青海省三角城种羊场部分种羊中流产类疾病的血清学检测

应用布鲁氏菌病RBPT(Rose-Bengal Plate Agglutination Test)、衣原体和弓形虫IHA(Indirect Hemagglutination Assay),对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清、60份后备母羊的血清进行特异性血清抗体的检测。结果:在119份被检血清中,检出衣原体阳性血清3份,阳性率为2.52%,其中在59份试情公羊血清中检出3份,阳性率5.08%;在后备母羊的血清未检出衣原体阳性血清;所有的血清中均未检测到布氏杆菌和弓形虫阳性血清。     

青海省互助县某养殖场部分母羊流产病因的检测

通过虎红平板凝集试验（RBPT）、弓形虫和衣原体间接血凝试验（IHA）,对来自青海省互助县某羊场的19份母羊血清进行了布鲁氏菌、弓形虫和衣原体的血清抗体检测.结果检出衣原体阳性血清1份,阳性率为5.3％;未检出布鲁氏菌和弓形虫的阳性血清.流产胎儿瘤胃液,经PCR检测,为衣原体感染.     

青海省三角城种羊场部分流产母羊的血清学检测

应用布鲁氏菌病RBPT、衣原体和弓形虫IHA,对来自青海省三角城种羊场发生流产的23只生产母羊血清进行特异性血清抗体的检测,结果检出衣原体阳性血清3份,阳性率为13.04%:未检出布氏杆菌和弓形虫阳性血清。     

青海省英得尔种羊场种羊流产血清学调查

通过间接血凝试验(IHA)和虎红平板凝集试验(RBPT),对来自青海省英得尔种羊场的353份羊血清进行布鲁氏菌、弓形虫和衣原体三种主要疫病的血清抗体检测。结果表明,18.9%(33/174)的山羊血清和3.9%(7/179)的绵羊血清其衣原体抗体血清凝集效价≥1:16(++),被判为阳性;抗布鲁氏菌和弓形虫的血清抗体均未检测到。     

青海省祁连县默勒镇牛羊布鲁氏菌病的血清学调查

通过布氏杆菌试管凝集实验(SAT),对祁连县默勒镇牛羊的流产病进行调查,其中32.8%的牛羊有流产病史,并对种公畜进行布氏杆菌病的抽血检测,共检测3706份(其中牦牛血液样品595份,绵羊血液样品3111份),其阳性率为5.67%。     

青海省同德县绵羊流产类疾病血清学检测

应用虎红平板凝集试验(Rose-Bengal Plate Agglutination Test,RBPT)、衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体间接血凝试验(Indirect Hemagglutination Assay,IHA),对2013年采自青海省同德县部分乡镇的201份绵羊血清样品进行了布鲁氏菌、衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体的血清学检测。结果:未检出布氏杆菌阳性血清;分别检出衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体阳性血清2份、4份和7份,其阳性率分别为1.00%、1.99%和3.48%。此外,对于抗体阳性的血清样品采用PCR方法进行了抗原检测,结果表明,青海省同德县地区绵羊中存在衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体的感染。     

青海省部分地区羊流产病因的血清学调查

2020年采集青海省刚察县、门源县、乌兰县、海晏县部分地区流产母羊血液,分离血清进行了布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的检测,结果显示,183份样品中,布氏杆菌病阳性6份,阳性率3.28%;衣原体阳性10份,阳性率5.46%;弓形虫阳性1份,阳性率0.55%。     

青海省海南州引进种牛布鲁氏菌、衣原体和弓形虫等病血清学检测

应用布鲁氏菌病虎红平板凝集试验、衣原体和弓形虫IHA试验,对青海省海南州某核心种牛群引进的40只种公牛,进行了布鲁氏菌、衣原体和弓形虫等病的特异性血清抗体检测。结果:检出布氏杆菌阳性血清1份,阳性率2.50%:检出衣原体阳性血清6份,阳性率为15.00%;弓形虫阳性血清2份,阳性率为5.00%。结果表明引进的种牛中存在不同程度的布鲁氏菌病、衣原体及弓形虫病。而该三种病均可通过垂直传播。所以,对种牛引进因加强检疫及管理等措施。防止种牛感染造成的疫病传播。     

青海省湟中县某奶牛场奶牛流产病因的血清学调查和分析

用试管凝集法(SAT)、间接血凝抑制试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)三种方法,对来自青海省湟中县田家寨镇某奶牛场发生过流产群的95份奶牛血清,进行布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的血清学调查。结果:检出布氏杆菌病阳性血清1份,衣原体阳性血清15份,弓形虫阳性血清2份,血清阳性率分别为1.05%、15.79%和2.11%。初步说明引起该牛场流产的病因为布氏杆菌病、衣原体病及弓形虫混合感染。     

