油茶花发育转录组测序及相关基因表达分析

通过对油茶成花过程的转录组测序及其成花相关基因的表达分析,结果表明：转录组测序总共获得28448847个 reads,5742023480 bp 数据量,GC 含量为46.52%;拼接成大于200 bp 以上的 Unigenes 有94476条,N50长度为806 bp,其中1 kbp以上的Unigenes 共12643条,占Unigene总数的13.38%; Unigenes 在各数据库中功能注释数目,在 COG中有9095条,在 GO中有27201条,在 KEGG中有6431条,在 Swissprot中有24534条,在TrEMBL中有36393条,在Nr中有36400条,在Nt中有30858条;茎尖中FLC,FCA和FT基因表达量较 AP1,AP2和 PI 基因低,FT基因( ID：Unigene60063)是油茶成花的关键基因,PI 基因( ID：Unigene56059)与雄蕊发育关系紧密。     

穗花杉的转录组测序及其转录组特性分析

[目的]通过对红豆杉科穗花杉属的穗花杉进行转录组测序,为穗花杉的萜类合成途径和分类学研究提供支持。[方法]利用Hi Seq2500技术对穗花杉的茎叶进行转录组测序。[结果]穗花杉转录组测序共得到8.14 Gb的clean data。从头组装共获得82 884条unigene,其中有27 495条unigene被注释。此外,在82 884条unigene中共搜索到2 827个SSR位点,单核苷酸重复SSR出现频率最高(60.1%),其次为三核苷酸重复SSR(25.4%)。在穗花杉unigene中挖掘出了1个牦牛儿基焦磷酸合成酶(GPS)、1个法尼烯基焦磷酸合成酶(FPS)和5个牦牛儿基牦牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)的同源基因,同时得到紫杉二烯合成酶(TS)同源基因13个。[结论]发现了20个与萜类合成有关的unigene和2 827个SSR位点,为今后穗花杉萜类生物合成研究,特别是紫杉二烯合成酶编码基因的研究打下了基础,也为该物种系统分类地位及遗传多样性研究提供了新的遗传信息。     

黑果枸杞扦插生根过程中内源激素的动态变化

为探讨黑果枸杞扦插中内源激素对插穗生根的作用,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了黑果枸杞硬枝插穗生根过程中韧皮部吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)及玉米素(ZR) 3种植物内源激素的含量变化。结果表明:生根初期,插穗有1个衰老过程,插穗生根部位的IAA、ZR和IAA/ABA比值均迅速降低,ABA变化不明显。IAA生根中的含量变化规律与ABA的大致相同,对生根不起主要作用,只是起到协同作用。与对照相比,萘乙酸(NAA)处理插穗对ABA影响不显著,但插穗生根部位IAA含量、IAA/ABA比值得到提高,同时ZR含量下降。低浓度的ZR有利于愈伤组织形成。插穗内源激素的动态平衡,共同调控不定根的发生。IAA/ABA比值可以作为生根能力的判断标准之一。     

黑果枸杞组织培养研究

以黑果枸杞成熟种子为外植体,萌发无菌苗后诱导愈伤组织及不定芽分化获得再生植株,建立黑果枸杞组织培养体系。结果表明,MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长,诱导种子萌发成无菌苗的培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+GA_3 0. 5 mg/L;无菌苗脱分化形成愈伤组织适宜的培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,诱导率80%,平均丛生芽数25株;诱导愈伤组织分化和生长适宜的培养基为MS+6-BA 0. 4 mg/L+NAA 0. 1 mg/L;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 3 mg/L+NAA 0. 2 mg/L.     

黑果枸杞施肥试验

本文简单分析了黑果枸杞在青海省格尔木人工栽培时,施用尿素和过磷酸钙的最佳施用量。试验表明尿素施用量在0.214kg/株-0.278kg/株、过磷酸钙施用量为0.12kg/株时可促进苗木生长和产量的有效提高。     

不同种源黑果枸杞果实游离氨基酸的品质评价

【目的】为黑果枸杞优良品种选育及其开发利用提供参考。【方法】以8份不同种源的黑果枸杞果实为试验材料,使用高效液相色谱仪检测其氨基酸种类及含量,采用相关性分析、主成分分析和聚类分析等统计学方法比较不同种源黑果枸杞果实的氨基酸品质。【结果】8份不同种源黑果枸杞的鲜果中均至少含17种氨基酸,包括7种必需氨基酸。其中：必需氨基酸含量为299.00～428.45 mg/kg,平均含量为367.05 mg/kg;药用氨基酸含量为568.76～1 346.61 mg/kg,平均值为898.19 mg/kg;甜味氨基酸含量为411.19～1143.19 mg/kg,平均值为689.18 mg/kg;苦味氨基酸含量为227.44～863.33 mg/kg,平均值为534.76 mg/kg;鲜味氨基酸含量为165.29～292.68 mg/kg,平均值为219.99 mg/kg;支链氨基酸含量为98.65～154.02 mg/kg,平均值为125.13 mg/kg;芳香族氨基酸含量为149.7～246.47 mg/kg,平均值为186.57 mg/kg。相关性分析结果表明供试黑果枸杞果实氨基酸含量间有较强...     

