光敏核不育水稻的光温反应研究：Ⅱ．人工控制条件下粳型光敏不育系的育性鉴定

 在人工控制条件下研究了光照时间和温度对农垦58S及以此为基因源转育的其他粳型光敏不育系育性的影响。结果表明，供试粳型光敏不育系的育性受光照时间和温度的双重影响， 在15.0 h光长与29.6℃平均温度(最高与最低温度分别为33.0℃与28.0℃)的长光照高温条件下，自交结实率为0或接近于0；在12.0 h光长与23.6℃平均温度(27.0／22.0℃)的短光照低温条件下， 自交结实率较高；在长光低温(15.0 h／23.6℃)和短光高温(12.0 h／29.6℃)下，育性出现不同程度的转变。不同材料的育性对光温反应存在着差异，提示遗传背景对育性表达可能有重要作用。本研究结果有助于对自然条件下光敏不育系夏季制种纯度不高而秋季繁种产量又较低的现象在理论上给予合理的解释。     

光敏核不育水稻育性转换的临界温度选择与鉴定的思考

光敏不育系的育性转换是光温共同作用的结果。从实用的角度出发，以高温临界温度高、低温临界温度低、光敏温度范围宽、光温互补作用强的不育类型最为适用。低温临界温度低的选择关键是在长日低温条件下选不育株；高温临界温度高的选择关键是在短日高温条件下选可育株。在进行人控低温临界温度指标的鉴定时，应尽量模拟盛夏低温的光温条件。     

光敏核不育水稻的光温反应研究：I．光敏核不育水稻在杭州(30°05 ′N) 自然条件下的育性表现

 通过大田分期播种，对现有主要光敏核不育水稻在杭州自然条件下的育性表达及其转换作了观察鉴定。结果表明，在杭州自然条件下，光敏核不育水稻的光温反应因遗传背景不同而异，育性转换的时间也不一致。温度在光敏核不育水稻育性表达与转换中起重要作用，对于籼型材料甚至占主导作用。     

光敏核不育水稻育性转换的光温作用模式初探

根据农垦58S及其衍生系和近年来发现的其他不同质源光敏核不育水稻育性转换的光、温作用关系的多样性,本文提出光敏核不育水稻可能存在多种光、温作用模式。并根据作者新近发现的可能属长日不育型光敏核不育材料的育性转换特性给出一具体模式。同时对如何获得新的不育类型进行了讨论。     

粳型水稻光敏核不育系GB028S的选育

ＧＢ０２８Ｓ是辽宁省盐碱地利用研究所采用系谱法与混合法相结合选育的起点温度低（２１～２２℃）、光敏温度范围宽（２１～２８℃）、安全不育期长（在辽宁为２５ｄ）、繁殖和制种产量高，杂种优势强的粳型光敏核不育系。该不育系在选育地的育性转换日长为１４．０ｈ，自然长光条件下，花粉败育率为１００％，自交不实率为１００％，在海南自然短光下繁殖，自交结实率达４０％～５０％。在选育地制种，异交结实率在３０％以上。各项技术指标均达到或超过“８６３”两系专题规定的鉴定标准。１９９６年８月通过辽宁省科委组织的技术鉴定。     

乙烯与光敏核不育水稻育性转换关系

 研究了乙烯与光敏核不育水稻(PGMR)农垦58S育性转换的关系。发现幼穗的乙烯释放速率在育性转换的适宜温度中长日照处理明显比短日照处理高， 但在低温长日照下大为降低而在高温短日照下又可雏持高水平的乙烯释放， 幼穗乙烯释放速率与花粉可育度之间呈极显著负相关。在不育条件下用乙烯代谢抑制剂氨基乙氧基乙烯基甘氟酸(AVG)处理，可诱导花粉可育性的明显表达， 由此初步证明农垦58S幼穗的乙烯释放速率受到光周期和温度的共同调节，井与育性转换的光温作用模式极为吻合；乙烯参与育性转换的调节，可能在花粉败育中起关键性作用。     

湖北光敏核不育水稻遗传规律研究 Ⅰ、原始光敏核不育水稻与中粳杂交后代育性分析

对湖北光周期敏感核不育水稻(HubeiPhotoperiod 　Sensitive 　Genic　Male-ste-rile Rice—HPGMR)的研究结果表明。该材料受光周期变化控制的育性转换特性具有遗传上的稳定性:在较长日照较高温度条件下的雄性不育性受核内隐性主基因控制,与细胞质无关,並存在微效基因的修饰作用;它与大多数粳稻品种配组的杂种的育性分离符合一对基因控制的性状分离模式,但与某些常规粳稻品种配组的F2代、回交F1代中也有不育株明显偏少的现象。 本研究接在进一步探讨湖北光敏核不育水稻雄性不育性的遗传基础,为其利用提供理论依据。 ##Ph＄ 供试的HP(…     

