山东滨州华宏生物制品有限责任公司

山东滨州华宏生物制品有限责任公司是经农业部批准定点生产兽用生物制品的高新技术企业。2004年8月4日顺利通过农业部兽药GMP验收，正式成为兽药GMP认证企业（证书编号：2004兽药GMP证字135、136号），也是山东省第一家同时通过静、动态验收的生物制品企业。     

建设医保服务型兽用生物制品企业

农业部202号公告规定,自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)实施过度期,自2006年1月1日起强制实施兽药GMP,新开办的兽用生物制品企业必须经GMP验收后才能办理《兽药生产许可证》和产品批准文号,否则禁止进入市场。公告发布后,全国范围内掀起了一个GMP改造的热潮,原有的兽用生物制品企业努力实施GMP改造,拥有通过GMP认证中试车间的科研院所也在积极改造或新上GMP生产车间,此外,由于兽用生物制品具有较高的利润空间,许多非本行业的企业正积极筹划通过新上GMP生产车间进入这一领域。我国兽用…     

资讯

《中国兽药典》2005年版及《兽药使用指南》批准并发布；中华人民共和国畜牧法出台；农业部批准禽流感-新城疫二联苗生产企业；农业部批准疫苗变更注册及一类兽用生物制品；进口兽药再注册、变更注册目录公布；还有271家企业准备通过GMP验收.     

2006＇中国兽药行业SWOT分析

2006年对兽药从业来说，是不平静的一年。这一年兽药GMP改造验收和地标升国标两项工作进行得如火如荼，据悉，全国已有1278家兽药企业通过GMP检查验收。其中，生物制品企业59家，其他兽药企业1219家。兽药市场得到净化，预计销售额达到150亿人民币。国外大型的动物保健品公司纷纷登陆中同，整个兽药市场正孕育着一场新的品牌竞争和市场瓜分。     

瞄准国际科学尖端 勇担社会使命——访哈尔滨维科生物技术开发公司魏凤祥总经理

秋末冬始,素有“东方小巴黎”之称的哈尔滨,冬天似乎比别的地方来的要早。本期采访的企业即坐落于这座美丽的冰雪城市。哈尔滨维科生物技术开发公司（以下简称维科）作为国家兽用生物制品的龙头企业,是国内率先通过国家农业部兽药GMP动态验收的兽用生物制品企业,其生产线已全部通过国家农业部兽药GMP动态验收,获得《兽药GMP》合椒正书。同时,维科公司是农业部定点禽流感疫苗生产企业和技术依托单位,是国内唯一全系列禽流感疫苗生产单位。本期风采带你走进这个中国兽用生物制品的10强企业。     

重庆市首家兽用生物制品生产线通过农业部检查验收

阳春三月,《畜牧市场》成功举办了“第二届饲料企业发展战略研讨会”; 同时,让我们走进“永健”, 感受兽用生物制品生产线通过农业部兽药GMP检查验收时的喜悦,关注企业的进一步发展。     

我国兽药行业生产、经营、研发和监管现状

1总体状况 截奎2010年底，我国共有1685家兽药生产企业通过GMP验收。其中，化药企业1612家，生物制品73家。     

精华人的精华之路--记四川省精华企业集团总裁谢建勇

四川省精华企业(集团)有限公司位于四川省简阳市西峰岭工业区，是一家集兽用生物制品、兽药、饲料的科研、生产、销售、服务于一体的进出口高新技术企业，名列中国动物保健品行业五十强，是西南地区首家通过农业部GMP认证的企业，也是     

企业如何建立完善的服务体系

近年,人们对动物疫病的预防意识日益增强,同时养殖户对生物制品的免疫作用与预防作用,也逐渐了解和重视。随着通过农业部兽药GMP验收的生物制品生产企业的逐年增加,截止目前,全国已有60多家生物制品制造企业和近10家境外企业的产品,可见生物制品的市场销售也日益激烈。如何保证自己的产品在市场上保持一定的份额,甚至逐年有所增长,这是每个生物制品企业销售经理所关心的问题。     

农业部兽医局发出重要信息——全国兽药GMP验收工作加强加难

按照农业部公布的全国兽药GMP实施方案。以今年12月31日为限，全国所有兽药企业均须完成GMP改造和验收工作：否则．农业部兽医局将依据新颁布的《兽药管理条例》，对未通过GMP验收的兽药企业，不予换发其时效到期的兽药生产许可证和产品批准文号。据有关方面统计，到目前为止，在全国2800家兽药生产企业中，已有378家企业通过了农业部GMP验收，     

