Wnt10b参与外源褪黑激素促进绒山羊绒毛生长的研究

本实验旨在研究Wnt10b在内蒙古成年绒山羊皮肤中的表达变化规律和褪黑激素(MT)对其表达量的影响。每隔1个月按照2 mg/kg BW的剂量在受试内蒙古成年绒山羊耳后皮下埋植MT。连续采集12个月(从2009年8月到2010年7月)的肩胛部皮肤样品,应用实时荧光定量PCR技术检测Wnt10b的表达量。结果表明:Wnt10b在内蒙古成年绒山羊皮肤组织中毛囊生长中期和休止前期高表达;埋植MT提高了Wnt10b在内蒙古成年绒山羊皮肤组织中毛囊休止期和退行期的表达量。结果提示,Wnt10b参与内蒙古绒山羊毛囊生长的信号传递过程,并在退行期和休止期转变过程中发挥作用;Wnt10b参与了外源MT促绒毛生长的毛囊周期性变化过程。     

内蒙古绒山羊Wnt10b干扰载体的构建及鉴定

本研究旨在利用内蒙古绒山羊Wnt10b基因构建干扰质粒并转染耳皮肤细胞检测基因表达.以1岁龄内蒙古绒山羊为研究对象,扩增Wnt10b基因CDS序列,连接到pSGU6载体,构成pSGU6-Wnt10b重组质粒,并使用感受态细胞大量扩增提取,所得质粒转染至生长状态良好的内蒙古绒山羊耳皮肤细胞中,提取RNA利用Real Ti...     

Wnt10b基因的生理功能及其在绒毛周期性生长中的作用研究进展

绒山羊的绒毛生长具有周期性的特点,受多种因素的影响。Wnt10b基因作为Wnt家族的重要成员之一,在动物体脂肪的生成、骨骼的生成和某些疾病（如肿瘤）的产生、毛囊的生成,以及毛发基板的生长与保持活性状态等方面发挥着重要作用。对Wnt10b的来源、结构、生理功能、调控机制及其对毛囊周期性生长的影响进行综述,以期为Wnt10b促进绒毛周期性生长的作用机理研究提供参考。     

Wnt10b的生理功能及其在绒毛生长中的作用

Wnt10b作为Wnt蛋白家族的重要成员,参与机体生长发育的多个过程。本文对Wnt10b的结构、表达以及在肿瘤、成脂、成骨、免疫和绒毛生长中的作用进行了综述。探讨了Wnt10b可能通过经典Wnt信号通路对毛囊生长和周期的维持发挥重要作用,为进一步研究绒毛生长机理提供依据。     

转化生长因子受体Ⅱ在绒山羊皮肤中的表达

选择在转化生长因子(TGF-β)信号转导中起关键作用的转化生长因子受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)为切入点来研究TGF-β信号通路在绒毛周期性生长中的作用.试验通过提取内蒙古绒山羊皮肤总RNA并采用RT-PCR技术对内蒙古绒山羊不同时期皮肤中TGF-βRⅡ基因表达进行测定.结果表明,TGF-βRⅡ在1月份(退行期)、3月份(休止期)、5月份(兴盛前期)和9月份(兴盛期)均有表达.由此推测TGF-βRⅡ可能通过与TGF-β结合对绒山羊绒毛的周期循环起调控作用.     

宁乡猪肉质相关Wnt10b基因多态性研究

为探讨宁乡猪肉质相关Wnt10b基因的遗传变异情况,本研究以宁乡猪为研究对象,并与外来品种大白猪进行了比较,并用PCR-RFLP方法检测了该基因一个A→G类型的SNP。结果表明,PCR-RFLP-Sal I多态性在宁乡猪品种中A基因为优势等位基因,其基因频率为0.686 6;大白猪中A基因为优势等位基因,基因频率为0.667 7。经卡方检验,符合孟德尔定律。本研究为宁乡猪的保种选育积累了有益的资料。     

转化生长因子受体Ⅱ基因在绒山羊皮肤中的表达

选择在转化生长因子(TGF-β)信号转导中起关键作用的转化生长因子受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)为切入点来研究TGF-β信号通路在绒毛周期性生长中的作用。试验通过提取内蒙古绒山羊皮肤总RNA并采用RT-PCR技术对内蒙古绒山羊不同时期皮肤中TGF-βRⅡ基因表达进行测定。结果表明,TGF-βRⅡ在1(退行期)、3(休止期)、5(兴盛前期)和9月份(兴盛期)均有表达。由此推测,TGF-βRⅡ可能通过与TGF-β结合对绒山羊绒毛的周期循环起调控作用。     

BMPR-IB基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达

利用地高辛标记探针的组织原位杂交技术将BMPR-IB基因特异性定位于内蒙古绒山羊各发育阶段皮肤毛囊中,电镜下观察其表达情况.结果表明BMPR-IB基因在胚胎期和成年羊初级毛囊、次级毛囊的内根鞘均有表达,有可能影响内蒙古绒山羊出生前后毛囊的分化和增生.     

