西洋参叶片光合日变化与内生节奏的关系

以人工气候箱内培养的西洋参为材料，研究了西洋参光合日变化及其与内生节奏的关系。结果表明，在相对恒定的光、温、湿条件下，各生育期西洋参叶片的光合日变化表现出下午(13：30-17：30)低于上午(7：30～11：30)的规律，即呈日下降变化。长时间(36h)连续光照下叶片光合速率(Pn)、气孔导度(gs)和蒸腾速率(Tr)也表现日高夜低的规律，光照后Pn、gs和Tr逐渐增加，约10：00达到高峰，下午逐渐下降，午夜最低，翌日又开始上升，说明西洋参光合日变化与植株内生节奏调节有关。     

大豆品种主要光合指标日变化的研究

为了探讨大豆品种光合作用的差异,在田间条件下,选用5个大豆品种,利用LI- Cor 6400光合测定仪对其开花期和结荚期的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度及蒸腾速率的日变化进行了研究,同时比较了不同大豆品种的叶绿素含量.结果表明:开花期,大豆净光合速率和蒸腾速率呈典型双峰曲线变化,在10:00、15:00达到高峰;...     

臭椿光合生理生态特性日变化研究

为了解臭椿光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的森林,采用LI-6400便携式光合测定系统对臭椿的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:臭椿的净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在10:00左右,第二个峰出现在14:00左右,日最大净光合速率为18.9μmol/(m2·s)。气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,蒸腾速率的日变化呈"单峰"型曲线,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状态。叶片水压亏缺的峰值与光合有效辐射和大气温度的峰值在同一时间出现,胞间CO2浓度因为气孔导度的降低而减少,臭椿的光合速率控制因子为气孔限制。各环境因子主要对蒸腾速率、水压亏缺和叶面温度的作用而影响的净光合速率,光合有效辐射对光合特征参数的变化影响最大,且对净光合速率起决定性作用,其相关系数为0.543。     

刺槐光合生理生态特性日变化研究

为了解刺槐光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的林木.采用LI-6400光合测定系统对刺槐的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究.结果表:(1)刺槐的Pn日变化呈"双峰型"曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在9:00左右,第二个峰出现在15:00左右,第一个峰值明显高于第二个峰值.(2)Tr在很大程度上决定于气孔的活动状态,Ci因为Gs的降低而减少,刺槐的光合速率控制因子为气孔限制.(3)Pn与Gs成极显著正相关,与Tr成显著性正相关.环境因子主要是影响叶片的Tr、Vpdl和Tl来影响Pn,PAR对Pn的影响较大.但可能不是导致刺槐光合"午休"的直接因素.     

大花蕙兰的栽培技术

大花蕙兰（Cymbidium）又称虎头兰、西姆比兰,是兰科兰属植物中的一部分附生种类。本属植物全世界有50～70种,主要分布在亚洲的热带和亚热带地区,非洲与大洋洲也有少量分布,我国有20余种,西南地区是分布中心。大花蕙兰在亚热带及温带地区已广泛种植,是深受各国人民喜欢的一种洋兰。其与春兰、建兰、墨兰等中国兰同属,叶片带状。目前,我国大多数地区种植的大花蕙兰为直接或间接来自于野外的原生种,未经过杂交改良,野生性状较强,观赏性较差。通常野生于溪沟边或林下的半阴环境中,靠附生根系附着在林中的树干或岩石上生长,喜冬季温暖、夏季凉爽,生长适温25℃～30℃,夜温10℃～15℃最好,越冬温度保持在夜间10℃左右比较适宜。在这种环境下,其叶面呈正常绿色,富有光泽,花芽也能顺利成长,并多在2～3月开花,花色艳丽。     

阳台栽培对蔬菜光合日变化的影响

为探究阳台蔬菜种植的适应性,以羊角椒、牛角椒、菜心、樱桃番茄和马蹄番茄为材料,分别测定在阳台栽培下的光合参数日变化.结果表明,不同蔬菜的净光合速率与气孔导度的日变化规律基本相似,在上午9:00—10:00有最大值,中午出现午休现象,并在午后缺少直射光的环境下,有较大幅度下降;蒸腾速率的变化呈先升后降的趋势,不同蔬菜的蒸...     

