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相似文献
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1.
将12个甜高粱品种(系)分成两个组,采用不完全双列杂交法(3×3)配成18个杂交组合,对 F_1的含糖量(BX),磷酸值和乌头酸三个性状估算了遗传变异组成和遗传力等参数。试验表明,各性状的遗传变异组成中均以基因的加性效应占绝对优势。讨论了亲本选配和杂交后代的选择问题。由于甜高粱乌头酸的遗传力低,可以在较晚世代进行选择。反  相似文献   

2.
小豆杂交F2世代结荚高度遗传变异及选择策略   总被引:1,自引:1,他引:0  
选用不同结荚高度的5个小豆亲本材料进行杂交,研究4个杂交组合F2世代结荚高度性状的遗传变异。结果表明:各组合结荚高度在该世代均有较丰富的变异;含有高结荚亲本的3个组合F2世代,结荚高度均出现个别超高亲材料,遗传力为62.48%~74.49%,可以在早世代进行较严格的选择。从遗传进度值看,3个组合F2世代群体,都具有将结荚高度提高5cm以上的选择空间。相关性研究表明,小豆结荚高度性状表现在不同种植环境条件下,具有较好的相对稳定性;杂交后代结荚高度可在播种后9d~18d通过第一节高度进行间接鉴定。文章讨论了播种技术环节和施肥对小豆结荚高度的影响。  相似文献   

3.
本试验利用三个不同结荚习性的栽培大豆(G.max)做母本,分别与三个半野生大豆(G.graeilis)按NCⅡ设计配制的9个杂交组合,估测了F_1、F_2代主要农艺性状的优势指数;F_2代主要农艺性状的平均数、变幅、遗传变异系数、遗传力和预期遗传进度。试验结果表明:F_1代除百粒重、主茎有效节数以外,其余性状均有明显的杂种优势;F_2代除有效分枝、主茎粗以外,其余性状的优势指数均明显下降;F_2代遗传变异幅度大小的趋势为有限组合>亚有限组合>无限组合;生育日数、株高的遗传力高,可在早期世代进行选择;单株粒数、单株荚数、主茎粗的遗传力低,应在较晚世代选择;单株粒重及其主要构成因素均有较大的遗传进度绝对值,无限组合的遗传进度明显低于有限、亚有限组合。  相似文献   

4.
甜高粱主要性状的遗传参数分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
选用17份试材进行了21种性状的遗传变异系数、遗传力及遗传相关研究,利用其中9种性状作主成分分析。研究结果表明,含有美国、ICRJSAT 资源及中国甜高粱品种的群体在绿色体产量、籽粒产量及茎秆锤度性状上有较高的遗传变异潜势、遗传力和选择响应,是一部分有价值的遗传资源。讨论了性状相关和甜高粱综合性状改进的有效途径。  相似文献   

5.
三个冬小麦杂交组合中七个农艺性状的遗传分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
俞志隆  李桃生 《作物学报》1980,6(4):203-210
本文通过对冬小麦的三个杂交组合:“万年2号×丰产3号”(杂交1)、“农林110×安徽11”(杂交3)与“(丰产3号×选209”(杂交3)六个世代(家系)遗传参数的估算初步分析了七个农艺性状遗传中的群体均数、狭义遗传力与基因效应等。F1显著偏离中亲值以杂交3最为突出,表明非加性基因对这些性状的作用相当大。狭义遗传力依  相似文献   

6.
甜高梁品种主要性状广义遗传力的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对部分甜高粱种质资源主要性状的遗传变异系数和遗传力进行了测定,结果表明,淀粉、还原糖、蔗糖具有较高的遗传变异系教,易于通过选择达到育种目标,而出汁率、单秆重、株高的变异系数小,选择的余地不大;还原糖、茎秆锤度、蔗糖、秆高等性状具有较高的遗传力,是早代育种选择中应注意的性状,而单秆重、出汁率相对较低,依据其表现型进行选择收效不会很大.  相似文献   

7.
采用世代均数分析法研究了2个饲用玉米杂交组合的P1,P2,F1,F2和B1,B26个世代材料的8个性状的遗传表达特点。结果表明,世代间有显著差异,8个性状中加性效应是世代间遗传变异的主要因子,其遗传贡献率在60%以上,因而,可以对这些性状进行直接选择。显性效应和上位性效应在大多数性状中达到了显著和极显著水平,并且,遗传贡献率在10%以上,只因性状和试材不同,非加性效应的重要程度有一定差异,但其遗传变异的作用是不可忽视的。  相似文献   

