微型月季组织培养快繁体系的建立

以微型月季品种“旋转木马(红色系)”和“金太阳(黄色系)”为试验材料,研究组织培养快繁体系适宜的外植体,外植体萌发适宜的培养基;丛生芽增殖适宜的培养基;组培苗生根的最佳培养基及移栽条件,以期建立微型月季快繁体系,提高种苗繁殖速度和质量。结果表明:微型月季适宜组织培养的外植体为1年生嫩枝和半木质化茎段;适宜外植体腋芽萌发的培养基为MS+0.5mg/L6-BA;适宜的增殖培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LTDZ或者MS+1mg/LTDZ+0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为0.2mg/LIBA;组培苗根系长至0.5~1cm、株高2~3cm时进行移栽,移栽后遮光率20%~40%、空气湿度40%~50%、环境温度20~25℃,移栽成活率可达到91%。     

微型月季茎段快繁技术

以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1～1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。     

金线莲快繁体系的建立

试验采用福建戴云山金线莲的组培苗为材料,研究适宜生长培养的外植体及培养基;丛生芽增殖最佳培养基;组培苗生根的最佳培养基,以期建立金线莲组织培养快繁体系,提高繁殖速度和质量。结果表明:福建戴云山金线莲生长培养的最佳外植体为根状茎,培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;组培苗生根的最佳培养基为MS+0.3mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

树莓组织培养快繁体系的建立

以树莓品种哈瑞太兹和红宝玉1年生枝条带腋芽的茎段为外植体,研究光照时长、植物生长调节剂对腋芽增殖的影响;探讨组培苗生根的最佳培养基,以建立树莓组织培养快繁体系。结果表明:哈瑞太兹的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂;红宝玉的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂,光照时长12~14h/d最佳;组培苗最佳生根培养基均为1/2MS+1mg/L IBA+2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L。     

刺槐组培快繁体系的建立

以刺槐(Robinia pseudoacacia Linn.)成熟种子为材料获得无菌苗,以MS或1/2MS为基本培养基附加不同浓度的植物激素,分别用无菌苗的叶片、茎段和上胚轴进行愈伤组织诱导、分化,芽增殖及不定根诱导。结果表明,诱导愈伤组织的最佳外植体为茎段和上胚轴,其最佳配方均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎段产生的愈伤组织分化效果最佳,其最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA(0.1～0.2)mg/L;芽增殖的最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L,增殖系数高达15.4;生根的最佳配方为1/2MS+IAA(0.5～1.0)mg/L,生根率达100%。移栽后植株生长良好,成活率达97%。     

大叶杨组培快繁体系的建立

以大叶杨幼嫩的带腋芽茎段为试材,建立以腋芽诱导途径为基础的植株组培快繁体系。结果表明:大叶杨腋芽诱导的最适宜培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA0.1 mg/L,接种30 d,腋芽萌发率可达100%;最适宜增殖培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L,培养30 d,增殖系数可达4.0,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2 mg/L,培养30 d,平均生根达4条,平均根长为4.7 cm。     

月季组织培养快繁体系的建立

以月季品种"黑魔术"(红色系)和"蜜桃雪山"(白色系)的未木质化茎段为外植体,研究光照强度和植物生长调节剂对腋芽萌发的影响;植物生长调节剂对丛生芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基,以建立月季组织培养快繁体系。结果表明:2个月季品种腋芽萌发的培养基为MS+1mg/L 6-BA,给弱光培养(不开补光灯)可促进腋芽萌发及生长;丛生芽增殖培养基为2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT,组培苗最佳生根培养基为MS+0.3mg/L IBA。     

木棉组培快繁体系的建立

为了获得木棉不同基因型抗旱试验所需的无性系材料,试验以木棉的种子为材料,开展了木棉的植物组织培养研究。试验比较了不同处理方式对木棉种子无菌萌发的影响,比较了不同激素配比对无菌苗顶芽增殖的影响,以及不同生长素对组培苗生根的影响,最后对生根的木棉组培苗进行了移栽。结果表明：种子采用全去种皮方法获得无菌苗效果最好,无菌苗的获得率达79%;增殖的最佳配方为MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L,40d的平均增殖倍数为4.0;生根的最佳配方为1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.3mg/L,20d的生根率达98%,平均根数2.3条。木棉的组培苗移栽炼苗,采用常规的炼苗方法即可成活。该结果为木棉不同基因型无性系材料的获得提供了前期基础,也可为木棉的优良单株扩繁、遗传转化提供技术支撑。     

