EDS－76快速瓷板HA和HI试验研究

ＥＤＳ－７６瓷板ＨＡ和ＨＩ试验与常规使用的９６孔微量板ＨＡ和ＨＩ试验相比，瓷板法具有快速、简易、特异等优点，对ＥＤＳ－７６有检测诊断实用价值。定量检测较微量板法平均低２个滴度左右，且呈正相关性。本试验在１５～２５℃的室温下，１分钟左右可判定结果，缩短试验反应时间６０倍。瓷板法适应于广大基层推广应用。     

EDS—76快速瓷板HA和HI试验研究

ＥＤＳ－７６瓷板ＨＡ和ＨＩ试验与常规使用的９６孔微量板ＨＡ和ＨＩ试验相比，瓷板法具有快速、简易、特异等优点，对ＥＤＳ－７６有检测诊断实用价值。定量检测较微量板法平均低２个滴度左右，且呈正相关性。本试验在１５－２５℃的室温下，１分钟左右可判定结果，缩短试验反应时间６０倍。瓷板法适应于广大基层推广应用。     

猪细小病毒HA、HI微量法试验的优化

为进一步优化猪细小病毒HA、HI微量法试验,比较了不同红细胞悬液浓度、不同液体体积、不同形状微量板对试验的影响.结果表明,豚鼠红细胞悬液浓度由原来的0.25％提高到0.5％,用50 μL体积进行HA试验,用25 μL体积进行HI试验,在“V”型微量板上的试验结果更清晰、更易判断.     

瓷板血凝试验和瓷板血凝抑制试验对兔瘟诊断的研究

<正> 目前广泛使用微量板血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验对兔瘟进行实验室诊断,但此法需要一定的设备和器材,操作也比较复杂,花费的时间也较多。为了寻求一种更为简便、实用、快速、特异的诊断方法,我们进行了瓷板HA和HI试验对兔瘟快速诊断的研究,获得了满意的结果。     

玻板血凝试验和玻板血凝抑制试验对鸡新城疫病毒滴度的滴定和抗体效价的检测

在试管内进行的血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验不适于大规模检疫。所以很多人又采用 Beard 等(1973)介绍的微量反应板法,但仍需要一定的设备,操作也较为复杂。因此,我们设计了一种更为简便、快速而又保持其特异性的玻板 HA 和 HI 试验法。结果证明玻板法与试管法有平行关系,它既保持了原有的特异性,而且还具有简单、快速等优点,也许更适合于养鸡场的应用。现将试验结果介绍如下。     

HA、HI微量法检测鸡群抗体的影响因素

HA、HI试验是一门常见的血清诊断技术,有试管法和微量法。微量法以其操作简便、快速、准确等特点广泛应用于监测鸡群的免疫效果。影响HA、HI微量法检测鸡群抗体的因素有以下几方面:     

区家禽工作者协会办学习班

区家禽工作者协会8月1—3日在广西农学院办了一期新城疫免疫监测学习班,学习红细胞凝集(HA)试验,红细胞凝集抑制(HI)试验(包括血清B-HI微量法,微量B-HI试验、蛋黄HI微量法和全血HI微量法)以及免疫监测程序等技术,为了有助于“千万只科学养禽”工作的开展,协会受     

玻板血凝和血凝抑制试验在鸡新城疫的诊断及免疫监测中的应用

<正> 目前,鸡新城疫仍是危害养鸡业的主要疫病之一。为了控制和消灭本病的流行,首先必须及时地作出诊断,以便迅速采取有效的扑灭措施。常甩的诊断,方法是血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验,但其具体方法有多种,例如有试管法、微量反应板法以及玻板法。根据我们的工作实践,认为玻板法不但保持了试管法原有的特异性,而且还具有简单、快速、不易洗脱、易观察的特点,现将在免疫监测和临床诊断中的使用情况报告如下:     

