鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究进展

鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究进展高金新，甘孟侯，杨汉春（北京农业大学动物医学院，１０００９４）鸡传染性支气管炎病毒（ＡｖｉａｎＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＢｒｏｎ－ｃｈｉｔｉｓＶｉｒｕｓ，ＩＢＶ）是冠状病毒科冠状病毒属的代表种之一，可引起鸡的呼吸道症状...     

鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究进展

鸡传染性支气管炎 ( IB)是由鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)感染引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道和生殖管道的疾病 ,有的毒株还可以引起肾脏、肠道和腺胃的病变。近几年 ,国内由于新的变异株不断出现 ,导致现有疫苗的免疫效果不够理想 ,在临床上时有 IB的发生和流行 ,引起兽医科技工作者的广泛关注。与先进的生物技术相结合 ,我国 IBV分子生物学的研究取得较大进展 ,有些方面已经达到国际领先水平 ,本文主要就近几年来国内的研究成果作一综述。1　病毒的结构蛋白IBV的主要结构蛋白有 3种——纤突蛋白 ( S蛋白 )、膜蛋白 ( M蛋白 )和…     

鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究进展

鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)主要侵害鸡的呼吸系统和泌尿生殖系统,可以引起鸡的呼吸道症状、肾脏损害、产蛋量和蛋的品质下降。该病毒血清型较多,容易产生变异,给疫病防控带来很大困难。主要对近年来在IBV的基因组结构、IBV的复制过程、IBV的结构蛋白及生物学功能、IBV的变异机制、IBV的进化以及IBV的鉴定和检测等方面的研究进展进行综述,以期为更加深入地认识和研究该病毒提供参考。     

鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究进展(上)

鸡传染性支气管炎(Infections Bronchitis of chickens缩写为IB)是鸡的一种急性、高度接触性呼吸道和泌尿生殖道传染病.临诊上以气管罗音、咳嗽和打喷嚏为主要特征,幼鸡感染可致死亡,产蛋鸡群感染则导致蛋的产量和质量下降.主要侵害鸡的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统.传染性支气管炎病毒(IBV)属冠状病毒科,其血清型极为复杂,目前已知IBV有30多个血清型,不同血清型及变异株间抗原性差异很大,且不断变异,这就给IBV的诊断、免疫及IBV血清型分型带来很大的困难.该病对养鸡业危害极大,从而引起了国内外禽病工作者的高度重视.分子生物学研究进展(上).     

鸡传染性支气管炎分子生物学研究进展

鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病，是严重危害我国养鸡业的重要疾病之一。笔者综述了IBV的基因组结构、蛋白组成以及分子生物学诊断技术，为传染性支气管炎的研究提供资料。     

单克隆抗体在鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究中的应用

单克隆抗体在鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究中的应用朱建国（郑州牧业工程高等专科学校医药系，４５００４５）刘秀梵（扬州大学农学院）鸡传染性支气管炎（ＩＢ），是由传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）引起的鸡的一种急性、高度接触性传染的呼吸道疾病，以气管罗音、...     

鸡传染性贫血病毒的分子生物学研究进展

鸡传染性贫血病毒(CAV)为圆环病毒科、圆环病毒属,其核酸结构为环状单股DNA、衣壳呈二十面体对称,无囊膜.本文介绍了CAV基因组结构、基因组复制与转录、结构蛋白与功能,以及对该病防治的研究进展,并就该病毒的分子生物学研究前景做了分析.     

鸡传染性支气管炎病毒血清学和分子生物学检测技术研究进展

鸡传染性支气管炎(IB)是鸡的一种急性高度接触性、呼吸道传染病,严重危害养禽业的健康发展。为有效控制本病流行,科研人员不断开发建立快速、准确的检测方法,尤其在血清学和分子生物学方面。本文围绕这2个方面综述了IB的实验室检测技术相关研究进展及优缺点,提出在实际检测中,要根据检测目的,结合实际情况,选择适宜方法,以保证检测结果准确。     

鸡传染性贫血病病毒分子生物学研究进展

鸡传染性贫血病病毒 (ＣｈｉｃｋｅｎＩｎｆｅｃｔｉｎｃｓＡｎｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ,ＣＩＡＶ)是鸡传染性贫血病的病原体。ＣＩＡＮ感染可引起雏鸡严重贫血和胸腺萎缩 ,甚至造成死亡 ,亚临床感染可引起食欲下降 ,并导致雏鸡对其它病原如ＩＢＤ、ＭＤ、ＮＤ等的易感性增强 ,是目前严重危害养禽业的病原体之一[1] 。 1979年Ｙａｓａ首次在日本报道此病后 ,德国、瑞典、荷兰、美国也陆续报道了此病。先后在欧洲、非洲及亚洲的鸡中发现它的血清学证据。1　病原特性1.1　病毒的分类地位在国际病毒分类委员会第六次分类报告公布以前 ,ＣＩＡＶ一…     

鸡传染性贫血病研究新进展

鸡传染性贫血病 (ｃｈｉｃｋｅｎｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｎｅｍｉａ,ＣＩＡ)又称为贫血因子病、蓝翅病、贫血性 -真皮炎、出血综合征等 ,是继鸡传染性法氏囊病 (ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｕｒｓａｌｄｉｓｅａｓｅ,ＩＢＤ)之后新发现的一种鸡的免疫抑制病。 1979年由Ｙｕａｓａ等首次于日本报道[1] 。该病以再生障碍性贫血、淋巴器官组织萎缩、皮下和肌肉出血、泛血细胞减少为特征。本病存在于所有主要养禽业国家 ,是一种世界范围内分布的重要禽病之一。1　病原及其特征ＣＩＡ的病原是鸡贫血病病毒 (ｃｈｉｃｋｅｎａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ,Ｃ…     

