不同孵化率去壳卤虫卵的SOD同工酶分析

用ＮａＣｌＯ对巴里坤湖自虫卵进行去壳处理，得到不同孵化率的卤虫去壳卵。对这些卵进行ＳＯＤ同工酶的ＰＡＧＥ分离及反相显色表明．孵化率与ＳＯＤＰＡＧＥ同工酶成正相关．６个样品均表现出两条相同的带．而孵化率较高的４、５、６样品组又各多出现两条带。因此可以用ＳＯＤ同工酶做为判断卤虫卵孵化率高低的一种指标．尤其适用于高孵化率的卤虫卵。     

哈尔滨地区猪、犬旋毛虫同工酶电泳比较的研究

通过对猪、犬旋毛虫同工酶酶谱的研究发现，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）不能区别猪、犬被毛虫，而葡萄糖磷酸异构酶（ＧＰＩ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、苹果酸酶（ＭＥ）和磷酸葡萄糖转位酶（ＰＧＭ）可将猪、犬旋毛虫区分开来．猪、犬旋毛虫之间同工酶相似系数（Ｃ．Ｓ．）为２６．１％．试验结果揭示，哈尔滨地区的猪旋毛虫相当于旋毛形线虫（Ｔ．ｓｐｉｒａｌｉｓ），而犬旋毛虫相当于本地毛形线虫（试泽）（Ｔ．ｎａｔｉｖａ）．     

丽斑麻蜥和山地麻蜥组织LDH同工酶谱比较研究

应用灵敏度较高的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，结合尿素抑制实验．对丽斑麻蜥和山地麻蜥不同组织（如脑、肝、小肠、心肌、肾、睾丸、肌肉和眼球）中ＬＤＨ同工酶的分布特征和性质进行比较研究。实验结果，两种麻蜥不同组织ＬＤＨ同工酶酶谱十分相似，并具有组织器官特异性、在心肌和小肠等组织中ＬＤＨ同工酶表现出一定的种间特异性。ＬＤＨ同Ｌ酶对尿素抑制的敏感程度依次为ＬＤＨ３＞ＬＤＨ２＞ＬＤＨ１。ＬＤＨ同工酶分布特征与其生理功能和生活环境有一定关系。     

丽斑麻晰和山地麻晰组织LDH同工酶谱比较研究

应用灵敏度较高的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，结合尿素抑制实验，对丽斑麻晰和山地麻晰不同组织（如脑，肝，小肠，心肌，肾，睾丸，肌肉和眼球），中ＬＤＨ同工酶的分布特征和性质进行比较研究。实验结果，两种麻晰不同组织ＬＤＨ同工酶酶谱十分相似，并具有组织器官特异性，在心肌和小肠等组织中ＬＤＨ同工酶表现出一定的种间特异性。ＬＤＨ同工酶对尿素抑制的敏感程度依次为ＬＤＨ２＞ＬＤＨ２＞ＬＤＨ１。ＬＤＨ同工酶分布特征与其     

鲁西黄牛同工酶的研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶状电泳对我国黄牛５大地方良种之一的鲁西黄牛胚胎和成全２个发育阶段的７种器官组织，进行了乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），酯酶（ＥＳ）和酸性磷酸（ＡＣＰ）３种同工酶的分析结果，３中同工酶的分布均有明显的组织特异性，而且有的显著发育阶段的明显变化，ＬＤＨ在胚胎和成体发育阶段的不同器官组织中，均显示有３到５条酶谱。酯酶同工酶在胎阶段显示有３个区带，随发育的进行，酯酶同工酶进一步分化增多，在成体     

十五个产地兴安落叶松种子同工酶的研究

本实验应用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对１５个不同产地的兴安落叶松种子进行酯酶（ＥＳＴ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和过氧化物酶（ＰＯＸ）同工酶的分离。结果表明，兴安落叶松种子ＥＳＴ、ＭＤＨ和ＰＯＸ同工酶谱均存在３种类型，这是该树种在进货的历史长河中对环境的适应，且在分子水平上的表现。在用同工酶法鉴别该树种时，应考虑因产地不同而可能引起同工酶谱的差异。     