产业化种植黑果枸杞的可行性分析

结合生态文明建设相关政策背景,分析了产业化种植黑果枸杞的诸多可行性,建议在西北荒漠及盐碱滩地广泛开发种植黑果枸杞。     

柴达木黑果枸杞培育技术

由于柴达木地区黑果枸杞资源目前处于野生闲置状态,人工育苗、造林及加工利用基本处于空白,对其生态特性的研究深度和人工繁殖关键技术掌握得较少。为了更准确了解黑果枸杞特点和生态规律,开展黑果枸杞人工驯化技术研究,采取容器育苗及造林试验,全面了解黑果枸杞在人工栽培条件下的生长规律及部分特性,并掌握育苗的主要技术环节,为人工繁育提供技术。     

黑果枸杞移植育苗试验

本文简单分析了黑果枸杞原床苗、大棚移植苗和露天移植苗之间的当年高、地径和出圃率等生长指标之间的差异.结果显示,大棚移植苗各生长指标最高,其次为露天移植苗,原床苗效果最差.同时对三种菌木的栽植成活率也进行了对比分析,原床苗、大棚移植苗和露天移植苗的成活率分别为55%、63.9%和86.1%,采用露天移植苗栽植效果最佳.     

永靖县黑果枸杞育苗技术

介绍黑果枸杞食药、经济、生态价值及资源分布、生长习性、育苗地概况,从采种、繁殖及管理等具体方面介绍黑果枸杞人工育苗的技术。     

黑果枸杞容器育苗技术

黑果枸杞是盐碱地改良的先锋树种。黑果枸杞作为保健品进入市场后,其野生植株被大量采摘,生境受到严重破坏,因此亟须对这一资源进行保护和合理开发。工厂化育苗是解决这一问题的有效途径。文章从育苗设施选址、苗床准备、基质、容器、播种、苗期管理、炼苗、出圃等方面总结了黑果枸杞容器育苗技术,为生产上对优质苗木的需求提供技术参考。     

黑果枸杞播种育苗关键技术

通过几年来对黑果枸杞主要繁育途径的研究,总结出黑果枸杞播种育苗主要技术措施要点,包括圃地选择、播种环境、苗床制作、种子准备、播种、苗期管理、苗木出圃等。播种出苗率达到85.4%,合格苗出苗率达到78.3%。     

黑果枸杞大棚育苗技术

<正>近年来,随着产业转型升级、农业结构不断调整,尉犁县黑果枸杞栽培面积也在不断扩大,已经成为当地农民增收致富的全新途径,出现了不少黑果枸杞种植大户,对优质黑果枸杞的苗木需求量在不断增加。     

忻州市黑果枸杞育苗技术

黑果枸杞具有良好的食用价值、药用价值及生态价值,是忻州市近年来重点推广栽植的优良经济林树种。介绍了黑果枸杞的形态特征、生态习性、利用价值以及在忻州市的育苗技术。     

楸树雄性不育花芽转录组测序及分析

【目的】以自然突变的楸树雄性不育花芽为研究材料,分析与楸树雄性不育相关基因的表达模式,从基因的表达水平上揭示楸树雄性不育的分子机制,为楸树及木本植物的雄性不育研究提供有价值的参考。【方法】采用高通量测序技术对自然状态下楸树的雄性不育的花芽以及可育的花芽进行转录组测序,通过生物信息学对可育花芽与不育花芽的转录本进行比较分析,预测和筛选出与楸树雄性不育有关的基因。【结果】转录组测序共产生27.18 Gb数据,组装并去冗余后得到86 076个Unigene,然后将Unigene比对到7大功能数据库(NR,NT,GO,COG,KEGG,Swissprot,Interpro)进行功能注释,最终被7大数据库中任意一个数据库注释上的Unigene总数为64 600(75.05%)。将试验组(雄性不育花芽,SL)与对照组(可育花芽,FL)所测得的Unigene进行表达量的分析后,筛选出表达量有差异且可信度高的差异表达基因。在噪音分布中(差异表达倍数在2以上,可信度在0.8以上)共筛选出试验组中有6 915个基因上调表达,3 504个基因下调表达。在泊松分布中(差异表达倍数在2以上,错误发生率在0.001以下),SL-1 vs FL-1、SL-2 vs FL-2、SL-3 vs FL-3三个生物学重复中得出差异上调表达基因分别有13 979,13 513,13 055个,差异下调表达基因分别有12 170,13 807,10 411个。差异基因的GO功能分析表明,在生物过程中显著性富集的条目集群频率较高的是生殖过程、生殖发育过程、生殖系统发育、生殖结构发育,在分子功能中只有生长素流出跨膜转运蛋白活性显著性富集。差异基因KEGG通路分析中,差异基因映射到127个不同的生物途径,显著富集代谢通路中差异基因的生物途径主要为:代谢途径、次生代谢产物的生物合成、剪接体、RNA转运以及甘油磷脂及淀粉和蔗糖的代谢。在用差异基因与同源基因比对分析中,共比对出246个同源性高的Unigene,其COG功能分类多聚集在RNA加工和修饰,细胞周期控制、细胞分裂、染色体分区,转录等,同时将这些同源性高的差异表达基因映射到了丙酮酸代谢、植物激素信号转导途径中。【结论】楸树雄性不育的形成与生殖发育的多个过程、丙酮酸代谢途径、生长素流出跨膜转运蛋白活性以及油菜素内酯介导的信号转导通路密切相关。根据分析的结果和已经完成的相关细胞学观察,推测楸树雄性不育的形成可能是楸树体内丙酮酸代谢过程异常,抑制油菜素内酯的合成,使绒毡层发育异常并进一步影响到小孢子减数分裂,最终导致不育花粉的形成。     