白榆组培快繁体系的建立

以速生白榆半木质化枝条为外植体,经过启动培养后,进行丛生芽诱导,再将丛生芽单株进行生根诱导,最终建立起成熟的速生白榆组培快繁体系。结果表明,外植体消毒处理的最佳组合为0.1%HgCI 7 min+75%酒精1 min,污染率为15%,成活率为85%;启动培养20 d,筛选出最适启动培养基为EM+0.5 mg/L 6-BA,萌芽率为88%;将腋芽接种到增殖培养基中进行丛生芽诱导,筛选出最佳增殖培养基为EM+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L IAA,增殖系数达6.2;将丛生芽单株接种到生根培养基中进行生根诱导,筛选出最佳生根培养基为1/2 EM+0.1 mg/L IBA+0.2 mg/L IAA,生根率达95%;将生根瓶苗经过炼苗后,移栽到珍珠岩∶蛭石∶泥炭土=1∶1∶1的基质中,成活率达到90%以上。实验证明,较高的增殖系数、生根率和移栽成活率可以降低生产成本,进而实现工厂化育苗。     

白蜡树组织培养快繁体系的建立

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s＋0.1%（体积百分数）HgCl23 min;启动培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.1（或NAA0.05）mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA3.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS＋NAA1.0 mg/L、1/2MS＋IAA0.5 mg/L、1/2MS＋NAA0.2 mg/L＋IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。     

火焰卫矛扦插育苗技术

火焰卫矛作为一种外来引进的叶观植物,会随着季节的变化而呈现出不同的颜色,不论是叶色、叶形,还是树冠都极具观赏价值,在园林行业誉为高档苗木。近年来引进火焰卫矛的地区逐渐增多,为园艺领域增添了新的色彩。介绍火焰卫矛形态特征、生态习性等,分析火焰卫矛的引种栽培与扦插育苗技术,并介绍火焰卫矛在园林绿化工程中的应用。     

大兴安岭野生蓝莓离体快繁关键技术

利用大兴安岭野生蓝莓优良种源的茎段为外植体,对野生蓝莓离体培养所需的最佳灭菌方法、最适的增殖和生根培养基及培养条件进行研究的结果表明:野生蓝莓离体快繁最佳的灭菌方法为0.1％升汞浸泡3min;最适增殖培养基为WPM(改良)+ZT0.5mg/L,分化率可高达90％左右;最适生根培养基为1/2WPM(改良)+IBA 1 mg/L,接种后首先放置于暗培养室中暗培养20d,然后转移到光照下培养,生根率可高达65％以上.     

卫矛容器育苗的关键技术

随着城镇化建设的快速发展,对园林绿化工程用苗的质量要求越来越高,为使苗木在不同季节均能栽植成活,生产中大多采用容器育苗的方式进行培育。通过近几年的生产实践和经验做法,针对辽东山区绿化苗木经营现状,基于圃地选择、平整苗床、建遮阳棚、容器基质配制、填装基质、卫矛芽苗的选择和移栽、苗期管理几个方面,介绍了当年生卫矛容器苗的育苗技术。     

紫花含笑组培快繁体系建立

以紫花含笑无菌幼苗为材料,研究不同激素组合、光照强度以及移栽基质对诱导不定芽增殖、伸长、生根以及移栽存活的影响.结果表明:MS+ 0.5 mol/L 6-BA+ 0.1 mol/L IBA是紫花含笑不定芽的适宜增殖培养基,其不定芽诱导率达100.0％,平均不定芽数5.2个;强光照有利于不定芽伸长生长;合适的生根培养基为1/2MS+ 3.0mg/L NAA,生根率91.5％,平均生根数为4.36条.组培苗适宜移栽时间在9月份前后,基质为黄心土或混合泥炭土,成活率均达80％以上.     

软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以黑龙江省采集的软枣猕猴桃野生驯化品系雌株4021、雄株4023为实验材料,研究适宜的腋芽萌发、丛生芽增殖、继代时间以及生根的培养基,并探讨了适宜的移栽条件,以期建立猕猴桃组织培养快繁体系,可加快野生优良种质的驯化、选育及用于种质资源保存。试验结果表明:软枣猕猴桃生长培养基采用1~2 mg/L 6-BA+0.1~0.5 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖培养基采用0.5~1 mg/L 6-BA+0.5~1 mg/L ZT+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,40 d继代一次;生根培养基采用1/2MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。软枣猕猴桃组培苗高度不超过1.5 cm、根系小于0.5 cm时移栽;移栽后遮光率不高于60%,空气湿度不低于40%,环境温度不低于15℃、不高于30℃,移栽成活率可达到93%。     

脱毒兰州百合快繁体系的建立

通过多年的工作,研究建立了脱毒→病毒检测→脱毒原种苗筛选→脱毒原种苗组培快繁→脱毒籽球培育→生产用脱毒种球培育的兰州百合(Lilium davidii Duchartre)脱毒种球繁育体系。     

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。     

宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

软枣猕猴桃组培快繁体系的建立

软枣猕猴桃龙成2号是辽宁东部地区近年来选育出的良种。为扩大苗木繁育速度,开展龙成2号组培快繁技术研究。结果表明:以带芽幼嫩茎段为外植体,最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L(-1)+IBA 0.1 mg·L(-1),诱导率89.34%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L(-1)+IBA0.2 mg·L(-1),增殖系数4.12;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg·L(-1),生根率为97.58%。该研究为龙成2号软枣猕猴桃进一步工厂化组培快繁技术提供科学依据。     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。