鸡传染性法氏囊病毒研究进展

传染性法氏囊病(Infection bursal disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的鸡和火鸡的一种高度接触性传染病,给世界各国的家禽养殖业带来了巨大损失[1]。据调查,美国鸡群的血清阳性率几乎     

马传贫病毒结构蛋白分子生物学研究进展

马传贫病毒为正链ＲＮＡ病毒 ,具有反转录病毒特有结构。病毒ＲＮＡ基因组两端是完全相同的重复区 (Ｒ区 ) ,在 5′Ｒ下游是 5′独特区 (Ｕ5 ) ;3′端Ｒ区上游是 3′独特区 (Ｕ3)。基因组上游的Ｒ -Ｕ5和下游的Ｕ3-Ｒ构成了病毒基因组两端的非编码区。非蛋白编码区均较短 ,大小分别为Ｒ 78ｎｔ,Ｕ5 36ｎｔ,Ｕ32 0 7ｎｔ。两端非编码区中间是三个较大的开放阅读框架 ,分别编码病毒三个主要结构蛋白ＧａｇＰｏｌ和Ｅｎｖ。其顺序从 5′到 3′端依次是 :ｇａｇ[ｇｒｏｕｐａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎ]基因编码的群特异性抗原蛋白 ,表达…     

鸡新城疫病毒与传染性支气管炎病毒同胚培养的试验研究

将鸡新城疫病毒（NDV）和鸡传染性支气管炎病毒（IBV）按一定的稀释比例等量混合接种9~10日龄SPF鸡胚,让其在同一鸡胚中增殖（简称同胚培养）。试验结果表明,用5倍稀释的ND-Lasota病毒液与 5000倍稀释的IBH₁₂₀病毒液等体积混合后尿囊腔接种鸡胚,能在同一鸡胚中正常增殖,接种后96 h收毒,用红细胞凝集试验（HA）测得NDV、IBV两种病毒的血凝价分别为11 log2和12 log2,不低于各自病毒单独增殖的HA滴度,病毒的增殖基本趋于平衡。同时也证实了在合适的培养条件下,IBV对NDV的复制不会产生干扰。     

鸡传染性法氏囊病病毒在DT40细胞中的增殖规律

为了系统地研究IBDV弱毒在DT40细胞系中的增殖规律,作者探讨了IBDV弱毒株对DT40细胞的侵染性以及不同培养条件对IBDV在该细胞中增殖的影响.结果表明,在基础维持液培养条件下,IBDV TAD和HN32个弱毒株均不需要传代适应过程即町直接感染DT40细胞,并在其中增殖;而在细胞最佳生长液条件下,IBDV可伴随宿主细胞的快速分裂而增殖,并可在较长培养时间内进行连续、大量的病毒收获.本研究表明DT40细胞可以作为深入探讨IBDV分子致病机制的良好靶细胞模型,其同时也可能为生产IBDV商品化疫苗提供一种潜在便捷的工具细胞.     

鸡贫血病毒感染鸡细胞凋亡研究

用TUNEL法检测了1 日龄SPF雏鸡感染鸡贫血病毒(CAV)后胸腺和骨髓细胞的凋亡情况。结果,接种CAV 后6、10、20 d,骨髓细胞的凋亡率分别达51% 、52% 、57% ;接种后6 d,胸腺细胞凋亡率为53% ,比对照鸡胸腺和骨髓细胞的凋亡率明显升高( P< 0.01)。用流式细胞仪对胸腺细胞悬液所作的细胞凋亡分析结果与TUNEL法检测结果一致。     

鸡传染性法氏囊病研究进展

介绍了鸡传染性法氏囊病的流行特点、临床症状、病理变化、诊断以及防治方面的状况 ,重点介绍了快速诊断 ,疫苗防治和药物治疗方面的研究进展。鸡传染性法氏囊病 (InfectiousbursaldiseaseIBD)是由呼肠孤病毒科法氏囊病毒 (IB DV)引起的鸡的一种急性接触性传染病。本病多发于 3～ 6周龄幼鸡 ,主要症状为腹泻、寒颤、极度虚弱 ,以及法氏囊、肾脏和肌肉的特征性病变     

鸡传染性喉气管炎病毒的分离与鉴定

传染性喉气管炎是由传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起的鸡的一种急性、高度接触性呼吸道传染病.本病一年四季均可发生,以冬春季发病较为常见.2007年12月,新兴县周边一养殖户饲养50多日龄肉鸡最早发生一起疑似传染性喉气管炎病例,1个星期内迅速传染到其它几个临近养户,该病发病率较高,死亡率在8%左右.采集出现典型症状病死鸡的的喉头、气管、支气管、肺等组织进行实验室病毒分离,具体情况如下:     

鸡传染性法氏囊病病毒BJQ902株在DF-1细胞系上增殖工艺研究

试验旨在通过DF-1细胞增殖获得高效价的鸡传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）抗原。通过病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度5个培养条件的筛选和优化,对IBDV BJQ902株在DF-1细胞上的增殖工艺进行了研究。结果表明,IBDV BJQ902株在DF-1细胞上最佳增殖条件为：在37℃条件下培养,接毒量在0.01%~0.1%之间,接种时间为细胞传代后生长48~72 h,维持液血清浓度为1%~2%,收毒时间为病毒接种后60~72 h。在此培养条件下增殖病毒毒价在10^8.3~10^8.7 TCID₅₀/0.1 mL之间。