两个粳型光敏系的育性转换期观察及其应用初探

本文研究了粳型光敏核不育系Ｌａ７００１Ｓ和Ｎｓ５０４７在安庆市（３０°３２’Ｎ）的育性表现。结果表明：在安庆自然温光下，Ｌａ７００１ｓ于９月初以前、Ｎｓ５０４７在８月底以前抽穗均表现稳定不育；用于制种的适宜播期，前者为４月上旬至５月初，后者为４月上旬至４月中下旬。     

盛夏低温对光敏核不育水稻育性稳定性的影响

石明松发现湖北光敏感核不育水稻(HPGMR)具有长日诱导花粉不育,短日诱导花粉可育的育性转换特性;元生朝等探明了诱导HPGMR农垦58S育性转换的敏感期是在稻穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期;贺浩华等研究表明;HPGMR的育性转换除受光照因子影响外,还有温度的作用,即光温组合效应,在一定的低温条件下,长口不能诱导花粉完全不育,但不同的HPGMR光周期诱导花粉完全不育所需温度不同。武汉在1989年盛夏期(指7月21日至8月10日的酷署期)出现了低温,这无疑对HPGMR的育性稳定性将产生影响,为此,我们对1989年在武昌观察的三个籼型、二个粳型HPGMR的育性变化进行了分析。     

光敏核不育系在沈阳（42°N）的育性观察

利用湖北农科院等单位提供的籼型光敏核不育系６１５４等５份，粳型光敏核不育系５０４７等８份，进行盆栽和大田栽培，Ａ做透光１１、１３、１３．５、１４小时及自然光照处理，结合温度自然分布，使２次枝梗分化至出穗期处于不同的光温组合中，探讨光敏核不育系在沈阳市（４２°Ｎ）的育性转换规律。结果表明，粳型与籼型光敏核不育系其基因表达条件差异很大，前者主要受光照因子控制，后者则受光温配合作用制约且温度尤为主导因素。在沈阳整个８月份为光敏核不育系的不育期，可以杂交制种。     

水稻光敏核不育系GB028S光温反应研究

水稻光敏核不育系GB0 2 8S的育性表达受光长及温度影响 ,其温度敏感期在出穗前 1 5d左右 ,即在花粉母细胞形成致减数分裂期 ;不育起点温度为 2 2℃ ,可育临界高温大于 2 9℃。日均温度在 2 2～ 3 0℃之间 ,其育性主要受光长控制 ,可育临界光长为 1 3 5h ,光长转换期为 1 3 5～ 1 4 0h。GB0 2 8S在光长 1 2 0～ 1 4 0h条件下 ,结实率随温度升高而降低。在光长大于 1 4 5h ,温度高于2 2℃的条件下 ,花粉败育率和自交不实率均达到 99 9%以上 ,在辽宁的稳定不育期为 2 5～ 3 5d。     

籼型光敏核不育水稻营养生长期光温条件对育性转换条件的影响

光敏核不育水稻（ＰＧＭＲ）营养生长期所遇光温条件，对后期育性转换的条件有一定影响。前期高温或短日条件，有使育性转换下限临界温度增高的作用；前期低温或长日条件，有使育性转换下限临界温度降低的影响。就此，作者讨论了各地所测的下限临界温度的相互参考价值。     

三个籼型光敏核不育系在长沙的育性观察

本文通过分期播种试验，发现Ｗ６１５４Ｓ育性受温度和光照的影响，安农Ｓ－１和８７Ｎ１２３Ｓ的育性主要受温度的影响。     

水稻两用核不育系育性和穗分化光温特性的研究

１９９２￣１９９３年，用分期（早、中季２期）播种与控制光长（１２或１５小时）的办法，研究了２０个全国新近育成的水稻两用核不育系的育性和穗分化对温度与光长的反应。并对不育系穗分化的感光性与育性的光敏性之间的相关关系进行了分析。     

粳型光敏核不育系选育效果初报

１９８０～１９８４年以（ＨＰＧＭＲ）农垦５８Ｓ为光敏核不育基因供体，与国内外５６个粳稻品种（系）杂交，共获得３５０份不育材料。１９８５年在不育阶段种植试验结果表明：供试材料随着代数的增加，不育性逐渐稳定，（在敏感期，光照长度大于１４小时诱导不育。）不育株率不断提高，（ＭＦＳ＞ＭＦ４＞ＭＦ３）采用正、反交法都是可行的。熟期、株叶形态等方面也是随着代数的增加而趋于一致。还表现出抗白叶枯病能力加强。熟期类型多，株高变幅大，糙米外观米质优良，这给不育系的材料加代、选择提供了可行性。     

粳型光敏核不育系繁殖效果初探

１９８０～１９８４年以“ＨＰＧＭＲ”农垦５８５为光敏不育基因供体，与国内、外３４个粳稻品种（系）杂交，共获得１５５份不育材料．１９８５年在可育阶段种植试验结果表明，粳型光敏核不育系可育性恢复的程度除受光照长度制约外，（在敏感期，光照长度＜１３．７５小时诱导可育）．还与播期、抽穗期、转育亲本密切相关．同时，通过对供试材料生物学性状和农艺性状的观察，对不育期与可育期相关性及内在联系的了解，可提高粳型光敏核不育系的选择效果．