猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

从江西省猪场病死猪肺脏中分离到三株胸膜肺炎放线杆菌。本试验对分离菌株的理化特性进行了测定，并用分离菌株制备了灭活疫苗，有效控制了菌株分离场的猪传染性接触性胸膜肺炎。     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展

猪传染性胸膜肺炎是一种严重的呼吸道传染病,在世界范围内发病率较高。近年来,国内外学者在该病的病原、流行病学、诊断、防治措施以及免疫预防等方面进行了深入的研究。本文就该病的研究进展进行了综述。     

锦州地区猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

[目的]调查锦州猪传染胸膜肺炎的流行情况。[方法]从锦州部分发病猪场采集病料5份,通过细菌的分离培养、生化试验、卫星现象观察,溶血试验、CAMP试验、药敏试验和动物接种试验对致病菌进行分离与鉴定。[结果]该病原菌为革兰氏阴性短小杆菌,无芽孢,具有多形性。分离到5株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,均有卫星现象和溶血现象。CAMP试验结果表明,金黄色葡萄球菌可增强其溶血圈。5株分离菌对头孢拉定、先锋V、氟哌酸高度敏感,而对阿莫西林、链霉素、青霉素、金霉素有耐药性。动物接种试验表明该致病菌对家兔具有较高的致病力。[结论]该研究可为猪传染性胸膜肺炎的临床治疗提供依据。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌变异株的分离与鉴定

对江苏泰兴某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎病料进行实验室分离培养,成功分离到1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并对其进行生化特性、双抗夹心ELISA鉴定。为进一步分析该分离株的血清型,针对ApxIVA和ApfA保守基因设计2对检测引物,PCR结果表明:该分离株未扩增出预期大小的片段,说明该分离株很有可能是1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌变异株,其血清型还有待进一步鉴定。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌磺胺类药物耐药基因的检测

为了解河南省及周边地区规模化猪场猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)对磺胺类药物的耐药情况,本研究从河南省及周边地区49个规模化猪场的肺脏和气管中分离出79株疑似APP菌株,血清型鉴定结果显示,分离菌株为1、2、3、5、7、8、9、10型APP,采用纸片扩散法对分离株进行了耐药表型鉴定,同时采用PCR方法对磺胺类药物耐药基因进行了检测。药敏试验结果显示,APP对磺胺类药物的耐药率为100%(79/79)。根据Gen Bank中登录的序列,设计了3对特异性引物,对磺胺类药物的耐药基因Sul1、Sul2、Sul3进行扩增检测。耐药基因检测结果显示,分离的79株细菌中,Sul2基因检出率为100%(79/79),Sul1基因的检出率为79.75%(63/79),Sul3基因的检出率为89.87%(71/79),Sul1和Sul2基因同时检出率为70.89%(56/79),Sul1和Sul3同时检出率为62.03%(49/79),Sul2和Sul3基因同时检出率为77.22%(61/79)。     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR分群研究

猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropnemonia,PCP)是猪的一种以急性出血性和慢性纤维素性的胸膜肺炎病变为特征的呼吸道传染病[1].该病是影响世界集约化养猪场健康发展的三大呼吸道传染病之一.其病原体为猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae, APP),可分为2个生物型,即生物Ⅰ型和生物Ⅱ型.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 APX Ⅱ基因特异片段的克隆和表达

将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌APXⅡ的一段毒素基因克隆到原核表达载体pET-28a( )的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-APXⅡ,并将其转化到受体菌BL21中,诱导剂IPTG进行诱导表达,4 h后达到高峰。经12%SDS-PAGE电泳检测,表达得到的融合蛋白大小约为31 kD。经Western blotting分析,表达蛋白能与APP阳性血清发生特异性反应,而与阴性血清不反应,说明该表达蛋白具有免疫原性,这为下一步用此表达蛋白作为抗原,对APP进行诊断试剂的研制和基因工程疫苗的研究提供科学依据。     

血清7型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定与耐药性分析

为确定皖西地区某规模化猪场疑似猪传染性胸膜肺炎的病原及有效治疗药物,对患病猪进行临床症状观察、病死猪病理解剖及病原分离;对分离菌进行形态学观察、生理生化特性测定,敏感药物筛选及药物治疗。结果显示,从猪鼻腔分泌物和肺脏组织中分离到形态一致的优势菌株,经纯化培养后命名为WXC1901;菌株WXC1901能利用葡萄糖、蔗糖、木糖、果糖,硝酸盐还原、脲酶、氧化酶和接触酶试验均为阳性,其他生化指标均为阴性,结果与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)生理生化特性一致;血清学鉴定为血清7型APP;药敏试验结果显示,菌株WXC1901对β-内酰胺类药物氨苄西林和多肽类药物万古霉素、多粘菌素B敏感,对环丙沙星、头孢他啶、麦迪霉素和复方新诺明等药物耐药;经选用氨苄西林治疗,同时结合对症治疗和提高猪体免疫力治疗等方法,连续治疗5 d后,患病猪基本痊愈。     