大花蕙兰栽培技术研究

大花蕙兰是中国传统节日的主要礼品花卉之一,市场前景广阔,培养基质及环境条件（温度、湿度等）成为大花蕙兰生长的关键因素。通过对大花蕙兰生态习性的说明,对其繁殖要点、栽培技术、常见病虫害及防治措施的论述,总结出生产优质大花惠兰的栽培技术。     

穗醋栗和醋栗秋季叶片光合参数日变化的初步研究

用TPS-1便携式光合系统,在田间条件下测定了红穗醋栗“红瑞”、醋粟“坠玉”和黑穗醋栗“黑珍珠”的光合生理特性指标的日变化,结果表明：三个品种的光合生理特性日变化规律基本一致,但指标高低、峰值出现时间略有差异。三个品种的净光合速率均呈双峰型曲线,伴有“午休”现象发生。最高峰出现在上午8-14时,“红瑞”、“坠玉”和“黑珍珠”的峰值分别为23．66pmol·m-2·s-1、22．58μmol·m-2·s-1和17．7μmol·m-2·s-1,“黑珍珠”总体上低于“红瑞”和“坠玉”;三个品种上午的蒸腾速率明显大于下午的,上午10时到11时出现高峰,黑穗醋栗蒸腾速率值始终大于其他两个品种;气孔导度日变化规律与蒸腾速率一致,上午的平均值明显大于下午;胞间C02浓度与净光合速率变化呈相反趋势。     

大花蕙兰组织培养技术研究

本文以大花蕙兰的不定芽为外植体,研究大花蕙兰组织培养的最佳培养基组合,诱导不定芽的最佳激素浓度配比,以及诱导生根的最佳激素浓度,从而建立大花蕙兰快繁体系。以CC、N6、MS、B5作为基本培养基,将其无机大量、有机物、无机微量作为三个不同的影响因子,组成新的基本培养基来诱导不定芽,选出最佳基本培养基;然后用不同浓度的6-BA和NAA组合进行不定芽诱导,选出最佳激素及浓度配比;再以不同浓度的NAA诱导不定芽生根,选出诱导生根的激素浓度。试验结果表明：大花蕙兰生长的最佳培养基组合为B5大量+CC微量+MS有机,不定芽增殖的最佳培养基激素浓度组合为6-BA 4.0mg/L,诱导不定芽生根的最佳激素浓度为NAA 0.2mg/L。     

大花蕙兰软腐病发生规律的研究

大花蕙兰软腐病的发生发展与种植条件、气候条件有着重要的关系,高海拔地点比低海拔地点的发病轻,同一地点则4～10月发病较重,11月至次年3月发病较轻,发病率在0.2%～1.8%之间,病情指数最高可达到38.8。病原菌可以通过栽培基质、病株残体和昆虫介体进行传播,高温、高湿和大风则会促进该病的发生发展。     

中华蚊母树光合作用日变化初步研究

用CB-1102型便携式光合测定仪,在自然条件下测定中华蚊母树的光合作用日进程主要指标．结果表明：在夏季晴天,中华蚊母树光合日动态呈明显的双峰曲线,峰值分别出现在12：00和16：00,在14：00左右表现出明显的“光合午休”现象,光合速率最大值出现在12：00,为9．37μmoL／m^2·s;蒸腾速率日变化呈单峰曲线,到12：00达到1天最大值,约为4．34μmoL／m^2·s;蒸腾速率、大气温度、光合有效辐射及胞间CO2浓度等生理生态因子对光合速率存在不同程度的影响．     

牛膝光合作用日变化特征的研究

为了解牛膝的光合生理生态特性,实现牛膝的规范化种植,采用LI-6400光合测定系统对自然条件下牛膝的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:牛膝净光合速率日变化呈双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为7.07μmol/(m2.s),6.87μmol/(m2.s),出现光合"午休"现象;牛膝蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在12:00,为2.9mmol/(m2.s);牛膝气孔导度日变化呈轻微的双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为0.049mmol/(m2.s),0.045mmol/(m2.s);牛膝净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2浓度和相对湿度呈负相关;牛膝出现光合"午休"现象是生态环境因子综合作用的结果。     

