两等值定积分变量代换的存在性与唯一性

本文讨论两个等值定积分之间变量代换的存在性与唯一性，提出并证明了在一定的条件下，这个代换是存在的，同时也是唯一的。     

两收敛且等值的无穷限广义积分变量代换的存在唯一性

本文讨论两个收敛且等值的无穷限广义积分变量代换的存在性与唯一性，文中提出并证明了在一定的条件下，这个代换是存在的，也是唯一的。     

两收敛且等值的无界函数广义积分变量代换的存在性与唯一性

本文讨论两个收敛且等值的无界函数广义积分变量代换的存在与唯一性，文中提出并证明了在一定的条件下，这个代换是存在的，也是唯一的。     

再论两等值定积分变量代换的存在唯一性

讨论在积分区间内部，被积函数有零点的两等值定积分变量代换的存在性与唯一性，作者提出并证明了在一定的条件下，这个代换是存在的，也是唯一的。     

利用染色体工程培育小麦抗白粉病代换系

利用“扬麦1号”小麦单体系统，经连续6次的代换程序，将品种“贵早白”抗白粉病基因所在的一对5D染色体代换入“扬麦1号”中，所获得的三个代换系经农艺必状鉴定、抗白粉病性田间自然鉴定、异地人工接种鉴定及过氧化物酶同工酶分析表明，“O2”代换系可作为抗白粉病育种的优良亲本加以利用，也说明利用小麦染色体工程进行普通小麦品种间染色体代换来培育抗病代换系，在理论上是正确的，在实践中是可操作的。     

土壤中非代换铵的行为——Ⅱ.非找换铵含量与其它形态氮素的关系

研究了西北地区24种、杨陵区12种农田土壤中的非代换铵含量与土壤其它形态氮素的关系。结果表明，土壤中的非代换铵与全氮的密切关系仅是一种表观现象，原因在于全氮包括非代换铵这一因子，扩大了相关系数。如用有机氮计算，这种关系随之消失。非代换铵与HN4^ -N及NO3^-N等矿质氮无关；不管从静态或动态考察，都未能发现它们之间有平衡关系。培养后的可是矿化氮与非代换铵无本质联系，而碱解氮却与其显著相关。造成后一现象的原因在于碱解过程中有部分非代换铵释放出来，数量取决于原土壤中的非代换铵含量。     

D2类山羊草细胞质普通小麦核代换系育性在不同光温条件下的差异

将D2类山羊草[粗厚山羊草（Ae.crassa)、牡山羊草（Ae.juvenalis)和瓦维洛夫山羊草（Ae.vavilovii)]细胞质普通小麦核代换系于1997－1998年分别种植在不同纬度的5个地点，并进行分期播种。从不同地点核代换系和核亲本的育性表现，分析D2类山羊草细胞质核代换系对日长、温度的敏感性及其差异。结果表明：（1）D2类山羊草细胞质小麦核代换系的3种类型存在差异，粗厚山羊草对日长、温度反应最为敏感，其次是瓦维洛夫山羊草，牡山羊草对光周期较钝感。（2）日长和温度两种生态因子对D2类山羊草细胞质核的育性变异的作用程度不同，日长是主控因子，温度在日长因子相近时方显示其作用。（3）核质互作是D2类山羊草细胞质小麦核代换系育性对光温反应的遗传方式。     

盐碱土治理利用研究进展

1 盐碱土概述。盐碱土是盐土和碱土以及各种盐化和碱化土的总称。盐土是指含有大量可溶性盐类而使大多数植物不能生长的土壤，其盐含量一般达0．6％～1．0％或更高；碱土是指代换性钠离子占阳离子代换量的百分率(ESP)超过20％、pH值在9以上的土壤；实际上盐土与碱土常混合存在，故习惯上称之为盐碱土。     

铝代换针铁矿及其加热形成的赤铁矿的矿物学特性

通过Ｘ－射线衍射、电子显微镜、差热重量分析、表面积测定等方法，研究了合成和铝代换针铁矿加热脱水及形成赤铁矿过程中－系列矿物学性质的变化。结果表明，针铁矿的脱水温度随铝代换量增加而升高，在２７０℃加热１ｈ完全转化成赤铁矿后，仍有约５％的过量羟基保留在赤铁矿晶格中。铝代换使针铁矿晶胞变小，而过量羟基的存在使针铁矿晶胞增大，针铁矿晶胞的ａ－轴及与之相应的赤铁矿晶胞的ｃ－轴对过量羟基／水分子的影响最为敏感     