猪传染性胸膜肺炎研究

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性、接触性传染病,自该病出现以来,给养猪业造成了严重的经济损失.研究从猪传染性胸膜肺炎的病原学、流行病学、临床症状等方面展开综述,以期为临床防止猪传染性胸膜肺炎提供一定的参考依据.     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病,是猪的一种重要呼吸道疾病,危害严重。1流行病学本病一般无明显的季节性,但晚秋、冬春寒冷季节及恶劣气候条件下多发,气温剧变、潮湿、管理不善等条件下多发。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

从陕西某养猪场表现呼吸困难、下痢及肺炎病变的３月龄病猪检出弓形虫滋养体并分离到一致病菌。该菌表现出形态多样性、革兰氏染色不定和形成从琼脂表面难以移取的菌落等特点，小鼠试验显示有毒力。药敏试验表明，该菌对痢特灵、氯霉素高度敏感。系统的生物学特性鉴定表明，该分离菌为胸膜肺炎放线杆菌（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）。     

猪传染性胸膜肺炎病原学研究进展

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的,该病是一种呼吸道疾病,影响着全世界养猪业的发展。综述了猪传染性胸膜肺炎的病原学研究进展,为该病的诊断及研究高效的猪传染性胸膜肺炎疫苗提供理论依据。     

猪传染性胸膜肺炎

该病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪致死性呼吸道传染病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性局灶性坏死性肺炎为特征,急性病例大多死亡,亚急性和慢性病例常能耐过,但可导致生长迟滞,是目前世界上严重危害养猪业的五大疫病之一。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定与药敏试验

从苏北地区某疑似猪传染性胸膜肺炎发病猪采集病料,经细菌分离培养得到3株分离株,分别命名为YC01、YC02、YC03。经形态学检查、CAMP试验、卫星生长现象、尿素酶试验鉴定,3株分离菌均为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。药敏试验显示,3株分离菌对头孢噻肟、氟苯尼考及由板蓝根、麻黄、连翘等组成的中药复方高度敏感。采用高敏药物对某感染猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的商品猪场进行治疗,结果表明,板蓝根、麻黄、连翘等组成的中药复方水提物口服与头孢噻肟肌肉注射联用对控制猪传染性胸膜肺炎死亡有较好效果。     

二温式PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌方法的建立与应用

为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法,根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apx IV基因序列,设计合成1对特异性引物,建立聚合酶链反应(PCR)检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测,结果只对APP扩增出与预期大小相符的422bp DNA片段,而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该PCR最低可检出10pg的APP DNA。对送检的46份可疑病猪组织进行检测,结果有19份样品为阳性,27份为其他病原感染。     

猪放线杆菌性胸膜肺炎的诊治

猪放线杆菌性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种伴有胸膜炎的出血性坏死肺炎．可发生于仟何年龄的猪只，呈世界性分布。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的血清型鉴定与药敏试验

从江苏泰州地区疑似猪传染性胸膜肺炎发病猪采集病料,经细菌分离培养得到了3株分离株TZA1、TZA2和TZA3株。经形态学检查、CAMP试验、生化试验和血清型鉴定,确定TZA1株和TZA2株为血清1型,TZA3株为血清3型。药敏试验显示,3株分离菌株对恩诺沙星、阿齐霉素、头孢唑肟高度敏感。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌江西株的分离鉴定及PCR诊断

从江西南昌地区一些猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌典型病例中,采集病猪的病变组织,经细菌分离得到3个分离菌株JXAV-AIII0611、JXAV-AVII0611、JXAV-AX0611,经涂片染色镜检、培养性状观察、生化鉴定以及药敏试验证实该致病菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)。同时利用APP的oml基因设计引物,通过PCR成功扩增出预期的基因片段,为快速诊断该病打下了基础。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的克隆表达及生物信息学分析

【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至pMD-18T载体后测序,利用生物信息学软件对其编码蛋白的二级结构及跨膜区进行预测。构建重组表达质粒pGEX-flic,转化大肠杆菌工程菌BL21,经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE及Western-blo对表达蛋白进行鉴定。【结果】获得的目的基因片段长度为528 bp,测序表明其序列与GenBank公布的一致;软件预测结果显示,该蛋白具有多个明显的二级结构成分及跨膜区;SDS-PAGE检测表明,在约50 ku处有一特异性条带;Western-blot检测表明,表达蛋白具有良好的抗原活性。【结论】成功获得了App的flic基因,其编码的蛋白质具有较多的α螺旋区和无规则卷曲区域,表达的鞭毛蛋白具有生物学活性。     

猪胸膜肺炎放线杆菌基因组文库的构建

由猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的猪传染性胸膜肺炎是猪最重要的呼吸道传染病之一。为研究该细菌表面蛋白的结构与功能,选取APP代表菌株,提取其基因组DNA,用TSPS091随机消化成3～8kb的片段并回收,连接到预先消化的入ZAPⅡ载体上,经过包装、扩增和滴定后,成功地构建了APP基因组文库。