祁连县绵羊群中流产类疾病的血清学检测

应用虎红平板凝集试验(Rose-Bengal Plate Agglutination Test,RBPT)、衣原体、弓形虫、绵羊支原体间接血凝试验(Indirect Hemagglutination Assay,IHA),对采自青海省祁连县两个村绵羊的199份血清进行了布氏杆菌、衣原体、弓形虫的血清抗体检测。结果:在199份被检血清中,未检出布氏杆菌和衣原体的血清阳性;检出弓形虫阳性血清9份,阳性率为4.5%;羊传染性胸膜肺炎阳性血清13份,阳性率为6.5%。     

青海省互助县藏羊弓形虫血清学调查

应用间接血凝试验(IHA)对青海省互助县8个地区的100份藏羊血清进行了弓形虫病调查,以抗体效价≥1∶64为阳性判定标准。结果显示,互助县8个地区藏羊不同程度感染了弓形虫,100份样本中共检出4份阳性血清,阳性率为4%。     

青海省三角城种羊场羊传染性胸膜肺炎的血清学检测

应用绵羊正向间接血凝试验对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清样品,进行羊传染性胸膜肺炎的血清学调查。结果检出阳性血清5份,阳性率为8.48%,表明青海省三角城种羊场的羊群中存在传染性胸膜肺炎的感染。     

天峻县土种藏羊衣原体病的血清学检测

应用衣原体间接血凝(IHA)对天峻县三个乡、镇的316份土种藏羊的血清,进行衣原体间接血凝抗体的检测.结果检出29份阳性血清,血清阳性率为9.18%(29/316).     

青海3个生态类型藏绵羊血红蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对青海3个生态类型共计216只藏绵羊血红蛋白(HB)多态性进行了分析,结果表明:欧拉型藏绵羊和山谷型藏绵羊HB位点受HBA和HBB2个等位基因控制,出现HBAA、HBAB和HBBB3种基因型;而高原型藏绵羊HB位点受HBA、HBB和HBC3个等位基因控制,出现HBAA、HBAB、HBBB和HBAC4种基因型。3个生态类型藏绵羊HB位点均分别以HBAA和HBA为优势基因型和优势等位基因,欧拉型藏绵羊、山谷型藏绵羊和高原型藏绵羊的HBAA基因型频率分别为0.6104、0.8143和0.8116,HBA等位基因频率分别为0.7990、0.9000和0.9060,且HBA等位基因频率随着海拔的升高而增加。经χ2检验,3个生态类型藏绵羊HB基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。     

互助藏羊梭菌病病原体的分离鉴定与分析

青海省互助县某羊场藏系绵羊患病死亡,伴有腹泻、神经症状,为快速确诊发病原因,及时防控和治疗,采集病羊样品5份,通过镜检、细菌分离培养、分子生物学试验及致病性试验进行病原鉴定分析。结果证明此次病原菌为羊致病性D型魏氏梭菌,毒素基因分析显示该菌同时含有α和ε两种毒素基因,动物致病性试验结果表明该菌对昆明系小鼠具有较强的致病性,并从试验致死的小鼠中分离到与藏羊病原相一致的细菌。三种基因的遗传进化树显示,该菌具有较强的多样性。研究确定了本次藏羊致死的主要病原为D型魏氏梭菌,结果可为该羊场梭菌病的治疗和预防提供科学依据。     

互助藏羊肺炎病原绵羊肺炎支原体的PCR检测与分析

青海省互助某羊场藏系绵羊发生肺炎疾病,为了快速准确诊断藏羊肺炎发病的致病病原微生物,及时防控和治疗,采集病死绵羊肺样品,利用PCR分子生物学方法进行鉴定与生物信息学分析。经过分子鉴定,此羊场引发肺病的病原是绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, MO);测序结果显示样品中鉴定的为同一株病原,鉴定的菌株的16S rRNA基因与参考序列EU265779的同源性达到99.86%。同时遗传进化树显示,鉴定的菌株与GenBank中的绵羊肺炎支原体聚成一大支,其关系最近,在进化角度证实此次鉴定的确实为绵羊肺炎支原体。结果表明,此羊场引发肺炎疾病的病原是绵羊肺炎支原体,提示要对羊群进行相关的病原学研究和流行病学调查,为针对性地对细菌性病原进行对症治疗提供参考。