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相似文献
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1.
利用免疫亲和柱荧光光度法和高效液相色谱法测定饲料中黄曲霉毒素。免疫亲和柱一荧光光度法测定饲料中的黄曲霉毒素的测定范围10-50μg/kg;线性相关系数0.99;检测灵敏度1μg/kg;变异系数〈18%;回收率82%~120%;分析时间20min,不需要剧毒的黄曲霉毒素标准品。免疫亲和柱一高效液相色谱法测定可以分别定量地检测饲料中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,在黄曲霉毒素B1为0~50μg/kg测定范围内其线性相关系数0.91;检测灵敏度1μg/kg;变异系数〈10%;回收率81%-110%。  相似文献   

2.
利用免疫亲和柱荧光光度法和高效液相色谱法测定饲料中黄曲霉毒素。免疫亲和柱—荧光光度法测定饲料中的黄曲霉毒素的测定范围0~50μg/kg;线性相关系数0.99;检测灵敏度1μg/kg;变异系数<18%;回收率82%~120%;分析时间20min,不需要剧毒的黄曲霉毒素标准品。免疫亲和柱-高效液相色谱法测定可以分别定量地检测饲料中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,在黄曲霉毒素B1为0~50μg/kg测定范围内其线性相关系数0.91;检测灵敏度1μg/kg;变异系数<10%;回收率81%~110%。  相似文献   

3.
利用免疫亲和层析-荧光光度法对饲料中的伏马毒素B2进行测定,测得其相关系数为0.9589,平均回收率为89.22%,各重复之间的变异系数均小于15%,阳性可用HPLC法进行确认,具有高效、快速、准确、安全等特点。  相似文献   

4.
试验建立了免疫亲和色谱-高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中黄曲霉素B1,采用甲醇-水提取饲料中的黄曲霉素B1,用免疫亲和色谱柱净化,以甲醇和水为流动相,反相高效液相色谱荧光检测法进行测定,激发波长为365nm,发射波长为435nm。方法的检测限为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,平均回收率为77.5%,变异系数为0.03%。  相似文献   

5.
试验建立了免疫亲和色谱-高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中黄曲霉素B1,采用甲醇-水提取饲料中的黄曲霉素B1,用免疫亲和色谱柱净化,以甲醇和水为流动相,反相高效液相色谱荧光检测法进行测定,激发波长为365nm,发射波长为435nm。方法的检测限为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,平均回收率为77.5%,变异系数为0.03%。  相似文献   

6.
《饲料工业》2017,(14):59-61
免疫亲和柱是饲料中黄曲霉毒素检测常用的净化产品,试验选取两家公司的黄曲霉毒素免疫亲和柱,研究其对检测结果的影响。结果表明,免疫亲和柱的不同对阳性添加样品和阳性检出样品的检测结果均有较大影响,故建议饲料检测机构务必考察免疫亲和柱的各种性能后再决定是否购买使用,保证检测结果的科学公正。  相似文献   

7.
本实验建立了免疫亲和柱净化-高效液相色谱检测青贮饲料中呕吐毒素的方法。青贮样品经提取液提取后用免疫亲和柱净化,采用液相色谱法测定呕吐毒素。结果表明:呕吐毒素在0.1~5.0mg/L内线性关系好,相关系数为0.9997;在0.5、1.0、2.0mg/kg的加标水平下,回收率为82%~117%,相对标准偏差为5.1%~7.8%,检出限(S/N=3)为0.05mg/kg。  相似文献   

8.
应用免疫亲和柱-高效液相色谱法测定饲料及原料中的呕吐素,试样用水提取,通过免疫亲和柱净化、浓缩,采用EclipseXDB-C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为218 nm,在此色谱条件下,呕吐毒素在0.1~5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,在0.5~5.0 mg/kg加标浓度范围内,样品平均回收率在84.0%~97.2%,日内相对标准偏差为1.75%~4.21%,日间相对标准偏差为3.54%~7.47%,按信噪比S/N=3计算,呕吐毒素检出限为0.05 mg/kg。该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于饲料及原料中呕吐毒素的测定。  相似文献   

9.
农产品黄曲霉素含量是国际上食品卫生和农产品贸易中的必检指标,我们必须加强农副产品及饲料产品中各型黄曲霉素检测的工作。  相似文献   

10.
己烯雌酚(Diethylstilbestrol,英文缩写为DES)是一种人工合成的二苯乙烯类雌激素药,最初曾作为添加剂被添加在饲料中以促进动物生长。虽然随着其致癌性的发现,我国农业部在1997年以3号文公布禁止使用该药,但当前我国在畜禽产品及水产品中滥用DES现象依然存在,检测工作依然十分必要。目前己烯雌酚的残留检测工作已逐渐简化,而样品的前处理过程越来越成为兽药残留分析过程中的关键[1]。经典的样品前处理方法通常繁琐复杂、操作时间长、选择性差,满足不了兽药残留分析发展的新要求。免疫亲和色谱技术作为一种新的样品前处理技术被逐渐应用到…  相似文献   

11.
荧光酶标分析系统快速检测食品中的沙门氏菌   总被引:7,自引:1,他引:6  
我局新近购置了微型自动荧光酶标分析系统,现将利用该系统快速检测出口动物性食品中沙门氏菌的情况报告如下。1仪器与试剂仪器mini-VIDAS由法国梅里埃公司生产。试剂WDAS试条由梅里埃公司生产,分析纯。培养基由本实验室自制或由中国商检陆桥公司提供。菌种标准菌种沙门氏菌21株,非沙门氏菌5株,购自中国药品鉴定所;出口食品中分离出108株,由本实验室根据SN0170-92鉴定为沙门氏菌。样品取自出口报验食品2方法2.1准确度试验冻干标准菌种经营养肉汤活化后,转种至营养肉汤中于37℃培养24h;自分菌…  相似文献   