几种酶与唐菖蒲适应性及器官衰老的关系

测定了４个唐菖蒲品种开花期植株母球茎，更新球茎，根，茎，叶，花蕾，花瓣，花药的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及花瓣和花药的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶谱，酯酶（ＥＳＴ）同工酶谱，结果表明，在唐菖蒲植株的不同器官中，新生器官及幼嫩器官的ＳＯＤ活力较强，衰老器官的ＳＯＤ活力较弱，适应性越强的品种，其花瓣的ＰＯＤ同工酶谱带越多，不同品种花药的ＥＳＴ同工酶带也有差异，但难看出与适应性的关系。     

鲁西黄牛同工酶的研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳对我国黄牛５大地方良种之一的鲁西黄牛胚胎和成体２个发育阶段的７种器官组织，进行了乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），酯酶（ＥＳ）和酸性磷酸酶（ＡＣＰ）３种同工酶的分析结果表明，３种同工酶的分布均有明显的组织特异性，而且有的显示出发育阶段的明显变化。ＬＤＨ在胚胎和成体发育阶段的不同器官组织中，均显示有３到５条酶谱。酯酶同工酶在胚胎阶段显示有３个区带，随着发育的进行，酯酶同工酶进一步分化增多，在成体阶段可显示５个同工酶区带，而且有的区带分化出若干小的亚带，成体酸性磷酸酶显示有３个同工酶区带。     

牛奶乳酸脱氢酶（LDH）同工酶特性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）方法和区带活力扫描技术，分析了２１１头黑白花奶牛乳中ＬＤＨ的多态性及其活力与某些产奶性能的关系。结果表明，乳中ＬＤＨ同工酶谱带与其他动物相似，并以Ｂ型酶占优势。ＬＤＨ１酶带的活力最高，同３０５ｄ产奶量呈极显著相关关系（ｒ＝０．８９０３）；ＬＤＨ５的活力与乳脂率和３０５ｄ产奶量存在显著的正相关（ｒ＝０．７８３５）及负相关（ｒ＝－０．７０３２）。方差分析发现，ＬＤＨ型     

一种新的苹果酸脱氢酶同工酶染色法

以Ｎ－甲基吩嗪甲基硫酸盐（ＰＭＳ）为介体,使苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶催化反应产生的ＮＡＤＨ将铁氰化钾还原为亚铁氰化钾,再利用亚铁氰化钾与三氯化铁反应生成普鲁士蓝的性质,实现对苹果酸脱氢酶同工酶进行染色的目的。     

山西省运城盐湖植物资源调查

对运城盐湖周边的植物进行全面调查,发现共生长着24种植物,分属于13科,21属,以草本植物占优势;对3个代表样带分析发现,土壤的盐渍化对植物生长有着强烈的抑制作用,藜科植物在高盐环境植物群落中的主导地位增强,植物茎叶趋向肉质化,盐湖植物种类趋向贫乏和单一化。调查中还发现大量具有药用经济价值的中草药植物。     

小球藻和双眉藻对虾塘养殖废水氮、磷的去除效果

以分离自海南海域的两株微藻小球藻HNC11（Chlorella sp.HNC11）和双眉藻HNY（Amphora sp. HNY）为材料,研究其对虾池废水中氮和磷的去除效果。结果表明,两株微藻在富氮和富磷的虾池废水中均能正常生长,双眉藻相对生长速率是其在宁波三号培养基条件下的3.73倍;在3 L的玻璃三角瓶中培养4 d后,小球藻和双眉藻对对虾养殖废水活性磷的去除率分别达到95.1%和90.8%,对氨态氮的去除率分别为87.1%和37.4%,两种藻对硝态氮和亚硝态氮的去除效果均不显著。     

新疆南疆地区棉花枯萎病菌的致病力测定与遗传多样性分析

[目的]明确新疆南疆地区棉花枯萎病菌致病性变异和遗传多样性,为南疆地区棉花抗病育种和棉花枯萎病的综合防治提供依据。[方法]选用12个棉花枯萎病菌(Fusariumoxysporum)代表菌株在4个长绒棉品种上进行致病力测定和AFLP分析。[结果]根据病情指数将南疆不同团场的菌系致病力划分为中、弱2个类群;方差分析和对应分析的结果表明,不同菌系之间的致病力存在极显著差异,4个海岛棉品种和12个菌系可聚集成4类。选用9对EcoR I和Mse I引物组合,对供试菌株进行遗传多样性研究,结果表明,在0.52的相似水平上,全部菌株被分为4个AFLP群。[结论]新疆南疆地区不同团场间的棉花枯萎病菌存在明显的致病性分化,显示出较大的遗传多样性。     

