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赤桉下胚轴不同再生途径建立研究 总被引:5,自引:0,他引:5
赤桉下胚轴不同再生途径建立研究表明,B5为基本培养基添加2,4-D1-2mg/L及2,4-D1-2mg/L附加KT0.5mg/L可以诱导出愈伤组织,诱导率达100%;6BA0.5mg/l与NAA0.2mg/L配合使用,可使胚状体发生率达42.8%。NAA3mg/Lgn 6BA0.2mg/L的结合愈伤诱导率也为100%,例题胚状体发生率只有17.5%,器官发生率75.0%。AgNO30.05%可促进 相似文献
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“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对“宁杞1号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究,进而探索了提高快繁速度,降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明:改良MS附加BA0.2mg/l+KT0.3mg/L+NAA0.5mg/l和MS附加BA0.75mg/l+NAA1mg/l+IBA0.1mg/l两种培养基交替使用,可提高快速繁殖速度;以白砂糖代替培养基中蔗糖,能大大降低组培苗 相似文献
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用MS培养配方为基本培养基,附加KT、6-BA、2。4-D、NAA及IBA等5种植物激素按不同水平与组合方式,以凤尾丝兰离体子房为试验对象,研究其在培养过程中各分比阶段的激素效应。结果表明:脱分化,再分化及生根诱导各阶段,细胞激动素与生长素的种类、性质、绝对浓度及配合比例至关重要。KT3~5mg/L+2.4-D0.1~0.2mg/L可诱导愈伤组织产生,但以KT4mg/L+2.4-D0.1mg/L效 相似文献
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本试验以群众杨39号为试材,通过耐盐胁迫悬浮培养建立耐盐悬浮细胞系,经愈伤组织成功培育出耐NaCl3.0‰~3.5‰的群众杨体细胞变异体的完整植株。实验表明,MS培养基附加0.45mg/L2,4-D、0.3mg/LNAA和01mg/LKinetine的M4培养基能较好地获得松脆、易分散的愈伤组织。液体以MS培养基只附加0.5mg/L2,4-D的LM3为最好,附加氨基酸有益于悬浮细胞的正常生长。还对悬浮培养细胞的有关参数进行了测定。耐盐悬浮细胞培养实验结果表明NaCl对细胞生长有抑制作用,并随着NaCl升高而加强。对获得的耐3‰~6‰各水平NaCl悬浮细胞经高密度植板,都能形成愈伤组织。耐盐愈伤组织诱导只获得耐3‰~4‰NaCl的不定芽,高于4‰NaCl未能诱导出不定芽,说明高浓度NaCl对芽组织分化有明显的抑制作用。不定根分化对NaCl反应非常敏感,只在耐3‰和3.5‰NaCl浓度培养基诱导出不定根。 相似文献
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新铁炮百合鳞片培养和快速育苗 总被引:2,自引:0,他引:2
新铁炮百合的鳞片在不同的植物生长调节物质浓度和不同的大量元素浓度的MS培养基中,以1/2大量元素的MS加入6-BA05mg/L,NAA025mg/L的培养基诱导不定芽的效果最佳,而在IBA035mg/L的1/2MS培养基中,发根效果最好。 相似文献
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卷荚相思组织培养育苗技术的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
卷荚相思是从澳洲新引种的树种,具有生长迅速,干形通直,木材质量好的特点,试验采用MS基本培养基,芽增殖培养基附加BA0.5mg/L和KT0.5mg/L,芽增殖率可达4倍以上,壮芽培养基用改良MS,加活性炭2g/L,芽可抽长2~3cm,生根培养基为1/2,MS,附加IBA2mg/L,生根率达85%以上,卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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陈山红心杉胚性愈伤组织的培养 总被引:5,自引:3,他引:2
以未成熟陈山红心杉胚胎为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA和2,4-D,研究胚性愈伤组织的培养条件.结果表明:2,4-D是胚性愈伤细胞分化和生长的关键因子,最佳培养条件是:MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,继代周期40天左右. 相似文献
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重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。 相似文献
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为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。 相似文献
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IntroductionTaxolisacompIexditerpenoidsecondaryproductofthegenushauSthatwasapprovedfortreatmentagainstovarianandbreastcancersandshowsprom-iseagainstothercancers.DuetotherelativescarcityofthefewnaturaIresourcesandthelowyieldoftaxol,thesupplyoftaxolisrestricted,limitingexpansionofcIinicaItrialsandtreatmentavailabiIity.lnterestinalternativemethodsfortaxoIproductionhasbeenintensifying.CellcuItureprovideaconvenientsystemforstudyingthebiosynthesisoftaxol.Itmaybeaviablealternativefortaxolproduct(… 相似文献
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Protoplasts were isolated from the leaves of sterile plants ofPopulus euphratica Oliv. by using 1% Cellulase “Onozuka” RS and 0.25% Pectolyase Y-23 in 0.6m of mannitol solution. Protoplasts were cultured in modified Murashige and Skoog's (MS) medium which contained no ammonium
ions but was supplemented with BAP (6-benzylaminopurine), 2,4-D (2,4- dichlorophenoxy-acetic acid), and 1% sucrose at the
cell density of 9×104/ml. Cell divisions occurred in every culture medium, especially in the medium containing 0.5 mg/l of BAP and 0.1 mg/l of
2,4-D, in which callus was successfully induced by successive culture through cell cluster formation. Shoots were regenerated
from the callus, and their growth was enhanced on 1/2 MS medium containing 0.8 mg/l of BAP. Finally, shoots were rooted and
plantlets were regenerated on 1/2 MS medium without a hormone.
A part of this paper was presented at the 106th Annual Meeting of the Jpn. For. Soc. (1995). 相似文献