墨西哥蒲包花愈伤组织诱导及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的墨西哥蒲包花嫩茎为材料,采用组织培养的方法,对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、定植进行了研究。结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 1.0 mg/L+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3 MS+蔗糖15 g/L+ABT 2.0 mg/L是不定芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为91.2%,定植成活率为96.8%,定植的试管苗保持了墨西哥蒲包花原有的植物学性状和淡黄色花瓣上呈现出橙色斑点的有利变异性状。     

跳舞草愈伤组织的诱导及无性系建立

研究了跳舞草嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽和扦插等,成功诱导出不定芽,使试管苗生根并移栽成活。试验证明:诱导跳舞草下胚轴愈伤组织的理想培养基是MS BA 0.5mg/l;诱导愈伤组织分化的理想培养基是MS BA 0.5mg/l NAA 0.1mg/l;诱导试管苗生根的理想培养基是1/2MS IAA 0.6mg/l,移栽和扦插的理想基质为炉灰渣。     

荻幼穗愈伤组织诱导及无性系的建立

以获幼穗为外植体诱导出愈伤组织,并建立了体细胞无性系,获得了大量试管苗。幼穗愈伤组织诱导率与发育时期及转管培养降低紫色分泌物浓度有密切关系。BA和2,4-D配合使用有利于胚性愈伤组织的形成,在2,4-D 2mg/L+BA(或KT)0.1mg/L的培养基上。从愈伤组织表面产生浅黄色、质地致密的胚性愈伤组织。愈伤组织转入无激素培养基上培养,也有利于胚性愈伤组织的形成。为了形成大量试管苗,进行了愈伤组织的继代培养和试管苗的增殖研究,再生能力通过无性系得到保持。     

远志茎愈伤组织无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以远志的叶片、嫩茎和嫩根为材料,采用组织培养的方法,进行愈伤组织的诱导和分化,试管苗的生根、移栽和定植的研究,建立远志嫩根无性系。结果表明:MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L是嫩根愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AgNO3 1.8 mg/L和MS+BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AgNO3 2.1 mg/L 2种培养基是嫩根愈伤组织分化培养的理想培养基;1/4 MS+NAA 0.2 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;定植成活的试管苗保持了野生远志的所有生物学性状。     

马蔺的组织培养及无性系建立的研究

以马蔺的根茎不定芽为材料,成功地进行了马蔺根茎离体不定芽的生长、生长不定芽的分化、试管苗的生根、移栽、定植的研究,建立起马蔺的无性系。结果证明:1/2MS GA 0.5 mg/L BA 0.3 mg/L IAA 0.5mg/L是诱导根茎不定芽生长的理想培养基;MS GA 0.2 mg/L BA 0.6 mg/L IAA 0.3 mg/L是生长不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS IAA 0.4~0.6 mg/L是生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

堇菜无性系建立的研究

为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。     

小麦体细胞无性系的建立及抗赤霉病突变体的诱导

利用小麦鄂恩１号和Ｋ６两个品种的胚轴、胚芽鞘作外植体建立了体细胞无性系，获得了可用于突变体诱导与筛选的胚性愈伤组织细胞。结果表明，不同基因型和不同外植体在愈伤组织诱导率、愈伤组织生长状态以及愈伤组织分化上均有差异，且均匀激素的调控。赤霉菌粗毒素处理后，胚性愈伤组织在培养过程中随毒素浓度升高其生长受抑加剧，褐变增加，有的出现死亡。诱变后的愈伤组织的分化力比对照降低。诱变的再生植株经赤霉菌液感染后在培     

知母组织培养无性系建立研究

为保护知母野生资源和为生产栽培提供大量种苗,以知母的根茎为外植体,进行了生长点萌发、芽分化、试管苗生根培养与试管苗移栽研究,成功地建立了知母组织培养无性微繁体系.结果表明:White+6-BA 0.1 mg/L+IAA 0.3 mg/L是知母根茎生长点萌发生长的理想培养基;MS+6-BA 1.0～1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L是根茎萌发芽分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.2～0.3 mg/L是分化芽生根培养的理想培养基.试管苗移栽生长整齐而旺盛.     

西瓜愈伤组织诱导研究

为促进西瓜离体快繁和工厂化育苗,以西瓜无菌苗为试验材料,研究影响西瓜愈伤组织形成的条件因素。结果表明:在25℃暗培养条件下,西瓜子叶节最适合进行愈伤组织诱导培养,西瓜子叶节外植体愈伤组织诱导率最高,为87.55%。7d龄期西瓜无菌苗子叶节诱导出的愈伤组织,诱导率最高,达到89.62%,状态良好。西瓜子叶节诱导愈伤组织适宜激素浓度配比为2.0mg·L~(-1) 2,4-D+1.0mg·L~(-1) 6-BA。因此,西瓜愈伤组织形成的最佳条件为选用7d龄期西瓜无菌苗子叶节为外植体,在MS+2.0mg·L~(-1) 2,4-D+1.0mg·L~(-1)6-BA的培养基上进行诱导。     