5种菌草苗期抗盐性的评价

为探明莱竹、芦竹、巨菌草、象草、稗草等5种菌草苗期的抗盐能力,分别以0(CK)、50、100、150、200、250 mmol.L-1NaCl处理模拟盐胁迫,测定叶片的可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、细胞膜透性、丙二醛(MDA)含量等生理生化指标及恢复试验后植株的死亡率,并利用隶属函数法对以上指标进行综合评价.结果表明:随着NaCl胁迫浓度的升高,5种菌草植株的死亡率、细胞膜透性呈升高的趋势;稗草、巨菌草、象草的SOD、POD、CAT活性,可溶性糖、MDA含量呈先升后降的趋势,莱竹、芦竹的SOD、POD、CAT活性,MDA含量呈升高的趋势;稗草、莱竹、象草、巨菌草、芦竹的半致死NaCl胁迫浓度分别为132.6、129.8、105.9、114.9、164.1 mmol.L-1,其生理指标平均隶属函数值分别为0.58、0.43、0.94、0.06、0.02,5种菌草抗盐能力的强弱为:芦竹>稗草>莱竹>巨菌草>象草.     

花榈木种子际促生真菌的分离筛选及鉴定

为分离出具备促生功能的种子际真菌,对来自贵州晴隆、三穗、关岭的野生花榈木种子际土壤真菌进行分离、纯化,针对其溶磷、解钾、固氮、产IAA性能进行筛选,最后进行菌种鉴定。结果表明,3个地点共分离出16株种子际真菌,其中有7株真菌来自关岭、5株真菌来自晴隆、4株真菌来自三穗;对同时具备4种促生功能的真菌鉴定结果为编号SS-1-6、SS-2-3、SS-1-3、QL-3-5、GL-4-1和GL-3-1分别为青霉属（Penicillium sp.）、拟康宁木霉（Trichoderma koningiopsis）、茎霉属（Chaunopycnis sp.）、产黑色素短梗霉（Aureobasidium melanogenum）、菌核青霉（Penicillium sclerotiorum）和被孢霉属（Mortierella sp.）。该结果为进一步研究花榈木种子际微生物多样性提供了依据。     

TCBS培养基筛选的虾池细菌分析

通过TCBS培养基分离筛选对虾养殖水体中的细菌,采用16S rDNA分子生物学方法和Biolog微生物自动分析系统进行鉴定分析。结果显示:以TCBS培养基分离筛选的60株菌中,采用16S rDNA分子生物学方法鉴定,只有SWG-27、SWG-28、SWG-29为弧菌属,占总鉴定细菌的5%,其他细菌大部分为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)和大洋芽孢杆菌属(Oceanobacillus sp.),分别占总鉴定细菌的36.7%和43.3%;自60株细菌中随机挑选15株作Biolog微生物自动分析系统鉴定,弧菌属细菌也只占很小比例;60株细菌接种于6种不同品牌的TCBS培养基上均可很好地生长。结果表明,TCBS培养基能够培养养殖水体中的弧菌,但其他细菌也能在其上良好生长,利用TCBS培养基检测养殖水体弧菌数量的结果值得商榷。     

