杉木半双列杂交后代生长性状的配合力分析

通过１０．５年生９×９半双列杂交后代试验林的生长差异、配合力效应、遗传方差、遗传力和杂种优势的分析,进一步验证了一般配合力（ＧＣＡ）效应在杉木生长的遗传效应中起主要作用,特殊配合力（ＳＣＡ）效应起次要作用的结论。在杉木遗传改良进程的不同阶段,应选择具有ＧＣＡ和ＳＣＡ效应值不同的亲本分别用于育种园和生产性种子园的建设。     

30年生杉木半同胞子代遗传特性测定及优良家系和单株选择

[目的]分析30年生杉木半同胞子代试验林的遗传特性,为杉木高效培育和优良种质筛选提供参考依据.[方法]测定融安县西山林场30年生杉木半同胞子代试验林102个家系和对照的胸径、树高和材积,分析其遗传变异规律,并选择遗传增益较高的优良家系和单株.[结果]30年生杉木半同胞子代人工林的树高、胸径和材积在家系间存在显著差异(P<0.05),3个生长因子在参试家系中的表型变异最大值分别为14.4%、21.3%和40.2%,广义遗传力均值分别为0.594、0.657和0.650.树高、胸径和材积大于对照均值的家系总数分别占参试家系总数的48.0%、44.1%和46.1%.综合增益大于对照均值30.0%的20个家系的树高、胸径和材积遗传增益变幅分别为9.33%~25.30%、12.54%~53.42%和66.23%~164.74%;综合增益大于对照均值80.0%的38个优良单株的树高、胸径和材积均值分别达20.8 m、32.9 cm和0.597 m3.[结论]30年生杉木半同胞子代试验林生长量均受中等偏上的遗传控制,大部分优良性状可传递给子代,选择的20个优良家系和38个优良单株可作为广西杉木高世代种子园营建和多世代遗传改良材料.     

杉木亲本的遗传效应分析

用4个杉木无性系亲本进行全双列交配，估算和分析杉木生长因子的配合力效应、遗传力等有关遗传参数．结果表明：供试亲本组合间各性状差异全部达到统计上的极显著水平；对杉木生长因子而言，一般配合力的作用十分明显，是主要的遗传效应，此外，还受特殊配合力的影响；反交效应对胸径和材积有显著影响；优良花粉可以改善初级种子园种子品质；性状的单株遗传力偏低，而家系遗传力较高，这一结果与已报道的结论相吻合。     

杉木种子园单亲本子代测定结果的分析

余杭县长乐林场杉木种子园347个家系单亲本子代测定结果表明:家系间生长量差异显著,子代林胸径,树高平均生长量大于CK的家系数目分别占总数的86.1％和86.6％.生长较快的家系大多来自广西,湖南和江西等地。这些差异,既含有群体的遗传效应,也含有单株的基因效应。胸径、树高和材积三性状的h~2家系和h~2单株都较高,如1982—Ⅰ子代林就有0.60～0.70.在P=10％时,树高、胸径的⊿G可达10％以上,材积⊿G则在30％以上。这说明单株选择,建立初级种子园的效果是,显著的。1982—Ⅰ子代林树高、胸径和材积三性状的表型相关系数为0.605～0.973,遗传相关系数为0.885～0.990,选择指数函数式为Y=-0.0009D+0.0004H+0.2753V.     

鹅掌楸属种间杂种苗期生长性状的亲本配合力分析

利用鹅掌楸属（Liriodendron)6个亲本植株进行全双列杂交，对1a生子代生长性状进行配合力分析的结果表明，在苗高和地径性状上，亲本的一般配合力效应及母本效应均占较大的方差分量，并在地径性状上达到统计上的极显著程度，而特殊正反交效应及父本效应则可以忽略，说明在苗高和地径性状上均存在明显的加性遗传变异，同时也涉及母体和（或）细胞质遗传现象。在6个亲本植株中，H2和H4在苗高性状和地径性状上都具有较高的一般配合力效应和母本效应，可在今后杂交育种中使用。苗高与地径两性状之间的遗传相关系数（rg)为0．4138，说明两性状在遗传控制上具有一定的相关性，可对两性状同时进行改良，并可进行相关选择。     

厚荚相思半同胞子代早期生长差异的研究

本研究对钦州钦廉林场厚英相思实生种子园母树的半同胞子代进行了遗传测定,主要研究结果如下:试验点的子代林测定表明,厚荚相思子代生长差异极显著,而这些差异主要由遗传因素控制；子代树高与地径在表型、遗传和环境上呈显著相关.     

