DNA催化活性的研究：Ⅰ.裸露DNA分解萘酯活性的检测

将小麦、鲤鱼和λ－噬菌体的裸露ＤＮＡ溶液分别与萘酯－固蓝染色液混合温浴，检测出ＤＮＡ分解萘酯的活性，支持了王身立等关于绿豆ＤＮＡ具有分解萘酯活性的发现，讨论了ＤＮＡ催化活性检测的有关问题及ＤＮＡ催化活性研究的重要意义     

DNA的酯酶催化活性研究

应用萘酯坚固蓝反应显色法对ＤＮＡ的酯酶催化活性进行了研究。结果表明，辣椒ＤＮＡ、鲱鱼精ＤＮＡ具有分解萘酯的活性；反应混合物中鲱鱼精ＤＮＡ浓度为０．００３４ｍｇ／ｍＬ时，ＤＮＡ仍有分解萘酯的活性；随着ＤＮＡ浓度增加，ＤＮＡ的催化活性增强。６种寡聚核苷酸均具有催化萘酯水解的能力，但活性强弱不同；４种ｄＮＴＰ均不能催化萘酯水解。双链ＤＮＡ、单链ＤＮＡ的显色反应完全来自ＤＮＡ的催化萘酯水解反应     

DNA催化活性的研究 Ⅲ.多聚核苷酸的催化作用

以多聚腺苷酸（ｐｏｌｙＡ），多聚尿苷酸（ｐｏｌｙＵ）及其混合复性的ｐｏｌｙＡ·ｐｏｌｙＵ与乙酸－α－萘酯及坚牢蓝ＲＲ盐混合保温，研究了多聚核苷酸催化乙酸－α－萘酯水解的作用，结果表明：由ｐｏｌｙＡ·ｐｏｌｙＵ组成的双链ＲＮＡ具有与ＤＮＡ分子相似的催化活性，ｐｏｌｙＡ这一单链多聚物也能起催化作用，ｐｏｌｙＵ则没有这一功能。据此认为，核酸分子的催化活性与核糖２＇－位脱氧与否无关，而碱基的堆积为素酯分子的疏水奈环基团提供足够的疏水空间，则是催化活性所必须的。双链ＤＮＡ及双链ＲＮＡ都能满足这一条件，ｐｏｌｙＡ中嘌呤碱基堆积则刚能容纳下萘环，所以均能催化萘酯的水解；而ｐｏｌｙＵ中嘧啶碱基的堆积不足以容纳下萘环，因而不具备这一催化作用。     

DNA的酯酶催化剂活性研究

应用萘酯坚固蓝反应显色法对ＤＮＡ的酯酶催化活性进行了研究。结果表明，辣椒ＤＮＡ、鲱鱼精ＤＮＡ具有分解萘酯的活性；反应混合物中鲱鱼精ＤＮＡ浓度为０．００３４ｍｇ／ｍＬ时，ＤＮＡ仍有分解萘酯的活性；随着ＤＮＡ浓度增加，ＤＮＡ的催化活性增强。６种寡聚核苷酸均具有催化萘酯水解的能力，但活性强弱不同；４种ｄＮＴＰ均不能催化萘酯水解。双链ＤＮＡ、单链ＤＮＡ的显色反应完全来处ＤＮＡ的催化萘酯水解反应。     

水貂DNA指纹的研究：Ⅱ.群体间遗传距离的测定

根据３个已知遗传关系的水貂群体（品系）的ＤＮＡ指纹资料，计算相互之间的遗传距离，结果表明，品系间遗传距离大小与其真实遗传关系吻合，印证了ＤＮＡ指纹分析是研究水貂种群间遗传关系的有效方法。     

磁场影响GOD催化活性的初步探讨

本文成功地研制了ＰＶＣ葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）柱，用流动装置和Ｉ电极探讨了磁场对ＧＯＤ活性的影响：密闭条件下磁化，ＧＯＤ活性有所降低，敞开条件下则活性有所增强，并对其结果进行了初步探讨。     

水貂DNA指纹的研究：I.不同遗传群体DNA指纹图谱特征分析

从水貂闭锁繁育的近交群体和开放性混杂群体中采集鲜肝样品，分离基因组ＤＮＡ，制成ＤＮＡ指纹图谱。分别计算各群体中全同胞家系，半同胞家系和不相关个体的ＤＮＡ指纹图谱特征指数，建立不同近交程度下带纹相似系数与亲缘系数的回归关系，结果表明：不论群体近交程度高低，带纹相似系数随亲缘系数增加而上升呈直线回归关系，相关第分别为０．６６（ｐ＜０．０１）和０．７７（ｐ＜０．０１）。但近交程度较高的群体斜率较小，多态     

DNA分子的电镜制样及观察

摸索了ＤＮＡ分子的水展膜电镜制样方法与技术，在无旋转投影设备的条件下，直接用透射电镜观察到了ＤＮＡ分子的线型结构。     

水稻浸胚法外源DNA导入过程中DNA分子降解研究

以湘早籼８号为受体材料，以易于大量获得的鲤鱼精液ＤＮＡ为分子供体，进行浸胚法ＤＮＡ导入水稻实验，研究了ＤＮＡ分子在浸胚过程中的降解情况。通过定时取样后琼脂糖凝胶电泳、紫外吸收光谱扫描分析，发现水稻胚在浸泡过程中能主动降解外源ＤＮＡ分子，４８ｈ后大部分ＤＮＡ分子被降解成小分子片段、单磷酸脱氧核苷酸、碱基甚或无机成分；紫外吸收光谱扫描发现２２０～２４０ｎｍ有明显的增色效应。鉴于浸胚法诱变优势的普遍性及基因导入的固有困难，推测外源ＤＮＡ浸胚过程中降解后的成分对诱变起更大的作用。     

汕优63的DNA分子标记及种子纯度鉴定研究

利用改进了ＤＮＡ提取方法，从“三系”杂交水稻汕优６３的不育系，保持系，杂种一代和恢复系单株中提取ＤＮＡ，进行特异基因片断的ＰＣＲ基因扩增分析。结果表明，从２００个随机引物和设计的特定引物中筛选出３个引物，能有效地从不育系中鉴别出保持系，从汕优６３中分别鉴定出不育系，保持系，恢复系，研究结果表明，利用这些ＤＮＡ分子标记鉴定种子纯度，具有快速，准确，可靠性的优点。     

高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证

对以密穗型高梁ＤＮＡ为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证。结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性,证明外源ＤＮＡ导入受体后引起后代基因组的显著变异。     

外源DNA导入技术在植物分子育种上的应用研究

报道了外源ＤＮＡ导入技术及其在作物品种改良上应用的研究结果，内容包括水稻、小麦、玉米和高粱等作物ＤＮＡ的制备、外源ＤＮＡ导入技术（花粉管通道技术、浸泡法）、后代性状的变异及变异的筛选、新品系示范栽培等。研究表明，外源ＤＮＡ导入技术将在作物品种改良上起非常重要的作用．     

玉米DNA导入大豆的研究初报

用玉米作ＤＮＡ供体，栽培大豆品种作为受体，采用“改良浸种法”进行外源ＤＮＡ导入，其后代在生育期、株高、结荚数、单株产量、百粒重、节数、种脐色等性状上产生了明显的变异．