卤虫幼体高密度短期营养强化条件的探究

短期卤虫营养强化是提高水产生物饵料卤虫幼体营养价值的重要途径。本研究利用商业化生产的三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)、湛江等边金藻(Isochrysis zhanjianggensis)、破囊壶菌(Schizochytrium aggregatum)干粉对初孵卤虫幼体进行强化,探索最佳卤虫强化条件,并在最适条件下分别强化美国大盐湖和乌兹别克斯坦咸海卤虫幼体,探究两种单胞藻和破囊壶菌对不同品系卤虫n-3高度不饱和脂肪酸(n-3 HUFA)的强化效果。结果表明,利用湛江等边金藻,在不同强化剂量(0.05,0.1,0.15和0.2 g/L)和不同强化时间(12 h, 18 h和24 h)条件下进行高密度卤虫强化(150,200和250 ind./mL),强化后卤虫存活率均在85~90%,且随着强化时间的延长和强化剂量的增加,卤虫个体体长和总生物量有所增加。考虑到育苗场对卤虫个体大小的要求和可操作性,建议卤虫幼体最佳强化密度为150~200 ind./mL,微藻强化剂量为0.1~0.2 g/L,强化时间为12~24 h。卤虫n-3 HUFA强化效果与强化剂种类和卤虫品系密切相关。对于大盐湖卤虫而言,强化三角褐指藻和湛江等边金藻强化的卤虫幼体EPA含量分别为7.39 mg/g dw和3.20 mg/g dw,与初孵卤虫EPA含量1.63 mg/g dw相比显著增加;对于咸海卤虫幼体,与初孵卤虫EPA含量14.35 mg/g dw相比,两种单胞藻强化的卤虫幼体EPA有所增加(分别为17.59 mg/g dw和17.26 mg/g DW),这与咸湖卤虫幼体中较高的EPA本底含量有关。另外,两种单胞藻对两个品系卤虫的DHA含量没有显著提升作用,但破囊壶菌强化咸海卤虫幼体的DHA含量达到2.31 mg/g dw,这与破囊壶菌本身较高的DHA含量(115 mg/g dw)有关。本研究为高密度短期卤虫营养强化在水产育苗中的应用提供了数据参考。     

洞庭湖典型断面藻类组成及其与环境因子典范对应分析

2010年对洞庭湖6个典型断面进行了浮游藻类生物调查,共鉴定出7门72属(种),浮游藻类的密度范围在67.2×104～161.9×104cell·L-1;各典型断面间浮游藻类组成以硅藻和隐藻占优势,藻类群落结构存在着明显的差异。藻类Margalef指数及Shannon-Wienner指数范围分别为3.64～4.03和3.03～3.24,水体水质状况良好。应用CANOCO4.5软件对获得的浮游植物数据和环境因子数据进行典范相关分析(CCA),作出物种与环境因子关系的二维排序图。结果显示,典型断面藻类群落分布受水环境因子影响较为明显,整体上,DO和TN是影响洞庭湖典型断面藻类物种分布格局的主要因素。     

回头岸礁区4 种造礁珊瑚中可培养细菌的多样性

采用稀释涂布平板法,分离三亚鹿回头岸礁区4种造礁珊瑚及其周围海水中的细菌,并基于16S r RNA基因序列进行了系统发育分析,从而探讨造礁珊瑚中可培养细菌的物种多样性。从澄黄滨珊瑚(Porites lutea)、鹿角珊瑚(Acropora sp.)、盔形珊瑚(Galaxea sp.)、扁脑珊瑚(Platygyra sp.)样品中分别分离获得细菌60、61、54、20株,从珊瑚周边海水中分离获得细菌31株。16S r RNA基因序列分析表明,珊瑚来源的细菌分布于放线菌门(Actinobacteria)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)。在属级水平上对4种珊瑚及海水来源细菌群落组成分析,发现在4种珊瑚中均有分布的属有3个,为Brachybacterium、Microbacterium和Ruegeria,珊瑚来源细菌类群有一定差异。同时发现4种珊瑚来源细菌与海水来源细菌类群差异较大。在分离的菌株中,有7株菌与已有效描述的细菌物种典型菌株的全长16S r RNA基因相似性低于97%,代表着潜在新属或新种。试验结果表明,三亚鹿回头岸礁区珊瑚中存在较为丰富的细菌多样性,并潜藏较多的新物种资源。     

思茅松毛虫6龄幼虫肠道细菌的ARDRA分析与鉴定

从自然种群的思茅松毛虫(Dendrolimus kikuchii Matsumura)6龄幼虫肠道环境中分离、纯化、培养获得了6株细菌.以细菌基因组DNA为模板进行PCR扩增,用2种双酶组合Hae Ⅲ和Hin d Ⅲ、HinfⅠ和TaqⅠ对PCR产物进行核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析(ARDRA),得到了3个操作分类单元(OTUs).对每个操作分类单元(OTU)的代表菌株进行16 S rDNA序列测定,序列分析结果表明,分离到的6株肠道细菌中,6N01、6N02、6N03、6N04和6N05属于芽孢杆菌属(Bacillus sp.),6N06属于克雷伯氏杆菌属(Klebsiella sp.).