辽宁绒山羊次级毛囊重建期皮肤组织中的NGF及受体TrkA的表达

实验旨在研究绒山羊毛囊生长相关基因的表达规律,为绒山羊分子育种提供参考。本实验采用RT-PCR和组织免疫荧光等方法研究神经生长因子(NGF)及受体TrkA在4月份辽宁绒山羊毛囊皮肤组织中的表达和分布情况。结果表明:NGF及TrkA的mRNA存在于绒山羊皮肤组织中;NGF及受体TrkA主要存在于初级毛囊的外根鞘和表皮,次级毛囊的毛母质和表皮中。以上结果表明,NGF可能参与初级毛囊外根鞘细胞的增殖和毛母质细胞的分裂与增殖,进而影响毛囊的生长与发育。     

Hox基因Prox1在绒山羊皮肤中的表达

为探讨Hox基因Prox1在绒山羊皮肤中的组织时空特异性表达情况,选取不同时期的绒山羊胎儿皮肤和成年羊皮肤为研究材料,应用组织化学原位杂交技术研究了Hox基因Prox1在绒山羊皮肤中的表达.结果发现Prox1基因从胎儿后期105天开始表达,在115天、125天皮肤初级毛囊的皮质层、内根鞘及毛乳头周围有明显的杂交信号;成年羊5月,7月,10月皮肤毛囊的皮质层,内根鞘及次级毛囊的毛干部位有杂交信号.初步推测Hox基因家族成员Prox1在绒山羊毛囊发育和绒毛生长中发挥着一定的作用.     

Effects of Wnt10b on dermal papilla cells via the canonical Wnt/β‐catenin signalling pathway in the Angora rabbit

Wnt10b is a member of Wnt family that plays a variety of roles in biological functions, including those in the development of hair follicles. To investigate the effect of Wnt10b on hair growth in the Angora rabbit and to determine the underlying molecular mechanism, we cultured dermal papilla (DP) cells with exogenous Wnt10b in vitro. We observed the expressions of downstream critical gene β‐catenin and lymphoid enhancer‐binding factor 1 (LEF1) in Wnt/β‐catenin pathway. The levels of β‐catenin mRNA and protein were higher in the Wnt10b group of DP cells than in the Control group, and the mRNA level of LEF1 in the Wnt10b group was higher than in the Control group. Moreover, translocation of β‐catenin from cytoplasm to nucleus was activated in the Wnt10b group. Furthermore, the mRNA levels of the hair follicle‐regulatory genes, insulin‐like growth factor‐1 (IGF‐1) and alkaline phosphatase (ALP), and the protein activity of ALP was also upregulated in the Wnt10b group compared to their corresponding levels in the Control group. These data suggest that Wnt10b could activate the canonical Wnt/β‐catenin signalling pathway to induce DP cells in the Angora rabbit. In addition, the proliferation of DP cells was significantly promoted when cultured with Wnt10b for 48 and 72 hr, suggesting that Wnt10b plays a pivotal role in the proliferation and maintenance of DP cells in vitro. In conclusion, this study demonstrates that Wnt10b may promote hair follicle growth in Angora rabbit through the canonical Wnt/β‐catenin signalling pathway that promotes the proliferation of DP cells.     