碱化土壤代换性钠允许值与磷石膏用量确定方法探讨

近年来,应用磷石膏改良碱土或碱化土壤取得了明显效果,同时在改土实践中对磷石膏改碱方法进行了有益的探讨.从磷石膏改良碱土、碱化土化学性质的角度确定磷石膏用量,一般是以钙离子完全代换耕层土壤的代换性钠离子来确定.事实上,在盐碱区能保证作物正常生长的好土中,也含有一定代换性钠.用磷石膏改良碱土、碱化土无需将代换性钠完全代换掉,当使碱化土壤中的代换性钠降低到对作物无毒害时的磷石膏用量,即为适宜用量,此时土壤中的代换性钠值即允许存在值.确定了土壤代换性钠允许值,便可确定改良某一碱化土壤的磷石膏适宜用量.为此,我们对典型碱斑土壤不同区位进行了多点取样测试和室内模拟试验.     

瓦维洛夫山羊草细胞质小麦核代换系超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性研究

对瓦维洛夫山羊草(Aegilops vavitovii)细胞质小麦核代换系花药不同时期的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性研究表明，瓦维洛夫山羊草细胞质小麦核代换系SOD、CAT的酶活性在二核期之前与其核供体普通小麦差异很小，呈下降趋势，二核期以后核代换系SOD、CAT的酶活性急剧下降，到三核期均显著低于其核供体普通小麦；核代换系表现不同程度的雄性不育性，其育性普遍低于其核供体普通小麦，核代换系的育性与其SOD、CAT的酶活性呈正相关关系；花粉败育的原因可能是酶代谢失调，导致SOD和CAT活性下降、活性氧积累、膜系统损伤。     

小麦中国春-Synthetic 6x 代换系穗花分化与耐旱基因的染色体定位

 【目的】通过对不同水分处理条件下小麦代换系的穗花发育进程和产量性状研究，确定控制小麦穗花发育的主效应染色体,并对耐旱基因进行染色体定位。【方法】以小麦CS-Synthetic 6x 整套染色体代换系及其亲本为材料进行干旱胁迫处理，对穗花分化过程进行观察，并对其产量性状分析研究。【结果】各代换系的穗花发育过程与亲本较为一致，都能正常通过穗原基和花原基分化两个阶段。在正常灌水条件下，2B代换系与父本Synthetic 6x 发育同步,分化最慢，7D次之，其它代换系发育较快，与母本中国春基本同步；在干旱胁迫条件下,2D代换系穗花分化较为缓慢,远远落后于中国春和其它代换系。且2D代换系每穗粒数、单穗粒重、千粒重等产量性状的抗旱系数均显著或极显著高于中国春。【结论】延缓穗花分化进程的主效基因可能位于2B和7D染色体上；耐旱相关基因可能位于2D染色体上。     

小麦与簇毛麦杂种后代抗白粉病株系的细胞遗传学分析

通过花粉母细胞减数分裂分析,鉴定了{[(T.turgidum c.v.r-80-1×H.villosa)F_1×T.aestivum c.v.宁麦7317~2)F_1×T.aestivum c.v.扬麦3号}自交和部分自由授粉后代中抗白粉病株系的染色体构型。初步探明这些材料对白粉病免疫或高抗的特性可能是通过易位或代换(单体或二体代换)导入的。这种易位与代换显然涉及载有抗白粉病基因的簇毛麦染色体。在这些材料的株系间和株系内,观察到了上述易位或代换交错存在的现象。     

量筒的创新用法（上）——曹冲称象的启示

“曹冲称象”的故事是我们大家都很熟悉的，可你知道他运用了什么思维方法吗？他把不能直接称的大象的重量换成一船可以称量的石头的重量，他是运用了“等量代换”的思考方法：即两个完全相等的量，可以互相代换。这个故事给我们这样一个启发。     

土壤中非代换铵的行为——Ⅲ.非代换铵含量与土壤代换性钙、镁、钾、有效磷及pH的关系

以西北24种石灰性土壤作对象,研究了非代换铵与代换钙、镁、钾、有效磷以及pH的关系;并以1种土壤研究了施用钾肥对土壤非代换铵的影响。研究结果表明,非代换铵与代换钙、镁、钾及有效磷均无联系;与pH的显著负相关仅是一种偶然现象。在石灰性土壤上,pH不是影响非代换铵的因子;施用钾肥未影响土壤中原有非代换铵的含量,但能减少氮肥中铵的晶格固定。根据晶层空穴理论和试验结果,作者对上述现象从理论上进行了解释。     