不同代次杉木种子园良种早期生长分析

为了分析杉木种子园良种的造林效应,营建了由多个杉木种子园良种为试验对象的试验林。对早期树高生长情况进行分析,结果表明:差异主要由良种效应引起的,不同良种间存在真实的遗传差异,到达统计意义上的极显著水平;大致呈现种子园代次越高,树高生长越大的属性,证明了杉木轮回选择的良种选育技术方案取得实际性的效果。小坑2.5代良种高生长量最大,说明小坑2.5代种子园营建效果显著。     

杉木配合力第1轮回选择的研究 Ⅰ.遗传参数估计及配合力效应分析

对７５个参试杉木亲本进行巢式交配设计,１４年生时,测定其树高、胸径等生长性状,分析了它们的一般配合力、特殊配合力效应及其遗传差异;估计了调查性状的加性遗传方差,显性遗传方差、组间环境方差、组内环境方差、半同胞表型协方差、全同胞表型协方差、半同胞相关系数、全同胞相关系数、雄亲遗传力、雌亲遗传力和雄亲＋雌亲遗传力等遗传参数．     

23年生杉木第2代种子园自由授粉子代测定林分析及选择

为了对杉木第2代种子园亲本进行选择,调查分析了23年生杉木第2代种子园自由授粉子代测定林的生长和木材基本材性。结果表明:测定林的生长性状受到弱度的遗传控制,树高家系遗传力为0.043,单株遗传力为0.014 2,胸径家系遗传力为0.157,单株遗传力为0.061 8,单株立木材积家系遗传力为0.121,单株遗传力为0.044 5。木材基本密度、红心率、偏心率、树皮率在家系间差异不显著。最终,筛选出12个速生优良家系,平均单株立木材积遗传增益14.90%,筛选出速生优良单株9株,平均单株立木材积遗传增益16.49%。选出的优良家系及单株可充实杉木育种材料。     

杉木杂交子代遗传测定分析

采用Smart Diallel交配设计研究杉木杂交子代早期生长情况。结果表明:树高和地径在不同杂交子代间有显著差异,子代遗传差异真实存在。树高广义和狭义遗传力属于较高水平,说明树高受较强的遗传控制,地径属于中等水平,比树高受遗传控制小,环境因素影响较大。在此次交配设计中,1号亲本、4号亲本、6号亲本具备较大的育种值;子代c具备最大的生长量,可作优良子代。     

杉木优良无性系双列交配优势及配合力研究

通过对杉木第１ 代６ 个速生优良家系双列杂交, 并进行杂种优势及配合力测定, 结果表明： 各种组合在树高、胸径和材积性状上存在极显著差异, ｇｃａ 和ｓｃａ 效应亦达显著水平, 杂种优势存在着不同的优势效应． 变化辐度在－ ３１．６％ ～３３．６％ ． 通过选择能形成杉木杂交种子园建园亲本     

杉木全同胞家系的遗传分析及重要树冠因子的筛选

通过对5年生杉木6×6全双列杂交(Griffing Ⅲ)试验林的调查与分析,研究杉木若干性状的遗传与变异规律,并筛选决定理想株型的重要树冠结构因子,为杂交育种和杉木理想株型无性系选育提供科学依据。运用转化分析法来处理不平衡试验数据,结合配合力分析法、相关分析法和通径分析法,研究杉木遗传变异、基因作用方式和重要树冠因子的选择。通过对杉木若干性状进行研究,获得了不同性状遗传变异大小。结果表明,杉木材积、枝下高和饱满度等性状具有中度遗传变性,树高、胸径具有窄的遗传变异性,同时杉木改良性状具有中度以上的遗传力,因此杉木生长形质性状宜采用连续多世代改良;在杉木生长、形质性状和树冠结构性状中,12个研究性状有8个重要性状的基因作用方式以非加性遗传基因效应为主,杉木高世代育种亲本是多世代与高强度选择的产物,杂合体居多,杉木的多性状、高世代遗传改良以杂交育种为主;生长、形质和树冠结构性状间具有明显的遗传相关性,通径分析揭示:决定杉木理想株型育种中重要树冠结构性状是冠形率和树冠表面积大小。由此可见:杉木多性状、多世代连续改良以杂交育种为主,杉木无性系理想株型选择时,应注重冠形率和树冠表面积的作用。     

杉木杂交后代胸径生长和木材体积质量的遗传变异及联合选择

研究了１０年生杉木杂交后代试验林的胸径生长和木材体积质量的遗传变异规律。结果表明：杉木胸径和木材体积质量在后代间存在显著差异,胸径的遗传变异系数为７．３９％,而木材的变异系数只有４．４５％,胸径的广义遗传力为０．７７,木材体积质量的广义遗传力则为０．８６;胸径与木材体积质量的遗传相关表现出中度以上的负相关（－０．６０４９）。采用简单指数法评选出４个优良杂交组合,胸径遗传增益为９．１８％,而木材体积     