黄芩光合作用日变化及其与环境因子关系的研究

试验研究了黄芩叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。结果表明:黄芩净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为19.33,15.45μmol/(m2.s),有轻微的光合“午休”现象,黄芩净光合速率中午降低为气孔限制;黄芩蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在10:00,为7.98 mmol/(m2.s);黄芩气孔导度日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为381,301 mmol/(m2.s);黄芩净光合速率与气孔导度呈极显著正相关(P<0.01),与蒸腾速率呈显著正相关(P<0.05),大气CO2浓度低是影响黄芩净光合速率的主要环境因子。     

药用植物艾纳香的光合日变化研究

为探明艾纳香光合作用日进程特征及其净光合速率的关键影响因子,采用Li-6400光合作用测定系统测定了艾纳香叶片的光合生理生态特性及环境因子日变化,并进行了系统地分析.结果表明:艾纳香气孔导度(Gs)与蒸腾速率(Tr)的日变化均呈双峰曲线,胞间CO2浓度(Ci)的日变化大致呈“V”字型曲线.艾纳香净光合速率(Pn)日进程呈典型的双峰曲线,第1峰[峰值20.39 μmol/(m2·s)]出现在10:00左右,第2峰[峰值19.44 μmol/(m2·s)]出现在15:00左右,有明显的光合“午休”现象,但程度较浅.艾纳香Pn与除大气CO2浓度(Ca)以外的生理生态因子均极显著相关;其光合“午休”的原因主要为气孔关闭引起的气孔限制因素;Gs、Ci及PAR是艾纳香Pn的关键影响因子,Gs影响最大,Ci与PAR次之.     

5种不同杨树光合指标日变化分析

对5种杨树中辽1号、辽宁杨、DM-9-18、小青杨和小叶杨的光合生理特性进行对比分析,结果表明：5种杨树日平均净光合速率排序是辽宁杨＞DM-9-18＞小叶杨＞中辽1号＞小青杨,小青杨净光合速率的整体水平低于其余4种杨树;中辽1号净光合速率日变化呈双峰型曲线,表现出明显的光合“午休”现象,主要是由气孔限制因素引起,其余4种杨树均为单峰型曲线;5种杨树在10：00—14：00,气孔导度和胞间CO2浓度降低,气孔限制是净光合速率降低的主要原因,而在14：00—18：00,气孔限制值减小,净光合速率下降主要受非气孔因素限制;5种杨树的净光合速率与蒸腾速率及气孔导度均呈显著或极显著正相关,与胞间CO2浓度均呈显著或极显著负相关,外界环境因子中光合有效辐射对净光合速率变化的影响最大,均达到极显著正相关。     

柠条叶片光合速率日变化特征的研究

采用Li-6 200光合分析仪,在自然条件下对柠条(Caragana microphyllaLam)光合作用日进程进行了观测。结果表明:在夏季晴天条件下,柠条光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,峰值出现在上午11:00时,约为8.092μmolCO2.m-2.s-1;柠条蒸腾速率(TRAN)的日变化也为一单峰曲线,但柠条蒸腾速率日变化最大值出现在13:00-15:00时,约为9.392μmolH2O.m-2.s-2。采用相关分析和多元逐步回归分析方法,得出光合速率和蒸腾速率与大气CO2浓度、胞间CO2浓度、水气压、水气压亏缺等生理生态因子间的相关关系,并建立了相应的影响因子回归方程,相关系数分别可达1.000、0.999。     

柳叶榕叶片秋季光合日变化初探

以盆栽3年生柳叶榕(Ficusvariolosa)为研究对象,采用Li-6400先合测定系统测定其光合日变化.结果表明:柳叶榕净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象,日最大净光合速率为3.4933μmol/(m2·s).     

