现犬贾第虫感染率高达25．20％。大多数成年犬感染贾第虫后症状不明显,但幼犬症状较为明显,若不及时治疗,会影响幼犬的生长发育,甚至引起死亡。     

犬贾第虫病的诊疗体会

犬贾第虫病是由犬贾第虫寄生于肠道引起的一种人犬共患寄生虫病,各品种犬均易感染,严重威胁犬的健康,对管理人员的健康也构成一定的威胁.贾第虫病呈世界性分布,我国犬感染此病的比例较高,2000年3月在吉林省调查犬寄生虫感染情况时发现犬贾第虫感染率高达25.20％.大多数成年犬感染贾第虫后症状不明显,但幼犬症状较为明显,若不及时治疗,会影响幼犬的生长发育,甚至引起死亡.     

犬贾弟虫病的诊疗报告

<正> 贾第鞭毛虫(Giardia)是一种肠道原虫,可感染人和犬、牛等多种动物,犬贾第虫(G.canis)引发疾病在国外报道较多.但国内尚未见报道.1990年5月～10月,笔者在南京某处曾诊治过一起犬的贾第虫病,当时该处共有狼种犬200多头,经临床检查,其中43头发生贾第虫感染,感染率20.3%,其中仔幼犬感染率较     

犬源贾第虫EF1α基因的克隆及序列分析

以广州某宠物医院临床犬源贾第虫为研究对象,根据GenBank TM中登录的贾第虫EF1α基因序列(AF069575),设计1对引物EF/ER,采用PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段,纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在对广州犬源贾第虫进行分子鉴定。结果显示,该犬源贾第虫EF1α序列长为288bp,与预期目的片段一致,该序列构建的分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。说明EF1α适合做分子标记,可准确地对贾第虫进行基因分型,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。     

犬源贾第虫β-贾第素基因的克隆及序列分析

为了鉴定犬源贾第虫佛山分离株的基因型,根据GenBank中登录的贾第虫β-贾第素(bg)基因序列(X85958),设计2对引物GF1/GR、GF2/GR,采用套式PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段;将扩增产物纯化并连接到质粒载体pMD18-T,克隆转入感受态细胞JM109,挑选阳性克隆测序,然后进行序列分析。结果显示,犬源贾第虫bg序列长为384 bp,与预期目的片段一致;分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。该基因型在我国为首次报道,为贾第虫的分子鉴定以及分子遗传学研究奠定了基础。     

硝唑尼特治疗犬贾第虫病的研究

选择试验犬8只,将其随机分为4个小组,每组2只.连续6 d对8只试验犬分剐进行粪检,确定无贾第虫感染后,用体外纯培养的犬贾第虫滋养体接种试验犬,然后每天采集试验犬新鲜粪便40 g,用硫酸锌漂浮法进行粪检,当检测犬贾第虫感染呈阳性时,分别用1、2、4 mg/kg体质量剂量的硝唑尼特时1、2、3组试验犬进行灌服治疗,第4组试验犬不用药作为对照.用药后,每天以同样的方法检测贾第虫包囊,并计数.结果表明,以2、4 mg/kg体质量给药的试验犬1 d后粪检结果转为阴性,以1 mg/kg体质量给药的试验犬4 d后粪检结果转为阴性.结果表明以2、4 mg/kg体质量剂量的硝唑尼特对犬贾第虫痛有很好的疗效.     

犬贾第虫病及其防治

犬贾第虫病是由犬贾第虫(Giarida canis)寄生于犬的肠道而引起的一种寄生性原虫病。该病呈世界性分布,在欧美许多国家曾多次暴发流行,但在我国极少报道。     

丙硫咪唑（肠虫清Albendazole）对犬贾第虫病（Giardiasis）的疗效

丙硫咪唑（肠虫清Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ）对犬贾第虫病（Ｇｉａｒｄｉａｓｉｓ）的疗效犬贾第虫（ＧｉａｒｄｉａＣａｎｉｓ）是常发现于犬只小肠内的一种原虫。该原虫可存在于整个小肠，但以十二指肠和空肠为最多量。目前可供犬只使用的杀贾第虫药物，有甲硝哒唑（ｍｅ...     

犬贾第虫包囊排出规律的研究

对自然感染贾第虫的比格犬进行粪检调查,结果表明犬贾第虫包囊排出呈间歇性,其间歇期为７～８ｄ,排囊后１２～１４ｄ达到排囊高峰期,峰期持续２～３ｄ,排囊持续时间为２５～２７ｄ。用２只幼犬进行免疫抑制接种犬贾第虫,接种后第７ｄ出现排包囊,排囊后６～７ｄ达到排囊高峰期,高峰期持续４～５ｄ。受染动物出现腹泻,体重减轻。     

郑州地区宠物犬贾第虫病流行病学调查

为掌握宠物犬贾第虫感染情况和流行动态,采用甲醛-乙酸乙酯沉淀法和卢戈氏碘液染色法对郑州市宠物犬场、宠物犬店和宠物医院共551份犬新鲜粪便进行检查。结果发现犬贾第虫感染率为13.1%,各采样点之间贾第虫感染率无统计学差异(P>0.05),不同年龄段之间统计学差异极显著(P<0.01),不同性别和季节之间无统计学差异(P>0.05)。调查结果表明,宠物犬贾第虫较为普遍,应加强其防治和人兽共患防控措施。     