土壤中非代换铵的行为Ⅱ.非代换铵含量与其它形态氮素的关系

研究了西北地区24种、杨陵区12种农田土壤中的非代换铵含量与土壤其它形态氮素的关系。结果表明,土壤中的非代换铵与全氮的密切关系仅是一种表观现象,原因在于全氮包括非代换铵这一因子,扩大了相关系数。如用有机氮计算,这种关系随之消失。非代换铵与HN_4~+-N及NO_3~-N等矿质氮无关;不管从静态或动态考察,都未能发现它们之间有平衡关系。培养后的可矿化氮与非代换铵无本质联系,而碱解氮却与其显著相关。造成后一现象的原因在于碱解过程中有部分非代换铵释放出来,数量取决于原土壤中的非代换铵含量。     

土壤中非代换铵的行为——Ⅰ.两种测定土壤非代换铵方法优劣的判别

迄今已提出10多种测定非代换铵的方法。但没有一种方法已被证明是可靠的、准确的,原因在于没有衡量测定方法优劣的标准。本文比较了Mogilcvkina与Silva—Brcmncr法对西北地区24种土壤非代换铵的测定结果,并根据非代换的定义及测定过程中出现的问题,提出土壤粘粒,有机质含量与非代换铵关系的密切程度可以作为判断测定非代换铵方法可靠性和准确性的标准。经过检验,证明所提出的判别标准是可行的。根据这一标准,Silva—Brcmncr法优于Mogilcvkina法。     

作物单片段代换系的构建及应用

准确鉴定和定位作物的数量性状基因位点（quantita tivetrait loci,QTLs）是分子标记辅助选择和基因克隆的基础,传统的分离群体遗传背景复杂,很难对单个数量性状基因位点进行准确鉴定和深入研究。单片段代换系具有片段单一、背景一致、遗传稳定等特点,能把复杂性状的基因分解为多个简单的孟德尔因子,在作物数量性状和基因功能的分子研究中将发挥重要的作用。文中概述了作物单片段代换系的构建方法和应用概况,讨论了单片段代换系库构建过程中存在的问题及潜在的利用价值。     

D2类山羊草细胞质普通小麦核代换系育性在不同光温条件下的差异

 将D₂类山羊草［粗厚山羊草(Ae.crassa)、牡山羊草(Ae.juvenalis)和瓦维洛夫山羊草(Ae.vavilovii)］细胞质普通小麦核代换系于1997～1998年分别种植在不同纬度的5个地点,并进行分期播种。从不同地点核代换系和核亲本的育性表现,分析D₂类山羊草细胞质核代换系对日长、温度的敏感性及其差异。结果表明:（1）D₂类山羊草细胞质小麦核代换系的3种类型存在差异,粗厚山羊草对日长、温度反应最为敏感,其次是瓦维洛夫山羊草,牡山羊草对光周期较钝感。（2）日长和温度两种生态因子对D₂类山羊草细胞质核代换系的育性变异的作用程度不同,日长是主控因子,温度在日长因子相近时方显示其作用。（3）核质互作是D₂类山羊草细胞质小麦核代换系育性对光温反应的遗传方式。     

利用单片段代换系定位水稻抽穗期QTL

 抽穗期是水稻品种的重要农艺性状之一，对抽穗期QTL进行定位并研究其遗传效应在水稻育种中是至关重要的。本研究利用以6个水稻品种为供体的52个单片段代换系为试验材料，通过t测验比较单片段代换系与受体亲本华粳籼74之间抽穗期的差异，对代换片段上的抽穗期QTL进行了鉴定。以P≤0.001为阈值共鉴定出20个抽穗期QTL，这些QTL分布于水稻的10条染色体。QTL加性效应值为-5.9～1.1，加性效应百分率为-7.4%～1.4%。有8个QTL被定位在小于10.0 cM的区段内。利用1个单片段代换系与华粳籼74杂交发展的F2群体对qHD-3-1进行了定位。在作图群体中，早抽穗和迟抽穗植株数符合3:1的分离比，早抽穗表现为显性。利用微卫星标记将qHD-3-1定位于3号染色体短臂，PSM304和RM569分别位于其两侧，遗传距离分别为2.4 cM和5.1 cM。