8.
唐山红小豆地方品种资源数量性状的遗传变异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以71份唐山红小豆地方品种资源为研究对像,对资源各数量性状的平均表现、遗传变异、遗传力及预期遗传进度进行了分析。结果表明,唐山红小豆地方品种资源生育期类型单一、株型高大、产量性状较好,子粒大小中等;主茎分枝、单株荚数、单株生产力、小区产量、生育前期、百粒重、单荚粒数具有中等以上的遗传变异系数和遗传进度,对其选择有一定的效果;在选择效果明显的性状中,生育期、百粒重、主茎分枝遗传力较高,可在早代选择;小区产量遗传力中等,可在遗传基础相对稳定的较高世代选择;而株高、单株荚数、单荚粒数、单株生产力的遗传力较低,应在遗传基础纯合稳定的高世代选择。  相似文献   

9.
用G.hirsutum作母本,G.thurberi作父本进行种间杂交,经染色体加倍获得可育杂种.对杂种后代8个经济性状的遗传变异规律进行了分析,绒长、籽指的变异系数较小,遗传力较高,分别为62.39%和51.02%,早期世代即可进行单株选择,遗传力较低的其它性状,早期时代以混合选择为宜,单株选择在后期世代才有效.在开放授粉的条件下,除单纤维强度外,各有益性状值均随世代数的递增而有不同程度的增加,用陆地棉连续回交,各种经济性状在后代中恢复得更快.连续自交不利于各种有益特征特性的累积和加强.  相似文献   

10.
梁庆平 《种子》2006,25(10):68-70
研究分析了8个杂交组合后代(F1~F3)主要性状的遗传和相关关系。结果表明:早期世代各性状遗传力大小为:株高〉生育期〉千粒重〉穗长〉结实率〉每穗粒数〉每株穗数。相关关系中,F1的株高、生育期、千粒重、穗长、结实率的平均值与双亲性状平均值的相关关系达到了极显著或显著水平,在F2与F3之间也表现类似趋势,而且上下世代之间相关关系密切的性状,其遗传力也相对较高,说明可在早期世代根据育种目标的要求进行严格的选择。  相似文献   

11.
芥菜型油菜主要农艺性状遗传力和遗传进度初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对芥菜型油菜主要农艺性状的遗传力、变异系数和遗传度进行了研究,结果表明:遗传力较高的性状诊次是全株有效角果数、单株生产力,每角果粒,第一有效分枝部位、主花序有效长度和千粒重,同时,单株生产力,第一有效分枝部位和全株有效角果数的变异系数和遗传进度也较高,说明这几个性状在早期世代选择效果良好;株高、角果长和一次有效分枝数的遗传力和遗传进度均较低,宜在杂交后期世代进行选择。  相似文献   

12.
轮回选择计划可以应用几个杂交来合成育种基本群体。本研究评价F2[4]和F2:3[4]世代45个群体性状间的相关和遗传力,这45个群体来源于10个迟熟和10个中熟大豆基因型的两个双列杂交间的4交组合。用TZHD法测定遗传进度,评价了全部植株的开花开数(NDF)、成熟天数(HDM)、开花期株高(PHF)、成熟期株高(PHM)、  相似文献   

13.
小麦品种抗旱性鉴定指标遗传规律研究   总被引:22,自引:1,他引:21  
依据Griffing方法I配制种植不同类型的复合双列杂交组合,在人工模拟干旱棚和田间自然干旱条件下,分别设水、旱2种水分条件。在不同生育时期测定株高、株穗数、株粒重、穗粒数、黄叶片数、SOD、POD、MDA等农艺、生理生化性状,研究不同组合类型对杂交后代的遗传力影响及其与抗旱性的关系及遗传规律。结果表明,可采用抗旱指数(DRI)作为评价小麦品种抗旱性强弱的指标。旱地株粒重、旱地穗下节长、旱地黄叶片、籽粒饱满度、落黄、旱地成穗数、旱地株高等7个质量性状和数量性状与抗旱性关系密切且遗传力较强,可作为高产种质杂种后代的早期抗旱性鉴定指标。SOD活性和MDA含量由于广义遗传力和狭义遗传力均较高,可以在杂种后代早期世代进行选择,OA能力和POD活性广义遗传力较高但狭义遗传力低,适宜在杂种后代的晚期世代进行选择。  相似文献   

14.
高粱茎秆汁液中乌头酸的含量受两组基因控制。基因的分布频率不均衡。一般配合力方差是特殊配合力方差的11.62~12.23倍。狭义遗传力为44.18~48.68%。T×622、T×624和 T×390的一般配合力效应值较高;T×378、4692A、榆5A、1729A、7501A、7502A、7504A 和7718A 的效应值较低。由于该性状的遗传力较低,应该在较晚世代进行选择  相似文献   