犬贾第虫包囊排出规律的研究

对自然感染贾第虫的比格犬进行粪检调查 ,结果表明犬贾第虫包囊排出呈间歇性 ,其间歇期为 7～ 8d ,排囊后 1 2～ 1 4d达到排囊高峰期 ,峰期持续 2～ 3d,排囊持续时间为 2 5～ 2 7d。用 2只幼犬进行免疫抑制接种犬贾第虫 ,接种后第 7天出现排包囊 ,排囊后 6～ 7d达到排囊高峰期 ,峰期持续 4～ 5d。受染动物出现腹泻 ,体重减轻     

犬贾第虫dsRNA病毒的鉴定及特性

对分离到的6株犬贾第虫（Giardia cnais)包囊进行核酸分析，在其中1株犬贾第虫核酸的琼脂糖凝胶电泳图谱上观察到1条长度约7.0kb的片段。经鉴定，该核酸不能被DNA酶（100mg/L）降解，对质量浓度低的RNA酶（0.1mg/L)不敏感，但可被质量浓度高的RNA酶（10mg/L）降解。纯化包囊经流氮冻融后，磷钨酸负染，电镜观察发现有球形、直径约为33nm的病毒样粒子存在，包囊超薄切片在胞质中也观察到该病毒样粒子存在。RNA依赖RNA聚合酶活性测定结果表明，该病毒具有RNA依赖RNA聚合酶的活性。犬贾第虫dsRNA病毒核经RT-PCR扩增后得到1条预计扩增大小的片段，将其回收后连接到pMD18-T载体上进行克隆并测序，所得序列仅与蓝氏贾第虫病毒具有较高同源性。     

犬贾滴虫病的诊治

2009年2月14日,一条黄色松狮犬因患有腹泻,来我千山区疫病控制中心动物门诊就诊,经实验室检查结合临床症状确诊为犬贾滴虫病,本论文对犬贾滴虫病的诊断治疗方法和临床意义进行讨论。     

犬贾滴虫病的诊治

2009年2月14日,一条黄色松狮犬因患有腹泻,来我千山区疫病控制中心动物门诊就诊,经实验室检查结合临床症状确诊为犬贾滴虫病,本论文对犬贾滴虫病的诊断治疗方法和临床意义进行讨论。     

两株犬源贾第虫tpi基因的基因型分析

采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120的同源性为100%,种系发育树上位于同一分支;GD2与DQ220289的同源性为99.1％,种系发育树上两者在同一分支。广东犬源贾第虫GD1为人畜共患的A1型,GD2为犬的D型。     

用犬贾第虫包囊人工感染幼犬后排虫规律研究

用大量犬贾第虫包囊人工感染幼犬后进行粪便检测,结果表明其排虫呈周期性,接虫后第8天检测到贾第虫包囊。接虫后第18天出现第一个排虫高峰,高峰期持续1～2 d。高峰期过后2～3 d再次出现一个高峰期,但高峰期持续的时间都不超过2 d。     

贾第虫包囊壁形成及囊壁蛋白研究进展

十二指肠贾第虫(又称肠贾第虫或蓝氏贾第虫)是一种常见的人兽共患寄生性原虫,寄生于人、家畜和犬猫等多种哺乳动物的小肠,由其导致的贾第虫病被世界卫生组织列为危害人类健康但被忽视的疾病之一。贾第虫生活史简单,由具有致病性滋养体和感染性包囊两个时期组成。在不良环境(胆固醇缺乏、碱性pH和高浓度胆汁条件等)刺激下,贾第虫滋养体会分化形成感染性包囊。形成包囊对贾第虫的生存、病原传播和致病至关重要。贾第虫感染往往是由于宿主吞食了感染性包囊污染的食物和饮水所致。包囊壁是贾第虫包囊抵抗外界不良环境、维持其生存能力和感染活性的重要屏障。包囊壁约40%由蛋白质组成,其余为N-乙酰半乳糖胺等碳水化合物和脂类等。贾第虫包囊壁主要含3种囊壁蛋白(cyst wall protein, CWP):CWP1、CWP2和CWP3。囊壁蛋白不仅在维持包囊活力方面发挥重要作用,且在贾第虫病诊断、口服疫苗开发等方面具有重要价值。笔者综述了贾第虫包囊壁的组成和形成、包囊成囊的诱导及调节、囊壁蛋白在疾病诊断和疫苗方面的研究,以期为后续相关研究提供参考。     

犬贾第虫病

犬贾第虫病李秉鸿区兽医研究所５３０００１贾第虫病（Ｇａｎｉｎｅｓｉａｒｄｉａｓｉｓ）是由寄生于肠内的蓝氏贾第鞭毛虫（Ｇｉａｒｄｉａｌａｍｂｌｉａ）引起的以腹泻为主要症状的一种寄生虫病，该病呈世界性分布，在欧美的许多国家曾多次发生暴发流行，在我国流行地...     

犬源A型贾第虫real-time PCR检测方法的建立

为建立贾第虫定性定量的检测方法,本研究针对犬源贾第虫16S rRNA基因片段设计一对引物,将构建的重组质粒作为阳性对照,建立了贾第虫DNA的SYBR Green Ⅰ real-time PCR检测方法.结果显示,特异性产物Tm值为94.20℃,最低可检测到3.39 copy/μL的阳性质粒,标准曲线的相关系数为0.99.与其他常见原虫隐孢子虫、球虫、弓形虫均不发生交叉反应,重复性变异系数小于3％.该检测方法具有较好的特异性和敏感性,为贾第虫病的临床检测和流行病学调查提供了新的技术手段.