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长寿花组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明:诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0,1mg/L;而增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为Ms+NAA0.2mg/L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明:75%的酒精(0.5min)+0.1%HgCl(10min)具有很好的消毒作用。 相似文献
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长寿花离体繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用长寿花的带芽茎段为外植体,进行了外植体的建立、增殖、生根及移栽研究。结果表明:芽启动培养基以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为宜,启动率达100.0%。增殖培养中,6-BA与NAA、GA配合使用增殖效果好,外植体培养在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.1mg/L上可增殖9.3倍。采用MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1mg/L+AC2.0g/L的半固体培养基,可使长寿花增殖与生根同步进行,每个外植体平均可产生5.5个芽,生根率达100.0%。试管苗移栽入土成活率达100.0%。 相似文献
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结合生产实践中对长寿花的管护经验,介绍了长寿花生长所需的生态因子、繁殖方法、催花和周年开花技术及其常见病虫害的防治,并就如何提高长寿花的观赏性提出了一些见解. 相似文献
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综述了近年来我国长寿花的组织培养研究情况,对长寿花外植体的选择、外植体取材时间、外植体的处理、基本培养基、培养基生长调节物质、培养条件与长寿花组培的关系等进行了综述分析,提出了长寿花组培苗玻璃化的问题。 相似文献
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liqingwei@.com 《勤云标准版测试》2006,(3)
以白花长寿花的茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究,结果表明,丛生芽的增殖以MS BA2.0mg/L IBA0.1mg/L GA32.0mg/L 蔗糖40g/L最适;生根培养用MS BA0.1mg/L IBA0.4mg/L GA31.5mg/L 蔗糖40g/L最好。试管苗移栽基质中成活率达99%。 相似文献
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以长寿花叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:长寿花叶片一步成苗的适宜培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂粉6.5 g/L,试管苗在MS基本培养基上增殖系数较高,试管苗生长健壮,所以MS是试管苗增殖的适宜培养基。 相似文献
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长寿花繁殖方法及栽培管理技术 总被引:1,自引:0,他引:1
长寿花花期长、耐干旱、易栽培、装饰效果好,发展前景好、市场潜力较大。本文介绍了其繁殖方法、栽培管理技术等,以促进该产品的推广应用。 相似文献
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以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗.20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45%,90 d后达100%;而在22℃、光周期12 h/d和22℃、光周期8 h/d条件下培养,长寿花不形成花芽.将带有花芽的茎段接种在分别添加柠檬黄(0.2 g/L)、葡萄紫(0.2g/L)、苹果绿(25 g/L)和胭脂红(0.4 g/L)的培养基MS+ NAA 0.2 mg/L中,获得4种彩色长寿花“迷你试管花卉”.试验表明:容积为250 mL和500 mL的培养容器观赏时间分别为180 d和300 d. 相似文献
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长寿花为景天科伽蓝菜属多年生肉质草本花卉.植株矮小,高约20~25 cm,枝条紧凑、光滑;叶片肥厚、密集、对生,叶缘疏齿状,叶色翠绿;顶生聚伞花序,小花高脚碟状,4片花瓣,有深红、橙红、粉红、白色等花色,一般情况下在3月中旬开花.因花期长达3~5个月,故名长寿花,适于盆栽.我们经过几年的栽培试验,成功地使其实现了周年开花,现将其主要栽培技术介绍如下. 相似文献
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