催乳素受体基因mRNA表达与山羊绒毛生长关系的研究

为探讨绒山羊皮肤组织中催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因mRNA表达水平与绒山羊绒毛生长的关系,通过埋植褪黑激素(me-latonin,MT)刺激绒毛提前生长,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)技术检测绒山羊从绒毛开始萌发到绒毛快速生长期间皮肤组织中PRLR基因mRNA表达量的变化。结果显示:在内蒙古白绒山羊皮肤中总的催乳素受体(T-PRLR)基因mRNA表达量从6至11月逐渐降低,而MT埋植组的短型催乳素受体(S-PRLR)mRNA表达水平在绒毛快速生长的7、8、9月份显著高于对照组(P<0.05)。结果表明,山羊绒毛生长可能与S-PRLR mRNA表达水平升高有直接的关系。     

我国绒山羊产业现状分析及发展趋势探讨

山羊在动物学分类上属于偶蹄目、牛科(洞角科)、羊亚科、山羊属,具有适应性强、品种丰富、分布广泛的特点.作为山羊的重要组成类型之一,绒山羊是我国独特的生物资源,在经过了长期的科研选育后,我国拥有了世界上产绒量高和绒纤维品质好的品种.绒山羊产业是我国畜牧业中的一项重要产业,其主要产品山羊绒和山羊肉可为我国的经济发展提供有力...     

不同蛋白质饲料对陕北绒山羊瘤胃内环境的影响

为了研究不同蛋白质饲料对陕北绒山羊瘤胃内环境和瘤胃微生物区系的影响,试验选择4只装有永久性瘤胃瘘管的陕北绒山羊,采用4×4拉丁方设计,分别饲喂棉籽粕(A组)、玉米蛋白粉(B组)、豆粕(C组)和菜籽饼(D组)4种蛋白质日粮,测定瘤胃液pH值、氨态氮浓度、精料蛋白质降解率、瘤胃微生物蛋白浓度以及微生物群体结构。结果表明:各组瘤胃液pH值均在6.07～6.63之间,各组间差异不显著(P>0.05);氨态氮浓度变化范围为99.1～265.6 mg/L,A组与D组差异不显著(P>0.05),其他各组间不同时间段均差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);各组粗蛋白降解率均随着时间的延长呈上升趋势,其中C组的消化率最高;在饲喂后随着时间的延长,瘤胃微生物蛋白量呈先降低再升高再降低的趋势,在采食前各组间差异不显著(P>0.05),采食后C组处于较高水平,与其他3组差异极显著(P<0.01);通过对原虫蛋白与细菌蛋白的比较,发现4种不同蛋白质饲料对瘤胃内微生物结构的影响不显著(P>0.05)。     

陇东绒山羊专门化新品系培育的研究

对陇东绒山羊的选育和提高,组建了陇东绒山羊绒长绒多型和绒细绒密型专门化新品系,其产绒量两品系公母羊分别为586．32±121．39g、467．48±95．16g和579．28±113．26g、456．13±80．78g,和陇东绒山羊公母羊相比,产绒量有一定提高,但差异不显著（P〉0．05）;羊绒细度两品系公母羊分别为14．95±0．83μm、14．89±0．86μm和14．68±0.79μm、14．45±0．81μm,和陇东绒山羊相比,差异不显著（P〉0．05）。     

Inhibition of prolactin promotes secondary skin follicle activation in cashmere goats

The aim of this study was to investigate the involvement of prolactin (PRL) on development of secondary skin follicles in cashmere goats. Goats were randomly assigned to either a bromocriptine treatment or control group. Samples of cashmere fiber, blood, and skin were collected from all goats after 1 mo. The results indicated that the length, growth rate, and diameter of fibers were not influenced (P > 0.05) by the inhibition of PRL resulting from the treatment with bromocriptine. There was a tendency for increases in total follicle number, primary and secondary follicle numbers, and in the ratio of secondary to primary follicles following treatment with bromocriptine, but these differences were not significant (P > 0.05). The percentage of active secondary follicles in anagen was increased (P < 0.05) in the bromocriptine-treated goats, but there was no effect of treatment on the percentage of active primary follicles. Bromocriptine decreased (P < 0.05) circulating concentrations of PRL and Insulin-like growth factor 1 (IGF1) and increased (P < 0.05) those of melatonin (MT), but there was no effect of this treatment on the serum concentrations of cortisol, growth hormone, tetraiodothyronine, and triiodothyronine. In bromocriptine-treated goats, mRNA expressions of PRL and MT membrane receptor 1a (MTNR1a) were decreased (P < 0.05) and mRNA expression of MT nuclear receptor (RORα) was increased (P < 0.05), but there was no effect of the treatment on expression of long PRL receptor, short PRL receptor, MT membrane receptor 1b and IGF1. It is concluded that inhibition of PRL promotes secondary hair follicle development in the anagen phase, possibly by downregulating MTNR1a and up-regulating RORα gene expression in the skin.