杉木多代连栽地营造混交林生长特点分析

在３代杉木彬要伐迹地营造杉木火力楠混交林试验,结果表明：混交林中杉木的树高生长量始终比对照的大,在６年生前对照杉木和混交林杉木树高总生长量、树高平均生长量的差异较小,随后其差异逐年增大,混交林的胸径总生长量、平均生长量、连年生长量始终比纯林的大、混交林中的杉木材积生长指标 始终比对照的大,且差异基本上随年龄的增加而增加。     

杉木配合力第1轮回选择的研究 Ⅲ.速生性状的“联合选择”以及杂种优势

对杉木速生性进行联合选择结果表明:第1轮回选择中,基本群体内的表型选择(初选优树)、遗传测定林中的家系选择(逆选优树)和中选家系中的单株选择3个阶段的遗传变异都十分丰富,3阶段联合选择材积的遗传增益可达32.74%～42.13%.在杉木配合力第1轮回选择中,不同的选择方式其选择效应的大小是不同的,进行一般和特殊配合力交互轮回的效果较好,第3阶段选择的增益与选择强度有关,也与利用方式有关.优良单株出现在优良家系中的频率较大,在选择中也发现,有些家系的平均表现一般,但家系内有些个体表现优异.文中还探讨了杉木杂种优势等问题.     

杉木不同水平试验林的遗传参数估算和高世代育种的亲本评选

利用杉木种源试验、杉木半同胞子代自由授粉试验和杉木全同胞子代试验3类共6片试验林中材积、树高、胸径、枝下高、枝高比和木芯密度共6个性状的资料,采用转化分析原理,进行方差分析以获得各种参数,在此基础上采用主成分指数和基本指数公式,按较大的入选率进行逆向选择,以获得若干优良种源和优良家系(半同胞或全同胞),然后采用优良家系...     

杉木配合力第1轮回选择的研究 Ⅱ.生长性状的“逆向选择”

报道了对杉木速生性进行配合力“逆向选择”的遗传增益, 分为３ 种不同的选择方式： 一般配合力的优良家系选择; 特殊配合力的优良家系选择; 一般配合力和特殊配合力交互轮回选择． 结果表明, 在一般配合力选择的基础上, 进行特殊配合力选择, 可以取得明显效果, 其树高、胸径和材积的平均遗传增益分别为： ΔＧＨ＝ ９．６５％ , ΔＧＤ１．３＝ ８．９５％ 和ΔＧＶ＝ ２７．４６％ ． 还探讨了各阶段遗传增益计算的方法, 以及应用推广等问题     

中华鲟野生群体及迁地群体的MHCⅠa基因遗传多样性变异研究

利用特异性引物MHCⅠf和MHCⅠr,分别从30尾野生中华鲟(Acipenser sinensis)、30尾中华鲟子一代和30尾中华鲟子二代的基因组DNA中扩增MHCⅠa基因的多肽结合位点(PBR)片段,扩增产物长度为127 bp。中华鲟野生群体30个样品265个有效克隆中共检测出50条特异序列(单倍型),中华鲟子一代群体30个样品的278个有效克隆中共检测出66条特异序列(单倍型),中华鲟子二代群体30个样品的257个克隆中检测出64条特异序列(单倍型)。单倍型Acsi-UAB*0101在3个群体中所占的百分比最高,分别为58.1%、38.8%和60.7%。单倍型分布及群体内遗传多样性参数分析表明,中华鲟子一代群体的MHC基因遗传多样性最丰富,野生中华鲟群体的MHCⅠa基因遗传多样性较低。中华鲟野生群体非同义替代与同义替代比率为1.33,分析表明正向选择可能是中华鲟MHCⅠa多态性的主要因素。该研究结果提供了中华鲟从野生群体到子二代群体MHCⅠa基因的部分遗传信息和遗传变异规律,为中华鲟全人工种群优化和繁殖管理提供理论依据。     

施肥对杉木幼林生长效应影响的研究

杉木林进行4a施肥试验,结果表明,施用复合肥和钙镁磷肥能明显促进杉木幼林生长。4a生杉木幼林树高生长分别比对照增加67.4%和73.9%,地径生长分别比对照增加96.8%和103.7%;7a生杉木幼林树高生长分别比对照增加64.6%和88.7%,地径生长分别增加76.1%和69.1%,钙镁磷肥对杉木生长具明显后效作用。尿素和氯化钾肥对杉木幼林生长影响不明显。