江苏省兽药GMP建设座谈会在苏州吴江召开

为加速推进江苏省兽药GMP实施步伐，2004年5月15～16日．南江苏省兽药监察所和江苏省兽药业协会组织的全省兽药GMP建设座谈会在苏州吴江市召开。全省47家2004年度拟通过农业部兽药GMP验收的生产企业的厂长和GMP负责人等近80人参加了这次会议。     

石家庄华牧牧业有限责任公司兽药分公司顺利通过兽药GMP认证

2004年10月24目，石家庄华牧牧业有限责任公司兽药分公司顺利通过了农业部GMP验收专家组的验收，成为该市又一家通过此项专业管理体系认证的兽药生产企业。     

生物制品的研制生产须合法化

农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP，这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产，否则将取消生产许可证。我国对兽用生物制品生产实行双重许可，即生产许可证制度和产品批准文号制度。生产许可证制度指的是生产兽用生物制品的企业必须获得国务院兽医行政管理部门核发的兽药生产许可证，     

GMP检查验收与实施

一．兽药GMP认证与实施情况。截止到2004年10月20日农业部已核发了近263个兽药GMP合格证，包括静态、动态，复验等：其中生产化学药品的有239个企业生物制品24个企业。8月份81家申请．受理78家．通过验收62家．公告44家．15家已向局行文推荐。     

2004年通过兽药GMP验收合格企业名录（2004年1月19日～2004年12月31日农业部公告公布）

2005年成为我国兽药发展历程中的一个重要里程碑，根据农业部的要求，至2005年12月31日未取得农业部GMP验收合格的兽药生产企业将不得生产。围绕GMP建设验收，我国的兽药行业注定要经历一次重新整合与洗牌，时不我待。离2005年年底仅几个月时间，志在必得而仍来通过GMP验收的企业，必需奋起直追。刊发2004年通过兽药GMP验收合格兽药企业的名录，意在广为通报情况。     

兽药行业未来发展趋势

一、目前兽药行业的特点，善药GMP认证迁入尾声，生产企业大量减少 根据农业部相关规定，2005年12月31日为兽药GMP报名的最后截止日期，2006年6月30日为验收通过的最后日期。2006年4月农业部公布的数据显示，全国通过兽药GMP的企业共有1232家（另有200多家正准备通过验收）。这样通过兽药GMP验收的厂家约为原来2600家生产企业的53％左右，生产企业数量大大减少。     

扬州威克生物工程有限公司重要声明

扬州威克生物工程有限公司是在扬州大学生物制品研究开发中心的基础上改制成功的高科技股份制企业。是扬州大学唯一的动物疫苗生产制造基地；2005年8月，公司病毒活疫苗和病毒灭活疫苗生产线顺利通过农业部GMP验收，获得兽药GMP证书【证号：（2005）-兽药GMP证字326号】，同年获得兽药生产许可证【证号：（2005）兽药生产证字10104号】。     

兽药实施GMP的思考

为提高兽药产品质量，限制低水平重复建设与生产，农业部自1989年开始就制定发布了一系列实施兽药GMP的规范政策，到2004年底，通过兽药GMP验收的企业（含只通过部分车间的企业）只有300家，仅相当于总数2600家的11％。随着2005年12月底的临近，现尚未通过兽药GMP认证的兽药生产企业面临的生存压力越来越大，即使通过GMP的企业，也由于兽药地方标准的清理，许多企业面临无米下锅的尴尬局面，这期间，国家兽医兽药管理机构的压力也越来越大，修改GMP验收标准、修改验收办法、取消静态验收等一系列好政策的相继出台。值此时刻，我们迫切需要以全局的观念对兽药实施GMP进行反思和分析。     

逾期未通过GMP检查验收的企业将被加强监管

2005年12月31日是现有兽药生产企业进行兽药GMP达标验收的最后期限。目前全国已有700家兽药生产企业通过农业部GMP验收。预计到今年年底，全国兽药GMP企业将达到800家。     

农业部近期批准的28家GMP合格企业（车间）名单

2004年8月中旬,根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)的规定,农业部组织的验收检查组对下表中28家企业(车间)进行了兽药GMP检查验收,并批准其为兽药GMP合格企业(车间),并核发《兽药GMP生产企业(车间)合格证》。现公布这28家企业(车间)经兽药GMP检查验收的基本情况,以飨读者。