药用植物猴耳环的转录组测序分析

利用Illumina HiSeq 4 000对猴耳环Pithecellobium clypearia的主要药用部位嫩枝和叶进行了转录组测序分析。共获得24 748 936个高质量的reads,拼接组装到63 299个Unigenes,平均长度为1 117 bp。其中26 101个Unigenes在Nr、Uni Prot、KOG、GO和KEGG数据库获得注释信息。鉴定到了192个和黄酮类化合物生物合成相关的Unigenes,主要涉及了苯丙烷、黄酮、异黄酮、黄酮醇和花青素等化合物的生物合成通路。此外还鉴定到了136个和萜类化合物生物合成相关的Unigenes,主要参与了萜类骨架、单萜、倍半萜、二萜和四萜等化合物的生物合成通路。最后在15 740个Unigenes中检测到45 573个SSR标记,出现频率为33.84%。综合表明猴耳环嫩枝和叶的转录组测序结果可靠,SSR标记丰度高。     

不同干燥处理对黑果枸杞果实原花青素含量的影响

以原花青素含量减低程度为基准,研究黑果枸杞干燥方法。利用分光光度法,对4个种源黑果枸杞鲜果进行不同干燥法处理,得出结论:果实原花青素含量均下降。其中阴干处理后,果实原花青素含量降低最少,干燥至恒重用时12～15d;恒温鼓风干燥处理,随干燥温度升高果实原花青素含量呈下降趋势,40℃干燥至恒重用时12 h,60℃用时8 h,80℃用时6 h,100℃用时4h;鲜果晒干至恒重用时5～6 d。阴干处理耗时长,但原花青素含量下降程度低,不需要专用设备,实用性强;烘干和晒干处理使果实中原花青素含量下降,影响黑果枸杞品质。     

辽宁地区黑果枸杞的栽培技术

黑果枸杞作为重要的经济、生态植物,其栽培管理及产业前景逐渐被人们看好。该文根据辽宁地区黑果枸杞育苗和栽培管理的生产实践,以及对已有黑果枸杞栽培技术进行集成与创新,摸索出垄作技术及配套栽培技术,提出适宜辽宁地区生产的黑果枸杞繁育技术体系。     

黑果枸杞人工驯化繁育技术

为了获得最佳的黑果枸杞优良种质资源的繁殖方法,对其不同繁育方式进行了探索。结果表明:实生繁育和嫩枝扦插是黑果枸杞成活率较高的繁育方式。条播、撒播、容器播种苗的出苗率差异不明显。1年生实生苗的移栽可有效促进侧根的伸长。嫩枝扦插用不同质量浓度(200、300、400、500、600 mg/L)的NAA与GGR处理插穗,最佳处理为GGR 500 mg/L,成活率为(84.00±9.17)%,平均新生枝长(5.13±1.57)cm,平均新生根长(2.85±0.94)cm。硬枝扦插效果不佳。     

黑果枸杞温室扦插育苗试验

笔者以黑果枸杞健壮母树2年生~3年生枝为试材,通过温室扦插育苗试验,探索插穗采集时间和不同浓度的生长调节剂(GGR)对黑果枸杞温室扦插育苗成活率及生长量的影响。试验表明,黑果枸杞扦插育苗时春天采集插条成活率高;春天采集的插穗用浓度为150 mg/kg的GGR处理,可使成活率提高到74.0%,扦插黑果枸杞苗最高苗高为40 cm,最大地径0.36 cm.