广西骨碎补种质资源调查研究

采用走访和实地调查相结合的方法对广西优势药材骨碎补(Davallia mariesii Moore ex Bak.)种质资源种类与分布、生物生态学特性、资源及开发利用状况、有效成分含量等进行调查研究。结果表明,广西骨碎补种质资源丰富,基源植物共3科5属7种。骨碎补原植物喜温暖湿润的气候环境,多附生于林中岩石或树干上,偶生于墙上,土生较少。广西骨碎补药材品质佳,质量好,有较好的利用和开发价值。骨碎补生境受到一定程度破坏,资源逐渐减少,建议加强对骨碎补种质资源收集和原生境保护,开展种苗繁育和人工栽培技术研究,建立较大规模的人工种植与繁育基地,为资源可持续利用提供保障。     

皱叶酸模的试管苗培养研究

为了对野生资源进行保护,同时满足人们的需求,以具生长点的皱叶酸模茎段为材料,采用植物组织培养方法,对生长点的分化培养、分化芽生根培养、试管苗移栽、定植进行了研究。结果表明:MS+NAA0.05mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1是皱叶酸模生长点分化培养的理想培养基;诱导分化芽生根的理想培养基是MS+IAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1;最佳的分化模式是先生根,再加入液体形式的最适分化培养基;试管苗移栽成活率高达100%,定植的试管苗保持了野生植株的生物学性状。     

蛇床组织培养及无性系的建立

为保护野生资源,实现人工栽培,以蛇床嫩茎的鳞茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起了蛇床无性系。结果表明,MS+6-BA0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2 MS+AgNO31.2 mg/L+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;White+IBA 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。其试管苗的繁殖速度可达每年50万株,定植的试管苗保持了野生蛇床的所有植物学性状。     

百香果茎段愈伤组织诱导分化研究

本研究以百香果茎段为试验材料,采用不同的消毒方法,研究不同消毒处理对百香果消毒效果的影响,并筛选出愈伤组织诱导分化的最佳培养基配方。结果表明：百香果茎段使用洗衣粉溶液浸泡5min,结合75%酒精30 s+HgCl212min的消毒效果最好,污染率最低仅20%,愈伤组织诱导与分化的最适培养基为：MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为70%,分化率为40%。此研究为百香果脱毒及组培快繁体系的建立奠定基础。     

黄芩组培工厂化技术研究

选用黄芩健壮枝条作为材料,进行组培快速繁殖技术研究。结果表明:愈伤组织诱导激素组合以6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L最为有利,所形成愈伤组织生长速度和质量均满足要求;不定芽分化激素组合为6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L,增殖方式为器官发生型再生方式;继代培养采用NAA0.5～0.1mg/L B90.5～0.1mg/L,增殖在10倍以上;生根培养NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L,一般15d左右生根,平均根量4～5条,生根率近100%,能显著提高移栽成活率,满足植物组织培养工厂化育苗技术要求。     

紫花苜蓿的愈伤组织诱导及组织培养

紫花苜蓿以其品质优良、易于栽培的特点,在饲料牧草中占有重要地位。本实验对苜蓿子叶、下胚轴的愈伤组织诱导进行了研究。结果表明,MS+2,4 D(2mg/L)、MS+6 BA(2mg/L)、1/2MS+NAA(0 5mg/L)分别是紫花苜蓿的愈伤组织、芽、根的适宜诱导培养基。     

东北点地梅下胚轴再生体系的建立

为保存野生资源和满足需要,以东北点地梅的下胚轴为材料,采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗的生根、生根继代及移栽和定植的研究。结果表明,MS+ZT0.2 mg/L+6-BA0.1 mg/L+2,4-D2.1 mg/L是下胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+ZT0.6 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;用10 mg/L的IAA溶液对不定芽处理24 h,将不定芽接种到1/2 MS培养基上生根是不定芽生根培养的理想方法。在温室中试管苗移栽成活率为94.1%,定植成活率为98.5%,定植成活的试管苗保持了野生东北点地梅的生物性状。     

芦荟愈伤组织诱导的初步研究

以库拉索芦荟的茎段、茎尖、叶片和根为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4-D，NAA，KT或其组合，并附加AgNO3，Vc，研究外植体种类、大小，接种方式，激素配比，以及AgNO3，Vc对库拉索芦荟愈伤组织诱导及生长情况的影响．结果表明，外植体以2cm长度的茎段较好；接种方式以横放效果较好；NAA15mg／L 2，4-D4mg／L KT0．1mg／L的激素组合愈伤组织诱导率达到90％；添加AgNO3诱导出的愈伤组织生长旺盛，富有光泽，以10mg／L效果较好；添加Vc对愈伤组织的褐化有一定的抑制，以5mg／L效果较好．