15.
通过对甜高粱品系的倒伏系数及一些主要性状进行调查研究,鉴定筛选甜高粱品系,为甜高粱育种提供基础材料和参考依据。各性状的多样性指数均较大,表明88份甜高粱品系遗传变异丰富。在遗传距离1.90处,88份甜高粱品系被分为9个类群。甜高粱的4个主因子代表90%以上信息,第1主因子包括1~4节倒伏系数、5~7节倒伏系数和抗倒伏性分级,第2主因子为茎粗,第3主因子为重心高度比例和汁液含糖锤度,第4主因子为出汁率,育种中应加强选择。制定出甜高粱品系的筛选标准:茎粗≥1.90cm,重心高度比例≤0.445,抗倒伏性分级≤6级,茎秆出汁率≥45%,茎秆汁液含糖锤度(BX)≥15%。糖高粱495、太谷帚/吉农甜1号-1 F4、14054和0~30红粒变/Sug中秆F4是优良甜高粱品系,可在育种中加以利用。  相似文献   

16.
玉米籽粒淀粉黏度性状的遗传效应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以9个不同的玉米自交系为亲本,按照Griffing I双列杂交模式组配72个杂交组合,研究其淀粉黏度性状的遗传效应。结果表明:沉降值和回落值存在超中亲优势,其他性状存在超低亲优势。杂交组合的峰值黏度、谷值黏度、终值黏度、回落值与父本的相关系数大于母本;除糊化时间和糊化温度外,其他性状的广义遗传力均较高。峰值黏度、谷值黏度和终值黏度的狭义遗传力均达到了较高水平。谷值黏度和终值黏度的遗传变异主要以加性为主,沉降值的遗传变异主要以显性为主,其他性状的遗传变异加性和显性共同作用。  相似文献   

17.
为研究粗皮桉重要性状的随世代推进时的遗传规律,为高世代育种提供理论依据,本研究对粗皮桉含244个家系的第一世代、含83个家系的第二世代种源/家系测定林的3年的生长性状、抗风数据进行了较系统的遗传分析和比较。研究发现:生长性状在第一世代的种源间差异极显著(p0.01),而在第二个世代的种源间差异常不显著(p0.05),在两个世代的家系间差异均显著;第一世代的不抗风种源的抗风能力在第二世代得到显著提高。第一世代生长性状的变异系数小于第二个世代、种源和家系水的稳定性高于第二世代。两个世代的主要生长性状、抗风指数的遗传力处于中等水平(0.10~0.36),第一代的遗传力高于第二世代、抗风指数的遗传力大于生长性状,树高遗传力在第二世代大幅度下降;生长性状与抗风指数间呈强度的负遗传相关。这个结果说明,经两个世代改良后,粗皮桉的生长和抗风能力仍有较大的遗传增益,但随着世代推进其改良重点应放在家系、个体水平;群体水平的速生性和抗风能力的同步改良困难,应采取其他改良对策。  相似文献   

18.
甘蓝耐热性遗传效应分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
选用2个耐热的甘蓝亲本(3A,5A)和3个不耐热的亲本(1A,11A,8A)按Griffing完全双列杂交设计方法Ⅱ,配制出15个杂交组合用于配合力分析。结果表明,在总的遗传变异中,代表加性遗传效应的一般配合力方差占绝大部分,而特殊配合力方差比例很小,仅占总变异的4%,显性效应不显著。以两组耐热和不耐热的亲本材料(5A×1A,3A×8A)分别进行杂交、回交和自交,连同双亲获得P1,P2,F1,F2,B1,B2共6个世代的试验材料进行耐热性遗传模型分析和遗传参数的估算。结果表明,该性状符合加性-显性-上位性遗传模型,以加性效应为主,兼有上位性效应,显性效应不显著,广义遗传力和狭义遗传力均较高。因此在耐热育种中单纯利用杂交优势试图获得超亲优势来显著提高耐热性是不现实的,而应该注重耐热亲本的定向选择。  相似文献   

19.
大豆几种农艺性状的遗传与相关的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
常汝镇 《作物学报》1980,6(2):111-118
本试验用三个不同类型的大豆杂交组合 F2与 F3世代,进行了八个农艺性状的遗传力与性状相关的研究。用广义法、相关法、方差分析法估算了遗传力,以开花期、成熟期、株高的遗传力较高,单株荚数、单株粒重的遗传力较低,主茎节数、百粒重居中。计算了表现型相关、基因型相关及环境相关。成熟期、株高、主茎  相似文献   

20.
大豆抗食心虫主基因+多基因遗传效应分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了探讨大豆抗食心虫的遗传特点,以提高大豆抗食虫的育种效率,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,以大豆杂交组合2002系选(P1)×EXP(P2)的P1、F1、P2、F2、F2:3 5个家系世代群体为材料,对大豆抗食心虫进行多世代联合分析。结果表明:大豆抗食心虫受1对加性主基因+加性-显性多基因控制遗传。主基因存在加性效应,加性效应为负值(d=-0.1633)。该组合的抗食心虫存在负向杂种优势,多基因加性效应为正,多基因加性效应使F1代的虫食粒率增加。该杂交组合的F2、F2:3群体虫食粒率多基因遗传力为21.9556%和54.3490%,表现出较高的遗传力,可在晚期世代对虫食粒率进行选择。  相似文献   

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