鸡传染性支气管炎微量血凝抑制试验方法的研究

用胰酶处理鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制成血凝(HA)抗原,HA＝1:16384,用此抗原建立了微量血凝抑制试验(HI)方法检测IBV阳性血清。IBV阳性血清鸡胚病毒中和试验(NT)结果与HI效价呈正相关,相关系数r＝0.29,HI效价达1:8以上可保护鸡胚抵抗200个MLD的IBV攻击,表明HI抗体是保护性抗体,该方法具有较大的实用价值。     

中和试验试管法与微量法对牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体检出效果的比较

用常规中和试验试管法和微量法比较检测了牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体。当中和试验微量法以刻度吸管预先稀释血清并进行中和,再以微量板滴定时,其与常规试管法的符合率可由77.4％提高到94.9％。     

醛化红细胞在“兔瘟”快速诊断中的应用

使用醛化人 O 型红细胞与新鲜人 O 型红细胞进行“兔瘟”瓷板 HA 和 HI 定性试验证明,两者检测效果基本相同。为了使试验更快速和方便,在该试验中可以使用醛化红细胞。在用“快速二次醛化法”和改良 Csimas 法醛化的红细胞比较结果表明,前者优于后者,方法简易,醛化时间缩短近20倍。笔者推荐使用“快速二次醛化法”醛化的人 O 型红细胞。     

ELISA双抗原夹心法检测乳牛白血病病毒的抗体

<正> 用辣根过氧化物酶(Sigma Ⅵ型)标记牛白血病病毒gp69和p24混合抗原(南京农学院微生物组生产),在塑料微量滴定板上作ELISA双抗原夹心法试验,以检测牛白血病抗体。操作过程如下:(1)滴定板的每个小孔加50μg/ml     

奶牛乳房炎大肠杆菌刃天青微量板快速诊断及药敏试验

为了建立奶牛乳房炎大肠杆菌快速诊断与药敏试验方法,用刃天青钠取代大肠杆菌选择培养基MQQ中的酚红指示剂,通过对刃天青的工作浓度、大肠杆菌接种量和培养时间等参数的研究,建立了奶牛乳房炎大肠杆菌刃天青微量板快速诊断方法.将不同细菌及其感染模拟奶样进行刃天青微量板快速培养结果显示,此刃天青微量板对大肠杆菌具有很强的选择培养特性,能在10 h内获得明确诊断结果,并能反映奶牛乳腺大肠杆菌感染强度.对89份临床奶样进行大肠杆菌刃天青微量板快速诊断敏感性和特异性检测,结果显示,此刃天青微量板法诊断大肠杆菌阳性奶样敏感性高达100%,诊断大肠杆菌阴性奶样特异性高达94.9%,总符合率高达95.5%.在此基础上用矫正浓度10种抗生素包被微量板,分别用10株大肠杆菌纯培养菌株及其感染模拟奶样和10份大肠杆菌阳性奶样进行快速药敏试验,所获结果与标准纸片扩散法完全一致.这些研究结果表明,本研究建立的刃天青微量板法可以取代常规方法用于奶样大肠杆菌的快速诊断及药敏试验.     

奶牛乳房炎链球菌的刃天青微量板快速诊断与药敏试验

本研究以刃天青钠取代链球菌选择培养基EN的溴甲酚紫指示剂,建立了奶牛乳房炎链球菌快速诊断与药敏试验用微量板。将不含指示剂EN的培养基分装到96孔板,接种不同细菌或其感染模拟奶样,培养2h加入优化浓度的刃天青指示剂,结果表明能显示无乳链球菌、停乳链球菌和乳房链球菌生长,不能显示大肠杆菌和葡萄球菌生长;检测三种奶牛乳房炎链球菌总敏感性达105cfu/m L,能在10h内获得诊断结果。60份临床奶样诊断结果显示,刃天青微量板法检测链球菌阴性奶样特异性达100%,检测链球菌单阳性奶样敏感性为100%,检测链球菌混合阳性奶样敏感性达97.1%。用矫正浓度的10种抗生素包被微量板,分别用10株链球菌纯培养、感染模拟奶样和9份链球菌阳性奶样进行刃天青微量板法快速药敏试验,所获结果与标准纸片扩散法完全一致。试验结果表明,本研究建立的刃天青微量板法可取代标准方法用于奶牛乳房炎链球菌的快速诊断及药敏试验。     