屏边三七光合作用日变化研究初报*

 在12%左右透光率荫棚下，采用Ci-310PS便携式光合作用系统，测定了屏边三七 （Panax. stipuleanatus）的光合作用日变化。结果显示：屏边三七净光合速率的日变化动态在5月份呈现单峰型曲线；9月份呈近似的双峰型曲线。5月份三七的光合净光合速率在13∶00达到最高值2.73μmol/（m²·s）；9月份净光合速率峰值分别出现在12∶00和14∶00左右，13∶00左右呈现不明显的午休现象。蒸腾速率与气孔导度的日变化趋势相同，二者间的相关系数在5月份和9月份分别为0.445和0.909，均达到了极显著的水平。屏边三七与二年生三七（Panax. notoginseng）的方差分析显示，二者在净光合速率、蒸腾速率方面的差异分别达到了极显著水平和显著水平。     

新疆桃实生优选单株叶片性状及光合特性日变化

【目的】 研究新疆桃实生优选单株的叶片性状及光合特性日变化规律,为新疆桃高效栽培管理技术提供理论基础。【方法】 采用田间调查及乙醇提取等方法,对新疆桃叶片的属性特征、形态特征、叶绿素含量等指标进行分析;利用Li-6400XT便携式光合作用仪测定光合生理指标日变化,分析7个新疆桃优株的光合特性日变化规律。【结果】 7个新疆桃优株的叶片属性特征中的叶形、叶尖形状、叶基形状有差异,7个新疆桃优株的叶色均为绿色,叶缘形状均为钝锯齿状;毛桃3号的叶绿素总量最高,为3.75 mg/g,7个新疆桃优株的叶片形态特征有显著性的差异,叶面积排序为毛桃2号>毛桃3号>油桃2号>油桃1号>毛桃5号>毛桃4号>毛桃1号;7个新疆桃优株的净光合速率日变化趋势均呈“双峰曲线”,不同优株达到的峰值的时间有差异,净光合速率排序为毛桃3号>毛桃4号>毛桃2号>油桃2号>毛桃5号>毛桃1号>油桃1号;7个新疆桃优株的气孔导度日变化趋势均呈“双峰曲线”,气孔导度日均值排序为毛桃2号>毛桃3号>毛桃4号>毛桃5号>油桃2号>毛桃1号>油桃1号;7个新疆桃优株的胞间CO₂浓度日变化呈“U字型”,日变化平均值排序为毛桃4号>毛桃5号>毛桃2号>毛桃3号>毛桃1号>油桃2号> 油桃1号。【结论】 7个新疆桃优株的叶片性状及光合特性均存在较大的差异,光合能力较强的是毛桃3号。     

2种淫羊藿的光合日变化比较

拟巫山淫羊藿是首个实现人工栽培的淫羊藿属植物,箭叶淫羊藿的种植生产技术仍很不成熟。为了进一步研究2 种淫羊藿需光特性,为实际生产提供理论依据。本研究用CI-340 型光合测定系统原位测定自然生长条件下的拟巫山淫羊藿和箭叶淫羊藿光合作用的日变化,测定光合速率(Pn)、气孔导度(C)、胞间CO2浓度(Ci)、光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)、气温(Ta)、表观叶肉导度(ALMC)、蒸腾速率(E)、叶温(Tl)、水分利用效率(WUE)等光合生理因子和环境因子,且采用相关分析、通径分析和多元逐步回归分析探讨净光合速率和生理因子的关系。结果表明：（1）拟巫山淫羊藿叶片净光合速率、表观叶肉导度和气孔导度均呈现“双峰型”变化,其净光合速率的日变化存在典型的“光合午休”现象;（2）箭叶淫羊藿的净光合速率和表观叶肉导度均高于拟巫山淫羊藿;（3）相关分析、通径分析和多元逐步回归分析表明,表观叶肉导度和胞间CO2浓度是影响2 种淫羊藿光合速率的主要因子,其中表观叶肉导度是最主要的影响因素。在实际生产中,应对2种淫羊藿采用不同的栽培策略。