12.
为有效解决检测时间窗口期偏短、检测灵敏度和准确性不高、血液和尿液等检材采集不够便捷等困扰毒品现场快速检验领域的国际性难题和关键技术,应用荧光免疫层析技术并配合专用的快速分析仪器检测毛发检材中微量吗啡,在检出率不小于90%的前提下,在进样量为80μL时,对浓度为2 ng/mL的吗啡毛发样品进行采样分析,检测限应小于等于0.16 ng/mg,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高分析灵敏度和准确度。研究结果表明,此技术符合毒品相关阳性检测临界浓度标准,与以往血液、尿液和唾液等生物检材的快速检测技术相比,具有检测时间窗口期可长达半年、检测灵敏度和准确性更高、毛发检材采集更便捷等优点,是一种可广泛用于阿片类药物及其他毒品的初筛检测的有效方法。论文对荧光免疫层析技术应用于毛发样本中的吗啡检测的相关技术及操作进行介绍,以期为相关毒品检测提供参考。  相似文献   

13.
段春宇 《中国动物保健》2022,(5):131-132,104
为了探讨酶联免疫吸附法检测饲料中黄曲霉毒素B1含量的可行性,试验采用酶联免疫吸附法(ELISA法)比对免疫亲和柱-高效液相色谱法(IAC-HPLC法),对饲料中黄曲霉毒素B1含量进行了检测,对检测结果的准确度、精密度和样品加标回收率进行了分析.ELISA法线性方程相关系数为0.9952,相对标准偏差(RSD)为1.6%...  相似文献   

14.
分光光度法测定饲料中的磷   总被引:4,自引:0,他引:4  
笔者通过反复地试验,找到了能够测定磷的准确方法:本法适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料和单一饲料。  相似文献   

15.
荧光光度法在瘤胃原虫对细菌吞噬作用研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验旨在探讨荧光光度法研究瘤胃原虫对细菌吞噬作用的可行性.试验选用4只装有永久性瘤胃瘘管的徐淮山羊采集瘤胃液以获取瘤胃原虫和细菌,以4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)标记细菌的荧光强度为主要测定指标,研究山羊瘤胃中原虫对细菌的吞噬作用.结果表明,DAPI标记的瘤胃细菌浓度与其荧光强度之间存在线性相关(R2=0.995 2).在日粮粗精比为7:3的条件下,徐淮山羊瘤胃原虫对细菌的吞噬速率为370.89 cells/(cell·h),瘤胃内原虫对细菌的吞噬速率存在一定的波动性,吞噬量在60 min达到饱和,其最大吞噬量为370,89 ceIls/cell.结果提示,荧光光度法可应用于瘤胃原虫对细菌吞噬作用的研究.  相似文献   

16.
研究了单克隆免疫亲和柱--高效液相色谱法测定小麦中DON毒素的方法.样品通过聚乙二醇-水提取,提取液用DON毒素单克隆免疫亲和柱净化,SymmetryC18色谱柱分离,紫外检测器检测和外标法定量.该方法对添加不同含量DON毒素的平均回收率为86.11%-95.24%,变异系数(CV)为0.88%-2.59%,最低检出限为0.1 ms/kg,可用于小麦样品中DON毒素的检测.  相似文献   

17.
每种物质分子中都具有一系列紧密相隔的电子能级,当物质受到紫外光或可见光照射时,由于这些光子的能量较高,可以引起物质分子中的电子发生能级间的跃迁而变成电子激发态分子。电子激发态分子不稳定,可能通过辐射跃迁等分子内去活化过程丧失多余的能量返回基态,在此过程中,发生光子的发射,伴随着荧光或磷光的产生,电子激发态分子也可能经由分子间的作用发生荧光猝灭而缩短分子激发态寿命。所以,荧光是某些物质在吸收光能后重新发射不同波长的光,具有不同颜色和不同的强度。当紫外光或可见光停止照射时,荧光也很快随之消失。历史上…  相似文献   

18.
建立了用于检测牦牛致病性大肠杆菌的间接荧光免疫技术,对人工感染动物和自然感染病例进行了致病性大肠杆菌的检测,并作了阻断试验和类症试验。结果表明,试验建立的间接荧光免疫技术具有较高的特异性和敏感性,适用于牦牛致病性大肠杆菌的常规检测。  相似文献   

19.
荧光定量PCR法检测饲料中的牛、羊成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
疯牛病是一种严重威胁畜牧业发展和人类生命安全的传染病,因此对于我们国家而言,急需建立一套严格,规范的检验标准,防止疫区的牛,羊肉骨粉通过直接或间接贸易进口,本文运用荧光定量PCR法,针对牛,羊两种不同动物的特异性基因序列设计带有不同荧光标记的特异性探针,对整个PCR过程采用实时监控,最终通过不同的荧光信息来鉴定饲料中的牛,羊成分。本方法能有效解决普通PCR的样品污染问题,具有特异性强,灵敏度高,重复性好等特点。  相似文献   

20.
生物技术在食品卫生检测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对在食品卫生检验中应用的几种典型的生物技术进行了综述,主要包括基因探针技术、PCR技术、生物传感器技术、免疫法在食品卫生检测中的应用。  相似文献   

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