5%高渗腈菌唑乳油防治香蕉叶斑病药效试验

本文报道了5%高渗腈菌唑乳油对香蕉叶斑病的田间防治效果和使用方法。结果表明，在香蕉发病初期施药，可取得较好的防效，800-1600倍液对香蕉叶斑病防效为68%-84%。     

苯醚甲环唑·丙环唑乳油气相色谱分析

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,氢火焰离子化检测器对苯醚甲环唑.丙环唑乳油进行定量分析。结果表明,苯醚甲环唑、丙环唑的线性相关系数为1.000 0、0.999 9;平均回收率为99.87%、99.98%;标准偏差为0.12、0.04;变异系数为0.82%、0.28%。     

唑虫酰胺15%乳油气相色谱定量分析

研究了用大孔径毛细管柱定量分析唑虫酰胺方法。色谱条件如下：DB-115m×0.53×0.5μm。柱温215℃,进样口和检测器温度250℃,载气N2 13mL/min。邻苯二甲酸二癸酯作内标物。本方法在0.625～7.5μg质量的进样范围内和峰面积呈线性。相关系数（R）0.999 8唑虫酰胺分析的回收率为99.95%。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

苯锈·丙环唑乳油气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器,对苯锈·丙环唑乳油进行定量分析。结果表明,苯锈啶、丙环唑的线性相关系数为1．0000、1．0000平均回收率为99．98％、99．95％;标准偏差为0．11、0．08;变异系数为0．28％、0．61％。     

乙.多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱,以葵二酯二正丁酯为内标物,在同一色谱条件下对２３床草净乳油中两种有效成分进行定量分析,该方法对乙草胺,多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％和０．８９％,回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％,保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。     

20%腈菌唑·福美双可湿性粉剂防治黄瓜黑星病药效试验

本文报道了20%腈菌唑·福美双可湿性粉剂对黄瓜黑星病的田间防治效果和使用方法。结果表明:在黄瓜发病初期施药,可取得较好的防效,以每亩100～130g的用量对黄瓜黑星病的防效可达70.88%～80.5%。     

福·腈菌可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇+水+冰乙酸为流动相,C18柱和紫外检测器,定量测定福·腈菌可湿性粉剂中福美双和腈菌唑的含量.结果表明福美双和腈菌唑的标准偏差分别为0.07和o.05;变异系数分别为0.42%、0.07%;回收率分别为99.1%、99.7%,线性相关系数为0.9998,1.0000.     

嘧菌酯·丙环唑悬乳剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器对嘧菌酯·丙环唑悬乳剂进行定量分析。结果表明,嘧菌酯、丙环唑的线性相关系数为1.0000、1.0000平均回收率为100.15%、99.95%;标准偏差为0.03、0.007;变异系数为0.42%、0.06%。     

10%戊菌唑乳油的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C₁₈反相色谱柱和紫外可变波长检测器,在220nm波长下对10%戊菌唑乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.061,变异系数为0.60%,平均回收率分别为100.03%。该方法简便快捷,灵敏度、精密度和准确度高,适用于戊菌唑乳油的定量分析。     

20%哒·水胺乳油的气相色谱分析

本文叙述了采用气相色谱法即以5%XE-60/ChromosorbW/AW-DMCS(154~180μm)玻璃柱和氢火焰离子化检测分离测定20%哒·水胺乳油中的哒螨灵和水胺硫磷的含量。结果表明,哒螨灵和水胺硫磷的标准偏差分别为0.0286、0.0550;变异系数分别为0.5575%、0.3607%;平均回收率分别为99.69%、99.63%;线性相关系数分别为0.9998、0.9997。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

敌.氯乳油的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,在同一色谱柱上、不同的操作温度下测定敌·氯乳油中敌敌畏及氯氰菊酯的含量。其回收率分别为９９．９～１０１．７％和９８．４～１００．４％,变异系数分别是１．９２％和１．６８％。方法用于生产实践,结果令人满意     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

禾·西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱,内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相,正二十烷作内标物,测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％,变异系数为０．６１％和０．４９％。     

丁醚脲10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10％乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0．050,变异系数为0．492％,平均回收率为99．62％,线性相关系数为0．999。