魔芋染色体核型及带型的研究初报

试验采用F-BSG法,制取魔芋4个不同种的染色体标本,并对其核型及Giemsa带型进行分析,探讨其进化程度。结果表明:4个种的染色体均为2n=2x=26,基本带型为C带,个别为W带和T带,核型类别属于2B类型,它们的着丝点部位、臂指数及N·F值都有不同,这3个指标说明了花魔芋的染色体不对称性程度最高,白魔芋不对称性程度最低,南蛇棒与东川魔芋介于它们之间。由此得出,枝魔芋是较进化的种,白魔芋是较原始的种。4个种核型的差异在其植物学性状和生物学特性上有相应表现:较进化的花魔芋属植株高大生长势强的大型种;较原始的白魔芋属植株矮小生长势弱的小型种;进化程度介于两者之间的东川魔芋和南蛇棒其植株高矮及生长势强弱也介于两者之间。     

黄花菜染色体核型及C-带G-带带型的研究

本试验较系统地研究了黄花菜根尖细胞染色体的核型特征和带型特征,其中,对黄花菜G—带带型的研究,为国内首次报道。     

野桔与南桔染色体核型及带型的研究

本文通过对野桔与南桔染色体核型及Giemsa带型的研究,探讨了两者的亲缘关系在细胞学上的差异。试验结果表明,两者染色体效均为2n=18,绝对长度差异较小,属于小染色体类群,基本核型为对称性核型,N、F值均为36,染色体长度比小于2:1,属于1A类型,这表明了两者在核型上的一致性。但两者着丝点部位及臂指数乃有不同:野桔染色体全为中部着丝点,其臂指数大于60%只有一对,核型公式为:2n=18=12(L)m+6(S)m;而南桔染色体除中部着丝点外,还有3对近中部着丝点,臂指数大于60%有6对,其核型公式为:2n=18=8(L)m+4(L)Sm+4(S)m+2(S)m,不对称的程度比野桔高。Giemsa C—带带型以着丝点带和端带为基本带型。     

苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究

本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。     

寸三莲染色体核型和Giemsa C—带带型

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究。结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）,第６对梁色体有随体,染色体长度比为３．３,Ｎ．Ｆ．值为３０,属２Ｂ核类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带带型主要为着丝点带。     

沙田柚及其芽变株系的染色体核型和Giemsa带型比较研究

对沙田柚及其芽变株等4个材料的染色体核型及Giemsa带型进行了研究,结果表明,这些材料染色体数目的众数为2n=18,第6对染色体带随体,染色体长度比在2至3之间,臂指数(N.F)为36,核型属于1B类型。染色体核型不对称系数(A.S.K%)变化范围在56.99%～59.54%之间,均为对称型核型。7个材料Giemsa带型主要是着丝点带、端带和全带。     

几种菊科药用花卉植物的染色体数目及核型带型研究

对10种药用花卉植物进行了染色体数目观察,其中洋飞镰、水飞蓟等染色体数目为首次报道.并对其中5种进行了核型和带型分析.     

高粱染色体组型及G-带的研究

本文首次用EBHQ法研究了高粱不同地理生态类型的22个品种的核型及部分品种的G—带带型。结果表明,高梁不同地理生态类型的核型较为一致,其基本核型为:2n=20=16m+2Sm+2st(2SAT),只有一对染色体具有随体,且属于“大随体”类型。用该法不仅在晚前期、早中期和中期染色体上诱导出了丰富的G-带,且首次在早后期染色体及随体上获得了G-带。     

高粱染色体组型及G一带的研究

本文首次用EBHQ法研究了高粱不同地理生态类型的22个品种的核型及部分品种的G一带带型。结果表明，高粱不同地理生态类型的核型较为一致，其基本核型为：2n=20=16m 2Sm 2st(2SAT)，只有一对染色体具有随体，且属于“大随体”类型，用该法不仅在晚前期、早中期和中期染色体上诱导出了丰富的G一带，且首次在早后期染色体及随体上获得了G一带。     

宽皮柑桔两个分类群的核型及C带带型分析

利用去壁低渗法和 BSG 法首次研究了宽皮柑桔两个分类群的核型及 Giemsa C 带带型。结果表明,道县野桔和朱桔均为18染色体数和2A 核型,且以末端带为主。核型公式分别为2n=18=14m(2SA7)+4sm 和2n=18=12m+(1SAT)+6sm(1SAT)。还从随体染色体和异染色质含量的变异探讨了宽皮柑桔的基本种模式。     

旧院黑鸡染色体组型及G带研究

对旧院黑鸡的染色体组型和Ｇ－显带模式研究表明，旧院黑鸡与普通家鸡的染色体数一致，Ｇ一带相同，第１，３和７对染色体发生了结构变异，可能是染色体臂间倒位和不等易位似可作为旧院黑鸡染色体组型的参考特征。     

家蚕Bombyx mori L.染色体的G带组型研究

以今井的涂片法制备染色体标本,采用GUG法进行G-带分染,研究了家蚕早双线期染色体的组型。依照染色体相对长度及带型鉴别了家蚕28对染色体,并绘制了染色体组型模式图。利用限性普斑系统W 染色体上的易位片断作标识,观察到不对称配对二价体,推论此异形二价体即性染色体。性染色体在14—16染色体范围内。     

南荻的染色体核型模式

观察分析了湖南洞庭湖区南荻变种“突节荻”的染色体核型．结果如下：２ｎ＝３８＝２２ｍ＋８Ｓｍ（４ＳＡＴ）＋２Ｓｔ＋６Ｔ，ｘ＝１９；１，２，３，４，６，７，９，１０，１１，１２，１３号染色体为ｍ；５，８，１４，１８号染色体为Ｓｍ；１５号染色体为Ｓｔ；１６，１７，１９号染色体为Ｔ；５号和８号两对染色体为随体染色体．染色体绝对长度平均４．６３μｍ，相对长度平均５．３６％．最大与最小臂比值分别为８．４３和１．００，平均２．６６．最长与最短染色体的比值为３．００，臂指数在５０％～８９．３９％之间，平均６４．６７％，其核型属于Ｓｔｅｂｂｉｎ的２Ｂ类型     

玉米粗线期染色体G带及螺旋的研究

用风油精活体诱导玉米花粉母细胞粗线期染色体Ｇ带和螺旋的结果表明。Ｇ带带纹众多，分布于整要体上，带纹数目与染色体收缩程度相关。相同时期不同细胞的Ｇ带数量和位置稳定并可重复。同源染色体联会后的二阶体在纵向上的螺纹数与二价体的收缩程度有关，螺旋的方向具有多样性。     

甘蔗染色体及Giemsa—C带研究初报

本文研究了甘蔗属三个种４份材料染色体的Ｇｉｅｍｓａ－Ｃ带，结果表明；（１）甘蔗根尖经过预处理→固光→酶解→涂片→熟化→ＢＳＧ分带处理程序，可以诱导出染色体的ＧｉｅｍｓａＣ带，长时间熟化处理是取分带成功的关键；（２）蔗茎段经过变温培养，诱导幼根，可以促使根尖细胞同步分裂，提高中期分裂相的比例，（３）二个刈手密野生种和热带种异染色程度较低，是进化上较为原始的种；中国种异染色质含量高是较为进化的种，并对     

奥地利黑麦染色体核型和C-分带带型

以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R~7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。