兔出血症的免疫诊断及防治

兔病毒性出血症又称兔瘟。自1984年在我国江苏南部地区首次暴发后,短期内迅速蔓延至全国20几个省(市),严重地威胁着养兔生产。为了有效地控制此病,不少院所进行研究并取得了较好效果。本文就我国对此病免疫诊断及防治方面的研究概况综述如下:兔出血症的免疫诊断一、血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验HA 和 HI 是目前诊断兔出血症最基本方法。刘胜江等(1984)使用高速离心的病兔肝悬液为待检物,以1%人○型红血球在96孔 U 型微量反应板上进行了 HA 和 HI 试验,对江苏南部地区暴发的病兔进行检测,证实本病在我国首次流行。张再清等(1989)用戍二醛处理人红细胞代替新鲜人红细胞     

几种试验条件对鸡新城疫血凝和血凝抑制试验的影响

血凝抑制试验作为测定HI抗体水平,监测鸡群免疫状态,检查疫苗使用效果和制定免疫程序的合理依据已有许多报道。近年来,一些专家认为:磷酸盐对HI和HI试验有干扰作用,主张用生理盐水作稀释液。为此,本实验的目的在于观察不同pH值的生理盐水、磷酸盐缓冲液(PBS)和温度对HA和HI试验的影响,以及在同一条件下,对常量法和微量法符合情况的探讨。     

犬传染性肝炎微量HA诊断研究

作者对犬传染性肝炎(ICH)微量血凝诊断法(MHA)从试剂、术式和样品处理方面进行了研究。肝脏样品采用60℃加热,3000 r/min离心的处理方法。术式采用总量为0.1mL的3排微量法,即血清样品的第1、2排分别加4单位1型犬腺病毒(CAV-1)和2型犬腺病毒(CAV-2)HA抗原,第3排加稀释液作为血清对照,同时测定CAV-1和CAV-2的HI抗体;检测肝脏和培养物样品HA效价,则用HA增强法,即第1、2排分别加稀释液和CAV-2血清为测定排,第3排加CAV-2和CAV-1两种血清为特异性抑制排。结果60份肝脏样品、80份细胞培养物和60份血清样品全部正确检出,与微量补反(MCF)检验结果全部相符。另外进行了新鲜和醛化人O型RBC比较试验,结果两者完全一致。     

用微量IFA法检测猪繁殖呼吸综合征

用微量培养板作载体，建立了检测猪繁殖呼吸综合征的微量间接荧光抗体法（ＩＦＡ）。比较试验证明，微量ＩＦＡ与美国“室玻片ＩＦＡ”有相同的敏感性和特异性。     

鸡新城疫HI抗体测定方法的体会

<正> 为了提高鸡新城疫HI抗体测定的准确性,我们对若干影响因素作了分析和试验.提出以下几点体会供参考:1 微量板和滴头必须洗净其具体方法是每次用后应立即用清水冲洗,然后置1%盐酸中浸泡过液,取出后用自来水冲洗(可采用微量板冲洗器),再用蒸馏水浸泡后置37℃烘干备用.2 生理盐水要求清洁、新鲜、无杂质、无污染和腐败,pH7.     

利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪旋毛虫病的报告

微量塑料反应板酶标记免疫吸附试验(ELISA)方法,是一种微量、特异、灵敏、简单、快速诊断疫病的新方法,我们用于本厂商品猪的旋毛虫猪病检测,并用镜检法和消化法对照,现将结果报告如下。